Cefepim - Instrucțiuni Pentru Utilizarea Unui Antibiotic, Preț, Analogi, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Cefepim

Cefepim: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Interacțiuni medicamentoase
13. 13. Analogi
14. 14. Termeni și condiții de stocare
15. 15. Condiții de eliberare de la farmacii
16. 16. Recenzii
17. 17. Preț în farmacii

Denumire latină: Cefepime

Cod ATX: J01DE01

Substanță activă: cefepimă

Producător: Brown Laboratories Limited (India), Biosynthesis (Rusia), Krasfarma (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2018-04-07

Prețurile în farmacii: de la 85 de ruble.

Cumpără

Cefepim este o cefalosporină, un medicament antibacterian.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare ale Cefepimei:

• pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară (i / m): de la alb la alb cu o nuanță galbenă [0,5 g sau 1 g fiecare în flacoane: într-o cutie de carton 10 sau 50 flacoane (pentru spital); într-o cutie de carton 1 sticlă; într-o cutie de carton 1 flacon complet cu un solvent (1 fiolă de sticlă de 3,5 ml cu soluție injectabilă de lidocaină 10 mg / ml); într-o cutie de carton 1 flacon complet cu un solvent (1 fiolă de sticlă de 3,5 ml cu soluție injectabilă de lidocaină 10 mg / ml și 1 fiolă de 5 ml cu apă pentru preparate injectabile); 1 g în flacoane, într-o cutie de carton 5 sau 30 flacoane];
• pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă (i / v) și intramusculară (i / m): alb cu o nuanță galbenă [0,5 g fiecare într-un flacon, într-o cutie de carton 1 flacon; într-o cutie de carton 10, 50, 270 sau 300 sticle (pentru spital); 0,5 g sau 1 g în flacoane, în blistere 1 sau 5 flacoane, într-o cutie de carton 1 pachet complet cu 1 sau 5 fiole de sticlă cu solvent (apă pentru injecție); 1 g în flacoane, într-o cutie de carton 1 sticlă; într-o cutie de carton de 10, 14, 25, 50, 270, 300 sau 1000 de sticle (pentru spital); 2 g într-o sticlă, într-o cutie de carton 1 sticlă; într-o cutie de carton 50 sau 300 de sticle (pentru spital)].

1 flacon de pulbere pentru administrare i / m conține:

• substanță activă: clorhidrat de cefepimă monohidrat în termeni de cefepimă - 0,5 g sau 1 g;
• componentă auxiliară: arginină.

1 sticlă de pulbere pentru administrarea i / v și i / m conține:

• substanță activă: clorhidrat de cefepimă în termeni de cefepimă - 0,5 g, 1 g sau 2 g;
• componentă auxiliară: arginină.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Cefepim aparține grupului cefalosporinelor de generația IV. Spectrul său larg de acțiune antibacteriană este îndreptat împotriva bacteriilor (gram-pozitive și gram-negative) și a tulpinilor rezistente la aminoglicozide și / sau cefalosporine de a treia generație. Mecanismul acțiunii bactericide este de a perturba sinteza peretelui celular al microorganismelor. Prezintă o rezistență ridicată la hidroliza cantității predominante de beta-lactamaze. Pătrunde rapid în celulele bacteriene gram-negative; în interiorul celulei, activitatea sa moleculară este direcționată către proteinele care leagă penicilina.

Următoarele microorganisme sunt sensibile la Cefepime in vitro:

• aerobi gram-pozitivi: Staphylococcus hominis, Staphylococcus epidermidis și Staphylococcus aureus (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamază), Staphylococcus saprophyticus, alte tulpini de Staphylococcus Strecoccus speciales (spp.), Streptococcus spp. (grupele C, G și F), Streptococcus viridans, Streptococcus bovis (grupa D), Streptococcus pyogenes (grupa A);
• aerobii gram-negativi: Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas putida și alte Pseudomonas spp., Escherichia coli, Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Enterobacter agglomerans, Enterobacter sakazakii și altele., Acinetobacter calcoaceticus, Proteus vulgaris, Proteus mirabilis și alte Proteus spp., Aeromonas hydrophila, Citrobacter freundii, Citrobacter diversus și altele Citrobacter spp., Capnocytophaga spp., Gardnerella vaginalis, Campylobacter jejuni, tulpini producătoare de Jejuni, Haemopheta Legionella spp., Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Hafnia alvei, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamaze),Moraxella catarrhalis (inclusiv tulpini producătoare de beta-lactamază), Neisseria meningitides, Salmonella spp., Providencia stuartii, Providencia rettgeri și alte Providencia spp., Serratia liquefaciens, Serratia marcescens și altele Serratia spp., Yersinia spp., Yersinia enterella spp.
• anaerobi: Clostridium perfringens, Prevotella melaninogenicus și alte Prevotella spp., Fusobacterium spp., Peptostreptococcus spp., Mobiluncus spp., Bacteroides melaninogenicus și alte Bacteroides spp. cavitatea bucală, Veillonella spp.

Rezistența la cefepimă este prezentată de Clostridium difficile, stafilococi rezistenți la meticilină, Bacteroides fragilis, pneumococi rezistenți la penicilină, anumite tulpini de Xanthomonas maltophilia, Enterococcus faecalis și majoritatea celorlalte tulpini enterococice.

Farmacocinetica

Biodisponibilitatea cefepimei este de 100%.

Concentrația maximă (C _max) a medicamentului în plasma sanguină cu o picurare intravenoasă unică de 1000 mg cefepimă timp de 0,5 ore este de 0,0787 mg / ml la 0,5 ore după terminarea perfuziei. După 12 ore, conținutul medicamentului în plasma sanguină este în medie de 0,0006 mg / ml. Concentrația totală (ASC) a medicamentului în plasma sanguină în decurs de o oră este de 0,1485 mg / ml.

După administrarea i / m, cefepima este complet absorbită. C _max cu i / administrarea m de 1000 mg de medicament ajunge la 0,0263 mg / ml după 2 ore. ASC - 0,137 mg / ml / h.

Volumul de distribuție în medie la adulți este de 0,25 l / kg, la copii - 0,33 l / kg.

Aproximativ 20% din doza administrată se leagă de proteinele plasmatice.

Cefepima în concentrații mari este determinată în lichidul peritoneal, urină, bilă, vezică biliară, spută, mucoasă bronșică, exudat de blister, prostată și apendice.

Timpul de înjumătățire este de 2 ore, cu hemodializă - 13 ore, cu dializă peritoneală continuă - 19 ore.

Aproximativ 15% din doză este metabolizată în ficat și rinichi și aproximativ 85% este excretată nemodificată în urină.

Indicații de utilizare

Pulbere pentru prepararea soluției pentru injecție intramusculară

Utilizarea antibioticului Cefepim este indicată pentru severitatea ușoară până la moderată a bolilor infecțioase necomplicate și complicate ale tractului urinar, care sunt cauzate de Escherichia coli.

Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară

• pneumonie moderată și severă cauzată de Pseudomonas aeruginosa, Streptococcus pneumoniae (inclusiv cazuri asociate cu bacteremie concomitentă), Klebsiella pneumoniae, Enterobacter spp.;
• pielonefrita și alte patologii infecțioase simple și complicate ale tractului urinar cauzate de Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Proteus mirabilis;
• neutropenie febrilă - tratament empiric;
• infecții intraabdominale de geneză complicată, care sunt cauzate de Enterobacter spp., Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Bacteroides fragilis - ca parte a unei terapii combinate cu metronidazol;
• boli infecțioase ale pielii și țesuturilor moi de etiologie necomplicată cauzate de Streptococcus pyogenes, tulpini sensibile la meticilină de Staphylococcus aureus.

Contraindicații

• alăptarea;
• intoleranță individuală la antibiotice beta-lactamice, inclusiv cefalosporine, peniciline, carbapeneme, monobactame;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Pulbere pentru prepararea soluției pentru injecție intramusculară

Cefepim nu trebuie prescris copiilor cu vârsta sub 12 ani.

