Minisiston 20 Fem

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Minisiston 20 fem: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. Eliberați forma și compoziția
2. Proprietăți farmacologice
3. Indicații de utilizare
4. Contraindicații
5. Metoda de aplicare și dozare
6. Efecte secundare
7. Supradozaj
8. Instrucțiuni speciale
9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. Interacțiuni medicamentoase
11. Analogi
12. Termeni și condiții de stocare
13. Condiții de eliberare de la farmacii
14. Recenzii
15. Preț

Denumire latină: Minizistone 20 fem

Cod ATX: G03AA07

Ingredient activ: etinilestradiol + levonorgestrel (etinilestradiol + levonorgestrel)

Producător: Bayer Pharma AG (Germania)

Descriere și actualizare foto: 14.08.2019

Prețurile în farmacii: de la 359 ruble.

Cumpără

Minisiston 20 fem este un contraceptiv monofazic combinat.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a Minisiston 20 comprimate acoperite cu femele: roz (21 buc. În blister, într-o cutie de carton 1 sau 3 blistere).

Conținutul ingredientelor active într-o tabletă:

Levonorgestrel - 0,1 mg;
Etinilestradiol - 0,02 mg.

Componente auxiliare: amidon de porumb, lactoză monohidrat, zaharoză, povidonă 25.000, amidon de porumb pregelatinizat, stearat de magneziu, macrogol 6000, carbonat de calciu, dioxid de titan, povidonă 700.000, glicerol 85%, colorant de fier oxid roșu, colorant de fier oxid galben, ceară glicolic de munte, talc.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Minisistone 20 fem este un contraceptiv administrat oral, monofazic, combinat estrogen-progestogen. Efectul său contraceptiv se datorează prezenței unor mecanisme complementare, dintre care cele mai importante sunt considerate a fi o modificare a vâscozității mucusului cervical, în urma căreia permeabilitatea sa la spermă este minimizată și suprimarea ovulației.

Cu o utilizare adecvată, indicele Pearl (un parametru care indică frecvența sarcinii la 100 de paciente care iau contraceptive pe tot parcursul anului) pentru Minisiston 20 fems este mai mic de 1. Dacă regimul de administrare este incorect sau pastilele sunt omise, indicele Pearl poate crește.

La femeile care au luat Minisiston 20 fem, există o regularitate mai mare a ciclului, intensitatea sângerărilor menstruale și senzațiile dureroase care le însoțesc scad, ceea ce duce la o scădere a riscului de anemie feriprivă.

Farmacocinetica

Levonorgestrelul este absorbit destul de repede când este luat pe cale orală. Concentrația sa maximă în sânge este determinată după 1 oră. Biodisponibilitatea substanței ajunge la 100%. Până la 65% din levonorgestrel se leagă de albumină și de globulina care leagă hormonul sexual. Concentrația sa de echilibru în sânge este atinsă după 3-4 zile. Nivelul de levonorgestrel în sânge rămâne neschimbat după 3 cure de utilizare a contraceptivelor. Compusul este supus biotransformării de tip steroid. Metaboliții săi nu au activitate farmacologică și sunt excretați în bilă și urină. Scăderea concentrației de levonorgestrel este bifazică: în prima fază, timpul de înjumătățire este de 30 de minute, iar în a doua fază - 20 de ore.

Când este administrat pe cale orală, etinilestradiolul este absorbit aproape complet. Concentrația sa maximă în sânge este determinată la 1,5-2 ore după ingestie. Metabolismul se efectuează datorită efectului „primei treceri” prin ficat, ceea ce duce la o scădere a biodisponibilității etinilestradiolului (este egal cu 40-60%). Substanța se leagă de albumină cu aproximativ 98%.

Concentrația etinilestradiolului în sânge scade în două faze: în prima fază, timpul de înjumătățire este de aproximativ 1 oră, iar în a doua - 10-20 ore. Substanța este excretată numai sub formă de metaboliți cu bilă și urină. În total, timpul de înjumătățire poate fi de până la 24 de ore.

Indicații de utilizare

Conform instrucțiunilor, Minisiston 20 fem este indicat pentru contracepția orală.

