Claritrosin - Instrucțiuni De Utilizare, Preț Antibiotic, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Claritrozina

Claritrosin: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Clarithrosin

Cod ATX: J01FA09

Ingredient activ: claritromicină (Claritromicină)

Producător: Sintez, LLC (Rusia)

Descriere și fotografie actualizată: 30.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 53 de ruble.

Cumpără

Claritrosina este un antibiotic din grupul macrolide.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - comprimate filmate: rotunde, biconvexe, galbene, în secțiune transversală - aproape albe sau albe (în pachete de contur de celule care conțin 5 sau 10 comprimate, într-o cutie de carton 1-2 pachete și instrucțiuni pentru utilizarea Clarithrosin).

Compoziția a 1 comprimat:

• substanță activă: claritromicină - 250 sau 500 mg;
• componente auxiliare: celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal (aerosil), amidon carboximetil de sodiu, stearat de magneziu, lactoză monohidrat, amidon de cartofi, povidonă (polivinilpirolidonă), talc;
• învelișul filmului: macrogol 4000, dioxid de titan, hipromeloză, vopsea tropeolină O.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ingredientul activ al claritrosinei este claritromicina, un antibiotic macrolid semisintetic cu un spectru larg de acțiune. Interacționează cu subunitatea ribozomală 50S a bacteriilor sensibile și inhibă sinteza proteinelor, ceea ce determină efectul antibacterian al medicamentului.

Comprimatele acoperite sunt o bază cristalină omogenă care asigură o eliberare susținută de claritromicină pe măsură ce medicamentul trece prin tractul gastro-intestinal.

In vitro, medicamentul este extrem de activ împotriva culturilor standard și izolate de bacterii: multe microorganisme anaerobe și aerobe gram-negative și gram-pozitive, inclusiv Mycoplasma pneumoniae și Legionella pneumophila.

Claritromicina este rezistentă la bacteriile gram-negative care nu degradează lactoza, inclusiv Enterobacteriaceae și Pseudomonas.

Claritrosina are un efect antibacterian asupra următorilor agenți patogeni:

• anaerobi: Peptococcus niger, Bacteroides melaninogenicus, Propionibacterium acnes, Clostridium perfringens;
• microorganisme aerobe gram-negative: Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Haemophilus influenzae, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Haemophilus parainfluenzae, Helicobacter pylori, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
• microorganisme aerobe gram-pozitive: Listeria monocytogenes, Streptococcus pyogenes, Staphylococcus aureus, Streptococcus viridans, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae;
• mycobacteria: Mycobacterium chelonae, Mycobacterium leprae, Mycobacterium intracellulare, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium avium, Mycobacterium avium complex (MAC), Mycobacterium kansasii;
• microorganisme intracelulare: Borrelia burgdorferi, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae.

Producția de β-lactamaze nu afectează efectul claritromicinei. Majoritatea tulpinilor de stafilococi care sunt rezistente la oxacilină și meticilină sunt, de asemenea, rezistente la claritromicină.

Activitatea claritrosinei in vitro a fost, de asemenea, observată împotriva tulpinilor următoarelor microorganisme (cu toate acestea, eficacitatea și siguranța utilizării claritromicinei în practica clinică nu au fost stabilite):

• bacterii anaerobe gram-negative: Bacteroides melaninogenicus;
• microorganisme anaerobe gram-pozitive: Peptococcus niger, Clostridium perfringens, Propionibacterium acnes;
• microorganisme aerobe gram-negative: Pasteurella multocida și Bordetella pertussis;
• microorganisme aerobice gram-pozitive: grupurile de streptococi C, F, G și Viridans, Streptococcus agalactiae;
• spirochete: Treponema pallidum și Borrelia burgdorferi;
• Campylobacter jejuni.

Principalul metabolit al medicamentului este 14-hidroxiclaritromicina, care are o activitate microbiologică similară cu claritromicina sau de 2 ori mai slabă în raport cu majoritatea microorganismelor, cu excepția Haemophilus influenzae - în relația sa 14-hidroxiclaritromicina este de 2 ori mai activă.

Claritromicina și metabolitul acesteia împotriva Haemophilus influenzae in vitro și in vivo au un efect aditiv sau sinergic în funcție de cultura bacteriilor.

