Teraliv 275 - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi De Tablete

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Teraliv 275

Teraliv 275: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Teralive 275

Cod ATX: M01AE02; M02AA12

Ingredient activ: naproxen (Naproxen)

Producător: Bayer Bitterfeld, GmbH (Germania)

Descriere și actualizare foto: 2020-06-02

Prețurile în farmacii: de la 125 de ruble.

Cumpără

Teraliv 275 - AINS (medicament antiinflamator nesteroidian) cu efecte antipiretice, analgezice și antiinflamatorii. Are un efect direct asupra mecanismelor specifice durerii articulare, contribuie la ameliorarea acestuia până la 12 ore.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de tablete filmate: biconvexe, ovale, gravate pe o parte sub forma inscripției „NPS-275”; carcasa filmului este albastră, miezul la fractură este alb (în blistere realizate din folie de clorură de polivinil și aluminiu, câte 12 comprimate, într-o cutie de carton cu 1 sau 2 blistere și instrucțiuni de utilizare a Teraliv 275).

O tabletă conține:

• ingredient activ: naproxen de sodiu - 275 mg;
• ingrediente suplimentare: MCC (celuloză microcristalină) - 55 mg; talc - 15,75 mg; povidonă K-30 - 12,5 mg; stearat de magneziu - 2,63 mg;
• compoziția învelișului filmului: albastru Opadrai YS-1-4215 (hipromeloză, carmin indigo, dioxid de titan, macrogol 8000) - 9 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Substanța activă a Teraliv 275 este naproxenul, care are proprietăți antipiretice, analgezice și antiinflamatoare. Mecanismul de acțiune al AINS este asociat cu inhibarea neselectivă a activității COX-1 și COX-2 (ciclooxigenază-1 și ciclooxigenază-2).

Medicamentul se dizolvă bine în tractul gastro-intestinal (tractul gastro-intestinal), de unde este imediat absorbit și oferă un debut rapid al efectului analgezic.

Farmacocinetica

Naproxenul este absorbit rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea este de 95% (în timp ce consumul de alimente nu afectează în mod semnificativ rata și completitudinea absorbției). T _Cmax (timp până la atingerea concentrației maxime) - 1-2 ore Comunicarea cu proteinele plasmatice din sânge este peste 99%.

Cu participarea izoenzimei CUR2C9, naproxenul este metabolizat în ficat în dimetilnaproxen. Clearance-ul este de 0,13 ml / min / kg.

T _1/2 (timpul de înjumătățire) este de 12-15 ore. Naproxenul este excretat în urină (98%, din care 10% nemodificat) și în bilă (0,5-2,5%). Concentrația de echilibru în plasma sanguină poate fi determinată după administrarea a patru până la cinci doze de Teraliv 275 (două până la trei zile).

La pacienții cu insuficiență renală, există riscul acumulării de metaboliți.

Indicații de utilizare

Teraliv 275 comprimate sunt utilizate în următoarele cazuri:

• sindromul durerii de severitate slabă sau moderată: durere de dinți / cefalee, migrenă, algomenoree, lumboischialgie, osalgie, nevralgie, mialgie; sindromul durerii posttraumatice (vânătăi, entorse), însoțit de inflamație;
• boli ale aparatului locomotor: osteoartrita articulațiilor periferice și a coloanei vertebrale (inclusiv a celor cu sindrom radicular), bursită, tendovaginită, leziuni reumatice ale țesuturilor moi;
• sindrom febril cu răceli și boli infecțioase;
• boli ale urechii, gâtului, nasului de natură infecțioasă și inflamatorie cu sindrom de durere severă: otită medie, amigdalită, faringită - ca parte a terapiei complexe.

Teraliv 275 este utilizat pentru terapia simptomatică pentru a reduce febra, durerea și inflamația. Administrarea de pastile nu afectează progresia bolii de bază.

