Levofloxacină - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Tablete

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2024-01-31 05:04

Levofloxacină

Levofloxacină: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Utilizare în copilărie
10. 10. În caz de afectare a funcției renale
11. 11. Pentru încălcări ale funcției hepatice
12. 12. Interacțiuni medicamentoase
13. 13. Analogi
14. 14. Termeni și condiții de stocare
15. 15. Condiții de eliberare de la farmacii
16. 16. Recenzii
17. 17. Preț în farmacii

Denumire latină: Levofloxacin

Cod ATX: J01MA12

Ingredient activ: Levofloxacină (Levofloxacină)

Producător: Belmedpreparaty RUE (Republica Belarus), Sintez OJSC, Dalkhimpharm, Ingredient activ, MAKIZ-PHARMA, Krasfarma, VERTEX, Ozone LLC (Rusia), VMG Pharmaceuticals Pvt. Ltd. (India), Zhejiang Apeloa Pharmaceutical Co. (China)

Descriere și actualizare foto: 2019-12-08

Prețurile în farmacii: de la 59 de ruble.

Cumpără

Levofloxacina este un medicament antibacterian.

Eliberați forma și compoziția

Levofloxacina este disponibilă în următoarele forme de dozare:

• Comprimate filmate: biconvexe, rotunde, galbene, două straturi sunt vizibile în secțiune (5, 7 sau 10 bucăți în blistere, 1-5 sau 10 ambalaje într-o cutie de carton; 3 buc. În blistere pachete, 1 pachet într-o cutie de carton; 5, 10, 20, 30, 40, 50 sau 100 bucăți în cutii sau sticle, 1 cutie sau sticlă într-o cutie de carton);
• Soluție perfuzabilă: transparentă, de culoare verde-gălbuie (100 ml în sticle sau flacoane, 1 flacon sau flacon într-o cutie de carton);
• Picături pentru ochi 0,5%: transparent, verde-gălbui (1 ml fiecare în tuburi picurătoare, 2 tuburi într-o cutie de carton; 5 sau 10 ml fiecare în sticle cu capac de picurare, câte 1 sticlă într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat include:

• Levofloxacină - 250 sau 500 mg (levofloxacină hemihidrat - 256,23 sau 512,46 mg);
• Componente auxiliare (tablete de 250 sau respectiv 500 mg): celuloză microcristalină - 30,83 / 61,66 mg, hipromeloză - 8,99 / 17,98 mg, croscarmeloză sodică - 9,3 / 18,6 mg, polisorbat 80 - 1,55 / 3,1 mg, stearat de calciu 3,1 / 6,2 mg.

Compoziția cochiliei (comprimate de 250 sau respectiv 500 mg): hipromeloză - 7,5 / 15 mg, hidroxipropilceluloză (hiproloză) - 2,91 / 5,82 mg, talc - 2,89 / 5,78 mg, dioxid de titan - 1, 63 / 3,26 mg, oxid galben de fier (oxid galben) - 0,07 / 0,14 mg sau amestec uscat pentru acoperirea filmului (hipromeloză 50%, hiproloză (hidroxipropil celuloză) - 19,4%, talc - 19,26 %, dioxid de titan - 10,87%, oxid galben de fier (oxid galben) - 0,47%) - 15/30 mg.

Compoziția a 100 ml soluție perfuzabilă include:

• Ingredient activ: levofloxacină - 500 mg (sub formă de hemihidrat);
• Componente auxiliare: clorură de sodiu - 900 mg, apă pentru preparate injectabile - până la 100 ml.