Farmacocinetica

Din tractul gastrointestinal, claritromicina este absorbită rapid și bine. Biodisponibilitatea sa este de 50-55%. Aportul alimentar concomitent încetinește absorbția, dar nu afectează semnificativ biodisponibilitatea.

Concentrația maximă (C _max) se înregistrează în cel mult 3 ore. După o singură doză de Claritrosină, _se observă două vârfuri de C _max, al doilea se datorează capacității claritromicinei de a se concentra în vezica biliară și apoi de a fi eliberată (treptat sau rapid).

Se leagă de proteinele plasmatice cu 65-75%. În timpul tratamentului cu Claritrosin într-o doză zilnică de 250 mg, concentrația la starea de echilibru (C _ss) a claritromicinei și a 14-hidroxiclaritromicinei este de 1 și, respectiv, 0,6 μg / ml, timpul de înjumătățire (T _½) este de 3-4 și 5-6 ore; într-o doză zilnică de 500 mg: C _ss - 2,7-2,9 și 0,83-0,88 μg / ml, T _½ - 4,8-5 și respectiv 6,9-8,7 ore.

Medicamentul se acumulează în plămâni, țesuturi moi și piele, unde creează concentrații de 10 ori mai mari decât în serul sanguin.

Aproximativ 20% din doza administrată este hidrolizată rapid în ficat cu participarea izoenzimelor citocromului P ₄₅₀, cum ar fi CYP3A4, CYP3A5 și CYP3A7, rezultând formarea de metaboliți, inclusiv 14-hidroxiclaritromicina activă principală.

Se excretă prin rinichi și prin intestine: 20-30% - nemodificat, restul - sub formă de metaboliți. După o singură doză de 250 mg sau 1200 mg, 37,9 sau 46% sunt excretați prin rinichi și, respectiv, 40,2 sau 29,1% prin intestine.

Farmacocinetica în cazuri speciale:

• tulburări funcționale ale ficatului: în condițiile funcției renale normale, concentrația de echilibru și clearance-ul claritromicinei sunt similare cu cele de la voluntarii sănătoși, prin urmare, nu este necesară ajustarea dozei. C _{ss ale} 14-hidroxiclaritromicinei este mai mic decât la pacienții sănătoși;
• tulburări funcționale ale rinichilor: C _max și C _min (concentrații maxime și minime) în plasmă, ASC (zona sub curba concentrație-timp) și timpul de înjumătățire al claritromicinei și al 14-hidroxiclaritromicinei crește, constanta de eliminare și excreția renală scad. Severitatea modificărilor acestor parametri depinde de gradul de afectare a funcției renale;
• vârstă înaintată: concentrația de claritromicină și 14-hidroxiclaritromicină crește, excreția lor scade. Aceste modificări sunt asociate nu cu vârsta, ci în principal cu modificările legate de vârstă ale funcției renale și ale clearance-ului creatininei;
• Infecția cu HIV: atunci când se utilizează claritromicină în doze mai mari de 1000 mg pe zi, necesare pentru tratamentul infecțiilor micobacteriene, este posibilă o creștere semnificativă a concentrației plasmatice a medicamentului și o creștere a T _½ - aceste modificări sunt în concordanță cu neliniaritatea cunoscută a farmacocineticii claritromicinei;
• utilizarea simultană a omeprazolului în doză zilnică de 40 mg: în timp ce luați claritromicină 500 mg de 3 ori pe zi, ASC și T _{½ ale} omeprazolului cresc cu 89 și respectiv 34%, C _max, C _min și ASC ale claritromicinei cresc, de asemenea, cu 10, 27 și respectiv 15 % comparativ cu pacienții cărora li s-a administrat claritromicină singură. Cu terapia combinată, la 6 ore după administrarea Claritrosinei, concentrația de echilibru a claritromicinei în mucoasa gastrică este de 25 de ori mai mare, în țesuturile stomacale - de 2 ori mai mare decât la pacienții care nu iau omeprazol.

