Bisoprolol-Teva - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi, 5 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Bisoprolol-Teva

Bisoprolol-Teva: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Bisoprolol-Teva

Cod ATX: C07AB07

Ingredient activ: bisoprolol (Bisoprolol)

Producător: TEVA Pharmaceutical Plant Private, Ltd. Co. (TEVA Pharmaceutical Works Private, Ltd. Co.) (Ungaria)

Descriere și actualizare foto: 2019-11-07

Prețurile în farmacii: de la 88 de ruble.

Cumpără

Bisoprolol-Teva este un medicament cu acțiune hipotensivă, antianginală și antiaritmică.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de comprimate filmate: biconvexe, rotunde, aproape albe sau albe, gravate pe o parte cu „BISOPROLOL 5” sau „BISOPROLOL 10”, în funcție de doza comprimatelor (10 buc. Într-un blister din aluminiu folie și film din PVC / PVDC, într-o cutie de carton 3 sau 5 blistere și instrucțiuni pentru utilizarea Bisoprolol-Teva).

1 comprimat conține:

• substanță activă: fumarat de bisoprolol - 5 sau 10 mg;
• componente suplimentare: stearat de magneziu, manitol, croscarmeloză sodică, celuloză microcristalină;
• învelișul filmului: hipromeloză, macrogol 6000, dioxid de titan; este posibil să utilizați o carcasă gata pregătită OPADRY 03F280038 alb.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Bisoprololul aparține blocanților β ₁ -adrenergici selectivi care nu prezintă proprietăți de stabilizare a membranei și nu posedă propria activitate simpatomimetică.

Mecanismul de acțiune a medicamentului în tratamentul hipertensiunii arteriale, precum și pentru medicamentele din grupul beta ₁ blocanți adrenergici, este neclar. În același timp, s-a constatat că bisoprololul contribuie la slăbirea activității reninei în plasma sanguină, la o scădere a cererii de oxigen a mușchiului cardiac și la o scădere a ritmului cardiac (HR). Demonstră proprietăți hipotensive, antiaritmice și antianginale. Substanța activă, blocarea în doze mici p ₁ receptorii adrenergici ai inimii, reduce producția de adenozintrifosfat ciclic (ATP) stimulate de catecolamine de adenozin trifosfat (cAMP), ajută la slăbirea curentului intracelulare de ioni de calciu și reduce atrioventricular (AV) excitabilitate și conductivitate.

Atunci când este utilizat în doze depășind cele terapeutice, bisoprololul exponatele β ₂ adrenoceptor efect de blocare. În primele 24 de ore după administrarea Bisoprolol-Teva, rezistența vasculară periferică totală crește (datorită unei creșteri reciproce a activității receptorilor α-adrenergici și excluderii stimulării receptorilor β _2- adrenergici), după 1-3 zile revine la valoarea inițială și scade odată cu utilizarea prelungită.

Efectul antihipertensiv se datorează scăderii volumului sanguin mic și stimulării simpatice a vaselor periferice, precum și slăbirii activității sistemului simpatoadrenal (SAS) (care este deosebit de important pentru persoanele cu hipersecreție inițială de renină), influențând sistemul nervos central (SNC) și restabilirea sensibilității ca urmare a scăderii arteriale presiune (TA). Pe fondul hipertensiunii arteriale, efectul medicamentului după administrare se dezvoltă după 2-5 zile, iar un efect stabil este înregistrat după 1-2 luni.

Activitatea antianginală a bisoprololului este asociată cu o scădere a cererii de oxigen miocardic (datorită unei slăbiri a contractilului și a altor funcții ale mușchiului cardiac), prelungirea perioadei diastolice și normalizarea perfuziei miocardice. Creșterea presiunii diastolice finale în ventriculul stâng asigurată de medicament și o creștere a întinderii fibrelor mușchilor ventriculari poate crește nevoia de oxigen, în special la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică (CHF).

Atunci când este utilizat în doze terapeutice moderate, față de non-selective beta-blocantele, bisoprolol-Teva prezintă un efect mai puțin puternic asupra organelor și țesuturilor care conțin beta ₂ adrenergici, cum ar fi mușchi scheletici, pancreas, neted mușchilor bronhiilor, uterului și a arterelor periferice, și asupra metabolismului glucidelor. Bisoprololul nu duce la întârzierea ionilor de sodiu în organism, severitatea efectului său aterogen nu diferă de cea a propranololului.