Se recomandă utilizarea cu precauție în insuficiența renală cronică, următoarele patologii ale tractului gastrointestinal (inclusiv anamneză): colită ulcerativă, enterocolită pseudomembranoasă, enterită regională (boala Crohn), colită asociată cu antibiotice.

În timpul sarcinii, este posibil să se utilizeze Cefepime numai sub indicații stricte, atunci când beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă depășește semnificativ potențialul rău pentru făt.

Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară

• Trimestrul I de sarcină;
• vârsta de până la 2 luni.

Conform instrucțiunilor, Cefepime trebuie utilizat cu precauție în caz de afectare a funcției renale, colită ulcerativă (inclusiv antecedente), copii cu vârsta sub 12 ani, în trimestrele II - III de sarcină.

Instrucțiuni pentru utilizarea Cefepim: metodă și dozare

Pulbere pentru prepararea soluției pentru injecție intramusculară

Soluția gata de Cefepim este destinată numai injecției intramusculare.

Următorii solvenți pot fi utilizați pentru a dizolva pulberea: apă sterilă pentru injecție, 5% soluție de glucoză pentru injecție, 0,9% soluție de clorură de sodiu pentru injecție, apă bacteriostatică pentru injecție cu alcool benzilic sau paraben, 0,5% sau 1% soluție de clorhidrat de lidocaină … Pentru introducerea a 0,5 g de pulbere, aceasta trebuie dizolvată în 1,3 ml, pentru introducerea a 1 g - în 2,4 ml de solvent.

Medicul determină doza și perioada de tratament pe baza indicațiilor clinice, a severității infecției și a stării funcționale a rinichilor.

Doza recomandată de Cefepime: 0,5-1 g la fiecare 12 ore, cursul tratamentului este de 7-10 zile.

În cazul afectării funcției renale cu clearance al creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min, pacienții trebuie să corecteze schema de dozare. Doza uzuală de medicament este luată ca doză inițială.

Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară

Soluția gata de Cefepim este destinată administrării intramusculare (numai în tratamentul infecțiilor urinare necomplicate și complicate de severitate ușoară și moderată cauzate de Escherichia coli) sau pentru administrare intravenoasă cu jet și picurare.

Pentru a prepara o soluție pentru injecție cu jet intravenos, adăugați 10 ml din unul dintre solvenți la 1 g de medicament: apă sterilă pentru injecție, soluție de dextroză (glucoză) 5%, soluție de clorură de sodiu 0,9%. Soluția finită se injectează în 3-5 minute.

Pentru a pregăti o soluție pentru administrare intravenoasă prin picurare, puteți utiliza unul dintre următorii solvenți: soluție de clorură de sodiu 0,9%, soluție de lactat de sodiu, soluție de dextroză (glucoză) 5% sau 10%, un amestec de lactat Ringer și soluție de dextroză 5%, amestec 5 soluție% de dextroză și soluție de clorură de sodiu 0,9%. Conținutul flaconului (1 g pulbere) se dizolvă mai întâi în 5-10 ml din una dintre soluțiile enumerate, apoi se amestecă într-un recipient pentru perfuzie cu aceeași soluție, aducându-l la 50 ml sau 100 ml. Durata perfuziei este de 30 de minute.

Pentru a pregăti o soluție pentru injecție intramusculară, puteți utiliza apă sterilă pentru injecție, soluție de clorură de sodiu 0,9% sau soluție de clorhidrat de lidocaină 0,5-1%. Pentru 1 g de pulbere, la flacon trebuie adăugați 2,4 ml de solvent. Injecția IM trebuie efectuată după aspirarea preliminară pentru a evita introducerea acului în vas și introducerea soluției în sânge (în special lidocaină)! Soluția este injectată adânc în mușchiul din cadranul superior superior al fesierului.

În fiecare dintre soluțiile preparate, prezența oricăror particule nu este permisă!