Indicații de utilizare

Claritrosina este indicată pentru tratamentul bolilor infecțioase și inflamatorii cauzate de agenți patogeni sensibili, cum ar fi:

• infecții odontogene;
• infecții ale pielii și ale țesuturilor moi (inclusiv foliculită și erizipel);
• infecții ale tractului respirator inferior și superior (sinuzită, amigdalită, faringită, bronșită, pneumonie dobândită în comunitate);
• infecții micobacteriene frecvente cauzate de Mycobacterium intracellulare și Mycobacterium avium.

În plus, Clarithrosin este utilizat pentru a preveni răspândirea infecției cauzate de complexul Mycobacterium avium, precum și pentru a eradica Helicobacter pylori și pentru a reduce frecvența recurenței ulcerelor duodenale.

Contraindicații

Absolut:

• copii sub 3 ani;
• perioada de lactatie;
• deficit de zaharază / izomaltază, intoleranță la fructoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
• porfirie;
• insuficiență renală cronică severă [clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 30 ml / min];
• tulburări funcționale severe ale ficatului;
• utilizarea concomitentă a următoarelor medicamente: astemizol, cisapridă, pimozidă, terfenadină, ergotamină și alți alcaloizi ergotici, midazolam oral, alprazolam, triazolam;
• hipersensibilitate la orice componentă a claritrozinei sau a altor macrolide.

Antibioticul Clarithrosin trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu miastenia gravis, insuficiență renală și hepatică, în timpul sarcinii, precum și în cazul utilizării simultane a colchicinei sau a medicamentelor metabolizate de ficat.

Claritrosină, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele de claritrosină se administrează pe cale orală. Timpul meselor nu contează.

Adulți și adolescenți de la 12 ani și / sau cu o greutate mai mare de 33 kg, de regulă, medicamentul este prescris la o doză de 250 mg de 2 ori pe zi (la intervale de 12 ore). Durata cursului terapeutic este de 7-14 zile.

Regimuri de dozare recomandate pentru claritrosină conform indicațiilor:

• faringită și amigdalită cauzată de Streptococcus pyogenes: 250 mg de 2 ori pe zi timp de 10 zile;
• sinuzită acută: 500 mg de 2 ori pe zi timp de 14 zile;
• bronșită cronică acută: dacă agentul patogen este Streptococcus pneumoniae sau Moraxella catarrhalis - 250 mg de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile, Haemophilus parainfluenzae - 500 mg de 2 ori pe zi timp de 7 zile, Haemophilus influenzae - 500 mg de 2 ori 7-14 zile pe zi;
• pneumonie dobândită în comunitate: dacă agentul cauzal este Chlamydophila (Chlamydia) pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae sau Streptococcus pneumoniae - 250 mg de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile, Haemophilus influenzae - 250 mg de 2 ori pe zi timp de 7 zile;
• infecții necomplicate ale pielii și ale țesutului subcutanat cauzate de Streptococcus pyogenes sau Staphylococcus aureus: 250 mg de 2 ori pe zi timp de 7-14 zile;
• infecții odontogene: 250 mg de 2 ori pe zi pentru un curs de 5 zile;
• prevenirea și tratamentul infecțiilor cauzate de complexul Mycobacterium avium: 500 mg de 2 ori pe zi timp de 6 sau mai multe luni. Doza maximă admisibilă este de 1000 mg pe zi.

Pentru eradicarea Helicobacter pylori, Claritrosina este utilizată în asociere cu omeprazol sau amoxicilină și omeprazol / lansoprazol. De obicei, este prescris unul dintre următoarele regimuri de tratament:

• claritromicină 500 mg de 3 ori pe zi + omeprazol 40 mg pe zi timp de 14 zile, în următoarele 14 zile, omeprazol se utilizează în doză zilnică de 20 mg;
• claritromicină 500 mg de 2 ori pe zi + omeprazol 20 mg de 2 ori pe zi + amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi timp de 10 zile;
• claritromicină 500 mg de 2 ori pe zi + lansoprazol 30 mg de 2 ori pe zi + amoxicilină 1000 mg de 2 ori pe zi, durata terapiei este de 10 zile.

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 ani, Claritrosina este prescrisă în doză zilnică de 15 mg / kg și împărțită în 2 doze. Doza maximă admisibilă este de 1000 mg pe zi. Durata terapiei este de 10 zile.