Contraindicații

Diabet zaharat cu complicații vasculare;
Tromboza arterială și venoasă, inclusiv tromboembolism pulmonar, tromboză venoasă profundă, tulburări cerebrovasculare, infarct miocardic (inclusiv antecedente);
Factori de risc severi sau multipli pentru tromboza arterială și venoasă;
Tulburări ischemice tranzitorii ale circulației cerebrale, anginei pectorale și ale altor patologii care preced tromboza (inclusiv anamneza);
Boală hepatică severă, inclusiv anamneză (înainte de normalizarea parametrilor de laborator ai testelor funcției hepatice);
Neoplasme benigne sau maligne ale ficatului (inclusiv antecedente);
Sângerări vaginale de etiologie necunoscută;
Diagnosticarea tumorilor maligne hormonodependente ale glandelor mamare, organele genitale sau suspiciunea acestora;
Sarcina sau suspiciunea acesteia;
Perioada de alăptare;
Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

În cazul apariției acestor patologii și afecțiuni pe fondul utilizării Minisiston 20 fem, contracepția trebuie întreruptă imediat.

Instrucțiuni pentru utilizarea Minisiston 20 fem: metodă și dozare

Comprimatele sunt luate pe cale orală, spălate cu o cantitate suficientă de apă, întotdeauna strict în același timp (setate de fiecare femeie individual), 1 buc. pe zi.

Recepția trebuie începută cu tableta corespunzătoare zilei săptămânii și continuată în ordinea indicată pe pachet timp de 21 de zile. Apoi, există o pauză de șapte zile în utilizare, în 2-3 zile din care începe sângerarea menstruală. Luarea pastilelor din următorul blister trebuie început la ora stabilită în a opta zi după administrarea ultimei pastile din cea anterioară, chiar dacă sângerarea de sevraj nu s-a încheiat.

În absența contracepției hormonale în luna precedentă, ar trebui să începeți să luați Minisiston 20 fem în prima zi a sângerării menstruale.

Dacă aplicația începe de la 2 la 5 zile ale ciclului menstrual, atunci în primele 7 zile, este necesară o metodă contraceptivă suplimentară de barieră.

Când treceți de la alte contraceptive orale combinate, Minisiston 20 fem trebuie luat din ziua următoare după ce ați luat ultimul comprimat din ambalajul medicamentului anterior, dar nu mai târziu de a opta zi după o pauză de administrare (pentru contraceptivele care conțin 21 de comprimate) sau după ce ați luat ultimul comprimat inactiv (pentru produse care conțin 28 de pastile pe ambalaj).

Când treceți de la contracepția gestagenică, puteți începe să luați pastile fără întrerupere: după ce ați luat o mini-băutură - în orice zi, după formele de injecție - în ziua următoarei injecții, când utilizați un implant - în ziua îndepărtării acestuia.

În toate aceste cazuri, în primele 7 zile de la administrarea Minisiston 20 fem, trebuie să utilizați suplimentar contraceptive de barieră.

Cu un avort în primul trimestru de sarcină, medicamentul poate fi luat imediat fără metode contraceptive suplimentare.

După un avort în al doilea trimestru sau după naștere, se recomandă începerea aplicării în perioada cuprinsă între 21 și 28 de zile. Dacă începeți contracepția orală mai târziu, trebuie să utilizați suplimentar prezervative în primele 7 zile. Dacă o femeie a avut relații sexuale după un avort în al doilea trimestru sau la naștere, atunci administrarea medicamentului trebuie începută numai după excluderea sarcinii sau a primei menstruații.

Eficacitatea contracepției este afectată atunci când luați Miniziston 20 fem. Trebuie avut în vedere faptul că suprimarea funcției sistemului hipotalamo-hipofizar-ovarian are loc după 7 zile de utilizare continuă a medicamentului, iar întreruperea internării nu trebuie să depășească niciodată 7 zile.

Dacă întârziați până la 12 ore (nu mai mult de 36 de ore de la momentul administrării pilulei anterioare), fiabilitatea contracepției nu scade, prin urmare, o doză uitată accidental trebuie luată imediat imediat ce vă amintiți, iar următoarea - la ora stabilită.

Dacă au trecut mai mult de 12 ore de la administrarea intenționată, există riscul de a reduce fiabilitatea contracepției. Cu întârzierea indicată în prima săptămână de administrare a pilulei, ar trebui să luați pilula imediat ce vă amintiți, chiar dacă trebuie să luați 2 pastile în același timp, apoi continuați să utilizați medicamentul la ora stabilită și să utilizați metode contraceptive de barieră suplimentare pentru următoarele 7 zile. Dacă o femeie a avut relații sexuale în timpul săptămânii anterioare de sărituri, există riscul de sarcină.