Soluția finită poate fi păstrată la temperatura camerei nu mai mult de 24 de ore sau la 2-8 ° C în frigider timp de 7 zile. Când soluția se întunecă, activitatea medicamentului nu se schimbă.

Atunci când prescrie doza și calea de administrare a medicamentului, medicul ia în considerare localizarea, natura și tipul infecției, starea funcțională a rinichilor și vârsta pacientului.

Dozajul recomandat de Cefepime pentru adulți:

• pneumonie moderată și severă: IV - 1-2 g la fiecare 12 ore, curs de tratament - 10 zile;
• infecții ale tractului urinar și ale rinichilor moderate necomplicate și complicate, inclusiv pielonefrita: intravenoasă sau intramusculară - 0,5-1 g la fiecare 12 ore, curs de tratament - 7-10 zile;
• infecții severe simple și complicate ale tractului urinar și ale rinichilor, inclusiv pielonefrita: IV - 2 g la fiecare 12 ore, curs de tratament - 10 zile;
• infecții intraabdominale complicate (în combinație cu metronidazol): IV - 2 g la fiecare 12 ore, curs de tratament - 7-10 zile;
• infecții moderate și severe necomplicate ale pielii și țesuturilor moi: IV - 2 g la fiecare 12 ore, curs de tratament - 10 zile;
• febră neutropenică, infecție care pune viața în pericol: IV - 2 g la fiecare 8 ore, curs de tratament - 7 zile.

În cazul afectării funcției hepatice, nu este necesară corectarea regimului de dozare.

În caz de insuficiență a funcției renale, este necesară corectarea regimului de dozare, inclusiv pentru pacienții care fac hemodializă sau dializă peritoneală. Modificările trebuie făcute pe baza dozei unice uzuale inițiale prescrise pentru tratamentul unei anumite boli și luând în considerare nivelul CC.

Pentru pacienții care fac hemodializă, cefepima trebuie administrată după încheierea ședinței, de preferință în același timp.

Doza recomandată pentru tratamentul copiilor de la 2 luni la 16 ani și cu o greutate corporală de până la 40 kg: IV - cu o rată de 0,05 g la 1 kg din greutatea copilului. Frecvența administrării pentru toate indicațiile (cu excepția neutropeniei febrile) - la fiecare 12 ore, cu neutropenie febrilă - la fiecare 8 ore. Durata tratamentului, luând în considerare indicațiile ca la pacienții adulți.

În timpul injectării prin picurare a Cefepim, se recomandă suspendarea administrării altor soluții.

Efecte secundare

• din sistemul nervos: insomnie, cefalee, anxietate, amețeli, confuzie, convulsii, parestezie;
• reacții alergice: prurit, eritem, erupție pe piele, febră, eozinofilie, eritem multiform exudativ (inclusiv sindromul Stevens-Johnson), reacții anafilactoide; rar - sindromul Lyell;
• din sistemul reproductiv: vaginită;
• din tractul gastro-intestinal: dureri abdominale, greață, vărsături, dispepsie, diaree, constipație, pe fondul terapiei pe termen lung - disbioză; extrem de rar - enterocolită pseudomembranoasă;
• din sistemul urinar: foarte rar - nefropatie toxică, afectarea funcțională a rinichilor;
• din partea organelor hematopoietice: sângerări crescute, anemie, leucopenie, trombocitopenie tranzitorie, neutropenie, anemie hemolitică, pancitopenie;
• din partea sistemului cardiovascular: dureri toracice, tahicardie;
• din sistemul respirator: dificultăți de respirație, dureri în gât, tuse;
• indicatori de laborator: o scădere a hematocritului, o creștere a nivelului de uree, activitatea enzimelor hepatice și / sau fosfatazei alcaline, hipercreatininemiei, hiperbilirubinemiei, hipercalcemiei, o creștere a timpului de protrombină, un test fals pozitiv al glucozei în urină, un test direct pozitiv Coombs;
• reacții locale: cu injecție intravenoasă - flebită, cu injecție intramusculară - durere la locul injecției, hiperemie;
• altele: transpirație crescută, candidoză, dureri de spate, dureri în gât, astenie, edem periferic.