În insuficiența renală cronică cu o CC de 290 μmol / l (3,3 mg / 100 ml), doza de Claritrosină este redusă la jumătate sau intervalele dintre doze sunt dublate. Tratamentul la acești pacienți nu trebuie să depășească 14 zile.

Efecte secundare

• reacții alergice: înroșirea pielii, urticarie, mâncărime, erupție pe piele, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson, reacții anafilactice;
• din sistemul digestiv: decolorarea limbii și a dinților, glossită, stomatită, candidoză a mucoasei bucale, greață, vărsături, diaree, gastralgie, dispepsie, colită pseudomembranoasă, activitate crescută a transaminazelor hepatice, icter colestatic, hepatocelular și colestatic, pancreatită acută insuficiență hepatică cu un rezultat fatal (în principal în cazuri de boli concomitente sau utilizarea simultană a anumitor medicamente);
• din sistemul urinar: hipercreatininemie, nefrită interstițială;
• din sistemul hematopoietic: leucopenie, trombocitopenie (sângerări neobișnuite, hemoragii);
• din sistemul nervos: insomnie, cefalee, amețeli, convulsii, confuzie, depersonalizare, anxietate, halucinații, coșmaruri, dezorientare, frică, depresie, psihoză;
• din partea sistemului cardiovascular: prelungirea intervalului QT pe electrocardiogramă, flutter și fibrilație a ventriculilor, tahicardie ventriculară (inclusiv tip piruetă);
• din simțuri: schimbare a gustului, zgomot / sunete în urechi, pierderea auzului reversibilă, afectarea simțului mirosului;
• din sistemul endocrin: hipoglicemie;
• altele: infecții secundare (rezistența microorganismelor), mialgie.

Supradozaj

Administrarea unei doze excesive de claritrosină poate duce la dureri abdominale, diaree, greață, vărsături și confuzie.

Ar trebui să clătiți stomacul cât mai curând posibil după ce ați luat medicamentul. Tratamentul suplimentar este simptomatic. Hemodializa și dializa peritoneală sunt ineficiente.

Instrucțiuni Speciale

La pacienții cu boli hepatice cronice în timpul tratamentului, activitatea enzimelor din serul sanguin trebuie monitorizată în mod regulat.

În cazul administrării comune a warfarinei sau a altor anticoagulante indirecte, este indicată monitorizarea timpului de protrombină.

Trebuie acordată o atenție deosebită utilizării combinate a medicamentelor metabolizate de enzimele hepatice. Se recomandă să le verificați periodic concentrațiile sanguine.

Dacă apare diaree severă și / sau prelungită în timpul tratamentului cu Clarithrosin sau după anularea acestuia, pacientul trebuie examinat pentru apariția colitei pseudomembranoase, o complicație care pune viața în pericol și necesită întreruperea tratamentului cu antibiotice și tratamentul adecvat.

La unii pacienți, în timp ce iau claritromicină, se dezvoltă o infecție secundară din cauza creșterii microorganismelor insensibile. În aceste cazuri, este necesară numirea unei terapii adecvate.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Din cauza riscului de a dezvolta fenomene negative din sistemul nervos, pacienții sunt sfătuiți să fie atenți atunci când conduc o mașină și îndeplinesc sarcini care necesită viteză de reacții și atenție sporită.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Este posibil să utilizați Claritrosin la femeile gravide, dar numai dacă beneficiile terapiei viitoare depășesc riscurile potențiale.

Medicamentul trece în laptele matern. Dacă este necesară o terapie cu antibiotice în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă.

Utilizare pediatrică

Comprimatele de claritrozină sunt contraindicate la copiii cu vârsta sub 3 ani.

Doza zilnică maximă pentru copiii de 3-12 ani este de 1000 mg, doza zilnică recomandată este de 15 mg / kg în 2 doze divizate. Durata terapiei este de 10 zile.

Cu funcție renală afectată

Este contraindicat utilizarea antibioticului Clarithrosin la pacienții cu insuficiență funcțională severă a rinichilor.

În insuficiența renală cronică cu o CC de 290 μmol / L (3,3 mg / 100 ml), doza de claritromicină este redusă la jumătate sau intervalele dintre doze sunt dublate. Tratamentul la acești pacienți nu trebuie să depășească 14 zile.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Este contraindicat utilizarea Claritrosinei la pacienții cu disfuncție hepatică severă.