Farmacocinetica

Substanța activă este aproape complet absorbită în tractul gastro-intestinal (GIT), indiferent de aportul alimentar. Efectul primului pasaj prin ficat este observat într-o măsură nesemnificativă, ceea ce asigură o biodisponibilitate ridicată a medicamentului - 90%.

Transformarea metabolică a bisoprololului se realizează prin oxidare fără conjugare ulterioară. Toți metaboliții substanței de bază sunt puternic polarizați și excretați de rinichi. Principalii metaboliți detectați în plasma sanguină și urină nu demonstrează activitate farmacologică. Conform datelor obținute în experimente cu microzomi hepatici umani in vitro, bisoprololul este biotransformat în principal cu participarea izoenzimei CYP3A4 (aproximativ 95%) și într-o mică măsură - cu izoenzima CYP2D6.

Se leagă de proteinele plasmatice cu aproximativ 30%, clearance-ul total este în medie de 15 l / h, volumul de distribuție este de 3,5 l / kg. Concentrația maximă (C _max) de bisoprolol în plasma sanguină este observată la 2-3 ore după administrare. Prin bariera hematoencefalică (BBB) și placentă, Bisoprolol-Teva pătrunde slab. Timpul de înjumătățire (T _1/2) din plasmă este de 10-12 ore, ceea ce permite medicamentului să-și arate efectul timp de 24 de ore după utilizarea unei doze zilnice.

Până la 50% din doza luată este metabolizată în ficat, rezultând formarea de metaboliți inactivi. Bisoprololul este excretat din organism în două moduri: aproximativ 98% din medicament este eliminat de rinichi, din care 50% este sub formă nemodificată; mai puțin de 2% - cu bilă prin intestine.

La pacienții cu CHF, în comparație cu voluntarii sănătoși, nivelul de bisoprolol din plasmă este mai mare, iar T _1/2 este mai lung.

Farmacocinetica medicamentului este liniară și nu este afectată de vârstă.

Indicații de utilizare

• boală cardiacă ischemică (CHD): atacuri de angină pectorală stabilă (prevenire);
• hipertensiune arterială (tratament).

Contraindicații

Absolut:

• Bloc AV II - grad III, fără stimulator cardiac;
• insuficiență cardiacă acută; CHF în stadiul decompensării, care necesită numirea terapiei inotrope;
• blocada sinoatriala;
• colaps; șoc cardiogen;
• cardiomegalie (fără semne existente de insuficiență cardiacă);
• hipotensiune arterială severă (tensiune arterială sistolică sub 100 mm Hg);
• bradicardie (înregistrată înainte de începerea tratamentului, ritmul cardiac mai mic de 60 de bătăi / min);
• sindromul sinusal bolnav;
• Sindromul Raynaud;
• tulburări circulatorii periferice severe;
• acidoză metabolică;
• antecedente de boli pulmonare obstructive cronice (BPOC) și astm bronșic sever;
• feocromocitom (fără utilizarea combinată a blocantelor α);
• vârsta de până la 18 ani;
• terapia concomitentă cu floktafenină și sultopridă;
• utilizarea simultană a inhibitorilor monoaminooxidazei (IMAO), cu excepția MAOI tip B;
• hipersensibilitate la constituenții medicamentului și la alți β-blocanți.

Rudă (utilizați comprimate Bisoprolol-Teva cu precauție):

• AV bloc I grad;
• Angina Prinzmetal;
• Diabet;
• terapia desensibilizatoare;
• un istoric de indicații de bronhospasm;
• dezvoltarea reacțiilor alergice în istorie;
• depresie (inclusiv istoric);
• tirotoxicoza;
• psoriazis;
• tulburări funcționale severe ale ficatului și / sau rinichilor [clearance-ul creatininei (CC) sub 20 ml / min];
• vârstă în vârstă.

Bisoprolol-Teva, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele de Bisoprolol-Teva se administrează oral o dată pe zi dimineața, înainte, în timpul sau după micul dejun.

Comprimatele trebuie înghițite întregi, fără a mesteca sau măcina într-o pulbere, cu o cantitate mică de lichid. Medicul curant stabilește regimul și doza de agent individual, luând în considerare starea pacientului și ritmul cardiac.