Compoziția a 1 ml de picături pentru ochi include:

• Ingredient activ: levofloxacină - 5 mg (sub formă de hemihidrat);
• Componente auxiliare: clorură de benzalconiu - 0,04 mg, clorură de sodiu - 9 mg, edetat disodic - 0,1 mg, soluție de acid clorhidric 1 M - până la pH 6,4, apă pentru injecție - până la 1 ml.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Levofloxacina este izomerul levorotator activ al ofloxacinei. Celălalt nume al său este L-ofloxacină (S - (-) - enantiomer). Se caracterizează printr-o gamă largă de activitate antibacteriană. Substanța este un blocant al topoizomerazei IV bacteriene și al ADN-girazei (topoizomeraza II). Levofloxacina perturbă procesele de supraînfășurare și cusătură a rupturilor de ADN, provoacă modificări morfologice profunde în membranele și pereții celulelor microbiene, precum și în citoplasmă. Atunci când este utilizat în doze similare sau care depășesc concentrația minimă inhibitoare (MIC), are predominant un efect bactericid. Levofloxacina este activă împotriva majorității tulpinilor de microorganisme atât in vivo, cât și in vitro.

Următoarele microorganisme sunt sensibile la levofloxacină (zonă de inhibare mai mare de 17 mm, MIC mai mică de 2 mg / l):

• microorganisme aerobice gram-pozitive: Viridans streptococci peni-S / R (tulpini sensibile la penicilină / rezistente), Bacillus anthracis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae peni I / S / R (tulpini sensibile la penicilină / moderat sensibile / rezistente) grupurile C și G, Corynebacterium jeikeium, Corynebacterium diphtheriae, Enterococcus spp., Enterococcus faecalis, Staphylococcus spp. SNC (tip coagulaz-negativ), Staphylococcus epidermidis methi-S (tulpini sensibile la meticilină), Staphylococcus coagulaz-negativ methi-S (I) (tulpini sensibile la coagulază-meticilină / moderat susceptibile), inclusiv Staphylococcus-methi-S-metocilin-Stafilocin
• microorganisme aerobice gram-negative: Salmonella spp., Acinetobacter spp., incluzând Acinetobacter baumannii, Serratia spp., inclusiv Serratia marcescens, Actinobacillus actinomycetemcomitans, Pseudomonas spp., inclusiv Pseudomonas aeruginosa, combinată cu Pseudomonas aeroginosa (infecții cu Pseudomonas aeruginosa), Providencia stuartii, Providencia spp. Inclusiv Providencia rettgeri, Eikenella corrodens, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Enterobacter cloacae, Enterobacter spp. Inclusiv Enterobacter aerogenes, Pasteurella multocida, Pasteurella dagmatis, inclusiv Pasteuretella spp., Inclusiv Pasteurella dagmatis. meningitide, Neisseria gonorrhoeae non.png" />
• microorganisme anaerobe: Veilonella spp., Bacteroides fragilis, Propionibacterium spp., Bifidobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Fusobacterium spp., Clostridium perfringens;
• alte microorganisme: Ureaplasma urealyticum, Bartonella spp., Rickettsia spp., Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia psittaci, Mycoplasma pneumoniae, Mycoplasma hominis, Mycobacterium tuberculosis, Mycobacterium lepella spp.

Sensibilitatea moderată (zona de inhibare 16-14 mm, CMI mai mare de 4 mg / l) la levofloxacină sunt:

• microorganisme anaerobe: Porphyromonas spp., Prevotella spp.;
• microorganisme aerobe gram-negative: Campylobacter coli, Campylobacter jejuni;
• microorganisme gram pozitive aerobe: Staphylococcus haemolyticus methi-R și Staphylococcus epidermidis methi-R (tulpini rezistente la meticilină), Corynebacterium xerosis, Corynebacterium urealylicum, Enterococcus faecium.

Următoarele microorganisme sunt rezistente la efectele levofloxacinei (zona de inhibare este mai mică de 13 mm, MIC este mai mare de 8 mg / l):

• microorganisme anaerobe: Bacteroides thetaiotaomicron;
• microorganisme aerobe gram-negative: Alcaligenes xylosoxidans;
• microorganisme gram-pozitive aerobe: Staphylococcus coagulase-negativ methi-R (tulpini coagulază rezistente la meticilină negativă), Staphylococcus aureus methi-R (tulpini rezistente la meticilină);
• alte microorganisme: Mycobacterium avium.

