Acid tioctic
Acid tioctic: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. Interacțiuni medicamentoase
- 12. Analogi
- 13. Termeni și condiții de stocare
- 14. Condiții de eliberare de la farmacii
- 15. Recenzii
- 16. Preț în farmacii
Denumire latină: acid tioctic
Cod ATX: A16AX01
Ingredient activ: acid tioctic (acid tioctic)
Producător: OZON, LLC (Rusia)
Descriere și actualizare foto: 2018-10-24
Prețurile în farmacii: de la 297 ruble.
Cumpără
Acidul tioctic este un medicament metabolic.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare a acidului tioctic:
- comprimate filmate: rotunde, biconvexe, de la galben la galben-verde, comprimatele de 600 mg prezintă un risc pe o parte (10, 20 sau 30 bucăți în blistere, într-o cutie de carton 1, 2, 3, 4, 5 sau 10 blistere; 10, 20, 30, 40, 50 sau 100 bucăți fiecare în cutii de polimer, 1 cutie într-o cutie de carton);
- concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile: un lichid galben-verzui clar cu miros specific (10 ml într-o fiolă, 5 fiole într-un blister sau tavă, într-o cutie de carton 1 sau 2 blistere sau o tavă).
Compoziția a 1 comprimat:
- substanță activă: acid tioctic - 300 sau 600 mg;
- componente auxiliare: celuloză microcristalină, lactoză monohidrat, croscarmeloză sodică, povidonă-K25, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu;
- cochilie: hipromeloză, hiproloză, macrogol-4000, dioxid de titan, colorant galben chinolinic.
Compoziția a 1 ml de concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile:
- substanță activă: acid tioctic - 30 mg;
- componente auxiliare: etilendiamină, propilen glicol, apă pentru preparate injectabile.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Acidul tioctic sau α-lipoic are capacitatea de a lega radicalii liberi. Formarea sa în organism are loc în timpul decarboxilării oxidative a a-cetoacizilor. Acidul tioctic este implicat în decarboxilarea oxidativă a acidului piruvic și a α-cetoacizilor ca o coenzimă a complexelor mitocondriale multienzimale. În acțiunea sa biochimică, este aproape de vitaminele B.
Medicamentul îmbunătățește trofismul neuronilor, scade concentrația de glucoză din sânge, crește cantitatea de glicogen din ficat, reduce rezistența la insulină, îmbunătățește funcția ficatului și, de asemenea, participă la reglarea metabolismului glucidic și lipidic.
Farmacocinetica
Când este luat oral, acidul tioctic este absorbit rapid și complet. Concentrația sa maximă în organism este atinsă în 40-60 de minute. Biodisponibilitatea este de 30%.
După administrarea intravenoasă a medicamentului la o doză de 600 mg timp de 30 de minute, se atinge concentrația sa maximă de plasmă (20 μg / ml).
Medicamentul este metabolizat în ficat prin oxidarea și conjugarea lanțului lateral. Medicamentul are efectul primului pasaj prin ficat.
Se excretă prin rinichi (80-90%), timpul de înjumătățire este de 20-50 de minute. Volumul de distribuție este de aproximativ 450 m / kg. Clearance-ul plasmatic total este de 10-15 ml / min.
Indicații de utilizare
Acidul tioctic este indicat pentru polineuropatia alcoolică și diabetică.
Contraindicații
- intoleranță la lactoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru tablete);
- sarcina și alăptarea;
- vârsta de până la 18 ani;
- sensibilitate crescută la componentele medicamentului.
Cu precauție, administrarea intravenoasă a acidului tioctic trebuie efectuată persoanelor cu vârsta peste 75 de ani.
Instrucțiuni pentru utilizarea acidului tioctic: metodă și dozare
Pastile
Medicamentul sub formă de tablete este luat întreg, fără a fi zdrobit sau mestecat, cu 30 de minute înainte de micul dejun, consumând multă apă.
Doza recomandată de acid tioctic este de 600 mg o dată pe zi.
Luarea sub formă de tabletă a medicamentului se începe după un curs de administrare parenterală care durează 2-4 săptămâni. Cursul maxim de administrare a pastilelor este de 12 săptămâni. Terapia mai lungă este posibilă conform indicațiilor medicului.
Concentrat pentru soluție perfuzabilă
Soluția este injectată lent pe cale intravenoasă.
Doza recomandată de acid tioctic este de 600 mg (2 fiole) pe zi.
Metoda de preparare a soluției: diluați conținutul a 2 fiole în 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9%. Este necesar să se pregătească soluția imediat înainte de perfuzie. Preparatul preparat trebuie protejat de lumină, caz în care poate fi păstrat până la 6 ore.
Soluția rezultată se injectează intravenos prin picurare lentă (cel puțin 30 de minute). Cursul de utilizare a acestei forme de medicament este de 2-4 săptămâni, apoi ar trebui să treceți la comprimatele de acid tioctic.
Efecte secundare
Pastile
- Tractul gastro-intestinal (tractul gastro-intestinal): greață, vărsături, diaree, arsuri la stomac, dureri abdominale;
- sistemul imunitar: reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, urticarie); reacții alergice sistemice, până la șoc anafilactic;
- sistemul nervos: modificări ale gustului;
- metabolism și nutriție: hipoglicemie (simptomele sale: transpirație crescută, amețeli, cefalee, tulburări vizuale).
