Femoston 1/5
Femoston 1/5: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Interacțiunile medicamentoase
- 14. Analogi
- 15. Termeni și condiții de stocare
- 16. Condiții de eliberare de la farmacii
- 17. Recenzii
- 18. Preț în farmacii
Denumire latină: Femoston 1/5
Cod ATX: G03FA14
Ingredient activ: didrogesteron + estradiol (didrogesteron + estradiol)
Producător: Solvay Pharmaceuticals (Olanda)
Descriere și actualizare foto: 27.07.2018
Prețurile în farmacii: de la 1086 ruble.
Cumpără
Femoston 1/5 este un agent combinat estrogen-progestin.
Eliberați forma și compoziția
Formă de dozare Femoston 1/5 - comprimate filmate: rotunde, biconvexe, portocalii-roz, gravate pe o parte „379”, pe cealaltă - litera „S” deasupra numărului „7” (28 buc. În blister, într-o cutie de carton 1 sau 3 blistere).
Ingrediente active într-o tabletă:
- didrogesteronă - 5 mg;
- estradiol - 1 mg.
Componente suplimentare ale comprimatelor: amidon de porumb, metil hidroxipropil celuloză, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, siliciu coloidal anhidru, oxid galben și roșu de fier (E172), Opadry Y 8734 portocaliu [macrogol 400, dioxid de titan (E171)].
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Femoston 1/5 este un medicament pentru terapia de substituție hormonală (HRT) cu un conținut redus de hormoni: estradiol ca component estrogen și didrogesteron ca component gestagenic. Aceste substanțe determină acțiunea medicamentului.
Estradiolul este identic cu estradiolul endogen. Compensează deficiența de estrogen în corpul unei femei după menopauză. Elimină sindroamele climacterice psihoemoționale și autonome, cum ar fi transpirația crescută, bufeurile, excitabilitatea nervoasă crescută, tulburările de somn, cefaleea, amețelile, involutia pielii și a mucoaselor, în special a sistemului genito-urinar, care se manifestă prin uscăciune și iritare a mucoasei vaginale, durere în timpul actului sexual.
Femoston 1/5 previne, de asemenea, pierderea osoasă în perioada postmenopauză. Factorii de risc pentru osteoporoză la femeile aflate în postmenopauză sunt debutul precoce al menopauzei, fumatul și utilizarea prelungită a glucocorticosteroizilor în trecutul recent.
Medicamentul modifică profilul lipidic: reduce nivelul colesterolului total și al lipoproteinelor cu densitate mică, crescând în același timp conținutul de lipoproteine cu densitate mare.
Didrogesteronul este un progestogen eficient atunci când este administrat pe cale orală. Asigură debutul fazei de secreție în endometru și, de asemenea, reduce riscul de a dezvolta hiperplazie endometrială și / sau carcinogeneză, crescută de estrogen. Nu are activitate glucocorticoidă, anabolică, estrogenă și androgenă.
Pentru a obține efectul preventiv maxim, se recomandă HRT să înceapă imediat după debutul menopauzei. Acțiunea Femoston 1/5 se manifestă pe întreaga perioadă de administrare (există informații fiabile despre utilizarea estrogenilor timp de până la 10 ani, în perioadele ulterioare datele sunt limitate).
Farmacocinetica
Estradiolul este ușor absorbit după administrarea orală. Procesul metabolic are loc în ficat, rezultând în formarea metaboliților estronă și sulfat de estronă (care suferă și biotransformare hepatică). Glucuronidele estrone și estradiol sunt excretate în principal în urină.
Dydrogesterona după administrarea orală este absorbită rapid din tractul gastro-intestinal. Este complet metabolizat, principalul său metabolit este 20-dihidrodidrogesteron, care este prezent în urină în principal sub forma unui conjugat de acid glucuronic. Timpul de înjumătățire plasmatică al didrogesteronei este de 5-7 ore, iar principalul său metabolit este de 14-17 ore. Durează 72 de ore pentru a elimina complet substanța.
Indicații de utilizare
- terapia de substituție hormonală pentru tulburările cauzate de deficitul de estrogen la femeile aflate în postmenopauză;
- prevenirea osteoporozei postmenopauzale.
Contraindicații
- sângerări vaginale de etiologie necunoscută;
- cancer endometrial sau alte neoplasme hormonodependente;
- cancer de sân diagnosticat sau suspectat, antecedente de cancer de sân;
- boli hepatice acute sau cronice, inclusiv în istorie (înainte de normalizarea parametrilor de laborator ai funcției hepatice);
- tulburări ale circulației cerebrale;
- antecedente de tromboză venoasă acută confirmată sau embolie pulmonară;
- sarcină stabilită sau suspectată;
- perioada de lactatie;
- hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.