Cu insuficiență hepatică, medicamentul este luat cu precauție.

Utilizare la vârstnici

La tratarea pacienților vârstnici, trebuie să se ia în considerare posibila scădere a funcției renale legată de vârstă și modificările clearance-ului creatininei.

Interacțiuni medicamentoase

Claritrosina este contraindicată pentru utilizare simultană cu medicamente metabolizate în principal de izoenzima CYP3A, cum ar fi astemizol, cisapridă, pimozidă, terfenadină, ergotamină și alți alcaloizi de ergot, midazolam în forme de dozare orală, alprazolam, triazolam. Acest lucru se datorează riscului ridicat de creștere reciprocă a concentrației de medicamente în sânge, care este plină de o creștere sau prelungire a efectelor terapeutice și secundare.

Trebuie respectată o precauție deosebită în cazul utilizării combinate a medicamentelor care sunt metabolizate prin alte izoenzime ale citocromului P ₄₅₀, cum ar fi: ciclosporină, chinidină, lovastatină, carbamazepină, sildenafil, omeprazol, disopiramidă, rifabutină, vinblastină, simvastatină, fenitoină, metilpredostilinazol acid, tacrolimus, anticoagulante indirecte (inclusiv warfarină). Este necesară ajustarea dozei de Claritrosină și controlul concentrației sale în sânge.

Interacțiuni medicamentoase posibile în timpul utilizării altor medicamente:

• pimozidă, astemizol, terfenadină, cisapridă: este posibilă o creștere a concentrațiilor plasmatice a acestora, ceea ce poate duce la o prelungire a intervalului QT, fibrilație ventriculară, tahicardie ventriculară și aritmii, inclusiv tip piruetă;
• Inhibitori ai HMG-CoA reductazei (lovastatină, simvastatină): concentrațiile lor cresc, ceea ce crește riscul de rabdomioliză;
• teofilină, carbamazepină: concentrațiile lor în circulația sistemică pot crește;
• nevirapină, rifapentină, rifabutină, rifampicină, efavirenz: concentrația de claritromicină în plasmă scade și efectul acesteia slăbește, concomitent crește concentrația de 14-hidroxiclaritromicină;
• Colchicină: Posibilă îmbunătățire a acțiunii sale. Este necesar să se monitorizeze starea pacientului pentru apariția semnelor de intoxicație, în special la pacienții cu insuficiență renală cronică și vârstnici (se cunosc decesele);
• preparate din grupul ergotaminic (ergotamină, dihidroergotamină): este posibilă o creștere semnificativă a concentrației lor, care este plină de intoxicație (spasm vascular, ischemie a sistemului nervos central, membre și alte țesuturi);
• chinidină, disopiramidă: există riscul apariției tahicardiei ventriculare de tip piruetă. Este necesar să le controlați concentrațiile serice și să monitorizați indicatorii electrocardiogramei pentru o creștere a intervalului QT;
• anticoagulante indirecte: efectul lor poate fi sporit;
• itraconazol: este posibilă o creștere reciprocă a concentrațiilor plasmatice de medicamente. Este necesară o monitorizare atentă a stării pacientului pentru a spori sau prelungi efectele ambelor medicamente;
• tolterodină: este posibilă creșterea concentrației sale la pacienții cu metabolism lent prin izoenzima CYP2D6, care necesită o scădere a dozei sale;
• fluconazol (utilizat într-o doză zilnică de 200 mg simultan cu claritromicina într-o doză zilnică de 1000 mg): concentrația de echilibru și aria de sub curba concentrație-timp a claritromicinei pot crește cu 33 și, respectiv, 18%. Nu este necesară corectarea regimului de dozare;
• digoxină: există posibilitatea creșterii concentrației sale în sânge și dezvoltarea aritmiilor potențial fatale. Este necesară o monitorizare atentă a nivelurilor serice;
• inhibitori ai fosfodiesterazei tip 5 (tadalafil, sildenafil, vardenafil): poate crește efectul inhibitor asupra enzimei PDE5, ceea ce necesită o scădere a dozei de medicament;
• verapamil: este posibilă scăderea tensiunii arteriale, dezvoltarea bradiaritmiei și acidozei lactice;
• omeprazol: este posibil să crească _Cmax, ASC și respectiv T _½ cu 30, 89 și 34%, există o ușoară creștere a nivelului pH-ului în stomac;
• atazanavir (utilizat în doză zilnică de 40 mg simultan cu claritromicină în doză zilnică de 1000 mg): este posibilă creșterea ASC a claritromicinei de 2 ori și a atazanavirului cu 28%, precum și o scădere cu 70% a ASC a 14-hidroxiclaritromicinei. Pentru pacienții cu CC 30-60 ml / min, este necesară reducerea la jumătate a dozei de claritromicină. Concomitent cu inhibitori de protează, claritromicina nu trebuie utilizată în doze zilnice mai mari de 1000 mg;
• ritonavir (utilizat într-o doză zilnică de 600 mg concomitent cu claritromicină într-o doză zilnică de 1000 mg): metabolismul claritromicinei poate scădea și formarea 14-hidroxiclaritromicinei poate fi complet suprimată. În insuficiența renală cronică, este necesară o ajustare a dozei de Claritrosină în funcție de CC: 30-60 ml / min - cu 50%, CC <30 ml / min - cu 75%. Concomitent cu ritonavir, claritromicina nu trebuie utilizată în doze zilnice mai mari de 1000 mg;
• saquinavir (utilizat în capsule moi de gelatină de 1200 mg de 3 ori pe zi simultan cu claritromicină într-o doză zilnică de 1000 mg): este posibil să crească C _ss și ASC ale saquinavirului cu 187 și, respectiv, 177%, claritromicina cu 40%. În cazul utilizării pe termen scurt a medicamentelor în dozele indicate, nu este necesară ajustarea regimului de dozare;
• zidovudină în forme de dozare orale: este posibilă o scădere a concentrațiilor sale de echilibru. Se recomandă respectarea intervalelor de cel puțin 4 ore între doze;
• midazolam și alte benzodiazepine metabolizate de izoenzima CYP3A (triazolam și alprazolam) în forme de dozare orale: este posibilă o scădere semnificativă a metabolismului acestora. Nu se recomandă utilizarea unor astfel de combinații;
• midazolam și alte benzodiazepine metabolizate de izoenzima CYP3A (triazolam și alprazolam) în forme de dozare parenterale: trebuie avut grijă și, dacă este necesar, trebuie ajustate dozele acestora;
• benzodiazepine, a căror excreție nu depinde de izoenzimele CYP3A (nitrazepam, temazepam, lorazepam): este puțin probabilă o interacțiune semnificativă clinic cu claritromicina.

Analogi

Analogii claritrosinei sunt: Bacticap, Vilprafen, Zimbaktar, Klabaks, Clarbact, Clarithromycin, Claricin, Klacid, Lecoclar, Macropen, Rovamycin, Romiklar, Rulid, Fromilid, Elrox, Erythromycin, Esparoxy și altele.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C într-un loc uscat și întunecat, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Clarithrosin

Nu există recenzii despre Clarithrosin pe forumuri și site-uri web specializate. Claritromicina (o substanță activă care face parte din multe medicamente), pacienții vorbesc despre un antibiotic eficient care ajută la o varietate de boli cauzate de microorganisme sensibile.

Mesajele negative conțin reclamații cu privire la apariția reacțiilor adverse, inclusiv amărăciune în gură, dureri de stomac, greață, diaree, vărsături, amețeli, tahicardie, insomnie, candidoză.

Preț pentru Claritrosin în farmacii

Prețurile aproximative pentru Clarithrosin sunt: 46 ruble. pentru 10 comprimate de 250 mg, 121 ruble. pentru 5 comprimate de 500 mg.

Claritrosin: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Claritrosină 500 mg comprimate filmate 5 buc. RUB 53 Cumpără

Claritrosină 250 mg comprimate filmate 10 buc. RUB 60 Cumpără

Claritrosină 500 mg comprimate filmate 10 buc. 142 RUB Cumpără

Comprimatele de claritrosină p.p. 250mg 10 buc. 153 r Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!