Pergoveris
Pergoveris: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare la vârstnici
- 11. Interacțiuni medicamentoase
- 12. Analogi
- 13. Termeni și condiții de stocare
- 14. Condiții de eliberare de la farmacii
- 15. Recenzii
- 16. Preț în farmacii
Denumire latină: Pergoveris
Cod ATX: G03GA05
Ingredient activ: folitropină alfa (Follitropină alfa) + lutropină alfa (Lutropină alfa)
Producător: Merck Serono S. A. (Merck Serono SA) (Elveția); Merck Serono SA, Succursale d'Aubonne (Elveția)
Descriere și actualizare foto: 18.11.2019
Prețurile în farmacii: din 2010 ruble.
Cumpără
Pergoveris este un agent combinat de stimulare a foliculilor.
Eliberați forma și compoziția
Medicamentul este produs sub formă de liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare subcutanată (s / c): medicamentul este o pulbere liofilizată sau o masă poroasă de culoare albă sau aproape albă, soluția reconstituită este ușor opalescentă sau transparentă, incoloră sau galben pal; solvent - un lichid limpede, incolor [liofilizat: 150 + 75 unități internaționale (UI) fiecare într-un flacon din sticlă transparentă incoloră cu un volum de 3 ml, sigilat cu un dop din cauciuc bromobutilic și un capac din aluminiu cu capac din plastic; solvent: 1 ml fiecare într-o sticlă de sticlă transparentă incoloră cu un volum de 3 ml, sigilată cu un dop de cauciuc și un capac din aluminiu cu capac de plastic; 1 set conținând fiecare 1 sticlă de liofilizat și 1 sticlă de solvent într-un recipient de plastic închis cu un film de polimer;într-o cutie de carton cu primul set de comandă de deschidere 1, 3 sau 10 și instrucțiuni de utilizare a Pergoveris].
1 flacon cu liofilizat conține:
- substanțe active: folitropină alfa - 150 ME (11 μg), lutropină alfa - 75 ME (3 μg);
- componente suplimentare: hidrogen fosfat de sodiu dihidrat, zaharoză, dihidrogen fosfat de sodiu monohidrat, acid fosforic concentrat, polisorbat-20, metionină, hidroxid de sodiu.
Compoziție pentru 1 ml de soluție reconstituită: folitropină alfa - 150 ME și lutropină alfa - 75 ME.
1 flacon cu solvent conține apă pentru preparate injectabile în cantitate de 1 ml.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Pergoveris este un medicament combinat care conține folitropină alfa - hormon foliculostimulant recombinant uman (r-FSHh) și lutropină alfa - hormon luteinizant uman recombinant (r-LHh). Medicamentul este produs prin inginerie genetică pe o cultură de celule ovariene de hamster chinezesc.
Sarcina principală a hormonului foliculostimulant (FSH) este inițierea foliculogenezei acționând asupra celulelor granuloase ale foliculului în curs de dezvoltare, în timp ce hormonului luteinizant (LH) i se atribuie rolul principal în îmbunătățirea producției de estradiol de către foliculul matur, inducând maturizarea foliculului și ovulația. Datorită LH, debutul și dezvoltarea sarcinii are loc în stadii incipiente, deoarece susține funcționarea normală a corpului galben.
În timpul dezvoltării foliculului, FSH în combinație cu estradiol activează receptorii LH pe membranele citoplasmatice ale celulelor granuloase. Efectul LH asupra celulelor teca duce la producerea de androgeni pentru celulele granuloase, unde are loc procesul de transformare a androgenilor în estrogeni cu participarea sistemului aromatazei. Prin urmare, în absența LH, FSH este capabil să inducă creșterea foliculară, cu toate acestea, producția de estradiol va fi redusă. Cu o sinteză insuficientă a acestuia din urmă, condițiile pentru debutul sarcinii vor fi perturbate, precum și producerea de mucus cervical, creșterea endometrului și maturarea unui corp luteu complet funcțional ca răspuns la introducerea gonadotropinei corionice umane (hCG).
În studiile clinice, eficacitatea utilizării combinate a folitropinei alfa și a lutropinei alfa a fost demonstrată la femei pe fondul hipogonadismului hipogonadotrop.
La pacienții cu anovulație cu deficit de LH și FSH, cel mai important efect al lutropinei alfa este creșterea producției de estradiol de către foliculii ovarieni, care la rândul lor sunt stimulați de FSH să crească.
