Medomeksi - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi

Cuprins:

Medomeksi - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi
Medomeksi - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi

Video: Medomeksi - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi

Video: Medomeksi - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi
Video: Антиоксиданты в неврологической практике или этилметилгидроксипиридна сукцинат 2024, Aprilie
Anonim

Medomeksi

Medomeksi: instrucțiuni de utilizare și recenzii

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Proprietăți farmacologice
  3. 3. Indicații de utilizare
  4. 4. Contraindicații
  5. 5. Metoda de aplicare și dozare
  6. 6. Efecte secundare
  7. 7. Supradozaj
  8. 8. Instrucțiuni speciale
  9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
  10. 10. Utilizare în copilărie
  11. 11. În caz de afectare a funcției renale
  12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
  13. 13. Interacțiunile medicamentoase
  14. 14. Analogi
  15. 15. Termeni și condiții de stocare
  16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
  17. 17. Recenzii
  18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: Medomexi

Cod ATX: N07XX

Ingredient activ: succinat de etilmetilhidroxipiridină (succinat de etilmetilhidroxipiridină)

Producător: PJSC „Biochimist” (Rusia), Întreprinderea federală unitară de stat „Uzina endocrină din Moscova” (Rusia), LLC „Ozon” (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 21.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 109 ruble.

Cumpără

Soluție pentru administrarea intravenoasă și intramusculară a Medomeksi
Soluție pentru administrarea intravenoasă și intramusculară a Medomeksi

Medomeksi este un medicament antioxidant.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare ale Medomeksi:

  • comprimate filmate: aproape albe sau albe, biconvexe, cilindrice, fără linii despărțitoare, miezul este alb cu o nuanță cremă sau alb (10 sau 30 buc. în blistere, într-o cutie de carton 1, 2, 3, 4, 5 sau 10 pachete; 10, 20, 30, 40, 50 sau 100 buc. În recipiente de polimer, într-o cutie de carton 1 recipient);
  • soluție pentru administrare intravenoasă (i / v) și intramusculară (i / m): lichid limpede, incolor sau gălbuie (2 ml sau 5 ml în fiole de sticlă, 5 fiole în blistere, într-o cutie de carton 1, 2, 20, 50 sau 100 pachete).

1 comprimat conține:

  • substanță activă: succinat de etilmetilhidroxipiridină - 125 mg;
  • componente auxiliare: celuloză microcristalină, zahăr din lapte (lactoză monohidrat), amidon din cartofi, povidonă (polivinilpirolidonă), stearat de magneziu, croscarmeloză sodică;
  • compoziția învelișului filmului: macrogol, hipromeloză, dioxid de titan.

1 ml de soluție conține:

  • substanță activă: succinat de etilmetilhidroxipiridină - 50 mg;
  • componente auxiliare: metabisulfit de sodiu (disulfit de sodiu), apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Medomeksi este un medicament antioxidant care îmbunătățește metabolismul țesuturilor cerebrale, aportul lor de sânge, proprietățile reologice și microcirculația sângelui și scade agregarea plachetară. Sucinatul de etilmetilhidroxipiridină are proprietatea de a stabiliza structurile de membrană ale trombocitelor și eritrocitelor. Acțiunea sa hipolipidemică reduce concentrația lipoproteinelor cu densitate mică și a colesterolului total din sânge.

În plus față de medicamentul antioxidant, are un efect protector de membrană. Inhibă peroxidarea lipidelor, stabilizează membranele celulelor sanguine, crește activitatea enzimei superoxid dismutază și raportul lipidelor și proteinelor din membrana celulară. Crește fluxul sanguin, scăzând vâscozitatea acestuia. Medomexi este capabil să moduleze activitatea enzimelor legate de membrană (adenilat ciclază, fosfodiesterază independentă de calciu, acetilcolinesterază), complexe de receptori [GABA (acid gamma-aminobutiric), benzodiazepină, acetilcolină], determinând o creștere a capacității lor de a se lega de liganzi. Îmbunătățește transmisia sinaptică, este activ pentru menținerea organizării structurale și funcționale a biomembranelor și a transportului neurotransmițătorilor. Promovează o creștere a conținutului de dopamină din creier. În condiții de hipoxie, stimulează activarea compensatorie a glicolizei aerobe, determină o scădere a gradului de inhibare a proceselor oxidative în ciclul Krebs, crește conținutul de creatină fosfat și ATP (acid adenozin trifosforic), activează funcțiile de sinteză a energiei mitocondriilor și stabilizează membranele celulare.

Activitatea farmacologică a Medomeksi permite utilizarea acesteia pentru a crește rezistența organismului la stres, pentru a oferi acțiune anxiolitică, care nu este însoțită de somnolență și efect relaxant muscular, îmbunătățirea memoriei, concentrarea atenției și a activității mentale, facilitarea învățării. Medicamentul are un efect anticonvulsivant, prezintă proprietăți antioxidante și antihipoxice, îmbunătățește performanța, slăbește efectul toxic al alcoolului.

