Naisylate 600 Mg - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Analogi, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Naizilat

Naizilat: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Prețurile în farmacii

Denumire latină: Niselat

Cod ATX: M01AB

Ingredient activ: amtolmetin guacil (amtolmetin guacil)

Producător: Dr. Reddy's Laboratories Ltd. (India)

Descriere și actualizare foto: 15.05.2018

Prețurile în farmacii: de la 437 ruble.

Cumpără

Naisilatul este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS).

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a Naysilat este comprimate filmate: în formă de capsulă, albe sau aproape albe, au un miros caracteristic (10 buc. În blistere, într-o cutie de carton 2 blistere).

Compoziție pentru 1 comprimat:

• substanță activă: amtolmetin guatsil - 600 mg;
• ingrediente auxiliare: hipromeloză (15 cps), lactoză monohidrat, lactoză monohidrat (Flowlac 100), amidon carboximetil de sodiu tip A, dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu;
• învelișul filmului: hipromeloză (5 cps), dioxid de titan, macrogol 400.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Amtolmetin guacil - componenta activă a naysylate - este o substanță antiinflamatoare nesteroidiană, un inhibitor neselectiv al ciclooxigenazei (COX), un precursor al tolmetinei. Are efecte antiinflamatorii, analgezice, antipiretice, desensibilizante și gastroprotectoare. Prin inhibarea factorilor proinflamatori, amtolmetin guatsil ajută la reducerea agregării plachetare; inhibă COX-1 și COX-2, perturbă metabolismul acidului arahidonic, reduce formarea prostaglandinelor (inclusiv în focarul inflamației), suprimă fazele inflamatorii proliferative și exudative, reduce permeabilitatea capilară, stabilizează membranele lizozomale, inhibă sinteza sau inactivează mediatorii inflamatori (histamină, prostaglandine, citokine, bradikinine, factori de complement). În centrul inflamației, aceasta blochează relația bradichininei cu receptorii tisulari, restabilește microcirculația și reduce durerea; afectează centrele de durere din talamus, reduce concentrația neurotransmițătorilor (amine biogene) cu proprietăți algogene, crește pragul de sensibilitate la durere al aparatului receptor. Naysylate ameliorează complet sau reduce semnificativ intensitatea durerii, umflăturii și rigidității matinale, crescând gama de mișcare a articulațiilor afectate la 4 zile de la începerea terapiei. Naysylate ameliorează complet sau reduce semnificativ intensitatea durerii, umflăturii și rigidității matinale, crescând gama de mișcare a articulațiilor afectate la 4 zile de la începerea terapiei. Naysylate ameliorează complet sau reduce semnificativ intensitatea durerii, umflăturii și rigidității matinale, crescând gama de mișcări în articulațiile afectate la 4 zile de la începerea terapiei.

Amtolmetin guacil are un efect protector asupra mucoasei gastrice prin stimularea receptorilor capsaicinei (receptori vaniloizi) prezenți în pereții săi. Datorită prezenței grupului de vanilină în amtolmetina guacil, este capabil să stimuleze receptorii capsaicinei, provocând eliberarea unei peptide asociate cu gena calcitoninei (PSGC) și crește în continuare producția de oxid nitric (NO). Ambele procese contrabalansează efectele negative cauzate de scăderea cantității de prostaglandine datorită inhibării COX.

Cu utilizare prelungită (până la șase luni), amtolmetin guatsil a fost bine tolerat de pacienți.

Farmacocinetica

• absorbție și distribuție: după administrarea orală, substanța este absorbită rapid și complet; se acumulează în principal în pereții stomacului și intestinelor și se menține într-o concentrație foarte mare timp de 2 ore după ingestie; timpul pentru a atinge concentrația maximă (C _max) este de 20-60 minute; până la 99% din substanța luată se leagă de proteinele plasmatice;
• metabolism: imediat după absorbția prin hidroliză de către esterazele plasmatice din sânge, amtolmetin guacil se transformă, formând trei metaboliți: tolmetin, guiacol și MED5, care sunt apoi transformați într-un metabolit activ al tolmetinei, care pătrunde în țesuturi și are efect farmacologic; tolmetina este metabolizată în principal prin oxidarea grupării metil pe inelul benzenic la cel carboxil;
• Excreție: timpul de înjumătățire (T1 / 2) pentru adulți este de aproximativ 5 ore; în timpul zilei, substanța este excretată din corp aproape complet sub formă de glucuronide (de rinichi - 80%; cu bilă - 20%).

