Mikoflucan - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Mikoflucan

Mikoflucan: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Farmacodinamică și farmacocinetică
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Instrucțiuni speciale
8. 8. Interacțiuni medicamentoase
9. 9. Analogi
10. 10. Termeni și condiții de stocare
11. 11. Condiții de eliberare de la farmacii
12. 12. Recenzii
13. 13. Preț în farmacii

Denumire latină: Mycoflucan

Cod ATX: J02AC01

Substanță activă: fluconazol

Producător: Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)

Descriere și actualizare foto: 2019-05-08

Mikoflucan este un medicament antimicotic.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare:

• Tablete: plate, rotunde, teșite, aproape albe sau albe; 50 mg fiecare (pe o parte litera „F” este în relief, pe cealaltă parte - numărul „50”) și 150 mg (pe o parte a riscului de divizare, pe cealaltă este inscripționată inscripția „F150”) (1, 4 sau 7 buc. În blister, 1 blister într-o cutie de carton);
• Soluție perfuzabilă: lichid limpede, incolor (100 ml în flacoane din polietilenă de densitate mică, 1 flacon într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat:

• Ingredient activ: fluconazol - 50 sau 150 mg;
• Componente auxiliare: lactoză, celuloză microcristalină, croscarmeloză sodică, dioxid de siliciu coloidal, povidonă K30, stearat de magneziu, talc purificat.

Compoziția 1 ml soluție:

• Ingredient activ: fluconazol - 2 mg;
• Componente auxiliare: edetat disodic, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Conform instrucțiunilor, Mikoflucan aparține unei noi categorii de medicamente antifungice triazolice. Acțiunea sa foarte specifică este de a inhiba activitatea enzimelor fungice asociate cu citocromul P ₄₅₀. De asemenea, medicamentul inhibă tranziția lanosterolului, care face parte din celulele fungice, în ergosterol, crește permeabilitatea membranelor celulare, perturbând creșterea și replicarea acestora și nu are activitate antiandrogenă.

Fluconazolul este extrem de selectiv pentru citocromul P _{450 al} ciupercilor, dar practic nu modifică sinteza acestor enzime în corpul uman (spre deosebire de ketoconazol, itraconazol, econazol și clotrimazol, fluconazolul inhibă procesele de oxidare în microsomii hepatici umani, care depind de citocromul P ₄₅₀).

Medicamentul este utilizat pe scară largă în tratamentul micozelor oportuniste, inclusiv a celor cauzate de Trichophyton spp., Microsporum spp., Coccidioides immitis și Cryptococcus neoformans (inclusiv infecții intracraniene), Candida spp. (inclusiv varietăți generalizate de candidoză care se dezvoltă pe fundalul imunosupresiei), precum și Histoplasma capsulatum și Blastomyces dermatitidis (inclusiv imunosupresia).

Când este luat oral, fluconazolul este bine absorbit. Biodisponibilitatea sa totală și concentrația plasmatică reprezintă mai mult de 90% din nivelul plasmatic al acestei substanțe în timpul perfuziei. Absorbția orală a substanței nu este în niciun fel legată de aportul alimentar.

Concentrația maximă de fluconazol după administrarea orală pe stomacul gol de 150 mg de medicament este atinsă în 0,5-1,5 ore și este de 90% din conținutul de substanță din plasmă, administrat intravenos în doză de 2,5-3,5 mg / l.

Concentrația substanței active a medicamentului în plasmă este direct proporțională cu doza. Aproximativ 90% din concentrația plasmatică de echilibru a fluconazolului (Css) la o doză de 1 comprimat o dată pe zi este de obicei înregistrată în a 4-5-a zi. Când se administrează o doză de „încărcare” în prima zi de tratament, de 2 ori doza zilnică standard, se ajunge la o concentrație corespunzătoare 90% Css până în a doua zi.

Fluconazolul pătrunde liber în toate fluidele corpului. Nivelul său în lichid peritoneal, lapte matern, spută, salivă, lichid articular corespunde cu cel din plasmă. Concentrația stabilă a substanței în secreția vaginală este determinată la 8 ore după administrarea orală și rămâne neschimbată timp de cel puțin 24 de ore. Fluconazolul este bine absorbit în lichidul cefalorahidian, în care conținutul său atinge 85% din concentrația plasmatică (cu meningită fungică).