Supradozaj

Simptome: apar mai des pe fondul insuficienței renale cronice - agitație neuromusculară, convulsii, encefalopatie.

Tratament: cu funcție renală normală - terapie de susținere, observare atentă. Pacienții cu insuficiență renală necesită hemodializă.

Instrucțiuni Speciale

În cazul simptomelor infecției aerob-anaerobe, trebuie utilizat suplimentar un agent antibacterian activ împotriva microorganismelor anaerobe înainte de identificarea agentului patogen. Fiecare medicament trebuie administrat separat!

Dacă se suspectează diseminarea de la locul infecției sau meningitei, este necesar un antibiotic alternativ care să fie eficient pentru meningită.

Deoarece colita pseudomembranoasă se poate dezvolta pe fondul utilizării Cefepim, ar trebui efectuată o examinare amănunțită atunci când un pacient dezvoltă diaree. Dacă diagnosticul este confirmat, medicamentul trebuie întrerupt. Pentru colita pseudomembranoasă moderată / severă, este necesar metronidazol sau vancomicină.

La pacienții cu reacții alergice la peniciline, poate apărea hipersensibilitate încrucișată. În acest caz, utilizarea Cefepim ar trebui anulată. În cazul unei reacții severe de tip imediat, sunt indicate măsuri urgente, inclusiv administrarea de epinefrină, glucocorticosteroizi.

În cazul insuficienței renale sau hepatice severe, pacientul trebuie să aibă o monitorizare regulată a concentrației de cefepimă în sânge.

Cu o durată a cursului de peste 10 zile, tratamentul trebuie să fie însoțit de o monitorizare atentă a numărului de sânge și a stării funcționale a rinichilor și a ficatului.

Acțiunea Cefepime poate distorsiona rezultatele de laborator.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Cefepime este posibilă numai în cazuri excepționale, când efectul scontat al terapiei pentru mamă depășește semnificativ amenințarea potențială pentru făt:

• sub formă de pulbere pentru administrarea i / v și i / m - în trimestrele II și III ale sarcinii (trimestrul I este o contraindicație absolută pentru această formă de dozare);
• sub formă de pulbere pentru administrare i / m - întreaga perioadă a sarcinii.

Utilizarea medicamentului în timpul alăptării este contraindicată. În cazul indicațiilor clinice care necesită numirea Cefepime, alăptarea trebuie întreruptă temporar.

Utilizare pediatrică

Pulbere pentru prepararea soluției pentru injecție intramusculară

Utilizarea Cefepimei la copii cu vârsta sub 12 ani este contraindicată.

Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară

Nu poate fi utilizat pentru a trata copii cu vârsta sub 2 luni.

Se recomandă prescrierea antibioticului Cefepim cu precauție la copiii cu vârsta sub 12 ani.

Cu funcție renală afectată

Pulbere pentru prepararea soluției pentru injecție intramusculară

În cazul afectării funcției renale, doza inițială de Cefepime trebuie să fie aceeași ca la pacienții cu funcție renală normală - 0,5 g sau 1 g la fiecare 12 ore, dozele de întreținere sunt ajustate în funcție de clearance-ul creatininei (CC):

• KK11-29 ml / min: 0,5 g de 1 dată în 24 de ore;
• CC mai puțin de 10 ml / min: 0,25 g de 1 dată în 24 de ore.

În prima zi, pacienților hemodializați li se administrează 1 g, apoi - 0,5 g de medicament la fiecare 24 de ore. Procedura se efectuează după încheierea sesiunii, de preferință în același timp.

La copiii cu insuficiență renală cronică peste 12 ani, se utilizează doze pentru adulți.

Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară

Regimul de dozare a Cefepim la prescrierea unei doze de 0,5 g la fiecare 12 ore, ținând cont de QC, doza este redusă în următoarea ordine:

• CC 11-60 ml / min: 0,5 g 1 dată în 24 de ore;
• CC mai puțin de 11 ml / min: 0,25 g de 1 dată în 24 de ore;
• dializa peritoneală: 0,5 g la fiecare 48 de ore.

Regimul de dozare a Cefepim la prescrierea unei doze de 1 g la fiecare 12 ore, ținând cont de QC, doza este redusă în următoarea ordine:

• CC 30-60 ml / min: 1 g 1 dată în 24 de ore;
• CC 11-29 ml / min: 0,5 g 1 dată în 24 de ore;
• CC mai puțin de 11 ml / min: 0,25 g de 1 dată în 24 de ore;
• dializa peritoneală: 1 g la fiecare 48 de ore.

Regimul de dozare a Cefepim atunci când se prescrie o doză de 2 g la fiecare 12 ore, ținând cont de CC, doza este redusă în următoarea ordine:

• CC 30-60 ml / min: 2 g 1 dată în 24 de ore;
• CC 11-29 ml / min: 1 g 1 dată în 24 de ore;
• CC mai puțin de 11 ml / min: 0,5 g de 1 dată în 24 de ore;
• dializa peritoneală: 2 g la fiecare 48 de ore.

Regimul de dozare a Cefepim atunci când se prescrie o doză de 2 g la fiecare 8 ore, ținând cont de QC, doza este redusă în următoarea ordine:

• CC 30-60 ml / min: 2 g la fiecare 12 ore;
• CC 11-29 ml / min: 2 g 1 dată în 24 de ore;
• CC mai puțin de 11 ml / min: 1 g 1 dată în 24 de ore;
• dializa peritoneală: 2 g la fiecare 48 de ore.

Pacienților hemodializați li se prescriu 1 g în prima zi de hemodializă, apoi 0,5 g la fiecare 24 de ore.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a Cefepim:

• aminoglicozidele, diureticele, polimixina B determină o scădere a secreției tubulare de cefepimă, o creștere a timpului de înjumătățire și o creștere a concentrației sale în sânge, o creștere a nefrotoxicității;
• medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene ajută la încetinirea eliminării cefalosporinelor, cresc riscul de sângerare;
• macrolidele, cloramfenicolul, tetraciclinele prezintă antagonism față de medicament;
• aminoglicozidele sunt sinergice.

Medicamentul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu o soluție de metronidazol, gentamicină, vancomicină, tobramicină, aminofilină sau netilmicină. Dacă este necesar, numirea simultană a fiecărui medicament trebuie administrată separat.

Soluțiile de ampicilină și cefepimă pot fi amestecate într-o singură seringă la o concentrație a fiecăreia dintre ele care nu depășește 40 mg pe 1 ml.

Analogi

Analogii Cefepimului sunt: Maksipim, Ladef, Movizar, Tsepim, Efipim.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C într-un loc întunecat.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Cefepime

Există puține recenzii despre Cefepime, care indică eficacitatea sa în tratamentul bolilor infecțioase. Se indică faptul că medicamentul este bine tolerat.

Preț pentru Cefepim în farmacii

Prețul Cefepim (pentru 1 sticlă care conține 1 g de medicament) poate varia de la 86 la 104 ruble.

Cefepim: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Cefepimă 500 mg pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 buc. RUB 85 Cumpără

Cefepimă 1000 mg pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 buc. 91 rbl. Cumpără

Cefepime 1 g pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 buc. 110 RUB Cumpără

Cefepime 1 g pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 buc. 115 RUB Cumpără

Cefepimă 1000 mg pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 buc. 121 RUB Cumpără

Cefepimă 1000 mg pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară cu un solvent 1 buc. 130 RUB Cumpără

Cefepim pulbere pentru soluție prig pentru injecție intravenoasă și intramusculară. 1g 156 r Cumpără

Cefepime 1 g pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 buc. 156 r Cumpără

Vedeți toate ofertele de la farmacii

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!