Grasspress
Travapress: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. Interacțiuni medicamentoase
- 12. Analogi
- 13. Termeni și condiții de stocare
- 14. Condiții de eliberare de la farmacii
- 15. Recenzii
- 16. Preț în farmacii
Denumire latină: Travapress
Cod ATX: S01EE04
Ingredient activ: travoprost (Travoprost)
Producător: K. O. Compania Rompharm S. R. L. (CO Rompharm Company SRL) (România)
Descriere și actualizare foto: 18.02.2020
Prețurile în farmacii: de la 413 ruble.
Cumpără
Travapress este un medicament antiglaucom, un analog sintetic al prostaglandinei F 2 alfa.
Eliberați forma și compoziția
Medicamentul este disponibil sub formă de picături oftalmice: un lichid limpede, incolor (2,5 ml în flacoane cu picurător din polietilenă, într-o cutie de carton 1 flacon cu picurător și instrucțiuni pentru utilizarea Travapress).
Picăturile de 1 ml conțin:
- substanță activă: travoprost - 40 mcg;
- componente auxiliare: trometamol, acid boric, edetat disodic dihidrat, hidroxistearat de macrogol gliceril (Cremophor RH40), clorură de benzalconiu, manitol, soluție de hidroxid de sodiu 1M sau soluție de acid clorhidric 1M, apă purificată.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Travapress este un medicament anti-glaucom, a cărui substanță activă este travoprost, un analog sintetic al prostaglandinei F 2α, un agonist complet selectiv al receptorilor de prostaglandină FP. O scădere a presiunii intraoculare are loc ca rezultat al creșterii fluxului de umor apos prin rețeaua trabeculară și căile uveosclerale.
După instilare, efectul clinic se observă după aproximativ 2 ore, efectul maxim apare după 12 ore. O singură utilizare a medicamentului contribuie la o scădere semnificativă a presiunii intraoculare, care durează 24 de ore.
Farmacocinetica
După instilare, travoprostul este absorbit prin corneea ochiului și prin hidroliză este biotransformat în travoprost acid liber (formă biologică activă a substanței). Concentrația maximă (C max) a acidului liber al travoprostului în plasma sanguină este atinsă în decurs de 10-30 minute, este de 25 pg / ml sau mai puțin.
Eliminarea acidului liber al travoprostului din plasmă are loc rapid, în decurs de 60 de minute după administrare, nivelul său este mai mic de 10 pg / ml, adică sub pragul de detectare. În acest sens, timpul de înjumătățire (T 1/2) al acidului liber al travoprostului nu a fost stabilit.
Principala cale de eliminare a travoprostului și a acidului liber de travoprost este metabolismul. Căile metabolismului sistemic sunt paralele cu căile metabolismului prostaglandinei F 2α endogene, care se caracterizează prin reducerea legăturii duble 13-14, oxidarea grupării 15-hidroxil și scindarea beta-oxidativă a verigii laterale superioare.
Travoprostul acid liber și metaboliții săi sunt excretați în principal prin rinichi.
În cazul afectării funcției hepatice de orice severitate și a funcției renale afectate cu clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 14 ml / min, nu este necesară ajustarea dozei.
Indicații de utilizare
Utilizarea picăturilor de ochi Travapress este indicată pentru reducerea presiunii intraoculare crescute, inclusiv în glaucomul cu unghi deschis.
Contraindicații
Absolut:
- perioada sarcinii;
- alăptarea;
- vârsta de până la 18 ani;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Travapress trebuie utilizat cu precauție în inflamația acută a organului vizual, afakia, ruperea capsulei posterioare a cristalinului, riscul existent de a dezvolta edem macular chistic, precum și la pacienții cu lentilă intraoculară a camerei anterioare și / sau factori de risc pentru irită și uveită.
Travapress, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Picăturile pentru ochi Travapress se aplică local, prin introducere în sacul conjunctival al ochiului.
După instilare, este necesar să strângeți canalul nazolacrimal apăsând cu un deget în zona colțului interior al ochiului. Aceste măsuri vor reduce riscul de a dezvolta efecte secundare sistemice ale medicamentului.
Doza recomandată: 1 picătură de 1 dată pe zi (seara).
Dacă omiteți accidental următoarea injecție de picături, nu puteți dubla următoarea doză, tratamentul trebuie continuat ca de obicei.
Dacă Travapress este prescris în asociere cu alți agenți oftalmici pentru a reduce presiunea intraoculară, intervalul dintre introducerea lor în sacul conjunctival al ochiului ar trebui să fie de 5 minute sau mai mult.
