Setegis - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Analogilor, Recenziilor, Prețului

Cuprins:

Setegis - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Analogilor, Recenziilor, Prețului
Setegis - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Analogilor, Recenziilor, Prețului

Video: Setegis - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Analogilor, Recenziilor, Prețului

Video: Setegis - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Tabletelor, Analogilor, Recenziilor, Prețului
Video: Hai sa discutam despre VOLVO 2024, Noiembrie
Anonim

Setegis

Setegis: instrucțiuni de utilizare și recenzii

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Proprietăți farmacologice
  3. 3. Indicații de utilizare
  4. 4. Contraindicații
  5. 5. Metoda de aplicare și dozare
  6. 6. Efecte secundare
  7. 7. Supradozaj
  8. 8. Instrucțiuni speciale
  9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
  10. 10. Utilizare în copilărie
  11. 11. În caz de afectare a funcției renale
  12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
  13. 13. Utilizare la vârstnici
  14. 14. Interacțiuni medicamentoase
  15. 15. Analogi
  16. 16. Termeni și condiții de stocare
  17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
  18. 18. Recenzii
  19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Setegis

Cod ATX: G04CA03

Ingredient activ: terazosin (terazosin)

Producător: CJSC Pharmaceutical Plant EGIS (Ungaria)

Descriere și actualizare foto: 26.08.2019

Prețurile în farmacii: de la 790 de ruble.

Cumpără

Tablete Setegis
Tablete Setegis

Setegis este un blocant alfa 1- adrenergic care scade tensiunea arterială, precum și reduce rezistența la fluxul de urină și normalizează urinarea la pacienții cu hiperplazie benignă de prostată.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - tablete: rotunde, plate, teșite, inodor:

  • 1 mg - alb, cu gravura "E451" pe o parte;
  • 2 mg - galben (este posibilă neregularitatea culorii), cu gravura „E452” pe o parte;
  • 5 mg - roz deschis (este posibilă neregularitatea culorii), cu gravura „E453” pe o parte;
  • 10 mg - portocaliu deschis (este posibilă neregularitatea culorii), cu gravura „E454” pe o parte.

Tabletele sunt ambalate în 10 bucăți. în blistere, 3 blistere sunt ambalate într-o cutie de carton.

Ingredient activ: terazosin (sub formă de clorhidrat dihidrat), 1 comprimat - 1, 2, 5 sau 10 mg.

Componente auxiliare: talc, stearat de magneziu, povidonă K-30, lactoză monohidrat, amidon de porumb pregelatinizat.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Componenta activă a Setegis este terazosina, un blocant alfa 1- adrenergic, care îmbunătățește urodinamica la pacienții cu hiperplazie benignă de prostată (BPH). Simptomatologia acestei boli se datorează creșterii tonusului muscular neted al orificiului de ieșire a vezicii urinare (partea proximală a uretrei, gâtului și triunghiului vezicii urinare) și a prostatei. Acest ton este controlat de receptorii alfa 1 -adrenergici. In vitro, terazosina a inhibat contracțiile musculaturii netede ale prostatei induse de fenilefrină. În studiile clinice, terazosina a eliminat simptomele BPH și a îmbunătățit urodinamica.

Datorită antagonismului competitiv împotriva receptorilor alfa 1 -adrenergici postsinaptici, terazosina dilată arterele. Provoacă o scădere treptată a tensiunii arteriale, are ulterior un efect hipotensiv pe termen lung.

Atunci când este utilizat în doze terapeutice, Setegis reduce colesterolul total din sânge cu 2-5%, suma concentrațiilor de colesterol lipoproteic cu densitate scăzută și a concentrațiilor de colesterol lipoproteic cu densitate foarte mică cu 3-7% comparativ cu valorile inițiale care au fost observate înainte de începerea tratamentului medicamentos. În plus, nu există o creștere a colesterolului total în timp ce luați alte medicamente antihipertensive, dacă terazosina este utilizată simultan.

Debutul acțiunii Setegis se observă la aproximativ 15 minute după administrarea unei doze unice, efectul maxim - după 2-3 ore. Durata acțiunii este de 24 de ore.

Farmacocinetica

După administrarea Setegis în interior, terazosina este absorbită rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Este ușor afectat de efectul primei treceri prin ficat.

Se caracterizează printr-o activitate biologică ridicată - aproximativ 90% și legătura cu proteinele plasmatice - 90-94%.

Concentrația maximă în sânge ajunge în decurs de 1 oră.

Biotransformarea suferă în ficat. Dintre cei patru metaboliți cunoscuți, doar unul are activitate farmacologică.

Se excretă: prin intestine - 60% din doza luată, de rinichi - 40% din doză. Timpul de înjumătățire este în medie de 12 ore.

Eliminarea medicamentului nu depinde de funcția renală. Timpul de înjumătățire nu se modifică la pacienții cu insuficiență renală.