Cu precauție și sub supravegherea unui medic, Femoston 1/5 trebuie utilizat dacă următoarele boli / afecțiuni sunt prezente sau au antecedente:
- tumoră hepatică benignă;
- afectarea funcției renale;
- colelitiaza;
- hemoglobinopatie;
- diabet zaharat cu complicații vasculare;
- lupus eritematos sistemic;
- otoscleroza;
- porfirie;
- migrenă sau cefalee intensă;
- epilepsie;
- scleroză multiplă;
- istoricul trombozei și factorii de risc ai acestora;
- astm bronsic;
- hipertensiune arteriala;
- o istorie de hiperplazie endometrială;
- endometrioza;
- leiomiom uterin;
- prezența factorilor de risc pentru dezvoltarea tumorilor dependente de estrogen (de exemplu, cancerul de sân la mama pacientului).
Instrucțiuni de utilizare Femoston 1/5: metodă și dozare
Femoston 1/5 trebuie administrat pe cale orală. Aportul alimentar nu afectează eficacitatea medicamentului.
Pentru prevenirea osteoporozei și în timpul TSH, se prescrie 1 comprimat de 1 dată pe zi, de preferință la aceeași oră a zilei. Durata terapiei este individuală și este determinată de echilibrul beneficiilor și riscurilor, precum și de severitatea deficitului de estrogen.
Pentru prevenirea osteoporozei postmenopauzale, oportunitatea prescrierii medicamentului este determinată individual, în funcție de tolerabilitatea acestuia, precum și de efectul posibil asupra masei osoase, care este dependentă de doză.
Efecte secundare
- din sistemul reproductiv: durere în regiunea pelviană, sângerare înspăimântată din vagin, sângerare menstruală aciclică în primele luni de tratament, sensibilitate a sânilor; uneori - dismenoree, modificări ale secreției, candidoză vaginală, eroziune a colului uterin; rareori - sindrom asemănător premenstrual, modificări ale glandelor mamare (mărire, durere și înghițire); în unele cazuri - o modificare a libidoului;
- din partea sistemului hematopoietic: foarte rar - anemie hemolitică;
- din sistemul nervos central: cefalee, migrenă; uneori - nervozitate, amețeli, depresie; foarte rar - coreea;
- din sistemul digestiv: dureri abdominale, flatulență, greață; uneori - colecistită; rareori - disfuncții hepatice, uneori însoțite de dureri abdominale, icter, astenie, stare de rău; foarte rar - vărsături;
- din partea sistemului cardiovascular: uneori - tromboembolism venos; foarte rar - infarct miocardic;
- reacții alergice și dermatologice; erupții cutanate, mâncărime, urticarie; foarte rar - polimorf sau eritem nodos, melasmă, purpură hemoragică, cloasmă; în unele cazuri - angioedem;
- alte reacții: schimbarea greutății corporale; uneori - o creștere a dimensiunii leiomiomului, candidozei vaginale, carcinomului mamar; rareori - o creștere a curburii corneei, intoleranță la lentilele de contact, edem periferic; în unele cazuri - exacerbarea porfiriei.
Supradozaj
Până în prezent nu au fost raportate cazuri de supradozaj. Probabil, efectele secundare pot crește.
Tratamentul supradozajului este simptomatic. Antidotul specific nu este cunoscut.
Instrucțiuni Speciale
Femoston 1/5 este indicat pentru utilizare de către femeile aflate în postmenopauză timp de cel puțin 1 an.
Înainte de a prescrie Femoston 1/5 sau de a relua admiterea, medicul trebuie să colecteze un istoric medical și familial complet, să efectueze un examen general și ginecologic pentru a identifica posibile contraindicații la administrarea medicamentului sau a condițiilor în care vor trebui luate măsurile de precauție necesare.
Sondajele se recomandă să fie repetate periodic pe întreaga perioadă a HRT (tipurile de studii și frecvența conduitei lor sunt determinate individual).
Examinarea glandelor mamare și / sau mamografie se efectuează în conformitate cu standardele acceptate, luând în considerare indicațiile clinice.
Atunci când se transferă un pacient de la un medicament estrogen-progestativ la Femoston 1/5 pentru HRT, acesta din urmă trebuie luat la sfârșitul fazei estrogen-progestogen, fără a face o pauză în terapie.
Femeile care sunt transferate la Femoston 1/5 cu HRT, în care au fost utilizate doar medicamente estrogenice, trebuie examinate cu atenție înainte de a începe tratamentul pentru a identifica posibila hiperstimulare endometrială.