Acumularea selectivă de fluconazol apare în stratul cornos, în derm și în secreția glandelor sudoripare, ceea ce duce la un exces semnificativ de concentrații locale în comparație cu serul.

Volumul aparent de distribuție coincide practic cu concentrația totală de apă din corp. Conexiunea fluconazolului cu proteinele plasmatice este scăzută și se ridică la 11-12%.

Timpul de înjumătățire plasmatică al fluconazolului este de 30 de ore. Compusul aparține inhibitorilor izoenzimei CYP2C9 din ficat și este excretat în principal prin rinichi (80% fluconazol sub formă nemodificată și 11% sub formă de produse ale metabolismului său).

Există o relație proporțională directă între clearance-ul fluconazolului și clearance-ul creatininei. Farmacocinetica Mikoflucanului depinde semnificativ de starea funcțională a rinichilor, iar clearance-ul creatininei și timpul de înjumătățire sunt invers legate.

În termen de 3 ore după hemodializă, conținutul de fluconazol în plasmă scade cu 50%. Farmacocinetica substanței este identică cu perfuzia și administrarea orală, permițându-vă să treceți cu ușurință de la o formă a medicamentului la alta în timpul tratamentului.

Indicații de utilizare

• Boli sistemice cauzate de criptococi: sepsis, meningită, infecții ale pielii și plămânilor, atât la pacienții cu răspuns imun normal, cât și în diferite forme de imunosupresie (inclusiv pacienții cu SIDA, pacienții cu transplant de organe); ca parte a tratamentului de întreținere pentru prevenirea infecției criptococice la pacienții cu SIDA;
• Candidoza generalizată: candidoză diseminată (cu infecție a ochilor, endocard, sistem respirator, organe abdominale, sistem genito-urinar), candidemie; este permisă efectuarea unui curs de terapie pentru pacienții cu neoplasme maligne în timpul perioadei de terapie imunosupresivă sau citostatică, precum și în prezența altor factori predispozanți la dezvoltarea acestor condiții - pentru tratament și prevenire;
• Candidoza mucoaselor (faringe, esofag, cavitate bucală), candidurie, candidoză bronhopulmonară neinvazivă, candidoză atrofică orală mucocutanată și cronică (cauzată de purtarea protezelor dentare); candidoză orofaringiană la pacienții cu SIDA - pentru prevenirea recăderii;
• Candidoza genitală: vaginală (recurentă și acută) - pentru tratamentul și prevenirea frecvenței recidivelor (pe parcursul anului, există trei sau mai multe episoade); balanită candidală (pentru medicament sub formă de tablete);
• Infecții fungice în tumorile maligne pe fondul radiațiilor sau chimioterapiei - pentru prevenire;
• Candidoza orofaringiană la pacienții cu SIDA - pentru a preveni recidiva;
• Neutropenie severă sau pe termen lung, alte condiții de risc ridicat de infecție generalizată - pentru prevenirea candidozei;
• Micoze ale pielii: corp, picioare, zona inghinală, pitiriazis versicolor, onicomicoză, infecții candidiene ale pielii (tablete);
• Micoze endemice profunde cu imunitate normală: paracoccidioidomicoză, coccidioidomicoză, histoplasmoză, sporotricoză.

Contraindicații

Absolut:

• Perioada de alăptare (lactație);
• Recepție simultană cu terfenadină (pe fondul aportului regulat de fluconazol la o doză de 400 mg / zi sau mai mult) sau astemizol;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului, fluconazolul, precum și la agenții / agenții antifungici azolici.

Rudă (medicamentul este utilizat cu precauție):

• Insuficiență hepatică;
• Apariția unei erupții la pacienții cu infecții fungice superficiale și invazive / sistemice în timpul tratamentului cu fluconazol;
• Recepția simultană a fluconazolului (până la 400 mg / zi) cu terfenadină;
• Condiții potențial proaritmogene la pacienții cu factori de risc multipli, precum dezechilibru electrolitic, boli organice de inimă, administrare simultană cu medicamente care provoacă aritmii;
• Sarcina: fluconazolul se utilizează în caz de infecții fungice severe și care pot pune viața în pericol la o femeie, dacă beneficiul așteptat pentru mamă este semnificativ mai mare decât riscul posibil pentru făt.