Indicații de utilizare

  • hipertensiune arteriala;
  • hiperplazie benignă de prostată (terapie simptomatică).

Contraindicații

  • copilărie;
  • perioada de alăptare;
  • hipersensibilitate la componentele comprimatelor Setegis sau alți alfa-blocanți.

Cu grija:

  • perioada sarcinii;
  • diabet zaharat de tip I (dependent de insulină);
  • afectarea funcției renale și / sau hepatice;
  • tulburări ale circulației cerebrale;
  • retinopatie hipertensivă de gradul III sau IV;
  • predispoziție la hipotensiune ortostatică;
  • hipotensiune arterială;
  • boala coronariană sau alte boli de inimă.

Instrucțiuni pentru utilizarea Setegis: metodă și dozare

Comprimatele de Setegis trebuie administrate pe cale orală: înghițiți întregi și beți mult lichid.

La începutul tratamentului, 1 mg este prescris o dată pe zi înainte de culcare. Apoi treptat - o dată pe săptămână - doza crește până se obține o doză eficientă.

Doze optime de întreținere:

  • hipertensiune arterială - 2-10 mg o dată pe zi (administrarea medicamentului într-o doză de peste 20 mg rareori îmbunătățește efectul, administrarea de doze mai mari nu a fost studiată);
  • hiperplazie benignă de prostată - 5-10 mg de 1 dată pe zi (eficacitatea în doze de peste 10 mg nu a fost dovedită).

Efecte secundare

  • din sistemul nervos central: tulburări vizuale, somnolență, cefalee;
  • din sistemul digestiv: dispepsie, greață, vărsături;
  • din partea sistemului cardiovascular: după prima doză de Setegis - hipotensiune arterială cu amețeli, în cazuri mai severe - cu leșin; adesea (atunci când luați medicamentul în doze mari) - slăbiciune, amețeli, edem periferic, hipotensiune ortostatică; în unele cazuri - senzație de palpitații, tahicardie, angină pectorală;
  • altele: umflarea mucoasei nazale, astenie, dificultăți de respirație, dureri musculare, creștere în greutate, reacții anafilactice, priapism.

Supradozaj

Simptome: afectarea coordonării mișcărilor, hipotensiune arterială, leșin.

Pacientului trebuie să i se acorde o poziție orizontală cu picioarele ușor ridicate. Nu există un antidot specific pentru terazosin. Hemodializa este ineficientă datorită gradului ridicat de legare a medicamentului de proteinele plasmatice din sânge. Tratamentul este simptomatic. În caz de șoc, se prescriu agenți de substituție a plasmei pentru a crește volumul de sânge circulant, apoi se administrează medicamente vasopresoare. Este necesar să se mențină un echilibru apă-electrolit.

Instrucțiuni Speciale

După administrarea primei doze de Setegis și în primele zile de tratament, este posibilă dezvoltarea „efectului primei doze”, adică o scădere pronunțată a tensiunii arteriale, manifestată de obicei prin hipotensiune ortostatică, însoțită de o senzație de nesiguranță, amețeli și leșin. Riscul acestui efect este crescut de hipovolemie și de o dietă cu aport limitat de sare. Același fenomen poate fi observat dacă medicamentul este reluat după câteva zile de întrerupere și, prin urmare, este necesar să reluați tratamentul de la doza inițială, crescându-l treptat.

Pe lângă „efectul primei doze”, leșinul poate fi cauzat de creșterea dozei prea repede, utilizarea simultană a diureticelor sau a altor medicamente antihipertensive. Deși leșinul se datorează cel mai adesea hipotensiunii ortostatice severe, acesta poate fi asociat și cu tahicardie (o creștere a ritmului cardiac la 120-160 bătăi / minut). Hipotensiunea ortostatică se dezvoltă de obicei la scurt timp după administrarea Setegis, iar riscul de leșin este cel mai mare după 30-90 de minute. Amețeala, senzația de nesiguranță și chiar pierderea cunoștinței pot fi cauzate de o activitate fizică intensă, de o perioadă îndelungată în picioare, de temperatura ambiantă ridicată, de ridicarea din poziția culcat sau așezat și de utilizarea simultană a alcoolului. În caz de leșin, pacientul trebuie așezat și picioarele ridicate,în unele cazuri, poate fi necesară utilizarea altor măsuri de terapie de susținere.

Se recomandă reducerea dozei de Setegis la pacienții cărora li se administrează diuretice sau alte medicamente antihipertensive. Pentru a evita hipertensiunea arterială, un medicament concomitent trebuie prescris într-o doză minimă, iar tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală atentă. Aceleași măsuri de precauție trebuie respectate atunci când se adaugă Setegis la terapia antihipertensivă în curs, caz în care doza inițială trebuie să fie, de asemenea, de 1 mg.

La pacienții vârstnici, poate exista o sensibilitate crescută la efectul antihipertensiv al terazosinei.

