Asakol
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Termeni și condiții de stocare
Asakol este un agent intestinal antiinflamator cu acțiune antimicrobiană.
Eliberați forma și compoziția
Forme de dozare:
- comprimate acoperite enteric (10 buc. într-o bandă blister: 400 mg - într-o cutie de carton 10 pachete, 800 mg - într-o cutie de carton 1 sau 5 pachete);
- supozitoare rectale: nr. 20 (10 buc. într-un blister, 2 blistere într-o cutie de carton);
- suspensie rectală (100 ml sau 50 ml în flacoane din plastic, 7 flacoane într-o cutie de carton).
1 comprimat conține:
- substanță activă: mesalazină (5-ASA) - 0,4 g sau 0,8 g;
- componente auxiliare: amidon gliconat de sodiu, lactoză monohidrat, povidonă, talc, stearat de magneziu;
- compoziția învelișului: acid metacrilic, copolimer de metacrilat, ftalat de dibutil, macrogol 6000, colorant oxid de fier galben și roșu, talc.
1 supozitor conține:
- substanță activă: mesalazină - 0,5 g;
- excipienți: grăsime solidă.
În 100 ml de suspensie, conținutul de substanță activă al mesalazinei este de 4 g.
Indicații de utilizare
Utilizarea Asakol este indicată pentru tratamentul bolilor inflamatorii intestinale (boala Crohn, colită ulcerativă) și pentru prevenirea reapariției acestora.
Contraindicații
- forme severe de insuficiență renală și / sau hepatică;
- vârsta de până la 2 ani;
- ulcer peptic al stomacului și al duodenului;
- diateza hemoragică;
- ultimele 4 săptămâni de sarcină;
- alăptarea;
- intoleranță individuală la componentele medicamentului.
Cu precauție, Asakol trebuie prescris pentru insuficiența hepatică și / sau renală, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, în primul trimestru de sarcină.
Supozitoarele nu trebuie prescrise pacienților cu hipersensibilitate confirmată la salicilați.
Este contraindicat utilizarea suspensiei la pacienții cu hipersensibilitate la metilparaben, propilparaben.
Mod de administrare și dozare
Forma de dozare și regimul de dozare sunt prescrise de medic, luând în considerare localizarea și lungimea intestinului afectat.
Pentru tratamentul formelor comune de boli, se utilizează tablete, pentru secțiunile distale (proctosigmoidită, proctită) - forme rectale ale medicamentului.
Comprimate acoperite enteric
Comprimatele se iau pe cale orală, după mese, înghițind întregi și consumând mult lichid.
Dozajul recomandat pentru adulți:
- forma acută a bolii: 0,4-0,8 g de 3 ori pe zi, pentru tratamentul bolilor severe, doza zilnică poate fi mărită la 3-4 g, durata tratamentului este de 8-12 săptămâni;
- prevenirea recidivelor: colită ulcerativă - 0,4-0,5 g de 3 ori pe zi, boala Crohn - 1 g de 4 ori pe zi.
Pentru copiii cu vârsta peste 2 ani, doza zilnică este determinată la o rată de 0,02-0,03 g pe 1 kg din greutatea copilului și împărțită în mai multe doze, cursul tratamentului este lung - până la câțiva ani.
Supozitoare rectale
Supozitoarele sunt utilizate rectal, după curățarea preliminară a intestinului.
Regimul de dozare recomandat pentru adulți:
- monoterapie: 0,5 g de 3 ori pe zi;
- terapie combinată: forme severe de colită ulcerativă totală (afectarea rectului sau a părții rectosigmoide) sau răspuns lent la tratamentul cu comprimate - 0,5 g în fiecare dimineață și seară, în plus față de utilizarea comprimatelor.
În stadiul de remisie, doza este determinată individual, în funcție de gravitatea bolii.
Durata terapiei este de până la 1 an.
Pacienții vârstnici fără funcție renală afectată nu necesită ajustarea dozelor.
Experiența utilizării supozitoarelor în practica pediatrică este limitată.
Dozajul recomandat pentru copii:
- perioada de exacerbare: la o rată de 0,04-0,06 g pe 1 kg de greutate corporală pe zi;
- terapie de susținere: 0,02-0,03 g pe 1 kg de greutate corporală pe zi.
Suspensie rectală
Suspensia este destinată administrării rectale sub formă de microclisteri medicinali pe timp de noapte. Medicamentul este utilizat după curățarea preliminară a intestinului.
Adulților li se prescriu 60 g de suspensie de 1 dată pe zi.