Instrucțiuni pentru utilizarea Mikoflucan: metodă și dozare

Comprimatele

Comprimatele se iau pe cale orală, în doză zilnică, în funcție de natura și severitatea infecției fungice. Durata terapiei se datorează eficacității clinice a fluconazolului, confirmată de rezultatele studiilor micologice.

Doze recomandate pentru pacienții adulți și copiii cu vârsta peste 15 ani, cu o greutate mai mare de 50 kg:

• Meningita criptococică și infecțiile criptococice din alte localizări: prima zi - 400 mg, apoi 200-400 mg 1 dată / zi, durata cursului - cel puțin 6-8 săptămâni;
• Prevenirea reapariției meningitei criptococice la pacienții cu SIDA (la finalizarea cursului complet al terapiei primare): 200 mg / zi, pe termen lung;
• Candidemie, candidoză diseminată, alte infecții candidale invazive: prima zi - 400 mg, apoi 200 mg / zi (în caz de acțiune clinică insuficientă, doza poate fi crescută la 400 mg / zi), durata cursului depinde de eficacitatea terapeutică a medicamentului;
• Candidoza orofaringiană: 150 mg 1 dată / zi, durata cursului - 7-14 zile; dacă este necesar, pacienților cu o scădere pronunțată a imunității li se poate permite să prelungească terapia;
• Prevenirea reapariției candidozei orofaringiene la pacienții cu SIDA (la finalizarea cursului complet al terapiei primare): 150 mg o dată pe săptămână, pentru o lungă perioadă de timp;
• Candidoza atrofică a cavității bucale asociată cu utilizarea protezelor: 50 mg 1 dată / zi, durata cursului - 14 zile; în același timp, proteza este tratată cu preparate antiseptice locale;
• Alte tipuri de candidoză (cu excepția organelor genitale) - esofagită, leziuni bronhopulmonare neinvazive, candidurie, candidoză a pielii și a mucoaselor: 150 mg / zi, durata cursului - 14-30 zile;
• Candidoza vaginală: 150 mg o dată; pentru a reduce frecvența recidivelor, Mikoflucan poate fi utilizat la o doză de 150 mg o dată pe lună, durata cursului este determinată individual și poate fi de la 4 la 12 luni, în unele cazuri, poate fi necesară utilizarea mai frecventă a medicamentului;
• Balanită cauzată de Candida: 150 mg o dată;
• Prevenirea candidozei: de la 50 la 400 mg (în funcție de nivelul de risc de infecție) 1 dată / zi. În cazul unei probabilități mari de infecție generalizată, de exemplu, la pacienții cu neutropenie severă pe termen lung sau preconizată, se recomandă o doză de 400 mg 1 dată / zi; prescrie fluconazol cu câteva zile înainte de apariția probabilă a neutropeniei și, după o creștere a numărului de neutrofile ≥1000 / mm ^3, terapia se continuă timp de încă 7 zile;
• Micoze ale pielii, inclusiv micoze ale pielii netede, inghinale și ale pielii picioarelor: 50 mg 1 dată / zi sau 150 mg 1 dată / săptămână; durata standard a cursului terapiei este de 2-4 săptămâni, dar cu micoza picioarelor, poate fi necesar un tratament mai lung - până la 6 săptămâni;
• Pitiriazis versicolor: 300 mg o dată pe săptămână timp de 2 săptămâni; în unele cazuri, o doză unică de 300-400 mg este suficientă, într-un număr de alte episoade este necesară o a treia doză de 300 mg pe săptămână; alternativă: 50 mg o dată pe zi timp de 2-4 săptămâni;
• Onicomicoză: 150 mg o dată pe săptămână; cursul terapiei continuă până când unghia infectată este înlocuită cu una recrown neinfectată (pentru regenerarea completă a unghiilor pe degete durează de la 3 la 6 luni, de la picioare - de la 6 la 12 luni);
• Micoze endemice profunde: 200-400 mg / zi, durata cursului - până la 2 ani; durata terapiei este determinată individual și poate fi de 11-24 luni pentru coccidioidomicoză, 2-17 luni pentru paracoccidioidomicoză, 1-16 luni pentru sporotricoză și 3-17 luni pentru histoplasmoză.

La copii, durata terapiei, ca și la pacienții adulți, depinde de tabloul clinic și de efectul micologic al medicamentului. Doza zilnică maximă în copilărie nu depășește 400 mg, frecvența de utilizare este de 1 dată / zi.