În cazurile în care Travapress este prescris pentru a înlocui un alt medicament antiglaucom, utilizarea acestuia trebuie începută a doua zi după ce medicamentul oftalmic anterior a fost anulat.
După deschidere, conținutul sticlei rămâne stabil timp de 28 de zile.
Efecte secundare
Conform rezultatelor studiilor clinice, profilul general al reacțiilor adverse a arătat că printre cele mai frecvente evenimente adverse ale Travapress se numără injecția conjunctivală și creșterea pigmentării irisului.
Efectele secundare descrise mai jos sunt grupate în conformitate cu următoarea clasificare: foarte des (≥ 1/10); adesea (de la ≥ 1/100 la <1/10); rareori (de la ≥ 1/1000 la <1/100); rar (de la ≥ 1/10 000 la <1/1000); extrem de rare (<1/10 000, inclusiv cazuri izolate); frecvența nu a fost stabilită (datele disponibile nu permit stabilirea frecvenței de dezvoltare a efectelor nedorite).
Reacții adverse posibile ale sistemelor și organelor atunci când se utilizează picături oftalmice Travapress:
- din partea organului vizual: foarte des - injecție conjunctivală; adesea - mâncărime a ochiului, sindrom de ochi uscat, dureri de ochi, disconfort la nivelul ochiului, hiperpigmentare a irisului, iritare a ochilor; rareori - lacrimare, scurgeri din ochi, fotofobie, eroziune corneeană, mâncărime a pleoapelor, uveită, irită, cheratită, cheratită punctată, blefarită, eritem al pleoapelor, edem al regiunii periorbitale, vedere încețoșată, scăderea acuității vizuale, conjunctivită, ectropion, marginile pleoapelor, cruste decolorarea și / sau creșterea crescută a genelor, inflamația camerei anterioare a ochiului, astenopia, cataracta; rar - edem conjunctival, fotopsie, eczemă pleoapă, inflamație oculară, apariția cercurilor curcubeului în jurul surselor de lumină, foliculoză conjunctivală, meibomită, hipestezie oculară, dispersie pigmentară în camera anterioară a ochiului, îngroșarea genelor, midriază; frecvența nu este stabilită - căderea globilor oculari,edem macular;
- din sistemul nervos: rareori - dureri de cap, amețeli, pierderea câmpurilor vizuale; rar - disgeuzie;
- din partea sistemului imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate, alergii sezoniere, hipersensibilitate la alte medicamente;
- din sistemul digestiv: rar - gură uscată, constipație, întreruperea tractului gastro-intestinal, exacerbarea ulcerelor gastrice; frecvența nu este stabilită - greață, dureri abdominale, diaree;
- din partea sistemului cardiovascular: rareori - palpitații; rareori - bătăi neregulate ale inimii, scăderea ritmului cardiac (ritmul cardiac), scăderea tensiunii arteriale diastolice (TA), creșterea tensiunii arteriale sistolice, hipertensiune arterială, hipotensiune arterială; frecvența nu este stabilită - dureri toracice, tahicardie, bradicardie;
- din partea organului auzului și a labirintului: frecvența nu este stabilită - tinitus, vertij;
- din sistemul respirator: rareori - congestie nazală, dispnee, dureri în gât, astm; rar - tuse, durere la nivelul orofaringelui, afectarea funcției respiratorii, disfonie; frecvența nu este stabilită - agravarea simptomelor de astm bronșic;
- din partea pielii și a grăsimii subcutanate: rareori - decolorarea pielii, creșterea pigmentării pielii în regiunea periorbitală, hipertricoză, modificări ale structurii părului vellus; rareori - erupție cutanată, dermatită alergică, eritem, dermatită de contact, madaroză, decolorarea părului vellus; frecvența nu este stabilită - mâncărime, creșterea afectată a părului vellus;
- din sistemul urinar: frecvența nu a fost stabilită - incontinență urinară, disurie;
- din sistemul musculo-scheletic: rar - dureri musculo-scheletice; frecvența nu este stabilită - artralgie;
- tulburări mentale: frecvență nedeterminată - anxietate, depresie;
- boli infecțioase și parazitare: rareori - cheratită herpetică, infecții oculare (cauzate de Herpes simplex);
- parametrii de laborator: frecvența nu este stabilită - o creștere a nivelului de PSA (antigen specific prostatei);
- altele: rareori - stare de rău; rareori astenie.
Supradozaj
Când Travapressa se aplică local la o doză semnificativ mai mare decât doza recomandată, toxicitatea medicamentului este puțin probabilă.