Probabilitatea de sarcină crește odată cu omiterea repetată a Minisiston 20 fem și dacă medicamentul este omis cu puțin timp înainte de pauza prescrisă la admitere.

Dacă întârzierea accidentală a următoarei pastile a fost mai mare de 12 ore și a apărut în a doua săptămână de contracepție, atunci medicamentul trebuie luat cât mai curând posibil, chiar dacă trebuie să luați 2 pastile în același timp, apoi continuați să utilizați ca de obicei. Cu condiția ca Minisiston 20 fem să fie luat în mod regulat în ultimele 7 zile, nu este necesară utilizarea unor măsuri contraceptive suplimentare. Dacă ați pierdut mai multe pastile sau ați încălcat regimul de dozare în termen de 7 zile înainte de internarea târzie, atunci în următoarele 7 zile, este necesară utilizarea suplimentară a prezervativului.

Dacă o femeie a uitat să ia pilula la timp în a treia săptămână și întârzierea a durat mai mult de 12 ore, atunci probabilitatea unei scăderi a efectului medicamentului crește datorită apropierii pauzei de șapte zile. În această situație, pentru a menține efectul contraceptiv, se recomandă alegerea uneia dintre opțiuni pentru acțiuni ulterioare. Dacă în ultimele 7 zile medicamentul a fost luat fără încălcări, atunci utilizarea în continuare a Minisiston 20 fem nu necesită utilizarea unor metode contraceptive suplimentare.

Prima opțiune implică administrarea ultimei pastile ratate cât mai curând posibil, de îndată ce femeia își amintește, chiar dacă va lua 2 pastile în același timp. Apoi, puteți continua să luați la ora obișnuită până la sfârșitul tuturor comprimatelor din blisterul curent și, fără întrerupere în utilizare, începeți următorul blister. Sângerarea menstruală poate să nu apară până la sfârșitul administrării pastilelor din următorul blister, dar probabilitatea apariției sângerărilor și a sângerărilor inovatoare este mare.

A doua opțiune este întreruperea prematură a aportului de 20 fems Minisiston din blisterul curent: ar trebui să luați pauza prescrisă de șapte zile, inclusiv ziua săriturii, și să începeți să luați pastile dintr-un blister nou. Dacă sângerarea de sevraj nu apare la momentul potrivit, trebuie să vă asigurați că nu există sarcină.

Dacă apare vărsături în următoarele 3-4 ore după administrarea pilulei, atunci procesul de absorbție este probabil parțial. În acest caz, puteți lua comprimatul adecvat dintr-un blister nou fără a încălca regimul contraceptiv sau puteți considera comprimatul luat înainte de vărsare ca omis și utilizați recomandările pentru doza uitată de medicament.

Pentru a întârzia sângerarea de retragere, este necesar să începeți să luați pastile dintr-un blister nou fără întrerupere și să continuați să utilizați până în ziua dorită, până la ultima pastilă. În această perioadă, este posibilă apariția sângerărilor cu pete sau a sângerărilor uterine străpungătoare. După o pauză de șapte zile, recepția Minisiston 20 fems este reluată ca de obicei.

Pentru a schimba ziua de începere a menstruației într-o altă zi a săptămânii, ar trebui să scurtați pauza cu numărul dorit de zile. Trebuie avut în vedere faptul că, cu cât pauza este mai mică, cu atât este mai mare probabilitatea de spotting și sângerare prin perioada de administrare a următorului blister.

Efecte secundare

În cazuri rare, în timp ce luați Minisiston 20 fem, pot apărea următoarele reacții adverse:

Sistemul de reproducere: tulburări ale secreției vaginale;
Sistem digestiv: vărsături, greață;
Sistem nervos: cefalee, schimbare sau agravare a dispoziției, migrenă;
Sistem endocrin: durere și tensiune a glandelor mamare, mărirea glandelor mamare, secreția din glandele mamare, modificări ale greutății corporale, modificări ale libidoului;
Altele: retenție de lichide în organism, toleranță slabă a lentilelor de contact, reacții alergice.