Candidoza esofagiană - în doză zilnică de 3 mg / kg, în funcție de vârstă (greutatea corporală):

• 3-6 ani (15-20 kg) - 50 mg;
• 7-9 ani (21-29 kg) - 50-100 mg;
• 10-15 ani (30-50 kg) - 100-150 mg.

Durata cursului terapiei este de cel puțin 3 săptămâni, după regresia simptomelor, Mikoflucan trebuie continuat încă 2 săptămâni.

Candidoza mucoasă - doză zilnică de 3 mg / kg, în funcție de vârstă (greutatea corporală):

• 3-6 ani (15-20 kg): prima zi - 100-150 mg, apoi - 50 mg fiecare;
• 7-9 ani (21-29 kg): prima zi - 100-200 mg, apoi - 100 mg fiecare;
• 10-12 ani (30-40 kg): prima zi - 100-150 mg, apoi - 50-100 mg;
• 13-15 ani (41-50 kg): prima zi - 250-300 mg, apoi - 100-150 mg.

Durata cursului terapiei este de cel puțin 3 săptămâni.

Candidoza generalizată și infecția criptococică (inclusiv meningita) - doză zilnică 6-12 mg / kg, în funcție de vârstă (greutatea corporală):

• 3-6 ani (15-20 kg) - 100-250 mg;
• 7-9 ani (21-29 kg) - 100-300 mg;
• 10-12 ani (30-40 kg) - 200-350 mg;
• 13-15 ani (41-50 kg) - 250-400 mg.

Durata cursului terapiei este de 10-12 săptămâni, până la absența agenților patogeni din lichidul cefalorahidian, confirmată de rezultatele studiilor de laborator.

Prevenirea infecțiilor fungice la copiii cu imunitate redusă, la care riscul de a dezvolta o infecție este asociat cu neutropenie rezultată din chimioterapie sau radioterapie, o doză zilnică de 3-12 mg / kg, în funcție de vârstă (greutatea corporală):

• 3-6 ani (15-20 kg) - 50-250 mg;
• 7-9 ani (21-29 kg) - 50-300 mg;
• 10-12 ani (30-40 kg) - 100-350 mg;
• 13-15 ani (41-50 kg) - 100-400 mg.

Durata cursului terapiei este până la eliminarea confirmată a neutropeniei induse.

Copiii cu insuficiență renală trebuie să reducă doza zilnică de medicament în funcție de gravitatea insuficienței renale (similar schemei pentru adulți).

Pacienții cu insuficiență renală cu clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 50 ml / min, în cazul unei doze unice de medicament, nu este necesară o modificare a dozei.

Regimul de dozare trebuie ajustat în funcție de QC, cu utilizarea repetată a fluconazolului după cum urmează - inițial se administrează o doză de încărcare de la 50 mg la 400 mg, apoi doza zilnică (în funcție de indicații):

• CC> 40 ml / min: doza uzuală 1 dată / zi;
• CC 21-40 ml / min: doza uzuală este de 1 dată în 48 de ore (2 zile) sau jumătate din doza zilnică 1 dată / zi;
• CC 10-20 ml / min: doza uzuală este de 1 dată în 72 de ore (3 zile) sau a treia parte a dozei zilnice de 1 dată / zi.

Pacienții dializați în mod regulat trebuie să primească o doză de medicament după fiecare ședință de hemodializă.

La pacienții vârstnici, în absența insuficienței funcției renale, nu este necesară ajustarea dozei de fluconazol.

Soluție perfuzabilă

Soluția se administrează intravenos (IV) prin picurare la o viteză de până la 200 mg / h. Doza zilnică de medicament depinde de natura și severitatea infecției fungice.

Nu este nevoie să modificați doza zilnică în cazul trecerii de la administrarea intravenoasă la comprimate și invers. În acest sens, când se utilizează perfuzie cu fluconazol pentru pacienți adulți și copii, se utilizează regimurile de dozare date pentru comprimatele de Mikoflucan.

Infuziile se efectuează folosind truse de transfuzie obișnuite, una dintre următoarele soluții este utilizată ca solvent: 20% glucoză, Ringer, Hartman, clorură de potasiu în glucoză, 4,2% bicarbonat de sodiu, 0,9% clorură de sodiu.