În tratamentul bolilor cardiace ischemice și a hipertensiunii arteriale, doza zilnică recomandată de Bisoprolol-Teva este de 5 mg, dacă este necesar, este permisă o creștere a dozei la 10 mg.

În tratamentul anginei pectorale și a hipertensiunii arteriale, doza maximă nu trebuie să depășească 20 mg, administrată o dată pe zi.

Efecte secundare

• sistemul respirator: rar - bronhospasm (în prezența astmului bronșic sau a bolilor respiratorii obstructive); rar - congestie nazală, rinită alergică;
• sistemul nervos: adesea - tulburări de somn, cefalee, oboseală crescută, amețeli, astenie, anxietate, depresie; rareori - coșmaruri, tremurături, pierderea memoriei pe termen scurt sau confuzie, halucinații, miastenie gravis, crampe musculare (de regulă, aceste efecte sunt ușoare și se rezolvă de obicei în decurs de 1-2 săptămâni după începerea tratamentului);
• sistemul cardiovascular: foarte des - senzație de palpitații, scăderea ritmului cardiac (bradicardie, în principal la pacienții cu ICC); adesea - o scădere semnificativă a tensiunii arteriale (în special la pacienții cu CHF), o senzație de răceală la nivelul extremităților (parestezie) și agravarea tulburărilor circulatorii periferice (manifestări de angiospasm); rareori - dureri toracice, hipotensiune ortostatică, aritmii, agravarea cursului CHF cu apariția edemului periferic - umflarea gleznelor / picioarelor, dificultăți de respirație; încălcarea conducerii AV, inclusiv dezvoltarea blocadei transversale complete și a stopului cardiac;
• organe senzoriale: rar - o scădere a lacrimării (trebuie luată în considerare la utilizarea lentilelor de contact), insuficiență vizuală, tinitus, dureri de urechi, tulburări de auz; extrem de rar - tulburări de gust, conjunctivită, uscăciune și durere a ochilor;
• sistemul digestiv: adesea - uscăciunea mucoasei bucale, greață, diaree, vărsături, dureri abdominale, constipație; rar - o schimbare a gustului, o creștere a activității enzimelor hepatice (aspartat aminotransferază, alanină aminotransferază), o creștere a nivelului de bilirubină, hepatită;
• sistemul genito-urinar: extrem de rar - slăbirea libidoului, încălcarea potenței;
• sistemul musculo-scheletic: rar - dureri de spate, artralgie;
• piele: rar - înroșirea pielii, transpirație crescută, reacții cutanate asemănătoare psoriazisului, exantem; extrem de rar - alopecie, exacerbarea cursului psoriazisului;
• reacții alergice: rar - erupții cutanate, prurit, urticarie;
• indicatori de laborator: rar - o creștere a conținutului de trigliceride din sânge; în unele cazuri - leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză;
• altele: sindrom de sevraj - tensiune arterială crescută, frecvență crescută a atacurilor de angină.

Supradozaj

Simptomele unui supradozaj de Bisoprolol-Teva pot fi: amețeli, dificultăți de respirație, hipoglicemie, acrocianoză, bronhospasm, insuficiență cardiacă acută, o scădere semnificativă a tensiunii arteriale, aritmie, blocaj AV, bradicardie severă, leșin, extrasistolă ventriculară, convulsii.

Dacă această afecțiune apare, este necesar să opriți urgent administrarea medicamentului, să clătiți stomacul, să luați adsorbanți și să efectuați un tratament simptomatic.

Când apare bradicardie severă, este prescrisă administrarea intravenoasă (IV) de atropină. Dacă reacția pozitivă la introducere este insuficientă, cu precauție, este permisă utilizarea unui medicament cu efect cronotrop pozitiv. În unele cazuri, poate fi necesară plasarea temporară a unui stimulator cardiac artificial.

Dacă există o scădere pronunțată a tensiunii arteriale, se recomandă administrarea IV a vasopresorilor și a soluțiilor de substituție a plasmei. În hipoglicemie, poate fi prescris glucagon IV / dextroză (glucoză).