Cauza rezistenței la levofloxacină este procesul treptat al mutațiilor genetice, datorită cărora sunt codificate ambele topoizomeraze de tip II: topoizomeraza IV și ADN giraza. Sunt cunoscute și alte mecanisme de dezvoltare a rezistenței, inclusiv mecanismul de eflux (eliminarea activă a medicamentului antimicrobian din celulele microbiene) și mecanismul de acțiune asupra barierelor de penetrare ale celulei microbiene (acest lucru este tipic pentru Pseudomonas aeruginosa). De asemenea, pot reduce sensibilitatea microorganismelor la levofloxacină.

În legătură cu unele aspecte ale acțiunii levofloxacinei, practic nu se întâlnesc cazuri de rezistență încrucișată între această substanță și alte medicamente antimicrobiene.

Farmacocinetica

Când este administrat oral, levofloxacina este absorbită aproape complet și rapid din tractul gastro-intestinal. Cu o singură doză de medicament în doză de 500 mg, nivelul maxim plasmatic este înregistrat după 1-2 ore. Biodisponibilitatea absolută ajunge la 99-100%. Rata și integritatea absorbției levofloxacinei sunt ușor dependente de aportul de alimente. Concentrația de echilibru a acestui compus în plasma sanguină atunci când este administrată într-o cantitate de 500 mg de 1-2 ori pe zi este atinsă în 48 de ore.

Levofloxacina se leagă de proteinele plasmatice cu aproximativ 30-40%. Volumul său de distribuție este de aproximativ 100 de litri, ceea ce indică o bună penetrare a medicamentului în sistemele de organe și țesuturile corpului uman: spută, mucoasă bronșică, plămâni, macrofage alveolare, organe ale sistemului urinar, leucocite polimorfonucleare, organe genitale, prostată, țesut osos, la concentrații mici - în lichidul cefalorahidian. După administrarea orală de 500 mg de levofloxacină de 2 ori pe zi, se observă o ușoară acumulare a acestuia în organism.

În ficat, o cantitate mică de levofloxacină este metabolizată pentru a forma levofloxacină N-oxid și demetil levofloxacină. Molecula de levofloxacină este stereochimic stabilă și nu suferă inversiune chirală. După administrarea orală a unei doze unice de 500 mg, timpul de înjumătățire este de 6-8 ore. Levofloxacina este excretată în principal prin urină prin secreție tubulară și filtrare glomerulară. Aproximativ 85% din doza administrată este excretată nemodificată prin rinichi. Mai puțin de 5% din doză este excretată de rinichi sub formă de metaboliți.

Farmacocinetica levofloxacinei la bărbați și femei este similară. Farmacocinetica la pacienții vârstnici este aceeași ca la pacienții mai tineri, excluzând diferențele datorate diferențelor în clearance-ul creatininei.

Insuficiența renală afectează farmacocinetica levofloxacinei. După un singur aport oral de 500 mg de medicament cu un CC de 50-80 ml / min, clearance-ul renal este de 57 ml / min cu un timp de înjumătățire plasmatică de 9 ore, cu un CC de 20-49 ml / min, clearance-ul renal este de 26 ml / min cu un timp de înjumătățire de 27 de ore și CC mai mică de 20 ml / min, clearance-ul renal este de 13 ml / min cu un timp de înjumătățire de 35 de ore.

Indicații de utilizare

Levofloxacina sub formă de tablete și soluție perfuzabilă este prescrisă pentru tratamentul următoarelor boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea substanței sale active:

• Sinuzită acută (tablete);
• Exacerbarea bronșitei cronice (tablete);
• Infecții ale țesuturilor moi și ale pielii (tablete);
• Prostatita bacteriană;
• Pneumonie dobândită în comunitate;
• Infecții ale tractului urinar necomplicate și complicate, inclusiv pielonefrita;
• Bacteremia / septicemia asociată cu indicațiile de mai sus;
• Infecții intraabdominale;
• Forme de tuberculoză rezistente la medicamente (soluție perfuzabilă, concomitent cu alte medicamente).

Picăturile pentru ochi sunt prescrise pentru infecțiile părții anterioare a ochiului cauzate de microorganisme sensibile la acțiunea levofloxacinei.

