Teveten - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Analogilor, Recenzii, Preț

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Teveten

Teveten: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Farmacodinamică și farmacocinetică
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Cu insuficiență renală
10. 10. Interacțiuni medicamentoase
11. 11. Analogi
12. 12. Termeni și condiții de stocare
13. 13. Condiții de eliberare de la farmacii
14. 14. Recenzii
15. 15. Preț în farmacii

Denumire latină: Teveten

Cod ATX: C09CA02

Ingredient activ: Eprosartan (Eprosartan)

Producător: ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS (Olanda)

Descriere și actualizare foto: 2019-05-08

Prețurile în farmacii: de la 300 de ruble.

Cumpără

Teveten este un medicament cu efect vasodilatator, antihipertensiv și indirect diuretic.

Eliberați forma și compoziția

• comprimate acoperite, câte 400 mg fiecare: culoare - roz deschis, formă - ovală, biconvexă, gravată pe o parte - "5044", pe cealaltă - SOLVAY (în blistere de 14 buc., într-o cutie de carton 1, 2 sau 4 blister);
• comprimate filmate, câte 600 mg fiecare: culoare - albă, formă - ovală, biconvexă, gravată pe o față - „5046”, pe cealaltă - SOLVAY (în blistere de 14 buc., într-o cutie de carton 1, 2 sau 4 blistere).

Compoziția a 1 comprimat filmat și filmat:

• substanță activă: eprosartan - 400 sau 600 mg (mesilat de eprosartan - 490,55 sau 735,8 mg);
• componente auxiliare (respectiv 400/600 mg): celuloză microcristalină - 179,05 / 43,3 mg; lactoză monohidrat - 28,75 / 43,3 mg; amidon de porumb gelatinizat - 28,75 / 43,3 mg; crospovidonă - 32 / 38,5 mg; stearat de magneziu - 6 / 7,2 mg, apă purificată - 34,9 / 50,9 mg;
• cochilie (respectiv 400/600 mg): roz Opadry (YS-1-14643-A) / alb Opadry (OY-S-9603) - 32 / 38,5 mg.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Teveten este un agent antihipertensiv care aparține grupului de blocanți ai receptorilor de angiotensină de tip 2.

Eprosartanul se caracterizează printr-un efect selectiv asupra receptorilor de tip AT1 localizați în glandele suprarenale, rinichi, vase de sânge, inimă și formarea unei legături puternice cu aceștia, urmată de o disociere lentă.

Angiotensina de tip 2 se leagă de receptorii AT1 din multe țesuturi, ceea ce determină hipertrofia țesutului muscular al inimii și vaselor de sânge, reținerea ionilor de sodiu și eliberarea aldosteronului, precum și îngustarea lumenului vascular.

Eprosartanul inhibă sau previne dezvoltarea efectelor angiotensinei de tip 2, inhibând funcționarea sistemului renină-angiotensină-aldosteron. Această substanță are un efect vasodilatator și hipotensiv. Administrarea sa orală duce la o slăbire a vasoconstricției arteriale, o scădere a rezistenței vasculare periferice și a presiunii în circulația pulmonară, o scădere a reabsorbției ionilor de fluid și sodiu din tubii renali. Terapia pe termen lung cu Teveten ajută la reducerea proprietăților proliferative ale angiotensinei de tip 2, care se reflectă în starea celulelor musculare netede vasculare și miocardice.

După administrarea unei doze standard de medicament, efectul hipotensiv durează o zi și se înregistrează un efect terapeutic vizibil cu utilizare regulată 15-20 de zile mai târziu și nu există fluctuații ale pulsului.

Administrarea primei doze de Teveten nu duce la dezvoltarea hipotensiunii ortostatice.

Atunci când se utilizează medicamentul la pacienții cu hipertensiune arterială, nu există nicio modificare a concentrației de glucoză, trigliceride, colesterol total sau LDL-C, care se determină în plasma sanguină de post. Eprosartanul asigură un flux sanguin renal crescut și o filtrare glomerulară accelerată, inhibând excreția de albumină. Substanța nu afectează metabolismul purinelor sau excreția renală a acidului uric.

La pacienții supuși tratamentului cu Teveten, incidența tusei uscate este de 1,5%. Când tratamentul este oprit, nu există sindrom de sevraj. Eprosartanul nu inhibă enzimele 2A6, 3A, CYP1A, 2C9 / 8, 2C19, 2D6 și 2E ale citocromului P ₄₅₀.

Cu o singură administrare orală de Teveten la o doză de 300 mg, biodisponibilitatea substanței active a medicamentului este de 13%. Conținutul maxim de eprosartan în plasmă este atins după 1-2 ore. Când luați medicamentul simultan cu alimentele, există ușoare scăderi ale concentrației și absorbției maxime, care nu sunt semnificative clinic.

Legarea proteinelor plasmatice este de 98%. Timpul de înjumătățire plasmatică al eprosartanului este de aproximativ 7-9 ore. Substanța este excretată în principal în fecale (aproximativ 90%) și urină (aproximativ 7%). Mai puțin de 2% din doza administrată este excretată din organism prin rinichi sub formă de glucuronide.