Cu blocul AV, este indicată monitorizarea atentă a stării pacientului și terapia cu agoniști β-adrenergici, inclusiv epinefrină și, dacă este necesar, un stimulator cardiac. În cazul exacerbării CHF, se administrează diuretice intravenoase, medicamente cu efect inotrop pozitiv, precum și vasodilatatoare.

Pentru tratamentul bronhospasmului, bronhodilatatoare sunt prescrise, inclusiv β ₂ -adrenomimetics și / sau aminofilina.

Instrucțiuni Speciale

Pe fondul terapiei cu Bisoprolol-Teva, este necesar să se monitorizeze ritmul cardiac și tensiunea arterială, să se efectueze o electrocardiogramă (ECG), în prezența diabetului zaharat, să se determine nivelul glicemiei (o dată la 4-5 luni).

La pacienții cu antecedente de bronhospasm, se recomandă efectuarea unui studiu al funcției respirației externe înainte de a începe cursul terapiei.

Pacienții cu feocromocitom Bisoprolol-Teva pot fi prescriși numai după ce s-a realizat anterior o blocare eficientă a receptorilor α-adrenergici, întrucât altfel crește riscul de hipertensiune arterială paradoxală.

Terapia medicamentoasă poate masca unele semne de tirotoxicoză, de exemplu tahicardie. La pacienții cu tirotoxicoză, retragerea bruscă a medicamentului este contraindicată, deoarece, în acest caz, poate exista o creștere a simptomelor acestei boli.

Pe fondul diabetului zaharat, Bisoprolol-Teva poate masca și tahicardia cauzată de hipoglicemie. Medicamentul practic nu crește hipoglicemia indusă de insulină și nu interferează cu restabilirea nivelului de glucoză din sânge la normal, spre deosebire de blocanții β neselectivi.

În cazul tratamentului concomitent cu clonidină, administrarea acestuia trebuie încheiată la doar câteva zile după încetarea utilizării Bisoprolol-Teva.

Cu un istoric alergic împovărat, poate exista o creștere a severității reacției de hipersensibilitate și a ineficienței epinefrinei administrată în doze uzuale.

Dacă este planificată o intervenție chirurgicală, Bisoprolol-Teva trebuie anulat cu 48 de ore înainte de anestezia generală. Dacă medicamentul a fost utilizat înainte de operație, medicamentul cu cel mai mic efect inotrop negativ trebuie selectat pentru anestezie generală.

Eliminarea activării reciproce a nervului vag poate fi asigurată prin administrarea intravenoasă de atropină (în doză de 1-2 mg).

Medicamentele care epuizează depozitul de catecolamine (reserpină) pot provoca o creștere a efectului β-blocantelor, ca urmare a faptului că, atunci când se utilizează Bisoprolol-Teva cu astfel de medicamente, este necesară supraveghere medicală constantă pentru a detecta o posibilă scădere bruscă a tensiunii arteriale sau dezvoltarea bradicardiei.

În prezența bolilor bronhospastice, β-blocantele cardioselective pot fi utilizate cu precauție extremă numai atunci când există intoleranță și / sau ineficiență a altor medicamente antihipertensive. La pacienții cu astm bronșic, atunci când se utilizează blocante β, este posibilă o creștere a rezistenței căilor respiratorii. Dacă doza de Bisoprolol-Teva este depășită, pacienții din acest grup sunt expuși riscului de apariție a bronhospasmului.

Dacă pacienții prezintă o bradicardie în creștere (ritmul cardiac sub 50 bătăi / min), o scădere marcată a tensiunii arteriale (tensiunea arterială sistolică sub 100 mm Hg), blocarea AV, este necesar să reduceți doza de Bisoprolol-Teva sau să o anulați.

Este imposibil să întrerupeți brusc terapia medicamentoasă din cauza riscului de aritmii severe și infarct miocardic. Se recomandă retragerea treptată a medicamentului, reducând doza peste 14 zile sau mai mult - scăzând cu 25% în 3-4 zile.

Fumătorii au o eficacitate mai mică a blocantelor β.

