Proneiro - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Preț, Injecții, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Proneiro

Proneiro: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. Utilizare la vârstnici
12. 12. Interacțiuni medicamentoase
13. 13. Analogi
14. 14. Termeni și condiții de stocare
15. 15. Condiții de eliberare de la farmacii
16. 16. Recenzii
17. 17. Preț în farmacii

Denumire latină: Proneuro

Cod ATX: N06BX06

Ingredient activ: citicolină (Citicolină)

Producător: PJSC "Galichpharm" (Ucraina)

Descriere și actualizare foto: 28.11.2019

Prețurile în farmacii: de la 509 ruble.

Cumpără

Proneiro este un medicament pentru administrarea orală și parenterală de acțiune nootropă.

Eliberați forma și compoziția

Proneiro este disponibil în următoarele forme de dozare:

• soluție orală: lichid incolor, uneori cu o ușoară nuanță gălbuie, cu miros specific; o ușoară opalescență poate apărea în timpul depozitării soluției, care dispare după menținerea medicamentului la o temperatură de aproximativ 20 ° C (45 ml fiecare în sticle de sticlă închisă închise cu capacele din polietilenă, într-o cutie de carton 1 flacon complet cu un seringă-dozator și instrucțiuni de utilizare medicală);
• soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară: lichid incolor, transparent (4 ml fiecare în fiole de sticlă incolore cu un inel galben de rupere pentru o doză de 125 mg / ml sau un inel roșu de rupere pentru o doză de 250 mg / ml; 5 fiole în blistere, într-o cutie de carton 2 blister complet cu instrucțiuni de utilizare a Proneiro).

Compoziție pentru 1 ml de soluție orală:

• substanță activă: citicolină (sub formă de citicolină sodică) - 100 mg;
• componente auxiliare: glicerol, zaharinat de sodiu, sorbat de potasiu, parahidroxibenzoat de propil, sorbitol, glicerol formal, parahidroxibenzoat de metil, citrat de sodiu, acid citric monohidrat, apă.

Compoziție pentru 1 ml de soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară:

• substanță activă: citicolină (sub formă de citicolină sodică) - 125 mg sau 250 mg;
• componente auxiliare: soluție de hidroxid de sodiu sau soluție de acid clorhidric (pentru a obține un pH de 6,5-7,1), apă pentru injecție.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Citicolina este un precursor al unor componente structurale importante ale membranei celulare (în principal fosfolipide), prin urmare spectrul său de acțiune este foarte larg. Inhibă fosfolipazele, prevenind acumularea excesivă de radicali liberi; promovează refacerea membranelor celulare deteriorate; afectează mecanismele apoptozei, prevenind moartea prematură a celulelor.

Proneiro reduce volumul leziunilor țesutului cerebral în faza acută a accidentului vascular cerebral și, de asemenea, îmbunătățește transmiterea impulsurilor în sinapsele colinergice.

La pacienții cu leziuni cerebrale traumatice, Proneiro reduce durata coma post-traumatică și reduce severitatea simptomelor neurologice, ceea ce contribuie la o recuperare mai rapidă.

La persoanele cu hipoxie cronică a creierului, medicamentul este eficient în tratamentul tulburărilor cognitive: lipsa inițiativei, afectarea memoriei, dificultăți care apar în îngrijirea de sine și desfășurarea activităților zilnice regulate. Citicolina reduce manifestările amneziei și crește nivelul de conștiință și atenție.

Proneiro este eficient în tulburările neurologice motorii și senzoriale de origine vasculară și degenerativă.

Farmacocinetica

Citicolina este bine absorbită atât după administrarea orală, cât și după administrarea intravenoasă și injecțiile intramusculare de Proneiro. Biodisponibilitatea este ridicată și este aproximativ aceeași pentru diverse aplicații.

Medicamentul suferă metabolism intestinal și hepatic, rezultând formarea de citidină și colină.

Substanța este distribuită în principal în structurile creierului. În acest caz, fracțiunile de citidină sunt încorporate în acizi nucleici și nucleotide de citidină, iar fracțiunile de colină - în fosfolipide structurale. Astfel, după penetrarea în creier, citicolina este încorporată activ în membranele citoplasmatice, celulare și mitocondriale, unde devine parte a fracției structurale fosfolipidice.

