Octreotide-depot - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, 30 Mg, 20 Mg, 10 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Depozit de octreotide

Octreotide-depot: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. În caz de afectare a funcției renale
11. 11. Pentru încălcări ale funcției hepatice
12. 12. Utilizare la vârstnici
13. 13. Interacțiunile medicamentoase
14. 14. Analogi
15. 15. Termeni și condiții de stocare
16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
17. 17. Recenzii
18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: Octreotide-depo

Cod ATX: H01CB02

Ingredient activ: octreotidă (octreotidă)

Producător: Pharm-Sintez JSC (Rusia); Companie Deco (Rusia); Diamed (Rusia)

Descriere și fotografie actualizată: 17.07.2018

Prețurile în farmacii: de la 26.000 de ruble.

Cumpără

Depozitul de octreotide este un medicament care are un efect asemănător somatostatinei.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - liofilizat pentru prepararea unei suspensii pentru administrarea intramusculară (i / m) de acțiune prelungită: pulbere sau masă poroasă, compactată într-o tabletă, albă sau alb-gălbuie. Medicamentul este ambalat la 10, 20 sau 30 mg în flacoane de sticlă închisă de 10 ml; într-un ambalaj cu bandă blister 1 sticlă, 1 fiolă de solvent (lichid transparent incolor, 2 ml), o seringă de unică folosință, 2 ace sterile și 2 tampoane cu alcool; într-o cutie de carton 1 bandă blister și instrucțiuni de utilizare Octreotide-depot. Kitul este conceput pentru o singură injecție.

Compoziția liofilizatului într-o sticlă:

• substanță activă: octreotidă - 10, 20 sau 30 mg;
• componente auxiliare: D-manitol, polisorbat-80, carboximetilceluloza de sodiu, copolimer al acizilor DL-lactici și glicolici.

Compoziția solventului: soluție injectabilă 0,8%, manitol.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ingredientul activ al medicamentului este octreotida - o octapeptidă sintetică. Este un derivat al hormonului natural somatostatină și are efecte farmacologice similare, dar se caracterizează printr-o durată de acțiune semnificativ mai lungă. Este utilizat în terapia patogenetică a tumorilor care exprimă activ receptorii pentru somatostatină.

Depozitul de octreotide este un medicament cu acțiune îndelungată care menține concentrații terapeutice stabile de octreotidă în sânge timp de 4 săptămâni.

Octreotida are capacitatea de a suprima secreția patologic crescută de hormon de creștere (GH), serotonină și peptide produse în sistemul endocrin gastroentero-pancreatic.

La voluntarii sănătoși, Octreotide Depot, la fel ca somatostatina, inhibă:

• Secreție de GH cauzată de hipoglicemie de insulină, arginină și exerciții fizice;
• secreția de glucagon și insulină stimulată de arginină;
• secreția de glucagon, insulină, gastrină și alte peptide ale sistemului endocrin gastro-entero-pancreatic, cauzată de aportul alimentar;
• secreția de tirotropină cauzată de tiroliberină.

Spre deosebire de somatostatină, octreotida inhibă secreția de GH într-o măsură mai mare decât insulina. Medicamentul nu provoacă dezvoltarea fenomenului de hipersecreție hormonală prin mecanismul de feedback negativ.

În acromegalie, depozitul de octreotide oferă în majoritatea cazurilor o scădere persistentă a concentrației de GH și normalizează concentrația de IGF-1 [factorul de creștere asemănător insulinei 1 (somatomedina C)]. Ca urmare, severitatea simptomelor, cum ar fi transpirația crescută, oboseala, cefaleea, durerea oaselor și articulațiilor, parestezia și neuropatia periferică este semnificativ redusă.

Există cazuri cunoscute de scădere a dimensiunii tumorii în timpul utilizării medicamentului la pacienții cu adenoame hipofizare care secretă GH.