S-a constatat că la pacienții cu hipogonadism hipogonadotrop și niveluri serice de LH sub 1,2 UI / L, utilizarea zilnică a unei combinații de folitropină alfa în doză de 150 UI și lutropină alfa în doză de 75 UI asigură o dezvoltare foliculară adecvată și o creștere a sintezei de estradiol. Combinația de lutropină alfa la 25 UI și folitropină alfa la 150 UI nu a dus la același efect. Astfel, odată cu introducerea a mai puțin de 1 sticlă de Pergoveris pe zi, activitatea LH poate fi insuficientă pentru a menține dezvoltarea completă a foliculilor.
În ciuda faptului că a fost înregistrată eficacitatea monoterapiei r-FSHH cu utilizarea tehnologiilor de reproducere asistată (ART), rezultatele disponibile ale studiilor clinice indică avantajele utilizării suplimentare a r-LHH la femeile cu un răspuns inadecvat la monoterapia r-FSHh. Utilizarea suplimentară a r-LHH vizează creșterea sensibilității ovarelor la r-FSHh, activarea producției de estradiol de către foliculul preovulator și, în consecință, creșterea endometrului, precum și sprijinirea luteinizării ulterioare a foliculilor, care asigură normalizarea progesteronului în faza luteală.
Farmacocinetica
Atunci când sunt utilizate în combinație, folitropina alfa și lutropina alfa păstrează aceleași caracteristici farmacocinetice ca atunci când aceste substanțe sunt administrate separat.
Folitropina alfa
După injecția intravenoasă (intravenoasă), substanța activă este distribuită în fluide extracelulare, în timp ce timpul de înjumătățire inițială al hormonului (T 1/2) din organism este în medie de 2 ore, iar T 1/2 final este de aproximativ 24 de ore. Valorile clearance-ului total și volumul de distribuție (Vss) este de 0,6 l / h și respectiv 10 l. O optime din doza administrată de folitropină alfa este excretată de rinichi.
După injectarea subcutanată, biodisponibilitatea substanței active din Pergoveris este în medie de 70%. Injecțiile repetate conduc la o cumulare de trei ori a hormonului în sânge în comparație cu o singură injecție. Concentrația de echilibru staționar (Css) în sânge este atinsă în decurs de 3-4 zile. Folitropina alfa, pe fondul secreției suprimate a gonadotropinelor endogene, a arătat o stimulare eficientă a dezvoltării foliculare și a steroidogenezei, în ciuda conținutului de LH inaccesibil de scăzut pentru măsurarea cantitativă.
Lutropin alfa
După injecția intravenoasă, lutropina alfa este distribuită intens cu un T 1/2 inițial de aproximativ 1 oră și este eliminată cu un T 1/2 final egal cu o medie de 10-12 ore. Echilibrul Vss variază de la 10 la 14 litri. Substanța activă se caracterizează printr-un profil farmacocinetic liniar, care este confirmat de dependența direct proporțională a zonei sub curba concentrație-timp (ASC) de doza administrată. Clearance-ul total al lutropinei alfa este de aproximativ 2 l / h, în timp ce mai puțin de 5% din doză este excretată în urină. În organism, substanța este reținută în medie 5 ore.
După injecția subcutanată, hormonul pătrunde rapid în organe și țesuturi, biodisponibilitatea sa absolută este de aproximativ 60%, în timp ce T 1/2 final este ușor prelungit. Cu o singură administrare de Pergoveris, farmacocinetica substanței este comparabilă cu cea după injecții multiple, coeficientul de acumulare este minim.
Cu utilizarea combinată a lutropinei alfa și a folitropinei alfa, nu a fost detectată nicio interacțiune farmacocinetică.
Indicații de utilizare
- activarea creșterii și maturării foliculilor la femeile cu deficit sever de LH și FSH;
- răspuns suboptim (insuficient) la pacienții cu stimulare ovariană controlată (CBS) efectuată anterior, caracterizat printr-un număr mic de foliculi preovulatori / ovocite obținuți (mai puțin de 7) sau utilizarea de doze mari de FSH (3000 UI și mai mult pe ciclu) sau vârstă ani și peste), atât individual, cât și în combinație - în timpul programului ART: transplant de gamet / zigot în trompele uterine (GIFT / ZIFT), fertilizare in vitro (FIV), injecție intracitoplasmatică de spermă (ICSI).