Nu mai mult de 15% din doza acceptată sau administrată de citicolină este excretată din organism: aproximativ 12% cu dioxid de carbon expirat și aproximativ 3% prin intestine și rinichi.

Cu urină, medicamentul este excretat în 2 faze: prima fază durează aproximativ 36 de ore (în timpul primei faze, rata de excreție a citicolinei scade rapid); în a doua fază, rata eliminării citicolinei scade foarte lent. Același efect se observă și în timpul excreției cu dioxid de carbon: în primele 15 ore, viteza de excreție scade rapid și apoi scade mult mai lent.

Indicații de utilizare

• faza acută a accidentului vascular cerebral ischemic (ca parte a tratamentului complex);
• perioade acute și de recuperare după leziuni cerebrale traumatice;
• perioada de recuperare după accidente vasculare cerebrale hemoragice și ischemice;
• tulburări de comportament și cognitive în bolile vasculare și degenerative ale creierului.

Contraindicații

Absolut:

• vagotonie severă (predominanța tonului părții parasimpatice a sistemului nervos autonom asupra tonului părții sale simpatice);
• perioada de alăptare;
• copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
• sensibilitate individuală crescută la componentele individuale ale medicamentului.

În timpul sarcinii, Proneiro nu este recomandat pentru utilizare, cu excepția cazurilor în care beneficiile pentru mamă sunt semnificativ mai mari decât riscul posibil pentru făt.

Proneiro, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Soluție orală

Soluția orală Proneiro este destinată administrării orale.

Medicamentul este luat între mese sau cu mese. Doza recomandată a soluției înainte de utilizare poate fi diluată în 120 ml de apă.

În perioada acută de leziuni cerebrale traumatice și accident vascular cerebral ischemic, doza recomandată este de 10 ml soluție (1000 mg) de două ori pe zi (la fiecare 12 ore). Durata terapiei trebuie să fie de cel puțin 6 săptămâni.

Pentru dozarea corectă a medicamentului, trebuie să utilizați dozatorul furnizat. După fiecare utilizare, trebuie clătit bine cu apă.

În perioada de recuperare după leziuni cerebrale traumatice, accidente vasculare cerebrale hemoragice și ischemice, precum și în tulburările de comportament și cognitive, se recomandă administrarea a 5-10 ml de soluție (500-1000 mg) o dată sau de două ori pe zi. Doza exactă de Proneiro și durata tratamentului depind de severitatea simptomelor.

Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară

Proneiro sub formă de soluție injectabilă se administrează intramuscular (intramuscular) sau intravenos (intravenos).

Medicamentul intravenos este prescris sub formă de perfuzie intravenoasă cu picurare lentă la o rată de 40-60 picături pe minut sau injecție intravenoasă, care, în funcție de doza prescrisă, se administrează în decurs de 3-5 minute.

Administrarea intravenoasă este preferată față de injecția intramusculară. Dacă injecțiile cu Proneiro se administrează intramuscular, este recomandabil să se evite administrarea repetată a soluției în același loc.

În perioada acută de traumatism cerebral și accident vascular cerebral ischemic, medicamentul se administrează în doză de 1000 mg la fiecare 12 ore. Tratamentul începe în prima zi după diagnostic și continuă cel puțin 6 săptămâni. Dacă funcția de înghițire nu este afectată, atunci după 3-5 zile de tratament, pacientul este transferat în forma orală a Proneiro.

În perioada de recuperare după leziuni cerebrale traumatice, accidente vasculare cerebrale hemoragice și ischemice, precum și în tulburări de comportament și cognitive, se recomandă administrarea a 500-2000 mg de medicament pe zi (în 1-2 injecții). Doza exactă și durata tratamentului sunt stabilite de medic. Citicolina orală este acceptabilă.

În caz de suspiciune de sângerare intracraniană continuă, doza de Proneiro nu trebuie să depășească 1000 mg pe zi (se recomandă picurarea intravenoasă a medicamentului cu o rată de 30 picături pe minut).

Fiolele de soluție sunt destinate unei singure utilizări. Conținutul fiolei trebuie utilizat imediat după deschidere.

