Paxil
Paxil: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Utilizare la vârstnici
- 14. Interacțiuni medicamentoase
- 15. Analogi
- 16. Termeni și condiții de stocare
- 17. Condiții de eliberare de la farmacii
- 18. Recenzii
- 19. Preț în farmacii
Denumire latină: Paxil
Cod ATX: N06AB05
Ingredient activ: paroxetină (paroxetină)
Producător: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, S. A. (GlaxoSmithKline Pharmaceuticals, SA) (Polonia); Glaxo Wellcome Production (Franța); Es. C. Evrofarm Es. A. (SCEuropharm SA) (România)
Descriere și actualizare foto: 20.08.2019
Prețurile în farmacii: de la 617 ruble.
Cumpără
Paxil este un medicament cu efect antidepresiv.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare a Paxil este comprimate filmate: albe, biconvexe, ovale; pe o parte - risc, pe cealaltă - gravarea "20" (10 buc. în blistere, 1, 3 sau 10 blistere într-o cutie de carton).
Compoziția a 1 comprimat:
- Ingredient activ: paroxetină - 20 mg (clorhidrat de paroxetină hemihidrat - 22,8 mg);
- Componente suplimentare și înveliș: Opadry alb - 7 mg (macrogol 400 - 0,6 mg, hipromeloză - 4,2 mg, dioxid de titan - 2,2 mg, polisorbat 80 - 0,1 mg), stearat de magneziu - 3,5 mg, hidrogen fosfat de calciu dihidrat - 317,75 mg, amidon carboximetil de sodiu (tip A) - 5,95 mg.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Ingredientul activ al Paxil este paroxetina, un antidepresiv, al cărui efect se datorează inhibării specifice a recaptării serotoninei în neuronii creierului.
Paroxetina are o afinitate scăzută pentru receptorii colinergici muscarinici. Proprietățile sale anticolinergice, conform studiilor la animale, sunt slabe. Studiile in vitro au arătat că substanța are o afinitate slabă pentru receptorii alfa1, alfa2 și beta-adrenergici, precum și pentru receptorii serotoninei 5-HT1 și 5-HT2-, histamina (H1) și dopamina (D2). Lipsa interacțiunii cu receptorii postsinaptici in vitro a fost confirmată de studii in vivo, în care s-a constatat că paroxetina nu are capacitatea de a inhiba sistemul nervos central (SNC) și de a provoca dezvoltarea hipotensiunii arteriale. Paxil nu încalcă funcțiile psihofizice ale unei persoane, nu îmbunătățește efectul deprimant al etanolului asupra sistemului nervos central.
Paroxetina este un inhibitor selectiv al recaptării serotoninei (ISRS) care, atunci când este administrat animalelor tratate anterior cu triptofan sau inhibitori de monoaminooxidază, provoacă simptome de supra-stimulare a receptorului 5-HT.
În studiul comportamentului și modificărilor electrocardiogramei (ECG), s-a constatat că medicamentul are efecte de activare slabe dacă este utilizat în doze care depășesc cele necesare pentru a inhiba recaptarea serotoninei. Proprietățile sale de activare nu sunt de natură asemănătoare amfetaminei.
Studiile la animale arată că paroxetina nu are niciun efect asupra sistemului cardiovascular. La voluntarii sănătoși, nu provoacă modificări semnificative clinic ale tensiunii arteriale, ale ritmului cardiac și ale ECG.
Când Paxil se administrează dimineața, paroxetina nu afectează negativ durata somnului sau calitatea somnului. Mai mult, pe măsură ce se manifestă efectul clinic al medicamentului, somnul se poate îmbunătăți. În cazul utilizării suplimentare a unui hipnotic cu acțiune scurtă, de regulă, nu apar efecte secundare.
În primele câteva săptămâni de tratament, Paxil reduce în mod eficient simptomele depresiei și gândurile suicidare. Conform rezultatelor studiilor, care au durat 1 an, medicamentul previne în mod eficient recăderea depresiei.
În studiile clinice controlate pentru tratamentul depresiei la copii cu vârsta cuprinsă între 7 și 17 ani, eficacitatea paroxetinei nu a fost dovedită. Cu toate acestea, Paxil este eficient la pacienții din această grupă de vârstă în tratamentul tulburării obsesiv-compulsive.