Utilizarea medicamentului la nou-născuți (luând în considerare eliminarea întârziată a fluconazolului): primele 2 săptămâni de viață - 1 doză (în mg / kg), la fel ca la copiii mai mari, dar cu un interval de 3 zile (72 de ore); de la 2 la 4 săptămâni de viață - aceeași doză, dar cu un interval de 2 zile (48 de ore).

Adulții și copiii cu CC ≤50 ml / min nu trebuie să schimbe doza în cazul unei doze unice de Mikoflucan. Regimul de dozare trebuie ajustat în funcție de QC, cu utilizarea repetată a fluconazolului, după cum urmează: inițial, se administrează o doză de încărcare de la 50 mg la 400 mg, apoi doza zilnică (în funcție de indicațiile în% din cea recomandată):

• CC> 50 - 100%;
• CC <50 (fără dializă) - 50%;
• Hemodializă continuă - 100% după fiecare ședință.

Conținutul de clorură de sodiu 0,9% din soluție asigură 15 mmoli de ioni sodiu și clor în 100 ml, pacienții cu necesitate de aport limitat de sodiu sau lichide trebuie să țină cont de viteza de administrare a lichidului.

Efecte secundare

• Reacții alergice: rareori - erupții cutanate; rar - sindrom Lyell (necroliză epidermică toxică), reacții anafilactoide (inclusiv edem facial, angioedem, urticarie, mâncărime a pielii), eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson);
• Sistemul nervos central: rareori - amețeli, cefalee; rar - convulsii;
• Sistem digestiv: rareori - greață, vărsături, diaree, dureri abdominale, flatulență, schimbări de gust; rareori - disfuncție hepatică (hiperbilirubinemie, activitate crescută a ACT, ALT și fosfatază alcalină, icter, hepatită și necroză hepatocelulară) până la moarte;
• Organe hematopoietice: rar - trombocitopenie, neutropenie, leucopenie, agranulocitoză;
• Sistemul cardiovascular: rar - fibrilație / flutter ventricular, prelungirea intervalului QT;
• Altele: rareori - alopecie, afectarea funcției renale, hipercolesterolemie, hipokaliemie, hipertrigliceridemie.

Simptomele supradozajului sunt halucinațiile și comportamentul paranoic. Terapie simptomatică recomandată, diureză forțată, spălare gastrică. Efectuarea hemodializei timp de 3 ore reduce concentrația de fluconazol în plasma sanguină cu aproximativ 50%.

Instrucțiuni Speciale

Terapia trebuie continuată până la recuperarea completă (remisie clinică și hematologică), întrucât întreruperea prematură a tratamentului duce la reluarea bolii.

Este permisă începerea tratamentului în absența rezultatelor testelor de laborator, inclusiv a culturii, dar după primirea acestora, trebuie efectuată o corectare adecvată a terapiei antifungice.

În cursul tratamentului, este necesar să se monitorizeze parametrii sângelui, funcția ficatului și a rinichilor; odată cu utilizarea simultană a anticoagulanților cumarinici, ar trebui monitorizat indicele de protrombină (în cazul afectării funcției hepatice și renale, medicamentul trebuie întrerupt).

Au existat cazuri rare de însoțire a aportului de fluconazol cu modificări toxice ale funcției hepatice. În cazul efectelor hepatotoxice asociate cu fluconazol, nu a existat o dependență evidentă de doza zilnică luată, de durata cursului tratamentului, de vârsta și sexul pacientului. Efectul hepatotoxic al medicamentului este de obicei reversibil; la finalizarea terapiei, simptomele acestuia dispar. Dacă apar simptome clinice ale afectării ficatului, care pot fi asociate cu utilizarea fluconazolului, medicamentul trebuie anulat.

Pacienții cu SIDA au o tendință crescută de a dezvolta răspunsuri cutanate severe cu utilizarea a numeroase medicamente, inclusiv Mycoflucan.

Când se dezvoltă o erupție cutanată cu o infecție fungică superficială și formarea acesteia poate fi asociată cu utilizarea fluconazolului, medicamentul trebuie anulat. Dacă apare o erupție cutanată în infecțiile fungice invazive / sistemice, acestea trebuie monitorizate cu atenție și, dacă apar eriteme multiforme sau modificări buloase, fluconazolul trebuie întrerupt.