Tratament: în caz de supradozaj local, clătiți imediat ochii cu apă caldă.
În caz de ingestie accidentală de Travapress în interior, este necesară o monitorizare atentă a stării pacientului. Dacă este necesar, este indicată utilizarea terapiei de susținere și simptomatice.
Instrucțiuni Speciale
Pacienții trebuie informați cu privire la capacitatea Travapressa de a provoca modificări ireversibile ale culorii ochilor datorită creșterii treptate a numărului de granule de pigment - melanozomi - în melanocite. Acest efect poate fi observat la pacienții cu o culoare maro a irisului, dar cel mai adesea este observat cu o culoare mixtă a irisului (gri-maro, albastru-maro, verde-maro sau galben-maro). Pigmentarea brună se răspândește de obicei concentric în jurul pupilei către periferia irisului, cu tot sau o parte a irisului devenind mai intens brun. Schimbarea culorii irisului ochilor poate rămâne invizibilă mult timp datorită efectului lent al medicamentului asupra melanocitelor. Trebuie avut în vedere faptul că, atunci când se tratează un singur ochi, există riscul de a dezvolta heterocromie persistentă. După întreruperea travoprostului, nu s-a mai observat nicio creștere a pigmentării maronii a irisului. Uneori, pe fondul utilizării Travapress, pielea pleoapelor și / sau zona periorbitală capătă o culoare mai închisă.
Rezultatele studiilor clinice indică o schimbare treptată a structurii genelor oculare, în care picăturile au fost injectate, la aproximativ jumătate din pacienți. Modificările pot include o creștere a lungimii, grosimii, numărului și pigmentării genelor. Nu se cunosc consecințele pe termen lung ale acestui efect secundar al Travapress.
Nu există experiență cu utilizarea travoprostului în glaucom neovascular, cu unghi închis, cu unghi îngust sau congenital, boli inflamatorii ale ochilor. În plus, trebuie luată în considerare doar experiența limitată a utilizării sale în tratamentul glaucomului pseudoexfoliativ sau pigmentar, a patologiilor oculare cauzate de disfuncția glandei tiroide și a glaucomului la pacienții cu pseudofacie.
Datorită activității biologice a travoprostului și a capacității de absorbție transdermică, nu ar trebui să i se permită să intre în contact cu pielea.
Înainte de a insufla Travapress, lentilele de contact trebuie scoase și reinstalate nu mai devreme de 15 minute după procedură.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
În timpul tratamentului cu Travapress, pacienții sunt sfătuiți să fie atenți atunci când conduc vehicule sau mecanisme complexe. Datorită unei posibile deficiențe de vedere (inclusiv vedere încețoșată), după instilarea medicamentului, ar trebui să așteptați până când claritatea percepției vizuale este restabilită.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea Travapress este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.
Efectul travoprostului asupra fertilității nu a fost stabilit.
Datorită toxicității ridicate a medicamentului și a capacității acestuia de a fi absorbit prin piele, nu trebuie permis niciun contact direct al picăturilor cu pielea în timpul sarcinii sau planificării. În caz de contact cu picături pe zona pielii, clătiți-l imediat cu apă curentă.
Utilizare pediatrică
Numirea Travapress pentru copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.
Interacțiuni medicamentoase
Odată cu utilizarea simultană a Travapress cu alte medicamente, nu a fost stabilită nicio interacțiune semnificativă clinic.
Analogi
Analogii Travapress sunt Travapress Duo, Travatan, Travaxal, Travoprost-Optic, Oftan Timolol, Timolol-AKOS, Arutimol, Kuzimolol, Timoptik, Niolol, Ocupres-E, Okumed, Oftensin, Ksalatamax, Ksotanatan, Az
Termeni și condiții de stocare
A nu se lasa la indemana copiilor.
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Travapress
În prezent, nu există recenzii despre Travapress de la pacienți sau specialiști.
Preț pentru Travapress în farmacii
Prețul Travapress, picături pentru ochi, pentru o sticlă cu picurător (2,5 ml) poate fi de 413-629 ruble.
Travapress: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Travapress 0,04 mg / ml picături oftalmice 2,5 ml 1 buc. 413 r Cumpără |
|
Travapress duo 0,04mg / ml + 5mg / ml picături oftalmice 2,5 ml 1 buc. RUB 516 Cumpără |
|
Travapress duo picături oftalmice 5mg + 0,04mg flacon 2,5ml RUB 520 Cumpără |
|
Travapress picături oftalmice 0,04mg / ml RUB 530 Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