Contraindicații
- neoplasme voluminoase sau chisturi ovariene care nu sunt asociate cu sindromul ovarului polichistic (SOP);
- tumori ale hipofizei și / sau hipotalamusului;
- cancer ovarian, uterin sau mamar;
- sângerări ginecologice de etiologie necunoscută, inclusiv uterină;
- tumori fibroase ale uterului incompatibile cu sarcina;
- malformații congenitale ale organelor genitale feminine incompatibile cu sarcina;
- insuficiență ovariană primară;
- sarcina și alăptarea;
- hipersensibilitate la oricare dintre constituenții Pergoveris sau la o combinație a acestora.
Pergoveris, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
O soluție preparată din liofilizat de Pergoveris este destinată exclusiv injectării sub piele.
Terapia hormonală trebuie inițiată și efectuată numai sub supravegherea unui medic care are specializarea și experiența corespunzătoare în tratamentul infertilității.
Liofilizatul trebuie diluat cu solventul furnizat imediat înainte de injecție, soluția preparată pentru administrare subcutanată este utilizată o dată.
După injectare, restul de medicament neinjectat, precum și flacoanele goale și seringile folosite, trebuie eliminate imediat.
Stimularea creșterii foliculare și a maturizării la femeile cu deficit sever de LH și FSH
Se recomandă începerea tratamentului cu introducerea conținutului a 1 sticlă de Pergoveris o dată pe zi (150 UI r-FSHh + 75 UI r-LHh). Deoarece pacienții din acest grup se caracterizează prin amenoree și un nivel scăzut de secreție endogenă de estrogen, tratamentul poate fi început în orice zi.
Cursul este stabilit individual după evaluarea creșterii / dimensiunii foliculului în timpul ultrasunetelor (monitorizarea cu ultrasunete) și ia în considerare conținutul de estrogen din serul sanguin. Dacă este necesară o creștere a dozei de r-FSHch, se recomandă creșterea acesteia la intervale de 7-14 zile cu 37,5-75 UI de folitropină alfa. Soluția rezultată de Pergoveris poate fi amestecată cu folitropină alfa și administrată într-o singură injecție. Este permisă creșterea duratei stimulării în cadrul unuia dintre ciclurile de tratament până la 5 săptămâni.
Când se obține un răspuns optim, HCG se administrează o dată la o doză de 5000-10.000 UI sau p-HCG la o doză de 250 μg la 24-48 de ore de la ultima injecție cu Pergoveris. Se recomandă actul sexual în ziua injectării cu HCG și a doua zi după injectare. Alternativ, este permisă metoda inseminării intrauterine (IUI).
Poate fi necesar să se susțină faza luteală, deoarece activitatea luteotropă prea mică (LHH / HCG) după ovulație poate provoca insuficiență prematură a corpului luteu. În cazul unui răspuns ovarian excesiv la stimulare, terapia trebuie suspendată și administrarea de hCG trebuie amânată. Tratamentul poate fi reluat în următorul ciclu, începând administrarea r-FSHH cu o doză mai mică decât în ciclul anterior.
Răspunsul suboptim la pacienții cu CBS efectuată anterior în programele ART
Se recomandă începerea terapiei cu introducerea r-FSHH o dată pe zi în doză de 300 UI timp de 5-7 zile. Începând cu 6-8 zile de CBS, injecțiile cu r-FSHh trebuie înlocuite cu administrarea zilnică a conținutului a 2 flacoane de Pergoveris - 300 UI r-FSHh + 150 UI r-LHh. Un regim de terapie alternativă poate fi utilizarea medicamentului într-o doză zilnică similară, începând cu prima zi de CBS, efectuată după desensibilizarea glandei pituitare.
Tratamentul trebuie continuat până la nivelul necesar de dezvoltare a foliculului, determinat de conținutul seric de estrogen din datele din sânge și ultrasunete, ajustând doza de r-FSHH luând în considerare severitatea efectului. La creșterea dozei de r-FSHch, trebuie avut în vedere faptul că doza maximă zilnică nu trebuie să depășească 450 UI.
Când se atinge un nivel adecvat de dezvoltare foliculară, este necesară hCG pentru a induce maturarea foliculară finală și a se pregăti pentru o puncție pentru recuperarea ovocitelor.
