Alka-Prim
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Analogi
- 9. Termeni și condiții de stocare
- 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Alka-Prim este un medicament antiinflamator nesteroidian combinat (AINS) cu efect pronunțat analgezic, antiinflamator, antipiretic, ajută la reducerea severității tulburărilor vegetativ-vasculare, reduce stresul psiho-emoțional, efectul toxic al etanolului asupra sistemului nervos central, îmbunătățește starea de spirit, crește performanța mentală.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare - comprimate efervescente: de formă rotundă, albă, când sunt dizolvate în apă, se fărâmițează puternic (în benzi: 2 buc., Într-o cutie de carton 1 sau 5 benzi; 10 buc., Într-o cutie de carton 1 bandă).
Conținutul ingredientelor active Alka-Prima într-o tabletă:
- Acid acetilsalicilic - 0,33 g;
- Glicină - 0,1 g.
Componente auxiliare: bicarbonat de sodiu, acid citric.
Indicații de utilizare
- Creșterea temperaturii corpului pe fond de boli virale și infecțioase, inclusiv răceala obișnuită;
- Sindrom de durere ușoară sau moderată de diferite etiologii, inclusiv migrenă, cefalee, mușchi, menstruale și dureri de dinți, nevralgie, artralgie;
- Sindromul de sevraj alcoolic.
Contraindicații
- Intoleranță la acid acetilsalicilic în combinație cu astm bronșic și polipoză recurentă a sinusurilor paranasale și a nasului;
- Diateza hemoragică: hemofilie, purpură trombocitopenică, boala von Willebrand, hipoprotrombinemie, telangiectazie, trombocitopenie;
- Disfuncție renală și / sau hepatică severă;
- Exacerbarea leziunilor erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (GIT);
- Terapia concomitentă cu metotrexat în doză de 15 mg pe săptămână sau mai mult;
- Vârsta de până la 15 ani la copiii cu infecții respiratorii acute virale (riscul de a dezvolta sindromul Reye - encefalopatie și boală hepatică grasă acută cu dezvoltarea insuficienței hepatice);
- Vârsta sub 12 ani;
- Trimestrele I și III de sarcină și perioada de alăptare;
- Intoleranță individuală la componentele medicamentului, acid acetilsalicilic sau alte AINS.
Alka-Prim trebuie prescris cu precauție pacienților cu astm bronșic, polipoză nazală, gută, ulcer gastric și ulcer duodenal, hiperuricemie, antecedente de sângerări gastro-intestinale, febră de fân, boală pulmonară obstructivă cronică (BPOC), alergie la medicamente trimestru de sarcină, cu utilizarea simultană a metotrexatului la o doză sub 15 mg pe săptămână.
Mod de administrare și dozare
Comprimatele efervescente se iau pe cale orală după dizolvarea completă într-un pahar cu apă.
Regimul de dozare recomandat: 1-2 buc. De 2-4 ori pe zi, observând intervalul dintre dozele de medicament de 4 ore sau mai mult.
Doza zilnică pentru adulți nu trebuie să depășească 9 buc., O singură doză - 3 buc.
Luarea medicamentului fără supraveghere medicală ca calmant al durerii nu trebuie să depășească 7 zile, antipiretic - 3 zile.
Efecte secundare
- Sistem digestiv: durere în regiunea epigastrică, greață, vărsături, diaree;
- Reacții alergice: bronhospasm, erupție pe piele, edem Quincke pe fondul unei combinații de astm bronșic, intoleranță la acidul acetilsalicilic și medicamente pirazolone și polipoză recurentă a nasului și a sinusurilor paranasale;
- Sistem hematopoietic: anemie, trombocitopenie, leucopenie, timp prelungit de coagulare a sângelui, sindrom hemoragic (sângerări ale gingiilor, sângerări nazale);
- Altele: cu utilizarea prelungită a dozelor mari, este posibil - slăbiciune generală, sângerare, leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal, scaune negre, tarate, nefrită interstițială, azotemie prerenală cu hiperkaliemie și niveluri crescute de creatinină din sânge, bronhospasm, insuficiență renală acută, edem, necroză papilară, sindrom nefrotic, simptome crescute de insuficiență cardiacă cronică, activitate crescută a enzimelor hepatice, meningită aseptică.
În caz de simptome de reacții adverse, administrarea comprimatelor trebuie întreruptă și consultați un medic.
Instrucțiuni Speciale
Pacienții cu risc crescut de a dezvolta prurit, astm bronșic, urticarie, edem al mucoasei nazale sau rinită de etiologie alergică nu li se recomandă utilizarea Alka-Prim fără supraveghere medicală.
În cazul tratamentului concomitent cu medicamente antidiabetice, este necesară monitorizarea regulată a nivelului zahărului din sânge.
Odată cu utilizarea simultană de glucocorticosteroizi, diuretice și agenți antihipertensivi, trebuie să aveți grijă.
Antiacidele, inclusiv hidroxidul de aluminiu sau magneziu, trebuie luate la 2 ore după comprimatele efervescente.
Cu utilizarea prelungită a medicamentului, trebuie efectuat periodic un test general de sânge, iar fecalele trebuie examinate pentru prezența sângelui.
Efectul negativ al tabletelor asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme nu a fost stabilit.
Interacțiuni medicamentoase
Cu utilizarea simultană a Alka-Prima:
- Insulina, agenții hipoglicemianți orali și anticoagulanții, metotrexatul, glucocorticosteroizii, alte AINS, acidul valproic - sporesc efectul acestora;
- Sulfinpirazonă, diflunisal, fenoprofen, ibuprofen, indometacin, piroxicam, naproxen, sulindac, agenți de blocare a secreției tubulare - slăbesc efectul lor terapeutic;
- Medicamente mielotoxice - cresc hematotoxicitatea comprimatelor efervescente.
Analogi
Analogii medicamentului Alka-Prim sunt: Godasal, Next.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Disponibil fără prescripție medicală.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