Depozitul de octreotide permite monitorizarea continuă a principalelor simptome ale secretării tumorilor endocrine ale tractului gastro-intestinal (GIT) și pancreasului.

Utilizarea unei doze de 30 mg Octreotide-depot o dată la 4 săptămâni încetinește creșterea tumorilor neuroendocrine secretoare și nesecretante ale colonului transvers, colon ascendent, ileon, caecum, jejun și apendicele vermiform, precum și creșterea tumorilor neuroendocrine metastatice fără identificare primară.

S-a dovedit că depozitul de octreotide este eficient în creșterea perioadei până la progresia tumorilor neuroendocrine (atât secretoare, cât și nesecretante).

În tumorile carcinoide, octreotida poate reduce simptomele, în special bufeurile și diareea. Ameliorarea clinică este adesea însoțită de o scădere a concentrației plasmatice a serotoninei și a excreției urinare a acidului 5-hidroxiindoleacetic.

În tumorile caracterizate prin supraproducția peptidei intestinale vasoactive (VIPomas), depozitul de octreotide în cele mai multe cazuri reduce diareea secretorie severă caracteristică acestei afecțiuni, care îmbunătățește semnificativ calitatea vieții pacientului. În același timp, tulburările electrolitice concomitente (de exemplu, hipokaliemia) sunt reduse, ceea ce face posibilă întreruperea administrării enterale și parenterale de electroliți și fluide. La unii pacienți, tomografia computerizată arată o încetinire sau oprire a progresiei tumorii, uneori chiar scăderea acesteia în dimensiune, în special metastazele hepatice. Ameliorarea clinică este de obicei însoțită de o scădere (până la normalizare) a concentrației plasmatice a VIP.

La majoritatea pacienților cu glucagonome, octreotida reduce semnificativ erupția migratorie necrozantă asociată cu această afecțiune. Cu toate acestea, medicamentul nu afectează severitatea diabetului zaharat, care este adesea diagnosticat cu glucagonomă și nu reduce necesitatea insulinei / medicamentelor hipoglicemiante orale. Odată cu diareea, depozitul Octreotide reduce severitatea acestuia, în urma căreia crește greutatea corporală a pacientului. Medicamentul contribuie adesea la o scădere rapidă a concentrației plasmatice de glucagon, dar acest efect nu persistă cu utilizarea prelungită. În același timp, ameliorarea simptomelor bolii rămâne stabilă mult timp.

În sindromul Zollinger-Ellison (gastrinoame), depozitul Octreotide, utilizat ca un singur medicament sau în combinație cu inhibitori ai pompei de protoni și blocanți ai receptorilor de H2-histamină, poate reduce formarea acidului clorhidric în stomac și poate îmbunătăți starea clinică a pacientului, inclusiv diareea. În același timp, alte simptome (de exemplu, bufeurile), probabil asociate cu sinteza peptidelor de către tumoare, pot scădea. La unii pacienți, concentrația plasmatică a gastrinei scade. În insulinoame, octreotida scade concentrația insulinei imunoreactive în sânge. În cazul tumorilor operabile, Octreotide-depot poate asigura restaurarea și menținerea normoglicemiei în perioada preoperatorie. La pacienții cu tumori inoperabile (benigne și maligne), controlul glicemic se poate îmbunătăți fără o scădere concomitentă prelungită a nivelului de insulină din sânge.

În cazul cancerului de prostată rezistent la hormoni (HRPCa), există o creștere a bazinului de celule neuroendocrine care exprimă receptori de somatostatină care prezintă afinitate pentru octreotidă (tipuri SS2 și SS5), ceea ce explică sensibilitatea tumorii la acțiunea acesteia din urmă. La mai mult de 50% dintre acești pacienți, utilizarea Octreotide-depot în combinație cu dexametazonă pe fundalul blocării androgenilor (castrare medicală sau chirurgicală) restabilește sensibilitatea la terapia hormonală și ajută la reducerea antigenului specific prostatei (PSA). La pacienții cu HRPCa și metastaze osoase, această terapie oferă un efect analgezic pronunțat și pe termen lung. Mai mult, la toți pacienții care au răspuns la terapia combinată cu Octreotide-depot,calitatea vieții și supraviețuirea mediană fără boli sunt semnificativ îmbunătățite.