Cu o creștere semnificativă a ovarelor în ultima zi de terapie, administrarea HCG ar trebui abandonată pentru a reduce riscul de sindrom de hiperstimulare ovariană (OHSS). Dacă se observă un răspuns ovarian excesiv, cursul terapiei trebuie suspendat, iar injecțiile cu hCG trebuie anulate. În următorul ciclu, tratamentul poate fi reluat începând utilizarea Pergoveris cu o doză mai mică decât în ciclul anterior.
Recomandări pentru autoadministrarea medicamentului
Autoadministrarea injecțiilor cu Pergoveris este permisă numai la pacienții foarte motivați și bine instruiți, care trebuie să fie sub supravegherea constantă a unui medic cu pregătire adecvată. Prima injecție a medicamentului trebuie făcută sub supravegherea directă a unui profesionist din domeniul sănătății.
Procedura pentru efectuarea manipulării:
- Spălați-vă mâinile; este imperativ ca mâinile și toate obiectele necesare pentru utilizare să fie cât mai curate posibil.
- Pregătiți o suprafață curată și așezați următoarele elemente pe ea: o sticlă cu un medicament, o sticlă cu solvent, o seringă, un ac pentru prepararea soluției și un ac pentru administrare subcutanată, două tampoane înmuiate într-un antiseptic, un recipient pentru eliminare.
- Conectați acul conceput pentru a dizolva liofilizatul cu seringa; eliberați flaconul de solvent din capacul de protecție și trageți aer în seringă până la semnul de 1 ml. Apoi, străpungând capacul de cauciuc, introduceți un ac în sticla de solvent, împingeți pistonul seringii, lăsând tot aerul în sticlă. Întoarceți flaconul cu capul în jos și trageți cu grijă tot solventul în seringă. Fără a atinge acul, așezați cu grijă seringa umplută pe suprafața de lucru.
- Îndepărtați capacul fixabil din flaconul cu liofilizat. Perforați capacul de cauciuc al flaconului cu un ac de seringă și injectați încet solventul din seringă în flacon. Pentru o mai bună dizolvare, amestecați conținutul sticlei într-o mișcare circulară, dar nu agitați sticla. După dizolvarea medicamentului, care are loc de obicei imediat, verificați transparența și puritatea soluției preparate, precum și asigurați-vă că nu există particule în ea. Cu flaconul dat peste cap, trageți încet soluția înapoi în seringă. Scoateți acul din sticlă.
- Înlocuiți acul pentru prepararea soluției cu un ac subțire pentru injecție subcutanată, apoi îndepărtați toate bulele de aer din seringă. Dacă în cilindru sunt vizibile bule individuale, trebuie să țineți seringa cu acul în sus și să o atingeți ușor, astfel încât tot aerul să fie colectat în partea superioară. Este necesar să continuați să apăsați pistonul până când toate bulele dispar.
- Imediat după aceea, introduceți soluția rezultată. Medicul trebuie să instruiască mai întâi în ce parte a corpului trebuie injectată: în abdomen sau în partea din față a coapsei. Pentru injecție, este necesar să colectați pielea într-o mică faldă și să introduceți acul în ea la un unghi de 45-90 ° într-o singură mișcare. Apăsați încet pistonul până când a fost injectată întreaga doză, apoi scoateți ușor acul și frecați locul injectării cu un tampon antiseptic într-o mișcare circulară. Așezați imediat toate articolele folosite și restul soluției care nu a fost injectat în recipientul pentru eliminare.
- Dacă s-a omis următoarea injecție cu Pergoveris, nu trebuie să introduceți o doză dublă. În acest caz, este necesar să consultați un medic și este necesară și o consultație de specialitate dacă o doză care depășește doza recomandată este administrată accidental.