Interacțiuni medicamentoase

• Anticoagulante cumarinice (warfarină): fluconazolul crește timpul de protrombină cu 12% (în medie), prin urmare, este necesară o monitorizare atentă a acestui indicator;
• Hidroclorotiazidă: crește concentrația plasmatică a fluconazolului cu 40% (modificarea regimului de dozare a Mikoflucan nu este necesară dacă pacienții primesc simultan diuretice);
• Zidovudină: concentrația sa crește, care este cauzată de o scădere a transformării zidovudinei în principalul său metabolit, ca urmare a cărei efecte secundare pot crește;
• Contraceptive combinate: eficacitatea lor nu este afectată de utilizarea repetată a fluconazolului în doze cuprinse între 50 și 200 mg;
• Midazolam: concentrația sa și riscul de a dezvolta reacții psihomotorii cresc (mai pronunțat atunci când se ia fluconazol pe cale orală decât atunci când se administrează prin perfuzie);
• Preparate de sulfoniluree (glibenclamidă, glipizidă, clorpropamidă și tolbutamidă): T _1/2 lor _este prelungită, ca urmare a căreia se poate dezvolta hipoglicemie (este necesară monitorizarea periodică a concentrației de glucoză din sânge, dacă este necesar, doza de medicamente antidiabetice este ajustată);
• Rifabutină: este posibilă o creștere a concentrațiilor sale serice, au fost descrise cazuri de uveită datorită utilizării combinate a rifabutinei și fluconazolului, prin urmare, atunci când se utilizează, este necesară o monitorizare atentă;
• Rifampicina: reduce ASC (cu 25%) și durata T _{1/2 de} fluconazol (cu 20%) și, prin urmare, necesită o creștere a dozei sale;
• Tacrolimus: concentrația sa crește, în urma căreia crește riscul de efecte nefrotoxice;
• Teofilină: durata T _{1/2 este} prelungită și riscul de intoxicație crește (este necesară ajustarea dozei);
• Terfenadină: administrarea simultană cu fluconazol în doze de 400 mg pe zi sau mai mult este contraindicată; în doze de până la 400 mg de fluconazol pe zi, terfenadina trebuie administrată sub supraveghere medicală atentă;
• Fenitoină: concentrația sa este crescută la un nivel semnificativ clinic (sunt necesare controlul nivelului și selectarea dozei pentru a asigura o concentrație terapeutică de fenitoină în ser);
• Cisapridă: posibile efecte nedorite ale sistemului cardiovascular, inclusiv tahicardie ventriculară paroxistică (aritmie de tip „piruetă”);
• Ciclosporină: ar trebui să monitorizeze valoarea concentrației sale în sânge.

Analogi

Analogii Mikoflucanului sunt: Fluconazol, Fluconazol Teva, Flucostat, Fucis, Flucorus, Flucomabol, Mikomax, Mikosist, Medoflucon, Diflucan, Diflazon.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la îndemâna copiilor, uscat și protejat de lumină, la temperaturi de până la 25 ° C.

Termen de valabilitate:

• Soluție perfuzabilă - 2 ani;
• Tablete - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Comprimatele sunt disponibile fără prescripție medicală, soluția perfuzabilă este disponibilă pe bază de rețetă.

Recenzii despre Mikoflucan

Recenziile despre Mikoflucan ca medicament pentru tratamentul diferitelor infecții fungice cu un preț moderat sunt în cea mai mare parte favorabile. Medicamentul s-a dovedit a fi extrem de eficient în tratarea micozei picioarelor, dar durata terapiei în acest caz ar trebui să fie destul de lungă. Se observă un rezultat pozitiv cu utilizarea regulată a medicamentului și respectarea regulilor de igienă (dezinfectarea încălțămintei pacientului de 1-2 ori pe lună).

De asemenea, pacienții observă dispariția rapidă a simptomelor candidozei vaginale în timpul tratamentului cu Mikoflucan, precum și o îmbunătățire a stării în faringomicoză cronică și amigdalită cronică fungică cu exacerbări de mai mult de 10 ori pe an. Pacienții au prezentat o vindecare predominantă completă, confirmată de studii micologice și clinice. Cu toate acestea, medicamentul trebuie utilizat numai conform instrucțiunilor unui medic.

Preț pentru Mikoflucan în farmacii

Prețul mediu pentru un pachet de Mikoflucan care conține 150 mg de fluconazol este cuprins între 180-195 ruble. Soluția perfuzabilă nu este disponibilă în prezent în farmacii.

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!