Uneori - dezvoltarea cloasmei, mai des cu antecedente de cloasma la femeile gravide.

Supradozaj

Nu există rapoarte despre probleme grave de sănătate cu o singură doză mare de Minisiston 20 fem. Supradozajul poate fi însoțit ipotetic de simptome precum sângerări din vagin, greață și vărsături. În acest caz, este necesară o consultație de specialitate.

Instrucțiuni Speciale

Utilizarea Minisiston 20 fem trebuie începută după o examinare medicală generală completă care vizează examinarea mamologică a glandelor mamare, examenul citologic al mucusului cervical, excluderea sarcinii și tulburările sistemului de coagulare a sângelui.

Cu utilizarea prelungită a medicamentului, o femeie ar trebui să fie supusă controalelor de control cel puțin o dată pe an.

Minisiston 20 fem nu protejează împotriva bolilor cu transmitere sexuală, inclusiv a infecției cu HIV (SIDA).

Înainte de a utiliza medicamentul, femeilor cu factori de risc li se recomandă să evalueze cu atenție necesitatea contracepției orale în cazul unei amenințări potențiale pentru sănătatea lor.

Acțiunea contraceptivelor orale combinate crește incidența tromboembolismului, a trombozei arteriale și venoase.

În cazuri extrem de rare, femeile care iau Minisiston 20 fem sunt diagnosticate cu tromboză a vaselor de sânge hepatice și mezenterice, a venelor și arterelor rinichilor și retinei, deși nu a fost dovedită o legătură directă cu un contraceptiv combinat.

Simptomele trombozei venoase sau arteriale includ scurtarea respirației bruște, durerea unilaterală a picioarelor și / sau umflarea piciorului, debutul brusc al tusei, durerea severă, ascuțită a pieptului cu sau fără radiații la brațul stâng, amețeli, dureri de cap severe, frecvență crescută și severitatea migrenei, diplopia, pierderea bruscă a vederii (parțială sau completă), vorbirea neclară, colapsul cu sau fără convulsii parțiale, pierderea bruscă semnificativă a senzației într-una din părțile corpului, slăbiciune, abdomen acut, tulburări de mișcare. Dacă aveți oricare dintre aceste afecțiuni, ar trebui să consultați imediat un medic.

Parametrii biochimici pot indica o tendință la tromboză: deficit de antitrombină III, proteină S, proteină C, hiperhomocisteinemie, rezistență la proteina C activată, anticorpi antifosfolipidici (lupus anticoagulant, anticorpi la cardiolipină).

Factori care contribuie la un risc crescut de tromboembolism, tromboză venoasă sau arterială: antecedente familiale (tromboembolism venos sau arterial la părinți la o vârstă fragedă, frați sau surori), fumat (în special după 35 de ani și cu un număr mare de țigări pe zi), dislipoproteinemie, obezitate (indicele de masă corporală depășește 30 kg la 1 m ²), hipertensiune arterială, fibrilație atrială, boală a valvei cardiace, imobilizare prelungită, intervenții chirurgicale majore, orice intervenție chirurgicală la nivelul picioarelor, traume severe, perioada postpartum.

Cu o predispoziție ereditară la tromboză, este necesară o examinare de către un specialist adecvat.

Ar trebui să încetați să utilizați Minisiston 20 fem cu 4 săptămâni înainte de o operație planificată și să reluați administrarea după imobilizare completă numai după 2 săptămâni.

Tulburările circulatorii sunt posibile la pacienții cu diabet zaharat, sindrom hemolitic uremic, lupus eritematos sistemic, colită ulcerativă, boala Crohn, anemie falciformă.

O creștere a frecvenței și severității migrenei în timp ce luați Minisiston 20 fem este baza pentru anularea imediată a acesteia.

Diagnosticul dezvoltării cancerului de col uterin și de sân pe fondul utilizării pe termen lung a pilulelor contraceptive combinate este ușor mai mare decât la femeile care nu le iau. Cu toate acestea, relația exactă dintre patologie și efectul medicamentului nu a fost stabilită.

Există riscul de a dezvolta neoplasme hepatice, în unele cazuri însoțite de sângerări intraabdominale. Medicul trebuie să țină seama de acest lucru la diagnosticul diferențial al pacienților cu afecțiuni de durere severă la nivelul abdomenului, ficat mărit sau simptome de sângerare intraabdominală.