Indicații de utilizare

• spondilită anchilozantă;
• osteoartrita;
• artrita reumatoida;
• sindrom articular datorat exacerbării gutei;
• bursită, tendovaginită;
• sindromul durerii de severitate ușoară și moderată cu artralgii, mialgii, nevralgii, migrenă, dureri de dinți și cefalee, algodismenoree, durere din leziuni, arsuri etc.

Naisilat este destinat tratamentului simptomatic, ameliorând durerea și ameliorând inflamația în momentul utilizării; administrarea medicamentului nu are niciun efect asupra progresiei bolii.

Contraindicații

Absolut:

• triada aspirinei (combinație completă sau parțială de astm bronșic cu polipoză recurentă a nasului sau sinusurilor paranasale și intoleranță la acidul acetilsalicilic și alte AINS), inclusiv antecedente;
• leziuni erozive și ulcerative ale membranei mucoase a stomacului și duodenului;
• sângerări gastrointestinale în faza activă;
• cerebrovasculare și (sau) alte sângerări;
• boală inflamatorie intestinală (colită ulcerativă, boala Crohn) în faza acută;
• insuficiență cardiacă decompensată;
• perioada după altoirea bypass-ului coronarian;
• hemofilie, alte tulburări de coagulare a sângelui;
• hiperkaliemie confirmată;
• disfuncție hepatică severă sau boală hepatică activă;
• insuficiență renală severă cu clearance-ul creatininei (CC) <30 ml / min;
• boală renală progresivă;
• hipertensiune arteriala;
• intoleranță la lactoză, deficit congenital de lactază, malabsorbție de glucoză-galactoză;
• deficit de G6PD (glucoză-6-fosfat dehidrogenază);
• perioada de sarcină și alăptare (alăptare);
• vârsta de până la 18 ani;
• sensibilitate individuală crescută la amtolmetină, tolmetină și alte componente ale medicamentului.

Contraindicațiile relative pentru care Naysilat trebuie utilizat cu precauție sunt:

• hiperbilirubinemie;
• insuficiență cardiacă cronică;
• boală cardiacă ischemică (CHD);
• boli cerebrovasculare;
• dislipidemie / hiperlipidemie;
• Diabet;
• boala arterială periferică;
• insuficiență renală cronică (CC 30-60 ml / min);
• istoricul leziunilor ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
• Infecția cu Helicobacter pylori;
• boli somatice severe;
• utilizarea pe termen lung a AINS;
• utilizarea concomitentă de glucocorticosteroizi orali (GCS) (inclusiv prednisolon), anticoagulante (inclusiv warfarină), agenți antiplachete (inclusiv acid acetilsalicilic și clopidogrel), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv citalopram, fluoxetină, paroxetină);
• alcoolism;
• fumat;
• vârstă în vârstă.

Instrucțiuni pentru utilizarea Naizilat: metodă și dozare

Comprimatele de Nizilat 600 mg se administrează pe cale orală.

Doza recomandată: 600 mg (1 comprimat) de 2 ori pe zi. În funcție de nivelul necesar de control al simptomelor bolii, doza de întreținere poate fi redusă la 600 mg o dată pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 1800 mg (3 comprimate).

Pentru a menține efectul gastroprotector al medicamentului, Nizilat trebuie administrat pe stomacul gol.

Efecte secundare

Frecvența efectelor secundare ale sistemelor și organelor datorate utilizării Nizilat (conform scalei: adesea - de la 1 la 10%; rareori - de la 0,1 la 1%; rar - de la 0,01 la 0,1%; extrem de rar - mai puțin de 0,01%, inclusiv mesaje individuale):

• sistemul digestiv: adesea - greață; rareori - disconfort la nivelul stomacului sau intestinelor, dispepsie, balonare; rareori - diaree, vărsături, gastrită, dureri abdominale, constipație; extrem de rar - disfuncție hepatică, ulcer peptic;
• sistemul urinar: niveluri crescute de azot ureic în sânge, infecții ale tractului urinar;
• organe de simț: rar - insuficiență vizuală, tinitus;
• sistemul respirator: rareori - dificultăți de respirație, bronhospasm, edem laringian, rinită;
• sistemul nervos central și periferic: adesea - cefalee, amețeli, somnolență; rareori - tulburări depresive;
• sistemul cardiovascular: adesea - creșterea tensiunii arteriale;
• organe hematopoietice: rar - anemie, agranulocitoză, trombocitopenie, leucopenie;
• piele: rar - purpură și erupții cutanate, inclusiv maculopapulare; rar - urticarie, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson, dermatită exfoliativă, manifestată prin febră cu sau fără frisoane, roșeață, indurație sau descuamare a pielii, umflături și / sau sensibilitate a amigdalelor;
• reacții de hipersensibilitate: rareori - reacții anafilaxice sau anafilactoide, manifestate printr-o modificare a tenului, erupții cutanate, urticarie, prurit, tahipnee sau dispnee, edem al pleoapelor, edem periorbital, dificultăți de respirație, dificultăți de respirație, greutate în piept, respirație șuierătoare;
• alte reacții: adesea - slăbiciune; rareori - umflarea feței, gleznelor, picioarelor, degetelor, picioarelor; creșterea greutății corporale; rareori - hiperhidroză, limfadenopatie, febră; extrem de rar - umflarea limbii.