S-a constatat că adăugarea de Paxil la terapia cognitiv-comportamentală la pacienții adulți cu tulburare de panică crește semnificativ eficacitatea tratamentului.
Studiile au arătat că paroxetina este capabilă să inhibe ușor efectul hipotensiv al guanetidinei.
Farmacocinetica
Când Paxil este administrat intern, paroxetina este bine absorbită în tractul gastro-intestinal (GIT). În timpul primei treceri prin ficat, acesta suferă metabolism, ca urmare a căruia o cantitate mai mică de medicament intră în circulația sistemică comparativ cu cea care este absorbită din tractul gastro-intestinal.
Cu o creștere a concentrației de paroxetină în cazul administrării repetate a dozelor uzuale sau a unei singure administrări a unei doze mari, calea metabolică a primului pasaj este parțial saturată, iar clearance-ul substanței din plasmă scade. Ca urmare, concentrația medicamentului crește disproporționat. Astfel, parametrii farmacocinetici ai paroxetinei sunt instabili, cinetica sa nu este liniară. Cu toate acestea, neliniaritatea este de obicei slabă și se observă numai la pacienții care, atunci când iau Paxil în doze mici, au concentrații plasmatice scăzute de paroxetină.
Timpul pentru atingerea concentrației plasmatice de echilibru este de 7-14 zile. Substanța activă a medicamentului este bine distribuită în țesuturi. Conform calculelor farmacocinetice, doar 1% din paroxetina totală prezentă în corpul uman rămâne în plasmă.
Când Paxil se administrează în doze terapeutice, conexiunea paroxetinei cu proteinele plasmatice este mare - aproximativ 95%. Nu a existat nicio legătură între concentrația medicamentului în plasma sanguină și proprietățile sale clinice (eficacitate și efecte secundare).
În cantități mici, paroxetina pătrunde în embrioni și fetuși ai animalelor de laborator, precum și în laptele matern al femeilor.
Ca rezultat al biotransformării prin oxidare și metilare, se formează produse polare și conjugate inactive.
Timpul de înjumătățire (T 1/2) poate diferi la diferiți pacienți, de obicei 16-24 de ore Medicamentul este excretat: cu urină - aproximativ 64% sub formă de metaboliți, nu mai mult de 2% nemodificat; cu fecale - restul sub formă de metaboliți, nu mai mult de 1% nemodificat. Excreția metaboliților este de natură bifazică, incluzând metabolismul primar (prima fază) și eliminarea sistemică.
Indicații de utilizare
- Depresie de toate tipurile, inclusiv depresie severă și reactivă, și depresie cu anxietate. În ceea ce privește eficacitatea, acțiunea Paxil este similară cu antidepresivele triciclice. Există dovezi că oferă rezultate bune la pacienții cu ineficiența tratamentului antidepresiv standard. Cu terapia prelungită, Paxil este eficient în prevenirea reapariției depresiei;
- Tulburare de panică cu și fără agorafobie - ca mijloc de terapie de susținere și preventivă; medicamentul este cel mai eficient atunci când este utilizat în combinație cu un tratament cognitiv-comportamental;
- Tulburarea obsesiv-compulsivă (TOC) - ca terapie de susținere și preventivă; Paxil este eficient atunci când este utilizat profilactic pentru a preveni recidiva;
- Fobie socială - ca terapie de susținere și preventivă;
- Tulburare de anxietate generalizată - ca terapie de susținere și preventivă pe termen lung; Paxil este eficient în prevenirea recidivelor;
- Tulburare de stres posttraumatic - tratament.
Contraindicații
- Utilizare combinată cu albastru de metilen, pimozidă, tioridazină și inhibitori de monoaminooxidază (cu aceștia din urmă, trebuie respectat un interval de cel puțin 14 zile);
- Vârsta de până la 18 ani - cu depresie, până la 8 ani - cu fobie socială, până la 7 ani - cu tulburare obsesiv-compulsivă;
- Hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Dacă este necesar să utilizați Paxil la femeile gravide, precum și atunci când planificați sarcina, se recomandă să luați în considerare posibilitatea de a prescrie un tratament alternativ.
Instrucțiuni de utilizare a Paxil: metodă și dozare
Comprimatele de Paxil trebuie administrate pe cale orală, fără mestecare, întregi, de preferință dimineața în același timp cu consumul.