Contraindicații

• Vârsta de până la 1 an (picături pentru ochi), până la 18 ani (comprimate și soluție perfuzabilă);
• Sarcina și alăptarea;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului sau la alte chinolone.

Contraindicații suplimentare pentru utilizarea Levofloxacinei sub formă de tablete și soluție perfuzabilă sunt:

• Leziuni de tendon în timpul tratamentului anterior cu chinolonele;
• Epilepsie;
• Insuficiență renală cu clearance-ul creatininei mai mic de 20 ml pe minut (comprimate);
• Interval Q-T prelungit (soluție perfuzabilă);
• Utilizare simultană cu medicamente antiaritmice clasa IA (chinidină, procainamidă) sau clasa III (amiodaronă, sotalol) (soluție perfuzabilă).

Levofloxacina în aceste forme de dozare trebuie utilizată cu precauție la pacienții vârstnici (datorită probabilității mari de scădere concomitentă a funcției renale), precum și la pacienții cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Instrucțiuni pentru utilizarea Levofloxacinei: metodă și dozare

Comprimatele de levofloxacină se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid (de la 0,5 la 1 pahar), de preferință înainte de mese sau între mese. Nu mestecați comprimatele. Frecvența administrării medicamentului este de 1-2 ori pe zi.

Soluția perfuzabilă cu levofloxacină se administrează intravenos, în picături, lent. Durata de administrare a 100 ml soluție perfuzabilă (500 mg) trebuie să fie de cel puțin 60 de minute de 1-2 ori pe zi. În funcție de starea pacientului, după câteva zile de terapie, puteți trece la administrarea orală a medicamentului fără a schimba regimul de dozare.

Dozele și durata consumului de droguri sunt determinate de severitatea și natura infecției, precum și de sensibilitatea presupusului agent patogen.

Cu funcție renală normală sau moderat redusă (cu clearance-ul creatininei> 50 ml pe minut), se recomandă următorul regim de dozare a Levofloxacinei sub formă de tablete și soluție perfuzabilă:

• Sinuzită: 500 mg o dată pe zi, curs - 10-14 zile (comprimate);
• Exacerbarea bronșitei cronice: o dată pe zi, 250 mg sau 500 mg, curs - 7-10 zile (comprimate);
• Infecții ale pielii și țesuturilor moi: o dată pe zi, 250 mg sau de 1-2 ori pe zi, 500 mg, curs - 7-14 zile (comprimate);
• Forme de tuberculoză rezistente la medicamente: de 1-2 ori pe zi, 500 mg, curs - până la 3 luni (soluție de perfuzie, simultan cu alte medicamente);
• Pneumonie dobândită în comunitate: de 1-2 ori pe zi, 500 mg, curs - 7-14 zile;
• Prostatita bacteriană: 500 mg o dată pe zi, curs - 28 de zile;
• Infecții ale tractului urinar necomplicate: 250 mg o dată pe zi, curs - 3 zile;
• Infecții complicate ale tractului urinar, inclusiv pielonefrita: o dată pe zi, 250 mg, curs - 7-10 zile;
• Septicemie / bacteriemie: de 1-2 ori pe zi, 250 mg sau 500 mg, curs - 10-14 zile;
• Infecție intraabdominală: o dată pe zi, 250 mg sau 500 mg, curs - 7-14 zile (simultan cu utilizarea medicamentelor antibacteriene care acționează asupra florei anaerobe).

Pacienții după hemodializă sau dializa peritoneală ambulatorie continuă nu au nevoie de doze suplimentare.

Cu clearance-ul creatininei <50 ml pe minut, este necesară reducerea dozei și o creștere a intervalelor dintre administrările de medicamente.

Pacienții cu insuficiență funcțională a ficatului nu necesită o selecție specială a dozei.

Se recomandă continuarea terapiei cu medicamentul timp de cel puțin 48-78 de ore după normalizarea temperaturii corpului sau după recuperare confirmată prin teste de laborator (cum este cazul altor antibiotice).