Proneiro este compatibil cu soluții de dextroză și alte tipuri de soluții izotonice intravenoase.

Efecte secundare

În cazuri foarte rare și izolate în timpul tratamentului cu Proneiro, au apărut următoarele reacții adverse: cefalee, greață, amețeli, vărsături, halucinații, tremurături, scăderea poftei de mâncare, modificări ale activității enzimelor hepatice, senzație de căldură, dificultăți de respirație, agitație, amorțeală la nivelul membrelor paralizate, diaree, edem, insomnie, reacții alergice (mâncărime, erupții cutanate, șoc anafilactic).

Uneori a existat o modificare pe termen scurt a tensiunii arteriale, precum și stimularea sistemului nervos parasimpatic.

Supradozaj

Proneiro are o toxicitate scăzută, astfel încât supradozajul este puțin probabil.

În caz de supradozaj accidental, se recomandă tratament paliativ.

Instrucțiuni Speciale

Nu depășiți o doză de 1000 mg pe zi dacă există suspiciunea unei sângerări intracraniene în curs.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul tratamentului, pacienții trebuie să fie atenți atunci când lucrează cu mecanisme potențial periculoase și complexe (de exemplu, atunci când conduc o mașină sau alt transport, atunci când îndeplinesc munca unui operator, dispecer etc.).

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Există o lipsă de date privind utilizarea Proneiro la femeile gravide. În ciuda faptului că studiile pe animale nu au evidențiat un efect negativ asupra creșterii și dezvoltării fătului, citicolina nu este recomandată pentru utilizare în timpul sarcinii (cu excepția cazurilor în care beneficiile pentru mamă sunt semnificativ mai mari decât riscul posibil pentru făt).

Nu există date privind pătrunderea citicolinei în laptele matern, prin urmare, dacă este necesară utilizarea Proneiro în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizare pediatrică

Proneiro nu se utilizează la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu există suficiente date privind siguranța și eficacitatea acestuia în această grupă de vârstă.

Utilizare la vârstnici

Pentru pacienții vârstnici, Proneiro este prescris în doze uzuale (nu este necesară ajustarea dozelor).

Interacțiuni medicamentoase

Când este utilizată simultan cu levodopa, citicolina își îmbunătățește efectul.

Nu se recomandă prescrierea Proneiro în asociere cu medicamente care conțin meclofenoxat.

Analogi

Analogii Proneiro sunt Lexuver, Neuropol, Nootsil, Quinel, Neipilept, Neurocholin, Ronocyte, Recognan, Ceralin-Lekpharm, Citicolin, Cerakson, Ceresil Canon, Encetron-SOLOpharm etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra în ambalajul original într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură de + 8 … + 30 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Proneiro

Există foarte puține recenzii despre Proneiro, cu toate acestea, puteți găsi adesea recenzii la medicamente similare, al căror ingredient activ este citicolina. Medicamentele citicoline ajută la repararea zonelor creierului deteriorate de un accident vascular cerebral; îmbunătăți memoria, procesele de gândire și sfera emoțională. Aceștia acționează ușor, fără a excita sau a deprima sistemul nervos central. Uneori neurologii, în ciuda contraindicației, prescriu aceste medicamente în copilărie, deoarece stimulează vorbirea și îl ajută pe copil să vorbească.

Principalul dezavantaj este costul ridicat al acestor medicamente. În plus, pot provoca reacții adverse. Nu puteți prescrie singuri medicamente cu citicolină, în special pentru copii.

Preț pentru Proneiro în farmacii

Medicamentul sub formă de soluție pentru administrare orală de 100 mg / ml (în sticle de 45 ml) poate fi achiziționat pentru 515-550 ruble.

Prețul Proneiro sub formă de soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară cu o doză de 125 mg / ml (10 fiole pe ambalaj) este de 500–690 ruble, iar o doză de 250 mg / ml (10 fiole pe ambalaj) este de 930–990 ruble.

Proneiro: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Proneiro 100 mg / ml soluție orală 45 ml 1 buc. 509 RUB Cumpără

Proneiro 125 mg / ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 4 ml 10 buc. 757 r Cumpără

Proneiro 250 mg / ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 4 ml 10 buc. RUB 830 Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!