Contraindicații

Absolut:

• tulburări de hemostază și tulburări de coagulare a sângelui (inclusiv hemofilie);
• sângerări din tractul gastro-intestinal în faza activă, leziuni erozive și ulcerative ale mucoasei gastrice sau ale duodenului;
• sângerări (inclusiv cerebrovasculare);
• boli inflamatorii intestinale (boala Crohn, colită ulcerativă) în faza acută;
• hiperkaliemie confirmată, boală renală progresivă, insuficiență renală severă cu CC (clearance-ul creatininei) nu mai mult de 30 ml / min;
• perioada după altoirea bypass-ului coronarian;
• insuficiență cardiacă în faza de decompensare;
• boală hepatică activă sau insuficiență hepatică severă;
• combinație completă / incompletă de astm bronșic cu polipoză recurentă a nasului sau sinusurilor paranasale și intoleranță la acidul acetilsalicilic și alte AINS (inclusiv antecedente);
• copii sub 15 ani;
• perioada de sarcină și alăptare;
• hipersensibilitate la naproxen sau naproxen sodic.

Relativ (în prezența următoarelor boli / afecțiuni, utilizați comprimate Teraliv 275 cu precauție extremă):

• Boală cardiacă ischemică (cardiopatie ischemică), insuficiență cardiacă congestivă;
• boli cerebrovasculare;
• boala arterială periferică;
• hiperlipidemie, dislipidemie;
• afectarea funcției renale cu CC de la 30 la 60 ml / min;
• prezența infecției cu Helicobacter pylori;
• un istoric de date privind dezvoltarea leziunilor ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
• LES (lupus eritematos sistemic) sau sindromul Sharpe (boli mixte ale țesutului conjunctiv);
• Diabet;
• fumat;
• abuzul de alcool;
• utilizarea pe termen lung a AINS;
• vârstă în vârstă;
• boli somatice severe;
• administrare combinată cu anticoagulante (de exemplu, warfarină), agenți antiplachete (de exemplu, clopidogrel, acid acetilsalicilic), glucocorticoizi orali (de exemplu, prednisolon), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (de exemplu, fluoxetină, serotralinom), paroxetină, paroxetină

Teraliv 275, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Teraliv 275 comprimate se administrează pe cale orală cu o cantitate suficientă de lichid.

Medicamentul este prescris adulților și adolescenților cu vârsta peste 15 ani:

• ca anestezic: doza uzuală este de 2-3 comprimate (550-825 mg) pe zi, cursul de administrare nu depășește 5 zile. Doza maximă admisibilă este de 3 comprimate (825 mg) pe zi; pentru ameliorarea crampelor menstruale și a durerilor după introducerea DIU (dispozitivele intrauterine) și a altor dureri ginecologice, Teraliv 275 se ia la fiecare 8 ore, mai întâi 2 comprimate (550 mg), apoi 1 comprimat (275 mg); pentru a preveni și ameliora atacurile de migrenă, luați mai întâi 2 comprimate (suplimentar, dacă este necesar, doza poate fi redusă la 1 comprimat) la fiecare 8-12 ore;
• ca antipiretic: doza inițială este de 2 comprimate la fiecare 8 ore, apoi o singură doză este redusă la 1 comprimat, menținând un interval de 8 ore.

Pacienții vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani) iau Teraliv 275 după cum este necesar, observând un interval de 12 ore între pastile.

Pentru a reduce riscul reacțiilor adverse din sistemul digestiv, este necesar să luați Teraliv 275 comprimate în doza minimă eficientă pentru cea mai scurtă perioadă posibilă.