Gradul de interacțiune cu proteinele din sânge nu depinde de prezența insuficienței renale compensate, disfuncții hepatice, sex și vârstă, dar poate scădea în cazul formelor severe de insuficiență renală.

Indicații de utilizare

Teveten este prescris pentru tratamentul hipertensiunii.

Contraindicații

Absolut:

• stenoza arterială severă a unui singur rinichi care funcționează singură sau stenoza bilaterală a arterei renale semnificative din punct de vedere hemodinamic;
• utilizarea combinată cu aliskiren și medicamente care conțin aliskiren la pacienții cu diabet zaharat sau cu insuficiență renală moderată / severă (rata de filtrare glomerulară este mai mică de 60 ml / min / 1,73 m ²);
• deficit de lapte lactază (sami), intoleranță la galactoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză (medicamentul conține lactoză monohidrat);
• vârsta de până la 18 ani (profilul de siguranță pentru acest grup de pacienți nu a fost studiat);
• sarcina și alăptarea;
• stabilit intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Relativ (numirea lui Teveten necesită prudență în prezența următoarelor boli / afecțiuni):

• insuficiență cardiacă cronică în curs sever (clasa funcțională NYHA IV);
• o scădere a volumului de sânge circulant și / sau excreție excesivă de sodiu din organism (inclusiv tulburări asociate cu vărsături, diaree, administrarea de diuretice în doze mari);
• stenoza unei artere a unui singur rinichi sau stenoza bilaterală a arterelor renale;
• stenoza valvelor mitrale și aortice;
• cardiomiopatie obstructivă hipertrofică;
• boală cardiacă ischemică (datorită experienței limitate de utilizare);
• insuficiență hepatică, inclusiv pacienți care fac hemodializă și pacienți cu clearance-ul creatininei mai mic de 30 ml / min (datorită experienței limitate de utilizare);
• Cursa negroida.

Nu există date privind siguranța utilizării Teveten la pacienții cu transplant recent de rinichi.

La planificarea sarcinii, femeile ar trebui să treacă la administrarea de medicamente alternative cu efecte antihipertensive, care sunt aprobate pentru utilizare în timpul sarcinii, cu excepția cazurilor în care este necesară continuarea Teveten. După confirmarea sarcinii, medicamentul este imediat anulat.

Instrucțiuni de utilizare a Teveten: metodă și dozare

Comprimatele se iau pe cale orală, indiferent de masă.

Este posibil să utilizați medicamentul ca monoterapie sau în combinație cu alte medicamente cu acțiune antihipertensivă.

Doza zilnică recomandată este de 1 comprimat o dată pe zi.

Doza maximă este de 600 mg pe zi.

În majoritatea cazurilor, cel mai mare efect terapeutic se observă după 2-3 săptămâni de terapie.

Doza zilnică pentru insuficiență renală moderată / severă (cu clearance al creatininei mai mică de 60 ml / min) și insuficiență hepatică nu este mai mare de 600 mg.

Efecte secundare

Cele mai frecvente reacții adverse: cefalee și plângeri nespecifice cu privire la starea sistemului digestiv.

Tulburări posibile observate în timpul terapiei (foarte des -> 1/10; adesea -> 1/100, 1/1000, 1/10 000, <1/1000; foarte rar - <1/10 000):

• sistemul cardiovascular: rareori - o scădere pronunțată a tensiunii arteriale;
• sistemul respirator: adesea - rinită;
• sistemul imunitar: rareori - reacții de hipersensibilitate;
• sistemul digestiv: adesea - plângeri nespecifice cu privire la starea sistemului digestiv (sub formă de greață, diaree, vărsături);
• sistemul nervos central: foarte des - cefalee; adesea - astenie, amețeli;
• piele și grăsime subcutanată: adesea - reacții alergice ale pielii (sub formă de erupții cutanate, mâncărime); rareori - angioedem (inclusiv buze, faringe, față, limbă).

Odată cu utilizarea post-înregistrare a Teveten, s-a observat dezvoltarea tulburărilor sistemului genito-urinar (cu o frecvență necunoscută): afectarea funcției renale, inclusiv insuficiența renală la pacienții cu risc (de exemplu, cu stenoză a arterei renale).

Supradozaj

Simptomele supradozajului sunt deshidratarea și dezechilibrul electrolitic, manifestat sub formă de greață și somnolență, precum și o scădere bruscă a tensiunii arteriale.

În funcție de timpul care a trecut după administrarea Teveten, tratamentul pentru supradozaj include aportul de enterosorbanți și spălarea gastrică. În caz de hipotensiune arterială pronunțată, este recomandabil să se acorde pacientului o poziție orizontală și să ridice picioarele și, dacă este necesar, să se infuzeze lichide de substituție a plasmei. Se recomandă numirea unei terapii de susținere și simptomatice. Utilizarea hemodializei este recunoscută ca fiind ineficientă.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a utiliza Teveten, precum și periodic în timpul cursului, pacienții cu insuficiență renală trebuie să monitorizeze starea funcțională a rinichilor. Dacă se agravează, este necesar să reevaluăm fezabilitatea administrării medicamentului.