Atunci când se tratează pacienți diagnosticați cu tumori rare - somatoliberinoame (factor de eliberare a hormonului de creștere hiperproductiv), depozitul Octreotide reduce severitatea acromegaliei. Acest lucru se datorează probabil suprimării secreției factorului de eliberare GH și GH în sine. Dacă glanda pituitară a fost mărită înainte de începerea tratamentului, aceasta poate scădea în viitor.

Farmacocinetica

Nu sunt disponibile date privind parametrii farmacocinetici ai depozitului Octreotide.

Indicații de utilizare

Depozitul de octreotide este recomandat pentru tratamentul acromegaliei în următoarele cazuri:

• simptomele bolii sunt supuse unui control adecvat cu octreotidă în formele de dozare pentru administrare subcutanată (s / c);
• perioada de pregătire pentru tratamentul chirurgical;
• tratamentul între cursurile de radioterapie pentru a obține un efect de durată;
• lipsa unui efect suficient de la terapia chirurgicală și radioterapie;
• forme inoperabile ale bolii.

Medicamentul este utilizat în tratamentul următoarelor tumori endocrine ale pancreasului și ale tractului gastro-intestinal:

• insulinoame;
• gastrinoame (sindrom Zollinger-Ellison);
• VIPomas;
• somatoliberinoame (tumori care supraproduc factorul de eliberare a hormonului de creștere);
• tumori carcinoide cu simptome ale sindromului carcinoid;
• glucagonome (pentru terapia de întreținere și controlul hipoglicemiei în perioada preoperatorie);
• tumori neuroendocrine secretoare și nesecretante (metastazate) ale colonului transvers, colon ascendent, ileon, cec, jejun și apendice vermiformă, precum și tumori neuroendocrine metastatice fără focalizare primară.

Octreotide-depot este prescris pentru a preveni dezvoltarea pancreatitei acute postoperatorii în timpul operațiilor chirurgicale extinse pe cavitatea abdominală și intervențiile toracoabdominale, inclusiv pentru leziunile tumorale primare și secundare ale ficatului, cancerul colonului, esofagului, stomacului și pancreasului.

De asemenea, medicamentul este utilizat ca parte a terapiei complexe a cancerului de prostată rezistent la hormoni pe fondul blocării androgenice (castrare medicală sau chirurgicală).

Contraindicații

Depozitul de octreotide este strict contraindicat numai în prezența hipersensibilității cunoscute la oricare dintre componentele sale.

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la femeile gravide și care alăptează, la pacienții cu diabet zaharat și la pacienții cu colelitiază.

Depozit de octreotide, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Depozitul de octreotide este destinat administrării intramusculare.

Suspensia este pregătită de personal medical instruit imediat înainte de injectare. Pentru a dilua liofilizatul, utilizați solventul furnizat.

Reguli pentru pregătirea suspensiei și administrarea Octreotide-depot:

1. Scoateți medicamentul din frigider și aduceți-l la temperatura camerei (aceasta durează de obicei 30 până la 50 de minute).
2. Ținând sticla strict pe verticală, este ușor să o bateți astfel încât întregul liofilizat să se scufunde până la fund.
3. Deschideți pachetul cu o seringă și atașați-l un ac cu un pavilion roz de 1,2x50 mm.
4. Deschideți o fiolă cu un solvent, trageți tot conținutul într-o seringă și setați-o la o doză de 2 ml.
5. Scoateți capacul de plastic din flacon cu liofilizat, dezinfectați dopul cu un tampon cu alcool.
6. Introduceți acul seringii cu solventul în flacon prin centrul dopului și turnați cu grijă soluția de-a lungul peretelui interior al flaconului, fără a atinge conținutul cu acul.
7. Îndepărtați seringa și lăsați flaconul nemișcat până când liofilizatul este complet saturat cu solvent și formează o suspensie (aproximativ 3-5 minute). Fără a întoarce sticla, verificați prezența liofilizatului uscat în partea de jos și la pereți. Dacă se găsesc reziduuri uscate de pulbere, lăsați sticla pentru o vreme până se dizolvă complet.
8. După ce vă asigurați că nu există liofilizat nedizolvat, amestecați ușor conținutul flaconului într-o mișcare circulară timp de 30-60 de secunde, astfel încât suspensia să devină omogenă. Nu agitați sau întoarceți flaconul, deoarece acest lucru poate provoca căderea fulgilor, ceea ce face medicamentul inutilizabil.
9. Introduceți rapid seringa cu acul în flacon prin dopul de cauciuc. Coborâți acul tăiat și trageți încet suspensia la un unghi al sticlei de 45 °. O cantitate mică de suspensie poate rămâne pe fundul și părțile laterale ale sticlei. Acest reziduu este furnizat, deci nu trebuie să întoarceți sticla cu capul în jos atunci când formați medicamentul.
10. Înlocuiți acul pentru set cu acul pentru introducere cu pavilionul verde (0,8x40 mm), întoarceți seringa cu grijă și îndepărtați aerul de pe acesta.
11. Dezinfectați locul injectării cu un tampon cu alcool.
12. Introduceți acul adânc în mușchiul gluteu și trageți ușor pistonul înapoi pentru a vă asigura că vasul nu este deteriorat. Dacă intră într-un vas de sânge, acul trebuie înlocuit cu altul de același diametru și locul de injectare trebuie schimbat.
13. Introduceți suspensia apăsând continuu pistonul seringii.

Suspensia preparată din liofilizat este omogenă, de culoare albă sau alb-gălbuie.

Cu injecții repetate, mușchii glutei drept și stâng ar trebui alternați.

Depozitul de octreotide nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente.

Medicamentul este păstrat întotdeauna la frigider, cu toate acestea, în ziua injectării, flaconul cu liofilizat și fiola cu solventul pot fi păstrate la temperatura camerei.

Terapia cu acromegalie

Pentru pacienții la care utilizarea octreotidei cu acțiune scurtă (pentru injecții subcutanate) asigură un control adecvat al simptomelor bolii, administrarea Octreotide Depot poate fi începută a doua zi după ultima administrare SC de octreotidă. Tratamentul se începe cu o doză de 20 mg la fiecare 4 săptămâni, la această doză, medicamentul este utilizat timp de 3 luni. În viitor, medicul ajustează doza în funcție de manifestările clinice ale bolii și de concentrația de GH și IGF-1 în serul sanguin.

Dacă în decurs de 3 luni nu este posibil să se obțină un răspuns adecvat, atât clinic, cât și biochimic (în special, dacă nivelul GH nu scade sub 2,5 μg / L), doza este crescută la 30 mg la fiecare 4 săptămâni.

Dacă, după 3 luni de utilizare regulată a unei doze de 20 mg Octreotide-depot, există o scădere persistentă a concentrației de GH în ser sub 1 μg / L, concentrația IGF-1 este normalizată, iar simptomele reversibile ale acromegaliei dispar, o singură doză poate fi redusă la 10 mg. Tratamentul trebuie continuat sub supraveghere atentă de laborator.

Pentru pacienții care primesc o doză stabilă de medicament, concentrația de GH și IGF-1 poate fi determinată o dată la șase luni.

Când este necesară numirea depozitului Octreotide ca tratament de scurtă durată între cursurile de radioterapie, precum și la pacienții la care terapia chirurgicală și radioterapie a fost ineficientă sau insuficient de eficientă, se recomandă efectuarea unui curs de tratament cu octreotidă cu acțiune scurtă (pentru administrarea SC) pentru evaluarea acesteia acțiune și toleranță individuală, și abia apoi aplicați Octreotide-depot conform schemei descrise mai sus.