Efecte secundare
Reacții adverse posibile de la sistemele și organele pacientului care se dezvoltă în timpul terapiei cu Pergoveris:
- sistemul nervos: foarte des - cefalee; adesea - somnolență;
- sistemul imunitar: extrem de rar - reacții alergice sistemice de severitate variabilă, cum ar fi erupții cutanate, umflarea feței, roșeață a pielii, urticarie, febră, artralgie, dificultăți de respirație, edem generalizat, anafilaxie;
- inima și vasele de sânge: extrem de rar - tromboembolism, în majoritatea cazurilor din cauza OHSS severă;
- Tractul gastro-intestinal: adesea - greață, vărsături, flatulență, dureri abdominale, colici abdominale, diaree;
- sistemul respirator: extrem de rar - la pacienții cu astm bronșic, agravarea cursului sau exacerbarea acestei boli;
- reacții locale: foarte des - diferite grade de severitate a reacției la locul injectării (roșeață, umflături, durere, vânătăi);
- organele genitale și glanda mamară: foarte des - chisturi ovariene; adesea - OHSS într-o formă ușoară, însoțită de greață, vărsături, durere la nivelul abdomenului inferior, creștere în greutate, mărirea ovarelor, inclusiv ca urmare a formării chisturilor; OHSS de severitate moderată, în care pot fi observate, de asemenea, dificultăți de respirație, ascită, revărsat pleural, oligurie, acumulare de lichid în cavitatea pericardică; durere pelviană, durere în zona glandelor mamare; rareori - o formă severă de OHSS în care pot apărea forme severe de ascită, sindrom de detresă respiratorie acută (ARDS) și tromboembolism pulmonar (extrem de rar); rar - torsiunea chistului ovarian, ca o complicație a OHSS.
Atunci când se utilizează r-FSHCH, pot apărea următoarele evenimente adverse: rareori - sarcină multiplă, apoplexie ovariană, sarcină ectopică (dacă există antecedente de boli ale trompei uterine).
Toate reacțiile adverse care apar atunci când utilizați Pergoveris trebuie raportate imediat medicului dumneavoastră.
Supradozaj
Nu se cunosc cazuri de supradozaj cu Pergoveris. Se presupune că, în această afecțiune, pot apărea OHSS și alte efecte nedorite (vezi secțiunea „Efecte secundare”).
Instrucțiuni Speciale
Pergoveris include substanțele active ale gonadotropinelor care pot provoca efecte secundare de severitate variabilă, prin urmare, ar trebui să fie prescris numai de un medic cu calificările corespunzătoare, care este bine familiarizat cu problemele infertilității și cu metodele de tratament al acesteia.
Înainte de a începe cursul terapiei, cuplul infertil trebuie să fie supus examinărilor pentru a exclude neoplasmele hipotalamo-hipofizare, hiperprolactinemia, insuficiența suprarenală, hipotiroidismul. În cursul tratamentului, este necesară monitorizarea regulată a dezvoltării foliculare pe baza rezultatelor ultrasunetelor și, dacă este posibil, se determină simultan nivelul seric de estradiol din sânge.
Pentru pacienții cu porfirie, precum și în prezența porfiriei la rude, este necesară supravegherea medicală atentă în timpul terapiei. Dacă starea se agravează sau se dezvoltă primele semne ale acestei boli, poate fi necesar să întrerupeți tratamentul.
Pergoveris în 1 doză conține 30 mg zaharoză, care trebuie luată în considerare de pacienții cu diabet zaharat.
Pe fondul stimulării ovariene, amenințarea hiperstimulării ovariene este agravată datorită posibilității unui răspuns estrogen excesiv de ridicat și a dezvoltării multiple a foliculilor. Ca urmare, este necesar să utilizați Pergoveris în doze minime eficiente.
Spre deosebire de mărirea ovariană necomplicată, OHSS poate dezvolta simptome clinice cu severitate crescândă. Pentru OHSS severă, următoarele simptome sunt cele mai caracteristice: o creștere semnificativă a dimensiunii ovarelor, durere și senzație de plenitudine în abdomen, dificultăți de respirație, creștere în greutate, oligurie, greață, diaree și vărsături. De asemenea, este posibilă apariția unor tulburări precum hipovolemie, dezechilibru electrolitic, hemoconcentrare, ascită, hemoperitoneu, revărsat pleural, tulburări tromboembolice, ARDS. În cazuri extrem de rare, pot fi înregistrate complicații precum torsiunea ovariană, embolia pulmonară, accident vascular cerebral ischemic sau infarct miocardic.
Dacă hCG nu a fost prescris pentru a induce ovulația, atunci o reacție ovariană excesivă duce foarte rar la dezvoltarea unei hiperstimulare semnificative. Ca urmare, în cazul unui răspuns excesiv al ovarelor la stimulare, hCG nu este administrat, iar pacienții sunt sfătuiți să se abțină de la coitus sau să utilizeze metode contraceptive de barieră timp de cel puțin 4 zile.