Levofloxacina sub formă de picături pentru ochi este utilizată local. Medicamentul trebuie instilat în sacul conjunctival, 1-2 picături într-unul sau ambii ochi afectați. Se folosește de obicei următorul regim de terapie:

• 1-2 zile: la fiecare 2 ore (de până la 8 ori pe zi);
• 3-7 zile: la fiecare 4 ore (de până la 4 ori pe zi).

Durata terapiei este de 5-7 zile.

Atunci când mai multe medicamente oftalmice locale sunt utilizate împreună, trebuie observată o pauză de 15 minute între instilații.

Pentru a evita contaminarea soluției, nu atingeți țesuturile din jurul ochiului și al pleoapelor cu vârful picurătorului.

Efecte secundare

La utilizarea Levofloxacinei sub formă de tablete și soluție perfuzabilă, pot apărea tulburări ale unor sisteme ale corpului:

• Sistem digestiv: adesea - greață, diaree, activitate crescută a enzimelor hepatice (de exemplu, aspartat aminotransferază și alanină aminotransferază); uneori - tulburări digestive, pierderea poftei de mâncare, dureri abdominale, vărsături; rar - diaree cu un amestec de sânge, care în cazuri foarte rare poate fi un simptom al inflamației intestinale și / sau colitei pseudomembranoase;
• Sistemul cardiovascular: rar - scăderea tensiunii arteriale, creșterea frecvenței cardiace; foarte rar - colaps (vascular) asemănător șocului; în unele cazuri - prelungirea intervalului QT;
• Sistem nervos: uneori - cefalee, amorțeală și / sau amețeli, tulburări de somn, somnolență; rareori - reacții psihotice precum depresie și halucinații, anxietate, tremurături, parestezii la nivelul mâinilor, agitație, confuzie și convulsii; foarte rar - afectarea auzului și a vederii, afectarea simțului mirosului și a sensibilității la gust, scăderea sensibilității tactile;
• Sistemul urinar: rareori - o creștere a nivelului seric de creatinină și bilirubină; foarte rar - nefrită interstițială, deteriorarea funcției renale până la insuficiență renală acută;
• Sistemul musculo-scheletic: rareori - leziuni ale tendonului (inclusiv tendinite), dureri musculare și articulare; foarte rar - ruperea tendonului (de exemplu, tendonul lui Ahile), slăbiciune musculară (trebuie luată în considerare la pacienții cu sindrom bulbar); în unele cazuri, leziuni musculare (rabdomioliză);
• Organe hematopoietice: uneori - o creștere a numărului de eozinofile, o scădere a numărului de leucocite; rar - trombocitopenie, neutropenie; foarte rar - agranulocitoză și dezvoltarea infecțiilor severe (deteriorarea bunăstării, creștere recurentă sau persistentă a temperaturii corpului); în unele cazuri - anemie hemolitică, pancitopenie;
• Metabolism: foarte rar - o scădere a concentrației de glucoză din sânge, care este importantă pentru pacienții cu diabet zaharat (simptome posibile de hipoglicemie: apetit crescut, transpirație, nervozitate, tremurături); posibil - exacerbarea porfiriei (în prezența unei boli);
• Reacții alergice: uneori - roșeață și mâncărime ale pielii; rar - reacții generale de hipersensibilitate (anafilactoide și anafilactice) cu semne precum îngustarea bronhiilor, urticarie, posibil sufocare severă; foarte rar - umflarea membranelor mucoase și a pielii (de exemplu, în faringe și față), o scădere bruscă bruscă a tensiunii arteriale și a șocului, hipersensibilitate la radiațiile ultraviolete și solare, vasculită, pneumonită alergică; în unele cazuri, erupții cutanate severe cu vezicule (de exemplu, necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell), sindromul Stevens-Johnson și eritemul exudativ multiform). Dezvoltarea reacțiilor generale de hipersensibilitate poate fi uneori precedată de reacții cutanate mai ușoare. Reacțiile de mai sus pot apărea la câteva minute după prima doză sau la câteva ore după administrarea soluției perfuzabile;
• Altele: uneori - slăbiciune generală; foarte rar - febră;
• Reacții locale (atunci când se utilizează o soluție perfuzabilă): roșeață, durere la locul injectării, flebită.