Terapia tumorilor endocrine ale tractului gastro-intestinal și pancreasului

Pentru pacienții la care utilizarea octreotidei cu acțiune scurtă asigură un control adecvat al simptomelor bolii, doza inițială a medicamentului este de 20 mg la fiecare 4 săptămâni. În același timp, după începerea administrării Octreotide-depot, utilizarea octreotidei SC este continuată încă 2 săptămâni.

Pentru pacienții care nu au primit anterior octreotidă SC, se recomandă începerea tratamentului cu forma de dozare a medicamentului pentru administrarea SC la o doză de 0,1 mg de 3 ori pe zi timp de aproximativ 2 săptămâni. Acest lucru este necesar pentru a evalua eficacitatea și toleranța individuală. Numai atunci Octreotide-depot poate fi utilizat conform schemei descrise mai sus.

Dacă după 3 luni de tratament s-a obținut doar o îmbunătățire parțială, Octreotide Depot 30 mg este prescris la fiecare 4 săptămâni. În cazurile în care, în termen de 3 luni de la tratament, este posibil să se obțină un control adecvat al manifestărilor clinice și al markerilor biologici, doza de medicament poate fi redusă la 10 mg la fiecare 4 săptămâni.

Pe fondul utilizării Octreotide-depot în anumite zile (în principal în primele 2 luni de tratament, până la atingerea concentrațiilor plasmatice terapeutice ale substanței active), manifestările clinice caracteristice tumorilor endocrine ale tractului gastrointestinal și ale pancreasului pot crește. Acești pacienți sunt sfătuiți să administreze suplimentar octreotid SC la o doză care a fost prescrisă înainte de începerea administrării Octreotide Depot.

Pentru tumori neuroendocrine secretoare și nesecretante ale colonului transvers, colon ascendent, ileon, orb, jejun și apendice vermiformă, precum și pentru metastaze ale tumorilor neuroendocrine fără focar identificat primar, Octreotide-depot este prescris la o doză de 30 mg la fiecare 4 săptămâni. Terapia se continuă până când tumora este controlată (până când apar semne ale progresiei acesteia).

Prevenirea pancreatitei acute postoperatorii

Medicamentul este prescris într-o doză de 10 sau 20 mg. Injecția se face o dată, nu mai devreme de 5 zile și nu mai târziu de 10 zile înainte de operația propusă.

Terapie pentru cancerul de prostată rezistent la hormoni

Doza inițială recomandată de Octreotide Depot este de 20 mg la fiecare 4 săptămâni timp de 3 luni. În viitor, medicul ajustează doza în funcție de manifestările clinice ale bolii și de concentrația de antigen specific prostatei din serul sanguin.

Dacă, în termen de 3 luni de la tratament, nu este posibil să se obțină un control adecvat al simptomelor clinice ale bolii și al markerilor biologici (scăderea PSA), doza este crescută la 30 mg la fiecare 4 săptămâni.

Depozitul de octreotide este utilizat în combinație cu dexametazonă, utilizat în formă de dozare orală conform următoarei scheme: 4 mg / zi timp de 1 lună, apoi 2 mg / zi timp de 2 săptămâni, apoi 1 mg / zi.

La pacienții care au primit anterior tratament antiandrogen medicamentos, combinația Octreotide-depot + dexametazonă este combinată cu utilizarea unui analog hormonal de eliberare a gonadotropinei, care se injectează o dată la 4 săptămâni.

Concentrațiile de PSA trebuie măsurate în fiecare lună în timpul tratamentului.