Principalii factori de risc pentru dezvoltarea trombozei și tromboembolismului în timpul HRT sunt considerați a fi complicații tromboembolice în istorie, lupus eritematos sistemic și obezitate severă (indice de masă corporală peste 30 kg / m 2). În ceea ce privește rolul varicelor în dezvoltarea tromboembolismului, nu există o opinie general acceptată cu privire la această chestiune.
Probabilitatea de tromboză venoasă profundă a extremităților inferioare poate crește cu traume extinse, intervenții chirurgicale grave și imobilizare prelungită. În cazurile în care este necesară imobilizarea prelungită după operație, trebuie avută în vedere întreruperea temporară a TSH cu 4-6 săptămâni înainte de intervenție.
Dacă este necesară prescrierea TSH femeilor cu tromboembolism sau tromboză recurentă a venelor profunde care primesc anticoagulante, raportul beneficii și riscuri trebuie evaluat cu atenție.
Dacă tromboza se dezvoltă după începerea Femoston 1/5, terapia este oprită. Fiecare femeie ar trebui să fie avertizată de către medic că este necesar să îl contactați urgent în caz de dispnee, umflături dureroase ale membrelor inferioare, tulburări de vedere și / sau pierderea bruscă a cunoștinței.
Estradiolul poate interfera cu rezultatele unor teste de laborator, cum ar fi studiul indicatorilor funcției tiroidiene și hepatice, determinarea toleranței la glucoză.
Conform datelor cercetărilor, femeile care primesc TSH mai mult de 10 ani au o rată ușor crescută a diagnosticului cancerului de sân. Depistarea acestei boli se poate datora diagnosticului precoce, efectelor biologice ale terapiei de substituție hormonală sau unei combinații a ambelor. Probabilitatea de a fi diagnosticat cu cancer crește odată cu durata tratamentului și revine la nivelurile normale la 5 ani după finalizarea TSH.
În primele luni de administrare a Femoston 1/5, pot să apară sângerări uterine menstruale sau care nu sunt pronunțate. Dacă, chiar și după ajustarea dozei, sângerarea nu se oprește, medicamentul este anulat până la stabilirea cauzei exacte. În unele cazuri, este necesară o biopsie endometrială.
Femoston 1/5 nu este destinat utilizării ca contracepție. Femeile perimenopauzale ar trebui să utilizeze contracepție non-hormonală.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Influența Femoston 1/5 asupra capacității de a conduce vehicule și de a efectua activități potențial periculoase nu a fost identificată.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Sarcina (atât stabilită, cât și prospectivă) și alăptarea sunt contraindicații pentru utilizarea medicamentului.
Utilizare pediatrică
În copilărie, Femoston 1/5 nu este utilizat.
Cu funcție renală afectată
Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Conform instrucțiunilor, Femoston 1/5 este contraindicat dacă aveți sau aveți în prezent antecedente de boli hepatice acute sau cronice până când parametrii de laborator ai funcției hepatice sunt normalizați.
Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu tumori hepatice benigne.
Interacțiuni medicamentoase
Efectul estrogenic al Femoston 1/5 este redus de preparatele pe bază de plante care conțin sunătoare (Hypericum perforatum) și de medicamentele care induc enzime hepatice microsomale: medicamente antimicrobiene (rifabutină, rifampicină, efavirenz, nevirapină), anticonvulsivante (barbituric, oxscarbină) carbamazepină, topiramat, fenitoină).
Efectul estrogenic al Femoston 1/5 poate fi îmbunătățit de medicamente care sunt inhibitori ai enzimelor hepatice microsomale (de exemplu, ritonavir și nelfinavir).
Nu se cunosc interacțiunile posibile ale didrogesteronului atunci când este utilizat cu alte medicamente.
O femeie ar trebui să-și informeze medicul despre orice medicamente pe care le-a luat sau pe care le ia în timpul tratamentului cu TSH.
Analogi
Analogul lui Femoston 1/5 este Femoston Conti.
Termeni și condiții de stocare
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
A se păstra în ambalajul original la temperaturi de până la 30 ° C. Nu înghețați. A nu se lasa la indemana copiilor.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Femoston recenzii 1/5
Recenziile despre Femoston 1/5 sunt în mare parte pozitive. Femeile confirmă faptul că medicamentul uniformizează nivelurile hormonale și îmbunătățește semnificativ bunăstarea generală. Cu toate acestea, există și câteva recenzii negative despre acest medicament, în care pacienții indică dezvoltarea unor efecte secundare grave.
Preț pentru Femoston 1/5 în farmacii
Prețul Femoston 1/5 este de 850-970 ruble. per ambalaj de 28 de comprimate.
Femoston 1/5: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Femoston 1/5 tablete conti p.p. 28 buc. 1086 RUB Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