Administrarea medicamentului crește riscul de pancreatită la femeile cu hipertrigliceridemie (inclusiv antecedente familiale).

Dacă acțiunea Minisiston 20 fem determină o creștere persistentă, semnificativă din punct de vedere clinic a tensiunii arteriale, utilizarea sa ulterioară trebuie anulată sau continuată în combinație cu o terapie antihipertensivă adecvată.

Dacă sunteți predispus la cloasma, evitați expunerea la lumina directă a soarelui sau radiații ultraviolete.

Când efectuați teste de laborator, ar trebui să avertizați personalul medical cu privire la administrarea Miniziston 20 fem.

Adaptarea corpului la acțiunea medicamentului durează 3 cicluri, în această perioadă, putându-se observa spotting potting sau sângerări inovatoare. În caz de reapariție frecventă sau de dezvoltare a acestor afecțiuni fără niciun motiv aparent după cicluri regulate stabilite, o femeie ar trebui să fie supusă unui examen amănunțit pentru a exclude sarcina sau tumorile maligne.

În absența sângerării de sevraj în două cicluri consecutive, este imposibil să începeți să luați următorul blister până când nu este exclusă sarcina.

Efectul Minisiston 20 fem asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme nu a fost stabilit.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Primirea Miniziston 20 fem este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării. Dacă un test de sarcină este pozitiv în timpul utilizării medicamentului, acesta trebuie anulat imediat. Cu toate acestea, studii epidemiologice repetate nu confirmă prezența unui risc crescut de malformații la copiii născuți de pacienți care au luat hormoni sexuali înainte de sarcină sau a unui efect teratogen atunci când astfel de medicamente au fost luate accidental la începutul sarcinii.

Luarea Miniziston 20 fem poate reduce producția de lapte matern și își poate modifica compoziția, astfel încât utilizarea sa nu este recomandată în timpul alăptării. Cantități mici de levonorgestrel, etinilestradiol și / sau metaboliții lor sunt uneori excretați în lapte.

Interacțiuni medicamentoase

Odată cu administrarea simultană de barbiturice, fenitoină, primidonă, rifampicină, carbamazepină, eventual topiramat, griseofulvină, oxcarbazepină, felbamat (medicamente care induc enzime microsomale hepatice), precum și tetracicline și ampiciline cu Minisistone 20 femele, este posibil să se dezvolte un contrac. Prin urmare, în perioada în care este necesară această combinație și în termen de 7 zile de la întreruperea utilizării acestor fonduri, se recomandă utilizarea suplimentară a contraceptivelor de barieră.

Întreaga perioadă de asociere cu rifampicină și în termen de 28 de zile de la încetarea administrării sale ar trebui să fie utilizată suplimentar contracepție de barieră. Dacă rifampicina este prescrisă cu câteva zile înainte de sfârșitul blisterului, trebuie început un blister nou fără pauza obișnuită de șapte zile.

Analogi

Analogii Minisiston 20 fem sunt: Ovidon, Trigestrel, Triziston, Trikvilar, Oralkon, Anteovin, Mikroginon, Rigevidon.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Impresii despre Minisiston 20 fem

Conform recenziilor, Minisiston 20 fem este potrivit pentru multe femei, întrucât o iau de mult timp (2-5 ani) fără a dezvolta efecte secundare semnificative. La majoritatea pacienților, care au manifestat totuși reacții adverse, au fost exprimate sub formă de dureri de cap, apariția celulitei și „venelor păianjen” la extremitățile inferioare, căderea părului, somnolență severă, greață, scăderea libidoului și schimbări bruște ale dispoziției. În unele cazuri, după anularea produselor Minisiston 20, menstruația a fost absentă timp de 3-9 luni, astfel încât unele femei nu recomandă utilizarea acestui medicament.

Minisiston 20 fem poate fi prescris pentru contracepție postcoitală de urgență în conformitate cu o schemă specială. Cu toate acestea, ginecologii nu recomandă utilizarea acestuia în astfel de scopuri, din cauza riscului ridicat de nereguli menstruale. Această metodă este considerată de urgență și în niciun caz nu trebuie utilizată pentru mai multe cicluri menstruale la rând.

Preț pentru Minisiston 20 Fem

Prețul aproximativ pentru Minisiston 20 fems este de 380-550 ruble (21 bucăți într-un pachet).