Efecte secundare

• din sistemul digestiv: formare excesivă de gaze, balonare, crampe abdominale, diaree, scaune libere, steatoree, greață, vărsături, anorexie; rareori, fenomene asemănătoare obstrucției intestinale acute, cum ar fi durerea severă în regiunea epigastrică, balonarea progresivă și tensiunea peretelui abdominal; cu tratament pe termen lung - formarea pietrelor în vezica biliară;
• din ficat: hiperbilirubinemie cu creșterea fosfatazei alcaline, gamma-glutamil transpeptidazei și a altor transaminaze; în unele cazuri - afectarea funcției hepatice, până la dezvoltarea hepatitei acute fără colestază (indicii transaminazici sunt normalizați după abolirea Octreotide-depot);
• din pancreas: în cazuri rare - pancreatită acută în primele ore sau zile de utilizare a octreotidei; rar cu tratament pe termen lung - pancreatită asociată cu colelitiază;
• din partea metabolismului: toleranță scăzută la glucoză după masă; rar - hiperglicemie / hipoglicemie;
• reacții locale: durere la locul injectării; rar - umflături și erupții la locul injectării;
• altele: în cazuri rare - căderea temporară a părului, erupție pe piele, dificultăți de respirație, tahicardie, bradicardie, reacții de hipersensibilitate.

Supradozaj

Până în prezent, nu au fost raportate cazuri de supradozaj cu octreotidă.

Instrucțiuni Speciale

Pacienții cu tumori hipofizare care secretă GH ar trebui să fie sub supraveghere medicală atentă în timpul tratamentului, deoarece tumora poate crește în dimensiune și poate dezvolta o complicație atât de gravă precum îngustarea câmpurilor vizuale. În acest caz, medicul ar trebui să ia în considerare terapia alternativă.

Aproximativ 15-30% dintre pacienții care primesc octreotidă cu acțiune scurtă (subcutanată) pe termen lung dezvoltă calculi biliari. Prevalența în populația generală (persoane cu vârsta cuprinsă între 40-60 de ani) este de 5-20%. Experiența clinică a utilizării pe termen lung a octreotidei cu eliberare prelungită la pacienții cu tumori acromegalice, pancreatice și gastrointestinale sugerează că depozitul Octreotide nu crește incidența calculilor vezicii biliare. Cu toate acestea, se recomandă efectuarea unei examinări cu ultrasunete a vezicii biliare înainte de începerea medicamentului și repetarea acestuia la fiecare 6 luni cu tratament pe termen lung. Calculii biliari (dacă se formează) sunt de obicei asimptomatici. În prezența simptomelor clinice, se efectuează un tratament conservator (de exemplu, administrarea de preparate cu acid biliar) sau o intervenție chirurgicală.

Dacă se formează pietre în vezica biliară în timpul utilizării depozitului Octreotide, medicul este ghidat de următoarele recomandări:

• nu există simptome: în funcție de raportul beneficiu / risc, medicamentul este anulat sau continuat să fie utilizat. În orice caz, nu este necesară nicio acțiune în afară de observare;
• există simptome clinice: în funcție de raportul beneficiu / risc, medicamentul este anulat sau continuat să fie utilizat. În orice caz, pacientul necesită numirea unui tratament standard pentru boala de calculi biliari, însoțit de manifestări clinice. Terapia medicamentoasă include numirea de combinații de preparate de acid biliar (de exemplu, acizi ursodeoxicolici și chenodeoxicolici în doze zilnice de 7,5 mg / kg). Testarea cu ultrasunete este necesară până când pietrele dispar complet.

În prezent, nu există date care să demonstreze efectul negativ al medicamentului asupra prognosticului și evoluției colelitiazei deja existente. Dacă se găsesc calculi înainte de începerea tratamentului, medicul ar trebui să cântărească beneficiile așteptate ale terapiei viitoare împotriva riscurilor posibile de complicații datorate prezenței calculilor biliari.

Pe fondul terapiei medicamentoase, este posibil să se mărească excreția grăsimilor din corp cu fecale, cu toate acestea, până în prezent nu există dovezi că, cu utilizarea prelungită a Octreotide-depot poate duce la dezvoltarea unei deficiențe a anumitor nutrienți din cauza malabsorbției (malabsorbție).