Înainte de a efectua studii privind conținutul în sânge și urină de normetanefrină, acid vanilin mandelic, catecolamine, titruri de anticorpi antinucleari, medicamentul trebuie întrerupt.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Bisoprolol-Teva trebuie utilizat cu precauție la pacienții care conduc vehicule sau lucrează cu mecanisme complexe, în special la începutul cursului terapiei, după ajustarea dozei, precum și cu utilizarea combinată a băuturilor care conțin etanol.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

În ciuda faptului că bisoprololul nu prezintă efecte mutagene, citotoxice și teratogene directe, poate duce la efecte farmacologice care pot avea un efect negativ asupra evoluției sarcinii și / sau asupra dezvoltării fătului și asupra sănătății nou-născutului. De regulă, β-blocantele reduc perfuzia placentară, care determină întârzierea creșterii sau moartea fetală intrauterină, precum și avorturile spontane sau nașterea prematură. Fătul / nou-născutul poate avea hipoglicemie, bradicardie, întârziere a creșterii intrauterine.

Bisoprolol-Teva nu trebuie utilizat în timpul sarcinii, poate fi luat numai dacă beneficiile pentru mamă depășesc în mod semnificativ amenințarea reacțiilor adverse la făt și / sau copil. Dacă este necesar un tratament medicamentos pentru o femeie însărcinată, este necesar să se controleze fluxul sanguin în placentă și uter, precum și creșterea și dezvoltarea fătului. Dacă se constată efecte dăunătoare asupra sarcinii și / sau fătului, trebuie luate în considerare tratamente alternative. După naștere, nou-născutul este supus unei examinări atente. De regulă, simptomele hipoglicemiei și bradicardiei pot fi observate în primele trei zile de viață.

Deoarece nu există date privind excreția bisoprololului în laptele matern, nu se recomandă administrarea medicamentului în timpul alăptării. Dacă este necesar să se prescrie Bisoprolol-Teva în timpul alăptării, este necesar să se transfere copilul la hrănirea artificială.

Utilizare pediatrică

Pentru pacienții cu vârsta sub 18 ani, terapia medicamentoasă este contraindicată, deoarece eficacitatea și siguranța acesteia la copii și adolescenți nu au fost stabilite.

Cu funcție renală afectată

În prezența insuficienței renale (cu CC sub 20 ml / min), doza zilnică de Bisoprolol-Teva nu trebuie să depășească 10 mg. Creșterea dozei la pacienții din acest grup de risc trebuie făcută cu precauție extremă.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

În prezența unor încălcări severe ale funcției hepatice, Bisoprolol-Teva trebuie administrat într-o doză zilnică de maximum 10 mg. Creșterea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică trebuie făcută cu mare prudență.

Utilizare la vârstnici

Selectarea individuală a dozelor de Bisoprolol-Teva nu este necesară la pacienții vârstnici, cu toate acestea, terapia cu medicamentul la pacienții din această grupă de vârstă trebuie efectuată cu precauție, monitorizând funcția renală o dată la 4-5 luni.