Utilizarea levofloxacinei poate duce la o schimbare a microflorei care este prezentă în mod normal la om, ceea ce poate duce la o multiplicare crescută a ciupercilor și bacteriilor rezistente la acțiunea medicamentului. În cazuri rare, acest lucru poate necesita terapie suplimentară.

Atunci când utilizați Levofloxacină sub formă de picături pentru ochi, se pot dezvolta următoarele reacții adverse:

• Adesea (1-10%): roșeață a ochilor, senzație scurtă de arsură în ochi, scăderea acuității vizuale;
• Mai puțin frecvente (0,1-1%): apariția mucusului sub formă de fire;
• Rar (0,1-0,01%): chimioză, blefarită, apariția foliculilor și a creșterilor papilare la nivelul conjunctivei, eritemul pleoapelor, sindromul ochiului uscat, fotofobie, mâncărime și durere în ochi, cefalee, reacții alergice, rinită.

Picăturile pentru ochi conțin clorură de benzalconiu, care poate provoca iritații oculare și dermatită de contact.

Supradozaj

Administrarea de Levofloxacină în doze mari are cel mai puternic efect asupra funcționării sistemului nervos central: în astfel de cazuri, se observă amețeli, leșin, conștiință încețoșată și convulsii precum convulsii epileptice. Uneori sunt de asemenea observate tulburări ale tractului gastro-intestinal (de exemplu greață), leziuni erozive ale membranelor mucoase și prelungirea intervalului QT.

Tratamentul supradozajului constă în terapie simptomatică. Eliminarea levofloxacinei prin dializă (dializă peritoneală, dializă peritoneală continuă și hemodializă) este ineficientă. Nu există un antidot specific.

Instrucțiuni Speciale

Este imposibilă utilizarea Levofloxacinei în tratamentul copiilor și adolescenților, din cauza probabilității de deteriorare a cartilajului articular.

Atunci când se utilizează medicamentul la pacienții vârstnici, trebuie avut în vedere faptul că pacienții din acest grup au adesea afectarea funcției renale.

În pneumonia pneumococică severă, este posibil ca medicamentul să nu ofere efectul terapeutic optim. Unele dintre infecțiile nosocomiale cu anumiți agenți patogeni (P. aeruginosa) pot necesita terapie combinată.

În timpul utilizării Levofloxacinei la pacienții cu leziuni cerebrale anterioare, asociate, de exemplu, cu traume severe sau accident vascular cerebral, se poate dezvolta un atac convulsivant.

Fotosensibilizarea în timpul terapiei este observată în cazuri foarte rare, cu toate acestea, nu este recomandat ca pacienții să fie expuși inutil la ultraviolete artificiale sau la lumina puternică a soarelui.

Dacă suspectați apariția colitei pseudomembranoase, levofloxacina trebuie întreruptă imediat prin inițierea tratamentului adecvat. Este imposibil să se utilizeze medicamente care inhibă motilitatea intestinală în aceste cazuri.

Tendinita (în primul rând, inflamația tendonului lui Ahile), care apare rar cu utilizarea Levofloxacinei, poate duce la ruperea tendonului (pacienții vârstnici sunt mai predispuși la dezvoltarea sa). Odată cu utilizarea glucocorticosteroizilor, riscul de rupere a tendonului este probabil să crească. Dacă se suspectează tendinita, medicamentul trebuie întrerupt imediat și trebuie inițiată terapia adecvată pentru tendonul afectat.

Pacienții cu tulburări metabolice ereditare (cu deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază) pot reacționa la fluorochinolone prin distrugerea eritrocitelor (hemoliză). Acești pacienți trebuie tratați cu mare atenție.