Farmacocinetica

Când este administrat pe cale orală, Medomeksi se absoarbe rapid, perioada de jumătate de absorbție durează aproximativ 1 oră.

Indiferent de forma de dozare a medicamentului etilmetilhidroxipiridina, succinatul se distribuie rapid în țesuturi și organe. Concentrația maximă (C max) a medicamentului în plasma sanguină este atinsă la administrarea comprimatelor după 0,5 ore și este de 0,05-0,1 μg / ml, atunci când este administrată intramuscular, nivelul acestuia corespunde la 2,5-4 μg / ml după 0, 3–0,58 ore după administrarea a 400–500 mg soluție Medomeksi.

În ficat, succinatul de etilmetilhidroxipiridină este metabolizat prin glucuronidare cu formarea de metaboliți: 3-hidroxipiridin fosfat (format în ficat și se descompune în 3-hidroxipiridină și acid fosforic cu participarea fosfatazei alcaline), doi glucuronconjugați, un metabolit activ farmacologic, care se găsește mai târziu în cantități mari La 1-2 zile după utilizarea medicamentului și a unui metabolit, care este excretat în cantități mari în urină.

Când luați comprimate, timpul de înjumătățire (T 1/2) al substanței active este de aproximativ 5 ore.

Cu injecția intramusculară, T 1/2 și timpul mediu de retenție al medicamentului în organism este de 0,7-1,3 ore.

În decurs de 12 ore, 50% din doza administrată este excretată rapid prin rinichi sub formă de metaboliți, 0,3% neschimbată. Cea mai intensă eliminare a medicamentului are loc în primele patru ore după administrarea acestuia. Indicatorii metaboliților și ai etilmetilhidroxipiridinei succinate neschimbate în urină au variabilitate individuală.

Indicații de utilizare

  • distonie vegetativă;
  • stări asemănătoare nevrozei și nevrotice, însoțite de tulburări de anxietate;
  • encefalopatie;
  • formă ușoară de afectare cognitivă a genezei aterosclerotice (vasculare);
  • terapia complexă a tulburărilor acute ale circulației cerebrale pe tip ischemic;
  • sindromul de sevraj cu predominanță a tulburărilor vegetativ-vasculare și a nevrozei în alcoolism;
  • intoxicație acută cauzată de administrarea de medicamente antipsihotice (în formă orală - ca parte a terapiei combinate).

În plus, pentru soluția Medomeksi:

  • scăderea legată de vârstă a funcțiilor cognitive (tulburări de concentrare, memorie, orientare) la pacienții vârstnici;
  • afecțiuni astenice cauzate de expunerea la factori extremi (situație de stres).

Contraindicații

  • insuficiență hepatică acută;
  • insuficiență renală acută;
  • copilărie;
  • perioada sarcinii;
  • alăptarea;
  • intoleranță individuală la componentele Medomeksi.

În plus, utilizarea tabletelor este contraindicată pentru intoleranță la lactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție glucoză-galactoză.

Se recomandă utilizarea cu precauție a soluției Medomeksi dacă există antecedente de boli alergice.

Instrucțiuni pentru utilizarea Medomeksi: metodă și dozare

Comprimate filmate

Comprimatele Medomeksi se administrează pe cale orală.

Doza recomandată: doza inițială - 1-2 buc. (125-250 mg) de 1-2 ori pe zi. Pentru a obține efectul terapeutic dorit, este prezentată o creștere treptată a dozei (125-250 mg de 3 ori pe zi). Doza zilnică maximă este de 6 buc. (750 mg). Durata cursului tratamentului este de 14-42 de zile.

Ca parte a terapiei complexe a simptomelor de sevraj, se recomandă utilizarea a 250-500 mg de 3 ori pe zi. Administrarea Medomeksi este oprită treptat, reducând doza zilnică timp de 2-3 zile.

Soluție pentru administrarea i / v și i / m

Soluția Medomeksi este utilizată prin administrarea i / m și administrarea jet / drip i / v.

Când se prescrie medicamentul intravenos, procedura de injecție trebuie continuată timp de cel puțin 5-7 minute. Viteza de picurare trebuie să fie de 40-60 picături pe minut. Pentru a prepara soluția perfuzabilă, utilizați o soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Doza trebuie selectată individual, luând în considerare indicațiile clinice și starea pacientului.

Se recomandă începerea tratamentului cu o doză de 50-100 mg de 1-3 ori pe zi. Cu o toleranță bună, doza este crescută treptat până la eficiență terapeutică. Doza zilnică maximă este de 800 mg.