Dacă există suspiciunea unui efect foarte puternic sau, dimpotrivă, foarte slab al Teraliv 275, trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

În timpul terapiei cu naproxen, pot apărea următoarele reacții adverse sistemice și organice [clasificate în funcție de următoarea frecvență de apariție: foarte frecvente (> 1/10); adesea (de la ≥ 1/100 la <1/10); rareori (de la ≥ 1/1000 la <1/100); rar (de la ≥ 1/10 000 la <1/1000); extrem de rar (<1/10 000); frecvența nedeterminată (pe baza datelor disponibile, este imposibil să se stabilească frecvența apariției reacțiilor adverse)]:

• sânge și sistem limfatic: rareori - leucopenie, eozinofilie, trombocitopenie, granulocitopenie;
• sistemul nervos: adesea - somnolență, amețeli, vertij, cefalee; rareori - stare de rău, insomnie, tulburări de somn, incapacitate de concentrare, depresie;
• organ al vederii: adesea - insuficiență vizuală;
• organ al auzului și tulburări labirintice: adesea - tulburări de auz, tinitus; rareori - pierderea auzului;
• sistemul cardiovascular: adesea - palpitații, umflături; rareori - insuficiență cardiacă congestivă;
• sistemul respirator, organele pieptului și mediastinul: adesea - dificultăți de respirație; rareori - pneumonie eozinofilă;
• sistemul digestiv: adesea - greață, dureri abdominale, diaree, constipație, flatulență, dispepsie, stomatită; rareori - sângerări din tractul gastro-intestinal și / sau perforare a stomacului, melenă, vărsături / vărsături sângeroase; extrem de rar - recidiva sau exacerbarea colitei ulcerative / boala Crohn; frecvență nedeterminată - gastrită;
• ficat și tractul biliar: rareori - icter, activitate crescută a enzimelor hepatice;
• piele și țesuturi subcutanate: adesea - echimoză, erupție pe piele, prurit, purpură; rareori - fotodermatoză, alopecie; extrem de rar - reacții buloase (inclusiv sindroamele Lyell și Stevens-Johnson);
• țesut musculo-scheletic și conjunctiv: rareori - slăbiciune musculară, mialgie;
• sistemul urinar: rareori - necroză papilară renală, insuficiență renală, nefrită interstițială, glomerulonefrită, sindrom nefrotic, hematurie;
• tulburări generale: adesea - transpirație crescută, sete; rareori - nereguli menstruale, reacții de hipersensibilitate, hipertermie (febră și frisoane).

Cele mai frecvente reacții adverse au fost din sistemul digestiv. Nu sunt excluse cazurile de dezvoltare a ulcerului peptic, perforație și sângerare din tractul gastrointestinal, în unele cazuri cu un rezultat letal, în special la pacienții vârstnici.

Există rapoarte că utilizarea AINS a fost însoțită de o creștere a tensiunii arteriale (tensiunea arterială), apariția edemului și simptome de insuficiență cardiacă.

Studiile clinice au arătat că utilizarea unor AINS (în special terapie pe termen lung și doze mari) poate crește riscul de tromboză arterială (de exemplu, accident vascular cerebral / infarct miocardic).

Efecte secundare pentru care nu s-a putut stabili o relație de cauzalitate cu utilizarea naproxenului:

• sânge și sistem limfatic: anemie hemolitică, anemie aplastică;
• sistemul nervos: disfuncție cognitivă, meningită aseptică;
• piele și țesuturi subcutanate: eritem multiform, urticarie, reacții de fotosensibilitate similare cu manifestările de porfirie cutanată tardivă și epidermoliză buloasă;
• vase: vasculită;
• tulburări generale: hipoglicemie, hiperglicemie, angioedem.

Dacă observați apariția reacțiilor adverse de mai sus sau a altor reacții adverse nemenționate în această instrucțiune, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Supradozaj

Cu un supradozaj semnificativ de Teraliv 275, pot apărea următoarele simptome: slăbiciune, somnolență, iritabilitate, tinitus, tulburări dispeptice (dureri abdominale, greață / vărsături, arsuri la stomac), în cazuri severe - insuficiență renală, tulburări de conștiență, melenă, vărsături sângeroase, convulsii …

Ca tratament, unui pacient care a luat în mod intenționat sau accidental un număr mare de comprimate Teraliv 275 i se administrează o spălare gastrică și cărbune activat de băut. In viitor, terapia simptomatică este efectuată - inhibitori ai pompei de protoni, blocanți ai H ₂ receptori, antiacide sunt prescrise. Hemodializa cu supradozaj de naproxen este ineficientă.