Când purtați lentile de contact moi, nu se recomandă utilizarea picăturilor de ochi, deoarece clorura de benzalconiu, care face parte din Levofloxacină, poate fi absorbită de acestea, având un efect negativ asupra țesuturilor oculare și, de asemenea, poate provoca decolorarea lentilelor de contact.

Dacă apare o scădere tranzitorie a acuității vizuale după instilarea medicamentului, nu trebuie să conduceți vehicule sau să efectuați tipuri de muncă potențial periculoase până când nu este complet restaurat.

Efectele secundare ale levofloxacinei, cum ar fi amorțeala, amețeli, tulburări vizuale și somnolență pot afecta capacitatea de concentrare și viteza de reacție. Acesta poate fi un anumit risc în situațiile în care joacă un rol important (de exemplu, atunci când efectuează lucrări într-o poziție instabilă, conducând vehicule, mecanisme de întreținere și mașini).

Utilizare pediatrică

Conform instrucțiunilor, Levofloxacina nu este recomandată pentru tratamentul copiilor și adolescenților (cu vârsta sub 18 ani) din cauza riscului de deteriorare a cartilajului articular.

Cu funcție renală afectată

Comprimatele de levofloxacină nu trebuie prescrise pacienților cu insuficiență renală severă (CC mai mică de 20 ml / min) din cauza imposibilității unei dozări exacte a medicamentului în această formă de dozare. Hemodializa nu necesită doze suplimentare.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Pacienții cu disfuncții hepatice nu au nevoie de ajustare specială a dozei, deoarece levofloxacina este ușor metabolizată în ficat.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a Levofloxacinei cu unele medicamente, pot apărea efecte nedorite:

• Chinolonele: scăderea marcată a pragului convulsivant;
• Sucralfat, antiacide care conțin magneziu sau aluminiu, săruri de fier: slăbire semnificativă a efectului levofloxacinei (este necesar să se observe o pauză între medicamente timp de cel puțin 2 ore);
• Antagoniștii vitaminei K: încălcarea sistemului de coagulare a sângelui (controlul este necesar);
• Cimetidină, probenicid: clearance-ul renal al levofloxacinei este ușor încetinit (tratamentul trebuie efectuat cu precauție, în special la pacienții cu funcție renală limitată);
• Ciclosporină: timp de înjumătățire crescut;
• Glucocorticosteroizi: risc crescut de rupere a tendonului.

Atunci când se utilizează Levofloxacina sub formă de picături oftalmice, dezvoltarea interacțiunilor medicamentoase cu alte medicamente este puțin probabilă.

Analogi

Analogii levofloxacinei sunt: Levofloxacina-Teva, Levostar, Leflobact, L-Optic Rompharm, Signicef, Oftaquix, Tavanik, Eleflox, Cipromed, Betacyprol, Vitabact, Decametoxin, Lofox, Okacin, Ofloxiplokiplok, Oftalmol-Tsofalz, Ciprofloxacin Bufus, Ophtocypro, Vigamox, Dancil, Zimar, Normax, Okomistin, Oftadec, Uniflox, Ciloxan, Ciprolone, Moxifur, Zarquin, Xenaquin, Lomacin, Lomflox, Nolitsin, Norilet, Norfacid, Tofaric, Ciprex, Ciprodox, Cipropan, Ecocifol, Gatispan, Loxon-400, Lomefloxacin, Lofox, Moximac, Norbactin, Norfloxacin, Oflox, Oflomak, Plevilox, Sparbact, Taricin, Tseprova, Cipraz, Ablox, Ofzlloxac, Pefloxacin, Procypro, Tsiplox, Tsiprobai, Tsifran, Avelox, Zanocin, Zoflox, Quintor, Tarivid,Ciprobid, Unicpef, Basigen, Ofloxabol, Ciprolacer, Cipronate, Ciprofloxabol, Cifracid, Pefloxabol, Ciprinol.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.

Termen de valabilitate:

• Tablete, soluție perfuzabilă - 2 ani;
• Picături pentru ochi - 3 ani.