Adulților li se recomandă să respecte următorul regim de dozare (doza zilnică cu o frecvență de administrare de 1 dată pe zi):
- Depresie: 20 mg (doza inițială). Dacă este necesar, este posibilă creșterea treptată a dozei (10 mg 1 dată în 7 zile) până la atingerea maximului - 50 mg. Evaluarea eficacității Paxil pentru ajustarea dozei trebuie efectuată după 2-3 săptămâni de tratament. Durata cursului este determinată de indicații (până la câteva luni);
- Tulburare de panică: 10 mg (doza inițială). Dacă este necesar, este posibilă creșterea treptată a dozei (10 mg 1 dată în 7 zile) la cea recomandată sau maximă (40/60 mg). Durata cursului este de câteva luni sau mai mult;
- TOC: 20 mg (doza inițială). Dacă este necesar, este posibilă creșterea treptată a dozei (10 mg 1 dată în 7 zile) la cea recomandată sau maximă (40/60 mg). Durata cursului este de câteva luni sau mai mult;
- Fobie socială, anxietate generalizată și tulburare de stres posttraumatic: 20 mg (doză inițială). Dacă este necesar, este posibilă creșterea treptată a dozei (10 mg o dată la 7 zile) la 50 mg.
După terminarea terapiei, pentru a reduce probabilitatea unui sindrom de sevraj, doza de medicament trebuie redusă în etape până când ajunge la 20 mg - 10 mg pe săptămână. După 7 zile, Paxil poate fi anulat complet. Dacă se observă simptome de sevraj odată cu reducerea dozei sau după retragerea medicamentului, este recomandabil să reluați terapia cu doza prescrisă anterior și apoi să reduceți doza mai lent.
La pacienții vârstnici, tratamentul trebuie început cu doza inițială recomandată, care poate fi crescută treptat la 40 mg pe zi. Pacienților cu insuficiență funcțională severă a rinichilor (clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml pe minut) li se vor prescrie doze reduse (în partea inferioară a intervalului terapeutic).
Copiii de 7-17 ani cu tulburare obsesiv-compulsivă și copiii de 8-17 ani cu fobie socială la începutul tratamentului, Paxil este prescris într-o doză zilnică de 10 mg. Dacă este necesar, doza este crescută săptămânal cu 10 mg. Doza zilnică maximă admisibilă este de 50 mg.
Efecte secundare
Frecvența și intensitatea unora dintre următoarele tulburări asociate cu administrarea Paxil pot scădea pe măsură ce terapia continuă. În acest caz, retragerea medicamentului nu este de obicei necesară.
În timpul tratamentului, pot apărea următoarele reacții adverse (> 1/10 - foarte des;> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000 - rar; <1/10 000, luând în considerare cazurile individuale - foarte rar):
- Sistemul respirator: adesea - căscat;
- Sistemul nervos: adesea - amețeli, tremurături, cefalee; rareori - tulburări extrapiramidale; rar - acatisie, convulsii, sindrom de picioare neliniștite; foarte rar - sindromul serotoninei (sub formă de halucinații, agitație, confuzie, transpirație crescută, hiperreflexie, mioclonie, tahicardie cu tremurături și tremurături); în cazuri rare, atunci când este utilizat simultan cu neuroleptice sau funcții motorii afectate - simptome extrapiramidale, incl. distonie orofacială;
- Sistemul cardiovascular: rareori - hipotensiune posturală, tahicardie sinusală;
- Sistemul hepatobiliar: rar - o creștere a nivelului enzimelor hepatice; foarte rar - insuficiență hepatică și / sau hepatită, însoțită în unele cazuri de icter; uneori - niveluri crescute de enzime hepatice; în cazuri foarte rare (pe baza rezultatelor observațiilor după punerea pe piață) - afectarea ficatului (sub formă de insuficiență hepatică și / sau hepatită, uneori cu icter);
- Sistem hematopoietic: rareori - sângerări anormale, în principal în mucoase și piele (în majoritatea cazurilor - vânătăi); foarte rar - trombocitopenie;
- Tractul gastro-intestinal: foarte des - greață; deseori - gură uscată, vărsături, diaree, constipație; foarte rar - sângerări gastro-intestinale;
- Sistem imunitar: foarte rar - reacții alergice (inclusiv angioedem, urticarie);
- Mintea: adesea - agitație, insomnie, somnolență, vise neobișnuite (inclusiv coșmaruri); rareori - halucinații, confuzie; rareori - reacții maniacale (aceste tulburări pot fi asociate și cu boli);
- Sistem urinar: rar - retenție urinară, incontinență urinară;
- Sistem endocrin: foarte rar - sindrom de secreție afectată a hormonului antidiuretic;
- Nutriție și metabolism: adesea - scăderea apetitului, creșterea colesterolului; rar - hiponatremie (în majoritatea cazurilor - la pacienții vârstnici);
- Viziune: adesea - vedere încețoșată; de puține ori - midriază; foarte rar - glaucom acut;
- Sistemul de reproducere și glandele mamare: foarte des - disfuncție sexuală; rar - hiperprolactinemie / galactoree;
- Țesut subcutanat și piele: adesea - transpirație; rareori - erupții cutanate; foarte rar - reacții cutanate severe, reacții de fotosensibilitate;
- Altele: adesea - creștere în greutate, astenie; foarte rar - edem periferic.