Deoarece OHSS poate progresa rapid (de la una la câteva zile) la o formă severă, pacienții după utilizarea hCG trebuie monitorizați timp de cel puțin 14 zile. Riscul de a dezvolta OHSS în timpul anovulației este exacerbat de nivelurile de estradiol peste 900 pg / ml (3300 pmol / ml) și de prezența a mai mult de 3 foliculi cu un diametru de cel puțin 14 mm. Ecografia regulată și evaluarea estradiolului seric, precum și respectarea strictă a dozelor prescrise, minimizează amenințarea OHSS și a sarcinilor multiple.
Odată cu debutul sarcinii, severitatea OHSS poate crește și durata acesteia poate crește. În cele mai multe cazuri, dezvoltarea acestei complicații are loc la sfârșitul terapiei hormonale și atinge maximum 7-10 zile după aceea. OHSS trece spontan, de obicei odată cu debutul menstruației.
La pacienții cu sindromul ovarului polichistic, amenințarea cu OHSS este exacerbată.
Odată cu inducerea ovulației, frecvența sarcinilor multiple și a nașterii este mai mare comparativ cu cele din cazul fertilizării naturale. Cu nașteri multiple, gemenii sunt cea mai comună opțiune. Pentru a minimiza riscul acestui efect, este necesar să se monitorizeze cu atenție răspunsul ovarian. Amenințarea sarcinilor multiple în cazul ART este asociată în principal cu vârsta pacientului, numărul embrionilor transferați și viabilitatea acestora.
Pe fondul bolilor tromboembolice recente sau actuale, precum și cu riscul existent de dezvoltare a acestora, tratamentul cu gonadotropine poate agrava acest risc sau poate provoca complicații în cursul acestor boli. Înainte de a începe cursul terapiei medicamentoase la pacienții care aparțin acestui grup, este necesar să se evalueze beneficiile așteptate ale tratamentului și riscul potențial. Cu toate acestea, este important să se ia în considerare faptul că sarcina în sine crește riscul de complicații tromboembolice.
În prezența unui istoric de boli ale trompelor uterine, riscul de sarcină ectopică crește. Probabilitatea dezvoltării acestuia din urmă după utilizarea ART este de 2-5%, comparativ cu 1-1,5% în populația generală.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Efectul Pergoveris asupra capacității de a conduce o mașină sau de a folosi mecanisme complexe nu a fost studiat.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
În timpul sarcinii și în timpul alăptării, utilizarea Pergoveris este contraindicată.
Utilizare la vârstnici
Pergoveris nu este prescris pacienților vârstnici.
Interacțiuni medicamentoase
Nu există rapoarte de incompatibilitate a medicamentului foliculostimulant cu alte medicamente / preparate.
Nu amestecați soluția de Pergoveris într-o seringă cu niciun alt agent, cu excepția folitropinei alfa.
Analogi
Analogii Pergoveris sunt: Gonal-F, Follitrop, Luveris etc.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc la îndemâna copiilor, ferit de pătrunderea luminii, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Pergoveris
De regulă, recenziile Pergoveris indică eficacitatea ridicată a medicamentului atunci când este utilizat pentru a spori creșterea și maturarea foliculilor la femeile cu deficit sever de LH și FSH, precum și în cazul unui răspuns insuficient în timpul unei CBS efectuate anterior.
Cu toate acestea, mulți pacienți indică o serie de efecte secundare asociate terapiei. De exemplu, o senzație de plenitudine în regiunea ovariană și o creștere a abdomenului, care de cele mai multe ori s-a dezvoltat după injecțiile de seară și s-a intensificat atât de mult spre noapte încât au trebuit să doarmă pe spate. De asemenea, sunt observate dureri de cap periodice, mărirea sânilor și, în cazuri izolate, leșin dimineața la ridicarea din pat.
Pergoveris este recomandat să fie utilizat numai conform instrucțiunilor unui specialist cu experiență în fertilitate și sub supravegherea acestuia. Indiferent de rezultatele FIV, la 2-3 luni de la finalizarea cursului, se recomandă efectuarea unei ecografii a organelor pelvine pentru a vă asigura că stimularea ovariană nu a provocat nicio complicație.
Preț pentru Pergoveris în farmacii
Prețul Pergoveris, un liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare subcutanată (150 UI r-FSHch + 75 UI r-LHh) poate fi: 2650–2900 ruble. pentru 1 flacon, volum 3 ml + solvent.
Pergoveris: prețuri în farmacii online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Pergoveris 150 UI + 75 UI liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare subcutanată 3 ml 1 buc. 2010 RUB Cumpără |
Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor
Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