Instrucțiuni Speciale

Este imposibil să se depășească dozele de AINS recomandate în această instrucțiune. Pentru a reduce riscul de a dezvolta efecte secundare din sistemul digestiv, este necesar să luați agentul în dozele minime eficiente pentru cel mai scurt curs posibil.

Dacă durerea și sindroamele febrile persistă sau se agravează, este necesar să solicitați ajutor medical. Dacă pacientul este diagnosticat cu astm bronșic, tulburări de sângerare sau hipersensibilitate la alte analgezice, trebuie să consultați un specialist înainte de a începe medicamentul.

Teraliv 275 comprimate sunt prescrise cu precauție pacienților cu insuficiență renală și boli hepatice. Este important pentru pacienții cu insuficiență renală să controleze clearance-ul creatininei (CC). Dacă CC este mai mic de 30 ml / min, nu se recomandă utilizarea naproxenului. În cazul cirozei hepatice (alcoolice cronice sau alte forme etiologice de ciroză hepatică), concentrația de naproxen nelegat crește; prin urmare, pacienții cu acest diagnostic ar trebui să ia medicamentul în doze mai mici. După o perioadă de două săptămâni de tratament, indicatorii funcției hepatice trebuie monitorizați.

Teraliv 275 nu este recomandat să fie combinat cu alte analgezice și antiinflamatoare, cu excepția cazului în care medicul prescrie altfel.

Pacienților vârstnici (peste 65 de ani) li se recomandă, de asemenea, utilizarea medicamentului în doze mai mici.

Nu luați naproxen în termen de 2 zile de la operație.

Dacă este necesar să se determine 17-corticosteroizi, este necesar să se oprească administrarea medicamentului cu două zile înainte de studiu. În mod similar, naproxenul poate interfera cu determinarea acidului 5-hidroxiindoleacetic în urină.

Naproxenul, ca și alte medicamente care blochează sinteza prostaglandinelor, poate afecta fertilitatea, astfel încât Teraliv 275 nu este recomandat femeilor care planifică o sarcină.

Fiecare comprimat conține aproximativ 25 mg sodiu. Acest lucru este important de luat în considerare pentru cei care limitează consumul de sare.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Naproxenul încetinește viteza de reacție la om. În plus, amețeala și somnolența pot fi efecte secundare ale administrării medicamentului. Având în vedere cele de mai sus, pacienții care iau Teraliv 275 ar trebui să fie atenți atunci când conduc vehicule și activități care necesită o concentrație crescută.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Femeile gravide și care alăptează nu trebuie să ia Teraliv 275.

Utilizare pediatrică

Teraliv 275 este contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 15 ani.

Adolescenții cu vârsta peste 15 ani iau AINS în doze prescrise pacienților adulți.

Cu funcție renală afectată

Cu boală renală progresivă sau insuficiență renală severă (CC mai mică de 30 ml / min), medicamentul este contraindicat.

În caz de afectare a funcției renale cu QC de la 30 la 60 ml / min, Teraliv 275 comprimate sunt utilizate cu precauție.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Boala hepatică activă și insuficiența hepatică severă sunt contraindicații pentru administrarea comprimatelor Teraliv 275.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici (cu vârsta peste 65 de ani) trebuie să fie atenți atunci când iau AINS.