După deschiderea flaconului cu picături, Levofloxacina poate fi utilizată timp de 4 săptămâni.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Levofloxacină

Numeroase recenzii ale Levofloxacinei îl caracterizează ca un medicament eficient care elimină rapid simptomele bolii și favorizează recuperarea. Unii pacienți vorbesc negativ despre el din cauza dezvoltării reacțiilor adverse: tulburarea conștiinței, slăbiciune severă, dureri musculare și articulare. Severitatea lor, ca și alte efecte secundare, depinde de pacientul individual. Cu toate acestea, chiar și în acest caz, levofloxacina ajută la o bună gestionare a bolii și contribuie la o îmbunătățire rapidă a bunăstării.

Preț pentru levofloxacină în farmacii

Prețul aproximativ pentru Levofloxacină sub formă de tablete cu o doză de 250 mg este de 51-67 ruble (per pachet 5 buc.) Sau 126-135 ruble (per pachet 10 buc.). Medicamentul cu o doză de 500 mg poate fi achiziționat pentru 97–135 ruble (per ambalaj de 5) sau 206–280 ruble (per ambalaj de 10). Soluția pentru perfuzie este disponibilă pentru cumpărare pentru 104-133 ruble (pentru 1 sticlă). Picăturile pentru ochi 0,5% vor costa 164-206 ruble (pentru o sticlă de 5 ml).

Levofloxacină: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Levofloxacină (picături pentru ochi) 0,5% picături pentru ochi 5 ml 1 buc. 59 Cumpără

Levofloxacină (picături pentru ochi) 0,5% picături pentru ochi 5 ml 1 buc. RUB 81 Cumpără

Levofloxacina picături oftalmice 0,5% 5 ml RUB 97 Cumpără

Levofloxacină (picături pentru ochi) 0,5% picături pentru ochi 5 ml 1 buc. RUB 97 Cumpără

Levofloxacină (pentru perfuzie) 5 mg / ml soluție perfuzabilă 100 ml 1 buc. 124 RUB Cumpără

Levofloxacină 250 mg comprimate filmate 5 buc. 131 r Cumpără

Levofloxacină Ekolevid 500 mg comprimate filmate 5 buc. RUB 160 Cumpără

Levofloxacină 250 mg comprimate filmate 10 buc. 204 RUB Cumpără

Levofloxacină 500 mg comprimate filmate 5 buc. 205 RUB Cumpără

Levofloxacină (pentru perfuzie) 5 mg / ml soluție perfuzabilă 100 ml 1 buc. 219 r Cumpără

Comprimatele de levofloxacină p.o. 500mg 5 buc. 259 r Cumpără

Levofloxacină 500 mg comprimate filmate 5 buc. 259 r Cumpără

Levofloxacină 250 mg comprimate filmate 5 buc. 260 RUB Cumpără

Comprimatele de levofloxacină p.o. 500mg 5 buc. 284 r Cumpără

Levofloxacină 500 mg comprimate filmate 10 buc. 296 r Cumpără

Levofloxacină 500 mg comprimate filmate 5 buc. RUB 315 Cumpără

Levofloxacină 500 mg comprimate filmate 10 buc. 379 r Cumpără

Levofloxacină 500 mg comprimate filmate 10 buc. RUB 380 Cumpără

Levofloxacină (pentru perfuzie) 5 mg / ml soluție perfuzabilă 100 ml 1 buc. 388 r Cumpără

Levofloxacină 250 mg comprimate filmate 10 buc. 408 RUB Cumpără

Levofloxacină 500 mg comprimate filmate 10 buc. 419 RUB Cumpără

Levofloxacină 500 mg comprimate filmate 10 buc. 444 r Cumpără

Comprimatele de levofloxacină p.o. 500mg 10 buc. RUB 470 Cumpără

Levofloxacină 750 mg comprimate filmate 5 buc. 593 r Cumpără

Levofloxacină 750 mg comprimate filmate 10 buc. 953 r Cumpără

Levofloxacină 750 mg comprimate filmate 10 buc. 979 r Cumpără

Levofloxacină 750 mg comprimate filmate 10 buc. 1020 RUB Cumpără

Vedeți toate ofertele de la farmacii

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!