Sinekod

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Sinekod: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. Eliberați forma și compoziția
2. Proprietăți farmacologice
3. Indicații de utilizare
4. Contraindicații
5. Metoda de aplicare și dozare
6. Efecte secundare
7. Supradozaj
8. Instrucțiuni speciale
9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. Utilizare în copilărie
11. Interacțiuni medicamentoase
12. Analogi
13. Termeni și condiții de stocare
14. Condiții de eliberare de la farmacii
15. Recenzii
16. Preț în farmacii

Denumire latină: Sinecod

Cod ATX: R05DB13

Ingredient activ: butamirat

Producător: NOVARTIS CONSUMER HEALTH, Elveția

Descriere și actualizare foto: 2019-07-08

Prețurile în farmacii: de la 173 ruble.

Cumpără

Sinekod este un agent antitusiv.

Eliberați forma și compoziția

sirop (vanilie): lichid transparent incolor cu miros de vanilie (100 și 200 ml în sticle de sticlă închisă, într-o cutie de carton 1 sticlă completată cu un capac de măsurare);
picături pentru administrare orală (pentru copii): lichid limpede, incolor sau cu o nuanță gălbuie, cu miros de vanilie (câte 20 ml în flacoane de sticlă închisă prevăzute cu un dozator de picături și un prim sistem de control al deschiderii, într-o cutie de carton 1 flacon).

Substanța activă este citratul de butamirat:

1 ml de sirop - 1,5 mg;
1 ml picături - 5 mg.

Excipienții siropului: apă, acid benzoic, zaharinat de sodiu, glicerol, soluție de sorbitol 70%, etanol 96%, vanilină, hidroxid de sodiu 30%.

Componente suplimentare ale picăturilor: soluție de sorbitol 70%, etanol 96%, acid benzoic, zaharinat de sodiu, glicerol, hidroxid de sodiu 30%, vanilină, apă.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Componenta activă a Sinekod este butamiratul, care face parte din grupul antitusivelor cu acțiune centrală. Această substanță nu aparține alcaloizilor din opiu din punct de vedere chimic sau farmacologic și nu conduce la formarea dependenței sau dependenței.

Butamiratul suprimă tusea afectând în mod direct centrul tusei. Sinekod se caracterizează printr-un efect bronhodilatator (bronhodilatator) și facilitează respirația, îmbunătățind oxigenarea sângelui (saturația oxigenului) și spirometria (rezistența căilor respiratorii scade).

Farmacocinetica

Esterul butamiratului este absorbit rapid și aproape complet și hidrolizat în plasmă pentru a forma dietilaminoetoxietanol și acid 2-fenilbutiric. Nu au fost efectuate studii referitoare la relația dintre consumul de alimente și absorbția substanței active a Sinekod. Atunci când se iau doze de 22,5-90 mg, conținutul de dietilaminoetoxietanol și acid 2-fenilbutiric se modifică direct proporțional cu cantitatea de medicament luată.

Butamiratul este detectat în sânge deja la 5-10 minute după administrarea orală a dozelor de 22,5, 45, 67,5 și 90 mg. Cu un regim de tratament care include administrarea medicamentului în oricare dintre dozele de mai sus, concentrația plasmatică maximă este atinsă în decurs de 1 oră. Când se administrează o doză de 90 mg pe cale orală, conținutul de butirat din sânge este de 16,1 ng / ml.

Nivelul mediu plasmatic al acidului 2-fenilbutiric este atins în decurs de 1,5 ore. Conținutul maxim de substanță de 3052 ng / ml a fost observat după administrarea unei doze de 90 mg. Concentrația plasmatică medie a dietilaminoetoxietanolului este atinsă în decurs de 0,67 ore, cu o concentrație maximă de 160 ng / ml înregistrată după administrarea unei doze de 90 mg.

Butamiratul se caracterizează printr-un volum mare de distribuție în intervalul de 81-112 litri (este necesar să se țină seama de corectarea greutății corporale în kg) și, de asemenea, se leagă aproape complet de proteinele plasmatice. Acidul 2-fenilbutiric se caracterizează printr-un grad ridicat de legare la proteinele plasmatice la toate nivelurile de dozare (22,5-90 mg). În medie, variază în intervalul de 89,3-91,6%. Dietilaminoetoxietanolul se leagă de proteinele plasmatice cu 28,8-45,7%. Nu există date exacte despre dacă butamiratul traversează bariera placentară sau în laptele matern.

Rata hidrolizei butamiratului este extrem de mare. Acidul 2-fenilbutiric format ca urmare a acestui proces este metabolizat parțial în continuare prin hidroxilare în poziția para.

Toți metaboliții sunt excretați în principal prin rinichi. Cei dintre aceștia care au o reacție acidă, după conjugare în ficat, se leagă în principal de acidul glucuronic. Conținutul de conjugați ai acidului 2-fenilbutiric în urină este semnificativ mai mare decât în plasma sanguină. Butamiratul este detectat în urină în decurs de 48 de ore de la administrarea Sinekod. Cu o perioadă de prelevare de 96 de ore, ponderea acestei substanțe excretate în urină reprezintă aproximativ 0,02, 0,02, 0,03 și 0,03% din dozele luate de 22,5, 45, 67,5 și respectiv 90 mg. …

Butamiratul este excretat în urină în principal sub formă de dietilaminoetoxietanol, al cărui nivel este semnificativ mai mare decât acidul 2-fenilbutiric neconjugat sau butamiratul sub formă nemodificată.