Interacțiuni medicamentoase

• acid acetilsalicilic, alte AINS, inclusiv inhibitori selectivi ai COX-2: crește riscul reacțiilor adverse nedorite (inclusiv sângerări gastro-intestinale);
• anticoagulante (inclusiv warfarina): atunci când este luat împreună cu anticoagulante, naproxenul poate crește timpul de sângerare; de asemenea, AINS pot spori efectul anticoagulantelor, de exemplu, warfarina;
• hidantoine, anticoagulante sau alte medicamente care se leagă în mare măsură de proteinele plasmatice: este posibilă potențarea acțiunii sau supradozajul acestor medicamente;
• Inhibitori ai ECA (enzima de conversie a angiotensinei): crește riscul dezvoltării insuficienței renale;
• diuretice (inclusiv furosemid): este posibil să se reducă efectul diuretic al diureticelor. La rândul lor, acestea din urmă sunt capabile să crească riscul de nefrotoxicitate AINS. Sub influența naproxenului, efectul natriuretic al furosemidului este inhibat;
• propranolol și alți β-blocanți: este posibilă o scădere a efectului antihipertensiv;
• litiu: clearance-ul renal al litiului este inhibat, ceea ce duce la o creștere a concentrației acestei substanțe în plasma sanguină;
• corticosteroizi: poate exista un risc crescut de ulcerație sau sângerare din tractul gastro-intestinal;
• sulfonamide, metotrexat, fenitoină: naproxenul încetinește excreția lor, ceea ce crește riscul de a dezvolta efecte toxice;
• probenecid: crește concentrația de naproxen în plasma sanguină;
• medicamente mielotoxice: cu administrare simultană, manifestările de hematotoxicitate ale medicamentului cresc;
• ciclosporină: crește riscul de a dezvolta insuficiență renală;
• antiacide care conțin aluminiu și magneziu: reduc absorbția naproxenului din tractul gastro-intestinal;
• zidovudină: administrarea combinată cu naproxen crește concentrația plasmatică a zidovudinei (conform studiilor in vitro);
• mifepristonă: naproxenul nu trebuie administrat în același timp cu mifepristonă și timp de 8-12 zile după utilizarea medicamentului antigestagenic;
• tacrolimus: atunci când este luat împreună, riscul de nefrotoxicitate crește.

Analogi

Analogii Teraliv 275 sunt Pentalgin Mono, Niaproff, Nalgezin, Nalgezin Forte, Motrin, Algezir Ultra etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la îndemâna copiilor, în conformitate cu regimul de temperatură (nu mai mult de 25 ° C).

Perioada de valabilitate este de 5 ani.

După data de expirare, medicamentul nu trebuie utilizat.

Condiții de distribuire de la farmacii

Disponibil fără prescripție medicală.

Recenzii despre Teraliva 275

În general, există recenzii pozitive despre Teraliva 275 pe Internet. Printre avantajele medicamentului, pacienții notează un spectru larg de acțiune a AINS, eficiență ridicată, cost accesibil, formă convenabilă de comprimate, din cauza cărora nu există dificultăți la înghițire. Se observă că medicamentul ameliorează durerea, ajută la colicile renale, cu durerea acută acționează timp de cinci până la șase ore, nu are un efect agresiv asupra tractului gastro-intestinal, spre deosebire de medicamentele similare.

În unele recenzii, unii pacienți susțin că remediul nu ajută imediat, alții se plâng de lipsa oricărui efect. Dezavantajele Teraliv 275 sunt considerate prezența unei liste largi de efecte secundare, incapacitatea de utilizare la copiii cu vârsta sub 15 ani, precum și discrepanța dintre timpul real al acțiunii anestezice și cea așteptată (nu funcționează timp de 12 ore, dar mai puțin).

Preț pentru Teraliv 275 în farmacii

Prețul Teraliv 275, comprimate filmate, 275 mg, în lanțuri de farmacii este: per ambalaj de 12 buc. - 114–234 ruble, pe ambalaj de 24 buc. - 208-299 ruble.

Teraliv 275: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Teraliv 275 mg comprimate filmate 12 buc. 125 RUB Cumpără

Teraliv 275 comprimate p.o. 275mg 12 buc. 143 r Cumpără

Teraliv 275 mg comprimate filmate 24 buc. 208 RUB Cumpără

Teraliv 275 comprimate p.o. 275mg 24 buc. 226 r Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!