Când Paxil este anulat, pot apărea următoarele tulburări:
- Adesea: tulburări de somn, anxietate, tulburări senzoriale, cefalee, amețeli;
- Mai puțin frecvente: confuzie, diaree, greață, transpirație, agitație, tremurături.
Administrarea de Paxil la copii poate duce la următoarele efecte secundare: labilitate emoțională (inclusiv încercări și gânduri suicidare, schimbări ale dispoziției, auto-vătămare, lacrimă), transpirație, hiperkinezie, scăderea poftei de mâncare, ostilitate, agitație, tremor.
Supradozaj
Conform informațiilor disponibile privind supradozajul, datorită indicelui său terapeutic ridicat, paroxetina are o gamă largă de siguranță.
Simptome: efecte secundare crescute, febră, pupile dilatate, vărsături, contracții musculare involuntare, modificări ale tensiunii arteriale, tahicardie, anxietate, agitație. Starea pacienților se stabilizează, de obicei, fără complicații grave, chiar și cu o singură doză de până la 2000 mg. Unele rapoarte descriu dezvoltarea modificărilor ECG și a comei. Decesele sunt foarte rare și au fost observate, de regulă, în situațiile în care pacienții au luat Paxil simultan cu alte medicamente psihotrope sau alcool.
Nu există un antidot specific pentru paroxetină. Se iau măsuri standard în cazul supradozajului oricărui antidepresiv. Dacă este necesar, se efectuează spălare gastrică, se prescrie cărbune activ (20-30 mg la fiecare 4-6 ore în prima zi după administrarea unei doze extrem de mari de Paxil) și terapie de susținere. Este necesară monitorizarea constantă a funcțiilor vitale ale corpului.
Instrucțiuni Speciale
La pacienții la o vârstă fragedă, în special în timpul tratamentului tulburărilor depresive majore, administrarea de Paxil poate crește riscul de a dezvolta un comportament suicidar.
O exacerbare a simptomelor cu depresie și / sau apariția gândurilor suicidare și a comportamentului suicidar poate apărea indiferent dacă pacientul primește antidepresive. Probabilitatea dezvoltării lor rămâne până la apariția unei remisiuni pronunțate. Datorită faptului că îmbunătățirea stării pacienților, de regulă, are loc după câteva săptămâni de la administrarea Paxil, în această perioadă trebuie să asigure o monitorizare atentă a stării, în special la începutul cursului de tratament.
Trebuie avut în vedere faptul că în alte tulburări mentale pentru care este indicat Paxil, există și un risc ridicat de comportament suicidar.
În unele cazuri, cel mai adesea în primele câteva săptămâni de terapie, utilizarea medicamentului poate duce la apariția acatisiei (se manifestă sub formă de anxietate internă și agitație psihomotorie, atunci când pacientul nu poate fi într-o stare calmă - să stea sau să stea în picioare).
Tulburări precum agitația, acatisia sau mania pot fi manifestări ale bolii subiacente sau se pot dezvolta ca efect secundar al administrării Paxil. Prin urmare, în cazurile în care simptomele existente se înrăutățesc sau odată cu dezvoltarea altora noi, este necesar să consultați un specialist pentru sfaturi.