Efectul supresiv al octreotidei este mai pronunțat asupra secreției de GH și glucagon decât insulina. În același timp, se observă o durată mai scurtă a efectului inhibitor asupra secreției de insulină. În acest sens, Octreotide-depot poate crește severitatea și durata hipoglicemiei la pacienții cu insulinoame. Pacienții trebuie să fie sub supraveghere medicală.

În diabetul zaharat de tip 1, Octreotide Depot poate afecta metabolismul glucozei, ceea ce reduce necesitatea insulinei. La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 și la pacienții fără tulburări concomitente ale metabolismului glucidic, utilizarea octreotidei cu acțiune scurtă duce în unele cazuri la glicemie postprandială; prin urmare, în timpul perioadei de tratament cu acest medicament, se recomandă, de asemenea, controlul nivelului glicemiei și, dacă este necesar, ajustarea terapiei hipoglicemiante.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Până în prezent, nu există dovezi ale unui efect negativ al octreotidei asupra funcțiilor mentale și motorii umane, care ar putea afecta capacitatea de a conduce o mașină și de a lucra cu mecanisme complexe.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu există experiență clinică privind utilizarea Octreotide-Depot la femeile gravide și care alăptează. Prin urmare, medicamentul poate fi prescris numai în cazurile în care beneficiul așteptat depășește în mod clar riscurile potențiale.

Se recomandă refuzarea alăptării în timpul perioadei de terapie.

Cu funcție renală afectată

Depozitul de octreotide pentru insuficiență renală poate fi utilizat în conformitate cu schema de dozare recomandată de medic. Nu este nevoie să ajustați doza.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Depozitul de octreotide pentru disfuncție hepatică poate fi utilizat în conformitate cu schema de dozare recomandată de medic. Nu este nevoie să ajustați doza.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici nu au nevoie de un regim special de dozare a medicamentului.

Interacțiuni medicamentoase

Depozitul de octreotide, cu utilizare simultană, crește biodisponibilitatea bromocriptinei, reduce absorbția ciclosporinei din intestin și încetinește absorbția cimetidinei.

Conform unor date din literatură, analogii somatostatinei pot reduce clearance-ul metabolic al medicamentelor care sunt metabolizate cu participarea izoenzimelor sistemului citocromului P450, care pot fi cauzate de suprimarea hormonului de creștere. Probabilitatea apariției unor astfel de efecte în octreotidă nu poate fi exclusă, prin urmare, medicamentul trebuie utilizat cu precauție în combinație cu agenți metabolizați de izoenzime ale acestui sistem și având un domeniu terapeutic îngust (de exemplu, simultan cu terfenadină sau chinidină).

Analogi

Analogii Octreotide-depot sunt Octretex, Signifor, Somatulin, Somatulin Autogel.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la 2-8 ° C într-un loc uscat și întunecat, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Octreotide-depot

Practic nu există recenzii despre depozitul Octreotide pe site-uri și forumuri medicale specializate. Acest lucru se datorează probabil faptului că medicamentul este utilizat în principal pentru indicații atât de grave precum acromegalia, cancerul de prostată, tumorile pancreatice și gastro-intestinale, iar pacienții nu doresc în mod special să împărtășească impresiile lor despre terapie.

Preț pentru depozitul Octreotide în farmacii

Prețurile pentru depozitul Octreotide depind de doza de medicament și sunt aproximativ (per set pe injecție): 10 mg - 16.000-20.950 ruble, 20 mg - 26.000-27.000 ruble, 30 mg - 34.000-38.100 freca.

Depozit Octreotide: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Depozit octreotidic 20 mg liofilizat pentru prepararea unei suspensii pentru administrare intramusculară cu acțiune prelungită 1 buc. 26.000 RUB Cumpără

Depozit octreotid 30 mg liofilizat pentru prepararea unei suspensii pentru administrare intramusculară cu acțiune prelungită 1 buc. RUB 34.900 Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!