Interacțiuni medicamentoase

• β-blocante de uz local (inclusiv picături oftalmice pentru tratamentul glaucomului): este posibil să se crească efectele sistemice ale bisoprololului, cum ar fi scăderea ritmului cardiac, scăderea tensiunii arteriale;
• lidocaină, chinidină, fenitoină, disopiramidă, propafenonă, flecainidă și alte antiaritmice de clasa I: conductivitatea AV și contractilitatea miocardică sunt slăbite;
• antiaritmice de clasa III, inclusiv amiodaronă: afectarea conducerii AV este agravată;
• dobutamină, izoprenalină și alți agoniști β-adrenergici: atunci când oricare dintre aceste medicamente este combinat cu bisoprolol, este posibilă o scădere reciprocă a efectului;
• parasimpatomimetice: afectarea conducerii AV crește și riscul de bradicardie este agravat;
• agoniști adrenergici care afectează receptorii β- și α-adrenergici, inclusiv norepinefrina și epinefrina: se potențează efectul vasoconstrictor al acestor medicamente, care are loc cu participarea receptorilor α-adrenergici, ceea ce determină o creștere a tensiunii arteriale; probabilitatea unor astfel de interacțiuni crește odată cu utilizarea β-blocantelor neselective;
• preparate de diagnostic cu contrast cu raze X care conțin iod pentru administrare intravenoasă: amenințarea reacțiilor anafilactice este agravată;
• alergeni utilizați pentru imunoterapie sau extracte de alergeni folosiți pentru testele cutanate: crește riscul de reacții alergice sistemice severe sau anafilaxie;
• lidocaină și xantine (cu excepția teofilinei): clearance-ul acestor medicamente poate scădea ca urmare a unei creșteri probabile a concentrației plasmatice a acestora în sânge, în principal cu o clearance-ul inițial crescut al teofilinei la fumători;
• mefloquină: riscul de bradicardie crește;
• fenitoină (injecție intravenoasă), mijloace pentru anestezie prin inhalare (derivați de hidrocarburi): crește probabilitatea de scădere a tensiunii arteriale și severitatea efectelor cardiodepresive;
• reserpină și guanfacină, metildopa, blocante lente ale canalelor de calciu (diltiazem, verapamil), glicozide cardiace, amiodaronă și alți agenți antiaritmici: crește amenințarea dezvoltării / agravării bradicardiei, blocării AV, insuficienței cardiace și stopului cardiac;
• clonidină, hidralazină, nifedipină, simpatolitice, diuretice și alte medicamente antihipertensive: este posibilă o scădere semnificativă a tensiunii arteriale;
• cumarine: efectul anticoagulant al acestor medicamente este prelungit;
• glucocorticosteroizi și estrogeni, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS): efectul hipotensiv este slăbit datorită reținerii ionilor de sodiu și (pentru AINS) blocarea producției de prostaglandine renale;
• relaxante musculare nedepolarizante: efectul acestor fonduri este prelungit;
• antipsihotice (neuroleptice), antidepresive tetraciclice și triciclice, sedative și hipnotice, etanol: există o creștere a depresiei sistemului nervos central;
• IMAO: efectul hipotensiv este semnificativ îmbunătățit; această combinație este contraindicată, intervalul dintre administrarea Bisoprolol-Teva și inhibitori MAO trebuie să fie de cel puțin 14 zile;
• sulfasalazină: concentrația plasmatică a bisoprololului în sânge crește;
• ergotamina: riscul tulburărilor circulatorii periferice este agravat;
• alcaloizi ergotici nehidrogenati: risc crescut de tulburari circulatorii periferice;
• rifampicină: scurtează T _{1/2 de} bisoprolol.

Analogi

Analogii Bisoprolol-Teva sunt Concor, Bisoprolol, Niperten, Bisogamma, Aritel, Bisomor, Coronal, Bisoprolol Velpharm, Bidop Cor și alții.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Bisoprolol-Teva

Conform multor recenzii ale Bisoprolol-Teva, lăsat pe site-urile medicale, este un medicament accesibil, ieftin și eficient, care normalizează tensiunea arterială, scade ritmul cardiac, elimină aritmia, îmbunătățește circulația sângelui și previne dezvoltarea atacurilor de angină pectorală stabilă. Toți pacienții recomandă administrarea remediului numai după consultarea medicului curant, într-o doză optimă selectată individual. Se observă adesea că, pentru a obține un rezultat pozitiv în urma terapiei, este necesară o titrare atentă a dozei de bisoprolol.

În același timp, alți pacienți care au luat Bisoprolol-Teva susțin că este eficient, dar nu sigur. O consecință pe termen lung a scăderii presiunii poate fi o deteriorare a activității cardiace. La persoanele în vârstă, în cazuri izolate, rudele au observat o scădere excesivă a tensiunii arteriale și apariția demenței senile, care au fost asociate cu terapia medicamentoasă.

Preț pentru Bisoprolol-Teva în farmacii

Prețul pentru Bisoprolol-Teva 5 mg este de 110-130 ruble, 10 mg - 170-190 ruble. per ambalaj de 30 de comprimate filmate.

Bisoprolol-Teva: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Bisoprolol-Teva 5 mg comprimate filmate 30 buc. RUB 88 Cumpără

Bisoprolol-Teva 10 mg comprimate filmate 30 buc. 91 rbl. Cumpără

Bisoprolol-Teva 10 mg comprimate filmate 50 buc. RUB 128 Cumpără

Comprimatele de bisoprolol-Teva p.o. 5mg 30 buc. 129 RUB Cumpără

Bisoprolol-Teva 5 mg comprimate filmate 50 buc. 143 r Cumpără

Comprimatele de bisoprolol-Teva p.o. 10mg 30 buc. 159 r Cumpără

Comprimatele de bisoprolol-Teva p.o. 10mg 50 buc. RUB 291 Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!