Uneori, cel mai adesea în timpul utilizării combinate cu alte medicamente serotoninergice și / sau neuroleptice, este posibil să se dezvolte sindromul serotoninei sau simptome similare sindromului neuroleptic malign. Dacă apar simptome precum tulburări autonome, mioclon, hipertermie, rigiditate musculară, însoțite de modificări rapide ale indicatorilor funcțiilor importante pentru viață, precum și modificări ale stării mentale, inclusiv confuzie și iritabilitate, tratamentul este anulat.
Episoadele depresive majore sunt în unele cazuri manifestarea inițială a tulburării bipolare. Se crede că monoterapia cu Paxil poate crește probabilitatea unei dezvoltări accelerate a unui episod maniacal / mixt la pacienții cu risc de a dezvolta această afecțiune. Înainte de a prescrie Paxil pentru a evalua riscul de a dezvolta tulburare bipolară, trebuie efectuat un screening amănunțit, incluzând un istoric familial psihiatric detaliat, cu date despre cazurile de depresie, sinucidere și tulburare bipolară. Paxil nu este destinat tratamentului unui episod depresiv în tulburarea bipolară. Trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de manie. De asemenea, numirea medicamentului necesită precauție în contextul epilepsiei, al glaucomului cu unghi închis, al bolilor predispozante la sângerare,inclusiv utilizarea substanțelor / medicamentelor care cresc probabilitatea de sângerare.
Dezvoltarea simptomelor de sevraj (sub formă de gânduri și încercări suicidare, schimbări de dispoziție, greață, lacrimă, nervozitate, amețeli, durere în abdomen) nu înseamnă că Paxil este dependent sau abuzat.
Dacă în timpul tratamentului se dezvoltă convulsii convulsive, Paxil este întrerupt.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Datorită riscului existent de efecte secundare din partea psihicului și a sistemului nervos, pacienții trebuie să fie deosebit de atenți în timp ce lucrează cu mecanisme și când conduc vehicule.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
În studiile la animale, nu a fost identificată nicio activitate embriotoxică teratogenă sau selectivă a paroxetinei. Conform datelor privind un număr mic de femei care au primit paroxetină în timpul sarcinii, medicamentul nu a crescut riscul de a dezvolta anomalii congenitale la copii. Există rapoarte de naștere prematură la femeile care au primit paroxetină sau alte medicamente din grupul SSRI în timpul sarcinii, dar nu a fost stabilită o relație cauzală cu aportul unui antidepresiv.
Există, de asemenea, cazuri individuale de dezvoltare la nou-născuți ale căror mame din trimestrul trei de sarcină au luat paroxetină sau alte ISRS, următoarele complicații clinice: dificultăți de alimentație, vărsături, instabilitate a temperaturii corpului, suferință respiratorie, plâns constant, somnolență, letargie, iritabilitate, tremurături, tremurături, convulsii, hipereflexie, apnee, cianoză, hipoglicemie, hipertensiune arterială / hipotensiune arterială. Unele rapoarte au descris simptomele ca fiind simptome de sevraj neonatal. În cele mai multe cazuri, aceste tulburări au apărut imediat după naștere sau imediat după (în termen de 24 de ore). Cu toate acestea, este demn de remarcat faptul că, în acest caz, relația cauzală a complicațiilor descrise cu terapia antidepresivă nu a fost stabilită.
Astfel, în timpul sarcinii, Paxil poate fi utilizat numai dacă beneficiile așteptate sunt mai mari decât riscurile posibile. Nou-născuții ale căror mame au luat paroxetină în timpul sarcinii (în special în etapele ulterioare) ar trebui monitorizați îndeaproape.
Paroxetina pătrunde în laptele matern în cantități nesemnificative, cu toate acestea, în timpul alăptării, nu se recomandă utilizarea Paxil, cu excepția cazului în care beneficiul așteptat al terapiei este mai mare decât riscurile potențiale.
Utilizare pediatrică
Paroxetina nu este recomandată copiilor cu vârsta sub 7 ani, deoarece nu au fost efectuate studii privind eficacitatea și siguranța acesteia.
În studiile clinice la copii și adolescenți cu vârste cuprinse între 7 și 17 ani, evenimentele adverse asociate cu ostilitate (în special agresivitate, furie, comportament deviant) și suiciditate (gânduri și acțiuni suicidare) au fost observate mai des decât la copiii cărora li s-a administrat placebo. În prezent, nu există date privind siguranța pe termen lung a paroxetinei la copii și adolescenți în ceea ce privește creșterea, maturizarea, comportamentul și dezvoltarea cognitivă.
Conform instrucțiunilor, Paxil este interzisă utilizarea sub vârsta de 18 ani pentru depresie, până la 8 ani pentru fobia socială și până la 7 ani pentru tulburarea obsesiv-compulsivă.
Cu funcție renală afectată
În disfuncția renală severă (clearance-ul creatininei <30 ml / min), concentrația paroxetinei în plasmă crește, de aceea se recomandă prescrierea Paxil în cea mai mică doză terapeutică, tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală atentă.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
În cazul afectării funcției hepatice, concentrația paroxetinei în plasmă crește, de aceea se recomandă prescrierea Paxil în cea mai mică doză terapeutică, tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală atentă.
Utilizare la vârstnici
La pacienții vârstnici, este posibilă o creștere a concentrației plasmatice a paroxetinei, dar gama de concentrații coincide cu cea la pacienții mai tineri. Prin urmare, nu este necesară corectarea regimului de dozare inițială a Paxil; dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 40 mg.
Interacțiuni medicamentoase
Absorbția (absorbția) și farmacocinetica Paxil atunci când se iau alcool, alimente, digoxină, antiacide, propranolol nu se modifică, cu toate acestea, nu se recomandă consumul de băuturi alcoolice în timpul terapiei.
Cu utilizarea combinată a Paxil cu anumite substanțe / medicamente, se pot dezvolta următoarele efecte:
- Pimozidă: nivelul sângelui crește, intervalul QT se prelungește (o astfel de combinație de medicamente este contraindicată; dacă este necesară utilizarea combinată, trebuie să se aibă grijă și să se efectueze o monitorizare atentă a stării);
- Medicamente serotoninergice (inclusiv litiu, triptani, fentanil, L-triptofan, medicamente SSRI, tramadol și remedii pe bază de plante care conțin sunătoare perforată): crește probabilitatea de a dezvolta sindromul serotoninergic (utilizarea combinată a Paxil cu inhibitori de monoaminooxidază și linezolid este contraindicată);
- Ritonavir și / sau fosamprenavir: concentrația de Paxil în plasma sanguină este semnificativ redusă;
- Inhibitori și enzime care participă la metabolismul medicamentelor: farmacocinetica și metabolismul modificărilor paroxetinei;
- Medicamente care sunt metabolizate de enzima hepatică CYP2D6 (antidepresive triciclice, tioridazină, perfenazină și alte medicamente antipsihotice din seria fenotiazinelor, atomoxetină, risperidonă, flecainidă, propafenonă și alte antiaritmice de clasa 1 C): crește concentrația plasmatică;
- Prociclidină: concentrația sa în plasma sanguină crește (odată cu dezvoltarea efectelor anticolinergice, doza trebuie redusă).
Analogi
Analogii Paxil sunt: Paroxetină, Paroxin, Plizil N, Reksetin, Adepress.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 30 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Paxil
Recenziile Paxil pe forumurile medicale specializate sunt contradictorii. Unii pacienți îl descriu ca pe un medicament eficient care i-a ajutat să facă față depresiei, să îmbunătățească somnul, să se normalizeze și să îi readucă la viață. Alți pacienți scriu că Paxil nu numai că nu a ajutat, ci, dimpotrivă, a înrăutățit starea de depresie și a provocat efecte secundare sub formă de depresie mentală, apatie și furie incontrolabilă. Mulți se plâng de dezvoltarea sindromului de sevraj după sfârșitul cursului de tratament.
Costul ridicat al medicamentului, pe care mulți îl consideră nejustificat, este, de asemenea, considerat un dezavantaj semnificativ.
Prețul Paxil în farmacii
Prețuri aproximative pentru Paxil (comprimate de 20 mg): ambalaj de 30 buc. - 670-710 ruble, pachet de 100 buc. - 1960–2125 ruble.
Paxil: prețuri în farmaciile online
Numele medicamentului Preț Farmacie |
Paxil 20 mg comprimate filmate 30 buc. RUB 617 Cumpără |
Tablete Paxil p.p. 20mg 30 buc. 669 r Cumpără |
Paxil 20 mg comprimate filmate 100 buc. 1832 RUB Cumpără |
Tablete Paxil p.p. 20mg 100 buc. 1956 RUB Cumpără |
Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor
Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!