Timpul de înjumătățire plasmatică al butamiratului, acidului 2-fenilbutiric și al dietilaminoetoxietanolului este de 1,48-1,93, 23,26-24,42 și respectiv 2,72-2,9 ore.

Indicații de utilizare

Sinekod este utilizat pentru tratamentul simptomatic al tusei uscate de diferite etiologii: cu tuse convulsivă, în timpul bronhoscopiei și intervențiilor chirurgicale, dacă este necesar, suprimarea tusei în perioada pre- și postoperatorie.

Contraindicații

Trimestrul I de sarcină;
perioada de lactatie;
copii până la 2 luni - pentru picături, până la 3 ani - pentru sirop;
hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Cu grijă: trimestrele II și III ale sarcinii.

Instrucțiuni pentru utilizarea Sinekod: metodă și dozare

Medicamentul trebuie administrat pe cale orală înainte de mese.

Doze recomandate de sirop:

copii de 3–6 ani - 5 ml de 3 ori pe zi;
copii 6-12 ani - 10 ml de 3 ori pe zi;
adolescenți 12-18 ani - 15 ml de 3 ori pe zi;
adulți - 15 ml de 4 ori pe zi.

Pentru o ușurință de distribuire, un capac de măsurare este prevăzut cu sticla. Ar trebui spălat și uscat după fiecare utilizare.

Dozele recomandate de picături Sinekod pentru copii, în funcție de vârstă:

2-12 luni - 10 picături de 4 ori pe zi;
1-3 ani - 15 picături de 4 ori pe zi;
peste 3 ani - 25 picături de 4 ori pe zi.

Durata terapiei nu este mai mare de 7 zile.

Dacă trebuie să tratați copii cu vârsta sub 2 ani, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Efecte secundare

Medicamentul este, în general, bine tolerat. În cazuri rare (> 1/10 000, <1/1000), apar următoarele reacții adverse:

din sistemul nervos central: somnolență, amețeli;
din sistemul digestiv: diaree, greață;
din partea pielii: exantem;
altele: reacții alergice.

Supradozaj

Simptomele supradozajului sunt: greață, vărsături, somnolență, diaree, amețeli, o scădere bruscă a tensiunii arteriale. Nu există un antidot specific. Tratamentul supradozajului constă în spălare gastrică, numirea cărbunelui activ și terapie care susține funcțiile vitale ale corpului.

Instrucțiuni Speciale

În timpul tratamentului, medicamentele expectorante nu trebuie luate, deoarece acest lucru poate duce la acumularea de flegme în căile respiratorii și, ca urmare, la dezvoltarea infecțiilor tractului respirator și bronhospasm.

Sub formă de sirop, Sinekod poate fi luat de pacienții cu diabet zaharat, deoarece conține zaharină și sorbitol ca îndulcitori.

Conform instrucțiunilor, Sinekod poate provoca somnolență, care ar trebui luată în considerare de șoferii de vehicule și de pacienții angajați în industrii potențial periculoase asociate cu o concentrație crescută.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu au fost efectuate studii clinice fiabile privind siguranța și eficacitatea Sinekod la femeile gravide, prin urmare, nu se recomandă prescrierea medicamentului în primul trimestru de sarcină. În trimestrele II și III, utilizarea Sinecod este permisă dacă beneficiile pentru mamă depășesc riscul potențial pentru făt.

Deoarece nu există date privind excreția butamiratului în laptele matern, administrarea medicamentului în timpul alăptării este nedorită.

Studiile la animale nu au relevat efectele toxice ale butamiratului asupra fătului.

Utilizare pediatrică

Pentru copii, Sinekod este contraindicat: la vârsta de până la 2 luni - sub formă de picături, până la 3 ani - sub formă de sirop.

Interacțiuni medicamentoase

Nici o informatie disponibila.

Analogi

Analogii lui Sinekod sunt: Codelac Neo, Omnitus, Erespal, Stopussin, Libeksin, Fluditek, Ascoril, Panatus Forte.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate este de 5 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre Sinekod

Recenziile despre Sinekod sub formă de sirop sunt în cea mai mare parte favorabile. Pacienții indică faptul că ajută la tusea uscată, fără efecte secundare grave. Mulți medici prescriu acest medicament, care, cu o schemă corect selectată, determină o dinamică pozitivă a bolii.

Opiniile despre picături sunt controversate. Unii pacienți susțin că medicamentul s-a dovedit a fi indispensabil în tratamentul atacurilor de tuse, în timp ce alții insistă că suprimă doar tuse, dar nu o vindecă.

Sinekod preț în farmacii

Prețul siropului Sinekod este de aproximativ 400–450 ruble (într-o sticlă de 200 ml) și 270–310 ruble (într-o sticlă de 100 ml). Picăturile pot fi achiziționate la farmacii pentru 400-445 de ruble (pentru o sticlă de 20 ml).

Sinekod: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Sinecod 1,5 mg / ml sirop cu aromă de vanilie 100 ml 1 buc.

173 r

Cumpără

Sirop Sinecod 1,5mg / ml 100ml n1

196 r

Cumpără

Sinekod 5 mg / ml picături orale pentru copii 20 ml 1 buc.

287 r

Cumpără

Sinekod 1,5 mg / ml sirop aromat de vanilie 200 ml 1 buc.

292 r

Cumpără

Sirop Sinecod 1,5mg / ml 200ml n1

RUB 300

Cumpără

Sinecod Sinecod pentru tuse uscată, picături pentru administrare orală, 20ml

302 RUB

Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!