Dozajul recomandat de Medomeksi:

  • distonie vegetativ-vasculară, stări astenice, nevrotice și nevroze: intramuscular la o doză de 50–400 mg pe zi timp de 14 zile;
  • encefalopatie discirculatorie în faza de decompensare: 100 mg de 2-3 ori pe zi timp de 14 zile flux intravenos sau picurare, următoarele 14 zile - intramuscular;
  • prevenirea encefalopatiei discirculatorii: i / m, 100 mg de 2 ori pe zi timp de 10-14 zile;
  • afectare cognitivă ușoară, scăderea funcțiilor cognitive legate de vârstă, tulburări de anxietate: i / m, 100-300 mg pe zi timp de 14-30 de zile;
  • tulburări acute ale circulației cerebrale (ca parte a terapiei complexe): picurare intravenoasă, 200-300 mg 1 dată pe zi în primele 2-4 zile, apoi 100 mg intramuscular de 3 ori pe zi. Durata cursului - 10-14 zile;
  • sindrom de sevraj alcoolic: i / m, 100-200 mg de 2-3 ori pe zi sau picurare i / v, 100-200 mg de 1-2 ori pe zi. Durata cursului este de 5-7 zile;
  • intoxicație acută cu medicamente antipsihotice: flux intravenos sau picurare într-o doză zilnică de 50-300 mg. Cursul tratamentului este de 7-14 zile.

Efecte secundare

Comprimate filmate

  • din sistemul digestiv: diaree, uscăciunea mucoasei bucale, greață;
  • altele: somnolență, reacții alergice.

Soluție pentru administrarea i / v și i / m

  • din sistemul digestiv: cu terapie prelungită - flatulență, greață;
  • din sistemul nervos central: somnolență, tulburări de somn;
  • altele: pe fondul injecției intravenoase (mai des cu injecție cu jet): senzație de „răspândire” a căldurii pe tot corpul, uscăciunea membranei mucoase a gurii, gust metalic în gură, durere în gât, miros neplăcut, disconfort toracic, la o rată ridicată de injecție - lipsa de aer pe termen scurt.

Supradozaj

Simptome: tulburări de somn, cum ar fi insomnie sau somnolență. În plus, în cazul unui supradozaj care apare cu administrarea intravenoasă, există o ușoară creștere a tensiunii arteriale (TA) în primele 1,5-2 ore.

Tratament: terapie simptomatică. Cu o creștere semnificativă a tensiunii arteriale, este indicată numirea de a lua medicamente antihipertensive sub controlul tensiunii arteriale, cu insomnie severă - utilizarea hipnoticelor. Cu un supradozaj ușor, tratamentul nu este de obicei necesar, starea revine la normal în 24 de ore de la sine.

Instrucțiuni Speciale

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul utilizării Medomeksi, trebuie să aveți grijă atunci când vă angajați în activități potențial periculoase, inclusiv conducerea vehiculelor și mecanismelor.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Numirea lui Medomeksi este contraindicată în perioada de gestație și în timpul alăptării.

Utilizare pediatrică

Din cauza lipsei de informații suficiente cu privire la siguranța și eficacitatea utilizării Medomeksi în copilărie, este contraindicat să se prescrie medicamentul pentru tratamentul acestei categorii de pacienți.

Cu funcție renală afectată

Numirea lui Medomeksi este contraindicată în insuficiența renală acută.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Conform instrucțiunilor, Medomeksi este contraindicat în insuficiența hepatică acută.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a Medomeksi:

  • medicamentele psihotrope își păstrează proprietățile și nu provoacă o încălcare a proprietăților farmacologice ale medicamentului;
  • anxiolitice benzodiazepinice, agenți antiparkinsonieni (inclusiv levodopa), antiepileptici (carbamazepină) își cresc activitatea terapeutică;
  • nitrații își sporesc efectul.

Analogi

Analogii Medomeksi sunt: Meksidant, Meksikor, Metostabil, Meksidol, Meksifin, Meksibel, Meksiprim, Cerecard, Neuroks.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc întunecat, tablete - într-un loc uscat.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Medomeksi

Puținele recenzii despre Medomeksi sunt pozitive. Medicamentul provoacă rareori apariția efectelor nedorite, în timp ce simptomele lor dispar de la sine în timpul tratamentului.

Preț pentru Medomeksi în farmacii

Prețul Medomeksi pentru un pachet care conține 10 fiole de soluție de 2 ml poate varia de la 440 de ruble.

Medomeksi: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Medomeksi (pentru injecție) 50 mg / ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 2 ml 10 buc.

109 RUB

Cumpără

Medomeksi (pentru injecție) 50 mg / ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 5 ml 5 buc.

RUB 111

Cumpără

Soluție Medomeksi pentru injecție intravenoasă și intramusculară. 50mg / ml 2ml 10 buc.

116 RUB

Cumpără

Medomeksi 125 mg comprimate filmate 30 buc.

175 RUB

Cumpără

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: