Cardiostatina
Cardiostatină: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Interacțiunile medicamentoase
- 14. Analogi
- 15. Termeni și condiții de stocare
- 16. Condiții de eliberare de la farmacii
- 17. Recenzii
- 18. Preț în farmacii
Denumire latină: Cardiostatină
Cod ATX: C10AA02
Ingredient activ: lovastatină (lovastatinum)
Producător: ZAO Makiz-Pharma (Rusia), OOO Hemofarm (Rusia)
Descriere și actualizare foto: 28.11.2018
Prețurile în farmacii: de la 316 ruble.
Cumpără
Cardiostatina este un medicament hipolipemiant.
Eliberați forma și compoziția
Medicamentul este disponibil sub formă de tablete: aproape albe sau albe, cilindrice plate, cu șanț și o linie de separare (10 buc. În blistere, 3 ambalaje într-o cutie de carton; 30 buc. În blistere, 1 ambalaj într-o cutie de carton și instrucțiuni pentru utilizarea Cardiostatinei).
1 comprimat conține:
- substanță activă: lovastatină - 20 mg sau 40 mg;
- componente auxiliare: amidon de cartof pregelatinizat, croscarmeloză sodică, lactoză, celuloză microcristalină, stearat de calciu, butiloxianisol.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Cardiostatina este un medicament hipolipemiant, ingredientul său activ este lovastatina. Ca inhibitor al sintezei endogene de colesterol, provoacă perturbarea sintezei colesterolului în ficat în primele etape. Mecanismul de acțiune al lovastatinei este asociat cu formarea unui beta-hidroxi acid liber în organism, care inhibă competitiv HMG-CoA reductaza (3-hidroxi-3-metilglutaril coenzima A reductază). Acest lucru duce la o întrerupere a conversiei HMG-CoA reductazei în mevalonat, ceea ce contribuie la o scădere a sintezei și creșterea catabolismului colesterolului, o scădere a nivelului de trigliceride, LDL (lipoproteine cu densitate mică) și VLDL (lipoproteine cu densitate foarte mică) în plasma sanguină, o scădere semnificativă a cantității de componente LDL circulante, inclusiv apoproteina B. Există o creștere moderată a conținutului de HDL (lipoproteine cu densitate mare).
Cardiostatina este indicată pentru utilizare în hipercolesterolemie primară la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 și 2 compensat necomplicat.
Un efect terapeutic pronunțat apare după 14 zile de la utilizarea medicamentului și atinge un maxim după 28-42 de zile de terapie.
Farmacocinetica
După administrare orală, lovastatina este absorbită lent din tractul gastro-intestinal. Absorbția sa este de aproximativ 30% din doza luată, când Cardiostatina este administrată pe stomacul gol, aceasta scade cu 30%. Concentrația maximă (C max) de lovastatină în plasma sanguină este atinsă după 2-4 ore, apoi scade rapid. După 24 de ore, 10% din substanța activă a Cmax rămâne în plasma sanguină.
Legarea proteinelor plasmatice este de 95%.
Depășește barierele hematoencefalice și placentare.
Este metabolizat extensiv în timpul primului pasaj prin ficat. Ca rezultat al oxidării, se formează beta-hidroxi acid, derivatul său 6-hidroxi și alți metaboliți. Partea activă farmacologic a metaboliților este implicată în blocarea HMG-CoA reductazei.
O concentrație stabilă de echilibru (C ss) a lovastatinei și a metaboliților săi activi atunci când este administrată o dată pe zi noaptea este atinsă după 48-72 ore de terapie, C ss este de 1,5 ori mai mare decât după o singură doză.
Timpul de înjumătățire (T 1/2) este de 3 ore.
Se excretă în principal (83%) prin intestine, restul prin rinichi.
Indicații de utilizare
- hipercolesterolemie primară (tip IIa și IIb) cu un conținut ridicat de LDL - în absența efectului unei diete speciale și a activității fizice;
- hipercolesterolemie și hipertrigliceridemie combinate;
- ateroscleroza coronariană în bolile cardiace ischemice - pentru a reduce rata de progresie a acesteia.
Contraindicații
Absolut:
- perioada de exacerbare a bolilor hepatice;
- activitate crescută a transaminazelor hepatice de etiologie necunoscută;
- starea generală gravă a pacientului;
- perioada sarcinii;
- alăptarea;
- vârsta de până la 18 ani;
- hipersensibilitate individuală la componentele medicamentului.
Se recomandă prudență la prescrierea comprimatelor de Cardiostatină la pacienții cu afecțiuni hepatice (inclusiv antecedente), insuficiență renală cronică, alcoolism cronic, transplant de organe, proceduri chirurgicale urgente (inclusiv stomatologice), utilizarea concomitentă de imunosupresoare, fibrate (inclusiv gemfibrozil) sau nicotinamidă (zilnic doza mai mare de 1 g).
Cardiostatină, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Comprimatele de cardostatină se administrează pe cale orală la mese.
La prescrierea medicamentului, medicul trebuie să recomande pacientului o dietă standard cu conținut scăzut de colesterol, care trebuie urmată pe întreaga perioadă de tratament.
Dozajul recomandat:
- hipercolesterolemie: doza inițială - 10–20 mg o dată pe zi (seara);
- ateroscleroză coronariană: 20–40 mg o dată pe zi.
În absența unui efect terapeutic suficient, doza de Cardiostatină poate fi crescută cu un interval de 28 de zile. Doza maximă zilnică este de 80 mg, poate fi administrată o dată sau împărțită în 2 doze (dimineața și seara).
Dacă concentrația LDL în plasmă scade la 75 mg / dl (1,94 mmol / L) sau concentrația colesterolului total la 140 mg / dL (3,6 mmol / L), doza de lovastatină trebuie redusă.
Pentru tratamentul pacienților tratați concomitent cu imunosupresoare, fibrate sau nicotinamidă, Cardiostatina este prescrisă în doză zilnică de 20 mg.
În cazul insuficienței renale cronice severe cu clearance al creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min, nu trebuie să se utilizeze mai mult de 20 mg de lovastatină pe zi.
Dacă pierdeți din greșeală următoarea doză la momentul potrivit, o puteți lua imediat, imediat ce vă amintiți, dacă aceasta nu corespunde cu administrarea unei doze duble.
Efecte secundare
- din sistemul nervos: slăbiciune generală, amețeli, insomnie, cefalee, tulburări mentale, convulsii, parestezie;
- din sistemul digestiv: gură uscată, arsuri la stomac, tulburări de gust, greață, dureri abdominale, diaree, flatulență, constipație, anorexie, icter colestatic, gastralgie, pancreatită acută, hepatită, niveluri crescute de bilirubină, activitate transaminazică hepatică, fosfatază alcalină;
- din partea organului vederii: ceață în fața ochilor, cataractă, înnorarea lentilei, atrofia nervului optic;
- din sistemul musculo-scheletic: artralgie, pe fondul terapiei concomitente cu ciclosporină, gemfibrozil sau acid nicotinic - miozită, mialgie, miopatie sau rabdomioliză;
- reacții alergice: erupție pe piele, mâncărime, edem Quincke, urticarie, necroliză epidermică toxică;
- indicatori de laborator: eozinofilie, VSH crescut (rata de sedimentare a eritrocitelor), creșterea activității creatin fosfokinazei (CPK), analiză pozitivă pentru anticorpii antinucleari;
- altele: palpitații, dureri toracice, insuficiență renală acută (datorită rabdomiolizei), scăderea potenței.
Supradozaj
Simptomele supradozajului nu au fost stabilite.
Instrucțiuni Speciale
La prescrierea Cardiostatinei, pacientul trebuie informat cu privire la necesitatea asistenței medicale imediate dacă apare slăbiciune musculară, dureri musculare în timpul administrării pastilelor, mai ales dacă sunt însoțite de febră.
Medicamentul trebuie întrerupt dacă creșterea activității transaminazei și / sau CPK rămâne stabilă sau dacă starea pacientului se deteriorează semnificativ ca urmare a oricărei boli.
Cu utilizarea prelungită a cardiostatinei, se arată controlul biochimic al stării funcționale a ficatului. Activitatea enzimelor hepatice trebuie determinată înainte de începerea tratamentului, apoi în primele 12 luni de terapie, indicatorul de activitate este monitorizat la intervale de 2 luni, apoi la fiecare 6 luni. În cazul utilizării dozei maxime zilnice (80 mg), studiile trebuie efectuate de 1 dată în 3 luni. Pacienții cu activitate crescută a transaminazelor trebuie reexaminați. Dacă activitatea alaninei aminotransferazei (ALT) și / sau a aspartatului aminotransferazei (AST) depășește limita superioară a normei de 3 ori, lovastatina trebuie întreruptă.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea Cardiostatinei este contraindicată în perioada de gestație și alăptare.
Utilizare pediatrică
Utilizarea medicamentului pentru tratamentul copiilor și adolescenților este contraindicată din cauza lipsei de date privind siguranța și eficacitatea Cardiostatinei la pacienții cu vârsta sub 18 ani.
Cu funcție renală afectată
Cardiostatina trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu insuficiență renală cronică.
În cazul insuficienței renale cronice ușoare până la moderate, nu este necesară ajustarea dozei de lovastatină; în cazul insuficienței renale cronice severe (CC mai mică de 30 ml / min), se recomandă utilizarea Cardiostatinei într-o doză zilnică de cel mult 20 mg.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Utilizarea medicamentului este contraindicată cu o creștere a activității transaminazelor hepatice de etiologie necunoscută, în timpul unei exacerbări a bolilor hepatice.
Se recomandă prudență la prescrierea Cardiostatinei pentru boli hepatice (inclusiv istoric).
Interacțiuni medicamentoase
Interacțiuni posibile cu utilizarea simultană a Cardiostatinei:
- imunosupresoare, gemfibrozil, acid nicotinic, ciclosporină, eritromicină, agenți antifungici din grupul azol: terapia concomitentă cu acești agenți crește riscul miopatiei, rabdomiolizei și insuficienței renale acute;
- anticoagulante indirecte: efectul anticoagulantelor indirecte este sporit, ceea ce crește probabilitatea de sângerare. Prin urmare, dacă este necesar, terapia concomitentă cu anticoagulante indirecte necesită o monitorizare regulată a timpului de protrombină;
- colestiramină, colestipol: în timp ce luați colestiramină sau colestipol, biodisponibilitatea lovastatinei scade și se observă un efect aditiv, prin urmare, aceste medicamente trebuie administrate cu cel mult 4 ore înainte de a lua lovastatină;
- ciclosporină: administrarea ciclosporinei crește nivelul plasmatic al metaboliților lovastatinei.
Analogi
Analogii Cardiostatinei sunt: Atorvastatin, Apextatin, Lovastatin, Vero-Lovastatin, Holetar, Simvastatin, Mevacor, Lovacor, Rosuvastatin, Lovasterol, Mevinacor, Fluvastatin, Pravastatin.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lasa la indemana copiilor.
A se păstra la o temperatură de 12-15 ° C, ferit de umiditate și lumină.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Cardiostatină
Recenziile Cardiostatinei sunt pozitive. Pacienții indică eficacitatea medicamentului în tratamentul hipercolesterolemiei și aterosclerozei. Se raportează că după prima lună de terapie, examinarea a arătat o scădere semnificativă a colesterolului din sânge. Avantajele medicamentului includ o toleranță bună. Pentru mulți, unul dintre principalele argumente la alegerea unui agent hipolipemiant a fost prețul accesibil al cardiostatinei, precum și recomandările și recenziile pozitive ale medicului curant despre acest medicament.
Preț pentru Cardiostatină în farmacii
Prețul Cardiostatinei pentru un pachet care conține 30 de comprimate poate fi de 220-318 ruble.
Cardiostatină: prețuri în farmaciile online
Numele medicamentului Preț Farmacie |
Cardiostatină 20 mg comprimate 30 buc. 316 RUB Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!