Când se utilizează în asociere cu diuretice care economisesc potasiu, suplimente alimentare / înlocuitori ai sării de masă care conțin potasiu și alte medicamente care pot crește potasiul seric în sânge (de exemplu, cu heparină), se poate observa o creștere a potasiului seric (astfel de combinații necesită prudență) … Monitorizarea acestui indicator este recomandată pacienților cu risc.

Conform instrucțiunilor, Teveten nu trebuie utilizat împreună cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei la pacienții cu nefropatie diabetică.

Nu se recomandă blocarea dublă a sistemului renină-angiotensină prin utilizarea combinată a inhibitorilor enzimei de conversie a angiotensinei, Teveten sau aliskiren, deoarece acest lucru poate duce la dezvoltarea hipotensiunii arteriale, a hiperkaliemiei și a funcției renale afectate (inclusiv insuficiență renală acută). În cazurile în care blocarea dublă este extrem de necesară, aceasta trebuie efectuată strict sub supravegherea unui medic, monitorizând în mod constant funcția renală, tensiunea arterială și conținutul de electroliți.

În aldosteronismul primar, utilizarea Teveten nu este recomandată.

În timpul cursului terapeutic, se recomandă să aveți grijă atunci când conduceți vehicule și efectuați tipuri de muncă potențial periculoase, care este asociată cu probabilitatea de slăbiciune și amețeli.

Cu funcție renală afectată

La pacienții a căror funcție renală este asociată cu activitatea sistemului renină-angiotensină-aldosteron (de exemplu, cu stenoza arterei renale a unui singur rinichi, stenoză bilaterală a arterei renale sau insuficiență cardiacă severă), se pot dezvolta azotemie progresivă și / sau oligurie în timpul tratamentului cu inhibitori ai ECA., și ocazional - insuficiență renală acută.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea combinată a eprosartanului cu anumite medicamente / substanțe, se pot dezvolta următoarele efecte:

• diuretice care economisesc potasiul, suplimente alimentare / înlocuitori de sare cu conținut de potasiu, alte medicamente care pot crește potasiul din sânge (de exemplu, heparina): creșterea potasiului seric în sânge;
• inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, aliskiren (dublă blocare a sistemului renină-angiotensină): incidență crescută a reacțiilor adverse precum hipotensiune arterială, hiperkaliemie și scăderea funcției renale (inclusiv insuficiență renală acută);
• alte medicamente cu acțiune hipotensivă: potențarea efectului Teveten;
• inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei: o creștere reversibilă a conținutului seric de litiu din sânge, dezvoltarea reacțiilor toxice (este necesară monitorizarea litiului în plasma sanguină);
• antiinflamatoare nesteroidiene: un risc crescut de deteriorare a funcției renale, inclusiv probabilitatea insuficienței renale acute și o creștere a potasiului seric în sânge, în special pe fondul disfuncției renale deja existente (combinația necesită precauție, în special la pacienții vârstnici; se recomandă înlocuirea volumului terapie și monitorizarea funcției renale după începerea utilizării combinate a acestor medicamente și periodic în timpul cursului).

Analogi

Analogii lui Teveten sunt: Eprosartan, Naviten, Edarbi, Advant, Sentor, Aprovel, Pulsar, Vasar, Praitor, Valeza, Nortivan, Valsakor, Mikardis, Kandekor, Lorista, Kandesar, Lozap, Kantab, Cardosal.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Termen de valabilitate:

• comprimate acoperite, 400 mg - 2 ani;
• comprimate filmate, 600 mg - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Teveten

Conform recenziilor, Teveten este bine tolerat de pacienți, are un efect terapeutic pronunțat și nu duce la efecte secundare grave. Cu toate acestea, utilizarea medicamentului este limitată din cauza costului relativ ridicat și a prevalenței insuficiente în rețeaua de farmacii.

Preț pentru Teveten în farmacii

Prețul pentru Teveten 600 mg în farmacii variază între 1200-1400 ruble (pachetul include 14 comprimate). Tabletele medicamentului 400 mg nu sunt disponibile în prezent pentru vânzare.

Teveten: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Teveten Plus 12,5 mg + 600 mg comprimate filmate 14 buc. RUB 300 Cumpără

Teveten 600 mg comprimate filmate 14 buc. 1172 RUB Cumpără

Teveten comprimate p.p. 600mg 14 buc. 1495 RUB Cumpără

Teveten Plus 12,5 mg + 600 mg comprimate filmate 28 buc. 1690 RUB Cumpără

Comprimatele Teveten Plus p.o. 600mg + 12,5mg 28 buc. 1956 RUB Cumpără

Teveten comprimate p.p. 600mg 28 buc. 2632 RUB Cumpără

Teveten 600 mg comprimate filmate 28 buc. 2632 RUB Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!