Supradozaj

Simptomele unei supradoze de amtolmetină guacil:

• greață și / sau vărsături;
• durere abdominală;
• leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal;
• insuficiență renală;
• acidoză metabolică.

Pentru tratamentul afecțiunii, este necesar să spălați stomacul, să introduceți adsorbanți (cărbune activ) și apoi să efectuați o terapie simptomatică pentru a menține funcțiile vitale ale corpului. Antidotul specific al Naizilat este necunoscut.

Instrucțiuni Speciale

În cursul terapiei, trebuie monitorizate imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului și rinichilor.

Pentru a obține rezultate fiabile ale testelor, medicamentul trebuie întrerupt cu 48 de ore înainte de determinarea conținutului de 17-ketosteroizi în urină.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Este necesar să se abțină de la angajarea în activități care necesită o concentrație mare de atenție și viteză a reacțiilor psihomotorii în timpul tratamentului cu Nizilat.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Naizilat este contraindicată femeilor însărcinate și care alăptează.

Utilizare pediatrică

Utilizarea Naizilat este contraindicată la copiii cu vârsta sub 18 ani.

Cu funcție renală afectată

Naysylate 600 mg este contraindicat în bolile renale progresive și în insuficiența renală severă cu CC <30 ml / min.

În cazul insuficienței renale cronice cu CC de la 30 la 60 ml / min, medicamentul este prescris cu precauție.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Conform instrucțiunilor, Naizilat este contraindicat în insuficiența hepatică și bolile hepatice în faza activă.

Utilizare la vârstnici

Pacienților vârstnici li se va prescrie Nayzylate cu precauție.

Interacțiuni medicamentoase

• rifampicină, fenilbutazonă, etanol, barbiturice, fenitoină, antidepresive triciclice (inductori ai oxidării microsomale în ficat): potențează producția de metaboliți activi hidroxilați;
• medicamente uricosurice, antihipertensive și diuretice: amtolmetin guacil le reduce eficacitatea;
• derivați de sulfoniluree: efectul lor hipoglicemiant este sporit;
• anticoagulante, agenți antiplachetari, fibrinolitici, medicamente care conțin estrogeni, corticosteroizi și mineralocorticoizi: efectele lor secundare sunt agravate;
• antiacide și colestiramină: inhibă absorbția amtolmetinei guacil;
• preparate cu litiu, metotrexat: concentrația lor în sânge crește;
• medicamente mielotoxice: cresc manifestările hematotoxicității naysylate;
• Inhibitori ai ECA: în cazul afectării funcției renale, pot duce la o deteriorare suplimentară a funcției renale.

Analogi

Nu există informații despre analogii Naizilat.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat și întunecat la o temperatură care nu depășește 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Naizilat

Pacienții care au luat medicamentul lasă adesea recenzii bune despre Nizilate. Ca avantaje, se remarcă faptul că practic nu afectează tractul gastro-intestinal, comprimatele pot fi administrate suficient de mult timp și pe stomacul gol. Efectul analgezic și antiinflamator este de lungă durată.

În același timp, se indică faptul că durerile severe pot fi ușor ameliorate parțial, mirosul, gustul și gustul ulterior al tabletelor sunt destul de neplăcute și, din cauza dimensiunilor lor mari, nu sunt foarte ușor de înghițit.

Preț pentru Naisilat în farmacii

Prețul aproximativ al Naizilat este de 490 de ruble. pentru 20 de comprimate pe ambalaj.

Naizilat: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Naysylate 600 mg comprimate filmate 20 buc. 437 r Cumpără

Comprimate de nizilat p.p. 600mg 20 buc. RUB 528 Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!