Concentrat pentru soluție perfuzabilă
- sistemul hematopoietic și sistemul limfatic: purpură, trombocitopatie, hemoragii petechiale în mucoase, piele, hipocoagulare;
- sistemul imunitar: reacții alergice (erupții cutanate, mâncărime, urticarie, eczeme), șoc anafilactic, sindrom de insulină autoimună (la pacienții cu diabet zaharat);
- metabolism și nutriție: hipoglicemie;
- sistemul nervos: încălcarea gustului, bufeuri, convulsii;
- Tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, diaree, dureri abdominale;
- ficat și tractul biliar: activitate crescută a enzimelor hepatice;
- sistemul cardiovascular: durere în regiunea inimii, tahicardie (cu administrare rapidă a medicamentului), tromboflebită;
- organ al vederii: diplopie, vedere încețoșată;
- reacții locale și tulburări generale: senzație de arsură la locul injectării, reacții alergice locale, iritații, hiperemie, umflături.
Administrarea rapidă a medicamentului poate determina o creștere a presiunii intracraniene (trecând de la sine), slăbiciune și dificultăți de respirație.
Supradozaj
Simptomele unei supradoze de acid tioctic: greață, vărsături, cefalee. Când se iau de la 10 la 40 g de medicament, sunt posibile următoarele semne de intoxicație: convulsii generalizate convulsive; comă hipoglicemiantă; încălcări ale echilibrului acido-bazic, ducând la acidoză lactică; tulburări severe de coagulare a sângelui, până la moarte; necroză acută a mușchilor scheletici; Sindrom DIC; hemoliză; insuficiență multiplă a organelor; suprimarea măduvei osoase.
Nu există un antidot specific. Se recomandă tratamentul simptomatic. În caz de supradozaj acut, este indicată internarea de urgență. Tratament: spălare gastrică, aport de cărbune activ, terapie anticonvulsivantă, menținerea funcțiilor vitale ale corpului.
Instrucțiuni Speciale
În timpul terapiei cu acid tioctic, trebuie să vă abțineți de la consumul de alcool.
Pacienții cu diabet zaharat au nevoie de o monitorizare constantă a concentrației de glucoză din sânge, în special la începutul medicamentului. Poate fi necesară o ajustare a dozei de insulină sau agent hipoglicemiant oral pentru a evita hipoglicemia. Dacă apar simptome de hipoglicemie, acidul tioctic trebuie întrerupt imediat.
De asemenea, este recomandabil să întrerupeți utilizarea medicamentului în caz de reacții de hipersensibilitate, cum ar fi mâncărime și stare de rău.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Acidul tioctic nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și alte mecanisme complexe care necesită viteză psihomotorie.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Conform instrucțiunilor, acidul tioctic este contraindicat pentru utilizare în timpul sarcinii și alăptării.
Utilizare pediatrică
Utilizarea medicamentului la copii și adolescenți cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.
Interacțiuni medicamentoase
Trebuie respectat un interval de cel puțin 2 ore atunci când se ia acid tioctic cu preparate care conțin metale, precum și cu produse lactate.
Interacțiune semnificativă clinic a acidului tioctic cu următoarele medicamente / substanțe:
- cisplatină: efectul său scade;
- glucocorticosteroizi: efectul lor antiinflamator este sporit;
- etanol și metaboliții săi: reduc efectul acidului tioctic;
- insulină și agenți hipoglicemianți orali: efectul lor este sporit.
Concentratul pentru prepararea soluției perfuzabile este incompatibil cu soluțiile de dextroză (glucoză), fructoză, Ringer, precum și cu soluțiile care reacționează cu grupări disulfură sau SH.
Analogi
Analogii acidului tioctic sunt Berlition, acid lipoic, Lipothioxon, Neurolipon, Octolipen, Polyion, Thiogamma, Thioctacid, Tiolepta, Tiolipon, Espa-Lipon.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra departe de lumină, la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor. Nu înghețați.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre acidul tioctic
Recenziile despre acid tioctic în rețea sunt în mare parte pozitive. Medicii apreciază foarte mult proprietățile sale medicinale ca neuroprotector universal și antioxidant și recomandă utilizarea regulată pentru pacienții cu diabet zaharat și polineuropatii. Mulți pacienți, în special femeile, iau medicamentul în scopul de a pierde în greutate, dar părerile sunt împărțite cu privire la eficacitatea acidului tioctic în reducerea excesului de greutate. Există, de asemenea, un preț ridicat al medicamentului.
Preț pentru acidul tioctic în farmacii
Preț aproximativ pentru comprimatele de acid tioctic, filmate, pentru 30 buc. într-o doză de 300 mg este - 298 ruble; pentru 30 buc. într-o doză de 600 mg este de 645-690 ruble.
Acid tioctic: prețuri în farmaciile online
Numele medicamentului Preț Farmacie |
Acid tioctic 30 mg / ml concentrat pentru prepararea soluției perfuzabile 10 ml 10 buc. 297 r Cumpără |
Acid tioctic conc. pentru prig soluție pentru inf. 30mg / ml amp. 10ml 10 buc. 339 r Cumpără |
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!