Efecte secundare
Comprimate acoperite enteric
- sistemul digestiv: arsuri la stomac, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, scăderea poftei de mâncare, creșterea activității enzimelor hepatice, pancreatită, hepatită;
- sistemul cardiovascular: dificultăți de respirație, creștere sau scădere a tensiunii arteriale (TA), tahicardie, palpitații, dureri în piept;
- sistemul nervos: tinitus, cefalee, amețeli, depresie, polineuropatie, tremor;
- sistemul urinar: hematurie, oligurie, proteinurie, anurie, sindrom nefrotic, cristalurie;
- reacții alergice: bronhospasm, prurit, erupție cutanată, dermatoză;
- organe hematopoietice: leucopenie, anemie (hemolitică, aplastică, megaloblastică), agranulocitoză, hipoprotrombinemie, trombocitopenie;
- altele: slăbiciune, fotosensibilitate, oreion, sindrom asemănător lupusului, alopecie, oligospermie, scăderea producției de lichid lacrimal.
Supozitoare rectale, suspensie rectală
- sistemul cardiovascular: rar - pericardită, miocardită;
- sistemul sanguin și sistemul limfatic: foarte rar - leucopenie, anemie aplastică, pancitopenie, agranulocitoză, neutropenie, trombocitopenie;
- sistemul nervos: rar - amețeli, cefalee; foarte rar - neuropatie periferică;
- sistemul imunitar: foarte rar - reacții de hipersensibilitate (erupții alergice, febră medicamentoasă, pancolită, lupus eritematos);
- tractul gastro-intestinal: rar - flatulență, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree; foarte rar - pancreatită acută;
- sistemul hepatobiliar: foarte rar - hepatita, parametri crescuti de colestaza si niveluri de transaminaze, hepatita colestatica;
- sistemul respirator, toracele și organele mediastinale: foarte rar - bronhospasm, dificultăți de respirație, tuse, alveolită, infiltrare pulmonară, eozinofilie pulmonară, pneumonită, alte reacții ale genezei fibroase și alergice din plămâni;
- reacții dermatologice: foarte rar - alopecie;
- sistemul reproductiv și glanda mamară: foarte rar - oligospermie tranzitorie;
- sistemul musculo-scheletic și țesutul conjunctiv: foarte rar - artralgie, mialgie;
- sistemul urinar: foarte rar - afectarea funcției renale (inclusiv nefrită interstițială acută sau cronică, insuficiență renală);
- tulburări sistemice: rareori - lipsa unui efect terapeutic.
Instrucțiuni Speciale
Numirea Asakol trebuie să se bazeze pe rezultatele analizelor de sânge, funcției renale și hepatice ale pacientului. Utilizarea pe termen lung a medicamentului prevede teste generale regulate de sânge și urină, studii hematologice, monitorizarea funcției renale și hepatice. Dacă apar semne ale unei tulburări funcționale a rinichilor sau a ficatului, trebuie să întrerupeți imediat utilizarea medicamentului și să consultați un medic.
Dacă apar simptome ale sindromului de intoleranță acută (dureri abdominale acute, erupții cutanate, febră, colici abdominale, cefalee severă), terapia trebuie anulată.
Atunci când apar semne de discrazie a sângelui pe fondul utilizării supozitoarelor (sub formă de vânătăi, sângerări de origine necunoscută, purpură, dureri în gât, anemie, febră persistentă), este necesară întreruperea imediată a medicamentului.
Cu precauție, Asakol trebuie prescris pacienților cu antecedente de miocardită sau pericardită de geneză alergică.
Când se iau comprimate, urina și lacrimile (inclusiv lentilele de contact moi) pot deveni galben-portocalii.
Cu astm și alte patologii pulmonare, pacienții au nevoie de o supraveghere medicală atentă.
Dacă omiteți accidental următoarea doză de medicament, doza uitată trebuie luată imediat, imediat ce vă amintiți sau în același timp cu următoarea doză. Dacă pierdeți mai multe doze, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.
Deoarece utilizarea Asakol poate provoca amețeli, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți vehicule și mecanisme.
Interacțiuni medicamentoase
Cu utilizarea simultană a Asakol:
- derivați de sulfoniluree - sporesc efectul hipoglicemiant;
- glucocorticosteroizi - cresc efectele secundare care provoacă perturbarea membranei mucoase a tractului gastro-intestinal;
- anticoagulante - le sporesc efectul;
- cianocobalamină - încetinește absorbția sa;
- metotrexat - crește toxicitatea;
- sulfonamide, spironolactonă, rifampicină, furosemidă - slăbesc efectul lor terapeutic;
- blocante ale secreției tubulare (medicamente uricosurice) - cresc eficacitatea acestora.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lasa la indemana copiilor.
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C, supozitoare - într-un loc întunecat.
Nu înghețați supozitoarele și suspensiile.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