În cazul hiperplaziei benigne de prostată, Setegis este prescris numai după o examinare completă a pacientului, ceea ce face posibilă excluderea proceselor maligne. În timpul tratamentului, tensiunea arterială trebuie monitorizată, în special la începutul tratamentului și la fiecare modificare a dozei. Eficacitatea medicamentului este evaluată după 4-6 săptămâni de terapie de întreținere.

Pacienții cu intoleranță la lactoză trebuie să ia în considerare conținutul acesteia în preparat: în comprimate Setegis 1 mg - 55 mg lactoză, în comprimate 2, 5 și 10 mg - 110 mg lactoză.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Datorită riscului de hipotensiune ortostatică la începutul tratamentului și atunci când doza este crescută, se recomandă să se abțină de la conducere și de a efectua alte activități care necesită viteză de reacții și atenție sporită. În viitor, gradul de restricții este stabilit individual pentru fiecare pacient.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu există date clinice privind siguranța utilizării terazosinei în timpul sarcinii și alăptării, prin urmare, Setegis este prescris femeilor însărcinate numai în cazurile în care beneficiile așteptate ale terapiei depășesc semnificativ riscurile potențiale pentru făt. Dacă este necesară terapia în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizare pediatrică

Conform instrucțiunilor, Setegis este interzis pentru utilizare la copii și adolescenți.

Cu funcție renală afectată

În cazul afectării funcției renale, nu este necesară ajustarea dozei medicamentului, cu toate acestea, Setegis trebuie utilizat cu precauție.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

În cazul afectării funcției hepatice, Setegis trebuie utilizat cu precauție.

Utilizare la vârstnici

Nu este necesară ajustarea dozei de Setegis, cu toate acestea, trebuie avut în vedere că la bătrânețe, sensibilitatea la efectul antihipertensiv al terazosinei poate fi crescută.

Interacțiuni medicamentoase

Conform studiilor clinice, la pacienții cu HPB care primesc terapie combinată cu terazosină și inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei sau diuretice, incidența amețelilor sau a efectelor secundare concomitente este mai mare decât la pacienții cărora li se administrează numai terazosină.

Trebuie avut grijă la utilizarea simultană a altor medicamente antihipertensive, deoarece se poate dezvolta hipotensiune arterială semnificativă. În cazul adăugării Setegis la diuretice sau alte medicamente antihipertensive, poate fi necesară reducerea dozei sau re-titrarea.

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (în special indometacina) pot reduce efectul hipotensiv al terazosinei (datorită retenției de ioni fluizi și sodici și / sau suprimării sintezei Pg).

Adrenostimulanții reduc eficacitatea terazosinei, antiacidele și adsorbanții reduc absorbția acesteia.

Primirea sildenafilului sau a vardenafilului poate fi începută numai dacă starea pacientului este stabilă în timpul utilizării Setegis. În acest caz, sildenafilul trebuie administrat nu mai devreme de 4 ore după terazosin, vardenafil - cel puțin 6 ore după.

Există cazuri cunoscute de hipotensiune arterială cu utilizarea simultană a inhibitorilor PDE-5 cu terazosin.

Analogi

Analogii Setegis sunt: Alfuprost MR, Artezin, Artezin retard, Hyperprost, Glansin, Dalfaz retard, Dalfaz SR, Doxazosin, Zoxon, Kamiren, Kardura, Kornam, Omnik, Omnik Okas, Omsulozin, Proflosin, Sonizin, Tamsorazulosin, U, Fokusin și colab.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură de 15-30 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Setegis

Cel mai adesea, recenziile despre Setegis sunt lăsate de pacienții care iau medicamentul în legătură cu hiperplazia benignă de prostată. Opiniile lor erau împărțite. Unii descriu eficiența ridicată a Setegis și acțiunea sa rapidă, alții scriu despre insuficiența sau lipsa de efect.

Potrivit medicilor, se constată o îmbunătățire semnificativă a stării în termen de 4 luni de la tratament: volumul de urinare și debitul urinei cresc, timpul de urinare și volumul de urină reziduală scad. Setegis este bine tolerat. Efectele secundare sunt cauzate la cel mult 9% dintre pacienți, în timp ce întreruperea tratamentului din cauza reacțiilor adverse este necesară doar în aproximativ 3% din cazuri.

Preț pentru Setegis în farmacii

Prețurile aproximative ale Setegis: 30 comprimate de 2 mg - 640-832 ruble, 30 comprimate de 5 mg - 1105-1316 ruble.

Setegis: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Setegis 2 mg comprimate 30 buc.

RUB 790

Cumpără

Tablete Setegis 2 mg 30 buc.

841 RUB

Cumpără

Setegis 5 mg comprimate 30 buc.

1161 RUB

Cumpără

Tablete Setegis 5 mg 30 buc.

1456 RUB

Cumpără

Maria Kulkes
Maria Kulkes

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: