Clorhidrat De Lidocaină

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Clorhidrat de lidocaină: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. Eliberați forma și compoziția
2. Proprietăți farmacologice
3. Indicații de utilizare
4. Contraindicații
5. Metoda de aplicare și dozare
6. Efecte secundare
7. Supradozaj
8. Instrucțiuni speciale
9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. Utilizare în copilărie
11. În caz de afectare a funcției renale
12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. Utilizare la vârstnici
14. Interacțiuni medicamentoase
15. Analogi
16. Termeni și condiții de stocare
17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. Recenzii
19. Preț în farmacii

Denumire latină: clorhidrat de lidocaină

Cod ATX: N01BB02

Ingredient activ: lidocaină (lidocaină)

Producător: SA "Fabrica de produse medicale Borisov" (SA "BZMP") (Republica Belarus); PJSC Galichpharm (Ucraina), JSC Veropharm (Rusia), PJSC Biosintez (Rusia), JSC Dalkhimpharm (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2019-09-07

Soluție injectabilă de clorhidrat de lidocaină

Clorhidratul de lidocaină este un medicament cu efect anestezic local.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - soluție injectabilă: transparentă incoloră sau oarecum gălbuie (soluție 1% - în fiole de 5 ml, într-o cutie de carton 2 pachete de 5 sau 10 fiole; soluție 2% - în fiole de 2 ml, într-o cutie de carton 1 pachet de 10 fiole și instrucțiuni pentru utilizarea clorhidratului de lidocaină).

Compoziția 1 ml soluție:

substanță activă: clorhidrat de lidocaină - 10 sau 20 mg;
componente auxiliare: hidroxid de sodiu, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Compoziția componentelor auxiliare poate varia în funcție de producător.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Clorhidratul de lidocaină este un anestezic local. Efectul medicamentului se datorează stabilizării membranei neuronale datorită scăderii permeabilității sale la ioni de sodiu, care previne apariția unui potențial de acțiune și, în consecință, conducerea impulsurilor nervoase. Poate apărea antagonism cu ioni de calciu.

Utilizarea clorhidratului de lidocaină este eficientă pentru toate tipurile de anestezie locală. Ajută la suprimarea conducerii atât a impulsurilor de durere, cât și a impulsurilor de o altă modalitate. Într-un mediu slab alcalin al țesuturilor, substanța este hidrolizată rapid și după sfârșitul unui interval scurt de latență are efect timp de 1-1,5 ore.

Puterea efectului anestezic al lidocainei o depășește pe cea a procainei de 2-6 ori. Activitatea analgezică scade pe fondul inflamației. Când se aplică local, se observă vasodilatație, lidocaina nu are un efect iritant local.

Farmacocinetica

C _max (concentrația maximă) în sânge după injecția intramusculară este atinsă în 5-15 minute. În plasmă, lidocaina se leagă de proteinele din sânge la un nivel de 33-80%. Gradul de legare este determinat în mod semnificativ de concentrația medicamentului și de conținutul plasmatic de alfa-1-acidglicoproteină din sânge. La pacienții cu uremie și la pacienții cu transplant renal, legarea de proteinele plasmatice crește, procesul de legare crește după infarctul miocardic acut, care se caracterizează printr-o creștere a nivelului de glicoproteină alfa-1-acidă. Datorită legării ridicate de proteine, este posibilă o scădere a efectului lidocainei libere sau dezvoltarea unei creșteri generale a concentrației plasmatice a unei substanțe în sânge.

Apariția unui efect terapeutic se observă la o concentrație de 0,000 15-0,000 5 mg / ml. Lidocaina se distribuie rapid în țesuturi, V _d (volumul de distribuție) - 1 l / kg. În primul rând, substanța intră în țesuturi cu rate ridicate de alimentare cu sânge: creierul, plămânii, rinichii, splina, ficatul, inima și apoi în mușchi și țesut adipos. Pătrunde cu ușurință în barierele histohematogene, inclusiv prin barierele placentare și hematoencefalice.

În corpul unui nou-născut, lidocaina se găsește într-o concentrație de 40-55% din cea din corpul mamei.

Metabolismul apare în ficat, enzimele microsomale sunt implicate în proces. Ca rezultat, apare formarea metaboliților: glicinexilididă și monoetilglicinxilididă. Rata metabolică depinde de fluxul sanguin în ficat și, ca rezultat, poate fi afectat la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă și / sau la pacienții după infarct miocardic.

Excreția din organism este efectuată de rinichi sub forma unei substanțe neschimbate (depinde parțial de pH-ul urinei) sau metaboliți (aproximativ 10 și respectiv 90%). Urina acidă determină o creștere a fracției excretate de rinichi. După un bolus intravenos, T _1/2 (timpul de înjumătățire) este de 1,5-2 ore. T _1/2 la pacienții cu insuficiență hepatică poate crește.

Indicații de utilizare

infiltrare, anestezie epidurală și de conducere (blocare nervoasă);
anestezie a degetelor de la picioare, a mâinilor, nasului, urechilor și penisului sau alte cazuri când utilizarea adrenalinei este contraindicată.

Contraindicații

Absolut:

hipotensiune arterială severă, șoc cardiogen sau hipovolemic (în cazul utilizării clorhidratului de lidocaină pentru anestezie epidurală);
utilizare simultană cu adrenalină pentru anestezia degetelor de la picioare, mâini, nas, urechi, penis;
antecedente agravate de hipersensibilitate la medicamente anestezice locale sau alte amide și convulsii epileptiforme la administrarea lidocainei;
copii sub 1 an (pentru soluție de 1%);
copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani (pentru o soluție de 2%);
intoleranță individuală la componentele clorhidratului de lidocaină.

De asemenea, ar trebui luate în considerare contraindicațiile generale pentru efectuarea unuia sau a altui tip de anestezie.

Rudă (clorhidratul de lidocaină este prescris sub supraveghere medicală):

boli severe de rinichi și ficat;
stare generală severă;
tulburări de conducere miocardică, incluzând sindromul sinusal bolnav, bloc atrioventricular de diferite grade, bradicardie severă etc. (deoarece anestezicele locale pot duce la o încălcare a conducției miocardice);
utilizarea combinată cu antiaritmice de clasa III, de exemplu, cu amiodaronă (pacienții trebuie să fie sub supraveghere atentă și monitorizare ECG);
epilepsie;
miastenia gravis;
insuficiență respiratorie;
porfirie;
vârsta 1-4 ani (pentru soluție 1%);
vârstă în vârstă;
sarcina și alăptarea.

Clorhidrat de lidocaină, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Schema de dozare a soluției de clorhidrat de lidocaină pentru anestezie locală este determinată de tipul de anestezie și de natura intervenției chirurgicale.

Medicamentul trebuie administrat de medici cu experiență adecvată în efectuarea anesteziei regionale (sau procedura trebuie efectuată sub supravegherea lor).

Cea mai mică doză trebuie administrată pentru a obține efectul dorit.

Mod de aplicare:

anestezie prin infiltrație: până la 30 ml soluție 1%;
cabinet stomatologic: 1-5 ml soluție 2%;
anestezia degetelor de la picioare, mâini, nas, urechi, penis: 2-3 ml soluție 1% (exclusiv lidocaină fără adrenalină);
anestezie paracervicală: 10 ml soluție 1% în fiecare direcție;
anestezie de conducere: soluția 1 și 2% este utilizată în doze care nu sunt mai mari decât dozele totale maxime pentru adulți.

Aplicarea soluției de clorhidrat de lidocaină pentru anestezia epidurală:

coloana lombară: 25–40 ml soluție 1%;
regiunea toracică, zona sacrală în obstetrică: 20-30 ml soluție 1%;
zona sacrală în chirurgie: soluție 1%, doză maximă - 40 ml.

Dozele totale maxime recomandate: soluție 1% - 40 ml; Soluție 2% - 20 ml.

Doza medie zilnică trebuie redusă atunci când este utilizată la copii și pacienți cu insuficiență hepatică și renală.

Pacienților vârstnici li se recomandă să reducă doza de clorhidrat de lidocaină, proporțional cu vârsta.

Efecte secundare

psihic: anorexie, halucinații, neliniște, iritabilitate, depresie; atunci când este utilizat în doze mari - euforie, stare agitată;
sistem cardiovascular: în cazul dozelor mari - vasodilatație periferică, tahicardie, colaps, bradicardie, aritmie, bloc cardiac transversal, încetinirea conducerii inimii, durere în inimă, stop cardiac, creștere / scădere a tensiunii arteriale;
sistemul nervos: excitație a sistemului nervos central (dacă este utilizat în doze mari), tulburări senzoriale, confuzie, somnolență, tulburări de somn, cefalee, anxietate, amețeli, pierderea cunoștinței, comă, zvâcniri musculare, amorțeală a buzelor și a limbii (dacă este utilizat în stomatologie), disartrie, anestezie persistentă, disfagie, bloc motor, elegie sau pareză a extremităților inferioare și pierderea controlului sfincterului, tremor, neliniște motorie, trism, euforie, convulsii, parestezie, furnicături ale pielii la pacienții cu hipersensibilitate;
sistemul digestiv: greață / vărsături;
sistemul imunitar: dermatită exfoliativă generalizată, suprimarea sistemului imunitar, angioedem, urticarie, reacții alergice (inclusiv edem), reacții cutanate, mâncărime, reacții de hipersensibilitate (inclusiv reacții anafilactoide, inclusiv șoc anafilactic);
aparat respirator: rinită, dificultăți de respirație, depresie / stop respirator;
organe de simț: insuficiență vizuală, nistagmus, diplopie, orbire reversibilă, intermitent în fața ochilor muștelor, conjunctivită, fotofobie, hiperacuzie, deficiențe de auz, tinitus;
reacții locale (la locul injectării): hiperemie, o ușoară senzație de arsură (dispare odată cu creșterea efectului anestezic într-un minut). Cu anestezie epidurală sau spinală, poate exista durere la nivelul picioarelor, spate, bloc spinal complet / parțial, însoțită de impotență, defecare afectată, scăderea tensiunii arteriale, urinare involuntară, pierderea sensibilității în perineu (riscul de a dezvolta aceste tulburări crește odată cu utilizarea de doze mari sau cu injectarea accidentală de lidocaină în spațiul coloanei vertebrale atunci când se primește o doză acolo care este destinată injectării în spațiul epidural); după o astfel de intervenție, în unele cazuri, reluarea funcției motorii, autonome și / sau senzoriale are loc incomplet sau lent (după câteva luni);
altele: hipertermie malignă, slăbiciune, edem, senzație de amorțeală la nivelul membrelor, frig sau căldură.

Supradozaj

În cazul unei supradoze de lidocaină, poate exista o creștere a reacțiilor adverse.

Principalele simptome: slăbiciune generală, comă, blocaj AV, apnee, somnolență, depresie, asfixie, agitație, amețeli, scăderea tensiunii arteriale, tremurături, insuficiență vizuală, convulsii tonico-clonice, colaps, sunete în urechi, anxietate. În caz de supradozaj semnificativ, sunt posibile următoarele: depresie respiratorie, tulburări de conștiență, infarct miocardic, șoc.

Primele simptome ale unui supradozaj se dezvoltă de obicei atunci când concentrația de lidocaină în sânge depășește 0,006 mg / kg, convulsii - la o concentrație de 0,01 mg / kg.

Terapie: oprirea administrării soluției, efectuarea oxigenoterapiei, utilizarea vasoconstrictorilor (mezaton, norepinefrină), medicamente antiepileptice, anticolinergice. Este necesar să transferați pacientul într-o poziție orizontală, să-i asigurați aer curat, aport de oxigen și / sau respirație artificială.

Tulburările sistemului nervos central trebuie corectate cu benzodiazepine sau barbiturice cu acțiune scurtă. Dacă apare o supradoză în timpul anesteziei, este necesar să se utilizeze relaxante musculare cu efect pe termen scurt.

Alte activități (în funcție de indicații):

hipotensiune arterială: simpatomimetice în combinație cu agoniști ai receptorilor β-adrenergici;
tulburări de conducere, bradicardie: atropină intravenoasă în doză de 0,5-1 mg;
stop cardiac: resuscitare imediată, inclusiv intubație, ventilație mecanică.

Antidotul specific pentru lidocaină este necunoscut. În faza acută a unui supradozaj, dializa este ineficientă.

Instrucțiuni Speciale

Introducerea clorhidratului de lidocaină trebuie efectuată numai de către profesioniștii din domeniul medical.

În cazurile de tratare a locului de injectare cu dezinfectanți care conțin metale grele, crește riscul unei reacții locale sub formă de edem și durere.

Atunci când se utilizează clorhidrat de lidocaină, este imperativ să se monitorizeze ECG. Dacă există tulburări în activitatea nodului sinusal, prelungirea intervalului PQ, lărgirea QRS sau dezvoltarea de noi aritmii, medicamentul trebuie anulat sau doza redusă.

În caz de boli de inimă, înainte de a utiliza lidocaină, nivelul de potasiu din sânge ar trebui normalizat (datorită faptului că hipokaliemia reduce eficacitatea medicamentului).

Înainte de administrarea unor doze mari de lidocaină, se recomandă utilizarea barbituricelor.

În cazul anesteziei subarahnoidiene planificate, tratamentul cu inhibitori de monoaminooxidază trebuie întrerupt cu cel mult 10 zile înainte de anestezie.

Injecția trebuie efectuată cu prudență, evitând intravasalul accidental (în special atunci când se efectuează anestezie locală în zone care conțin multe vase de sânge) sau administrarea subdurală de clorhidrat de lidocaină. Efectele toxice sistemice ale medicamentului asupra sistemului nervos și cardiovascular trebuie controlate cu strictețe (dozele destinate anesteziei epidurale depășesc întotdeauna dozele subdurale). Dacă medicamentul este injectat în țesuturile vascularizate, se recomandă efectuarea unui test de aspirație.

Este necesară precauție extremă pentru anestezia în jurul coloanei vertebrale la pacienții cu boli neurologice, deformare a coloanei vertebrale, hipertensiune arterială severă și septicemie.

Dozele mai mici de clorhidrat de lidocaină trebuie administrate gâtului și capului, inclusiv administrarea dentară și retrobulbară. Prin fluxul retrograd, efectele toxice sistemice ale medicamentului pot pătrunde în circulația cerebrală, prin urmare, este necesară și o reducere a dozei pentru a bloca ganglionul stelat.

Cu administrarea retrobulbară de clorhidrat de lidocaină, este necesară o prudență extremă, care este asociată cu probabilitatea de efecte secundare: colaps, respirație scurtă, convulsii, orbire reversibilă.

Lidocaina are un efect antiaritmic pronunțat și în sine poate acționa ca un factor aritmogen, de aceea poate duce la dezvoltarea aritmiilor. Înainte de introducerea clorhidratului de lidocaină, ar trebui colectată o anamneză, la pacienții cu plângeri de aritmii în trecut, medicamentul trebuie utilizat cu precauție.

Odată cu administrarea intramusculară a soluției, este posibilă o creștere a concentrației de creatinină, care poate provoca o eroare în diagnosticul de infarct miocardic acut.

Cu anestezia locală a țesuturilor cu vascularizație pronunțată (în special, gâtul în timpul intervenției chirurgicale tiroidiene), trebuie să se acorde o atenție specială pentru a evita soluția care intră în vase.

Siguranța utilizării anestezicelor grupului amidic la pacienții cu tendință la hipertermie malignă este discutabilă. În acest sens, trebuie evitată utilizarea clorhidratului de lidocaină la astfel de pacienți.

O atenție deosebită este necesară în cazul prescrierii unui medicament pacienților cu hipotensiune arterială, insuficiență circulatorie, hipovolemie, insuficiență renală și hepatică.

În caz de disfuncții ale sistemului nervos central care necesită utilizarea de stupefiante, clorhidratul de lidocaină trebuie prescris cu precauție, care este asociat cu apariția unor efecte secundare bruște din sistemul cardiovascular. Cu utilizarea pe termen lung, monitorizarea nivelului de electroliți din sânge este importantă. La pacienții cu tendință la convulsii, cu hipoxie, stare de șoc, medicamentul trebuie utilizat cu precauție.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

La conducerea vehiculelor, pacienții trebuie să ia în considerare faptul că clorhidratul de lidocaină are un efect pe termen scurt asupra capacității motorii și a coordonării.

Dacă anestezia locală afectează funcția părților corpului utilizate în acest tip de activitate, puteți reveni la conducere numai după ce funcțiile părții anestezice a corpului sunt complet restaurate.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Clorhidratul de lidocaină este utilizat cu precauție în timpul sarcinii / alăptării.

Nu există informații adecvate cu privire la utilizarea clorhidratului de lidocaină la femeile gravide. Substanța traversează placenta.

Lidocaina este utilizată la un număr mare de femei aflate la vârsta fertilă și la femeile însărcinate. Nu există date privind tulburările de reproducere sub forma unei frecvențe crescute a malformațiilor sau a vreunui efect direct / indirect asupra fătului. Cu toate acestea, riscul pentru oameni nu este pe deplin înțeles.

Dacă este necesară utilizarea pe termen scurt la femeile gravide, ar trebui efectuată o evaluare atentă a beneficiilor așteptate și a riscurilor existente. Cu un bloc pudental sau paracervical, crește riscul tulburărilor fetale, cum ar fi tahicardia sau bradicardia, ceea ce necesită monitorizarea ritmului cardiac.

O cantitate mică dintr-o doză de lidocaină trece în laptele matern. În cazul utilizării medicamentului în dozele recomandate, efectul asupra copilului este puțin probabil. Cu toate acestea, în timpul administrării clorhidratului de lidocaină femeilor care alăptează, trebuie să se acorde atenție și să se țină seama de probabilitatea reacțiilor alergice la copil.

Utilizare pediatrică

Soluție de clorhidrat de lidocaină 1%: utilizarea este contraindicată la copiii cu vârsta sub 1 an; copiii de la 1 la 4 ani sunt prescriși cu precauție extremă.

O soluție de clorhidrat de lidocaină 2% nu este destinată utilizării în practica pediatrică.

Cu funcție renală afectată

Clorhidratul de lidocaină este utilizat cu precauție în insuficiența renală severă.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Clorhidratul de lidocaină este utilizat cu precauție în insuficiența hepatică severă.

Utilizare la vârstnici

Medicamentul trebuie utilizat cu precauție la pacienții vârstnici.

Interacțiuni medicamentoase

Reacții posibile de interacțiune a clorhidratului de lidocaină cu alte medicamente / preparate și alte tipuri de interacțiuni:

medicamente cu acțiune antiaritmică (inclusiv disopiramidă, amiodaronă, chinidină, verapamil, aymalin): efectul cardiodepresiv este îmbunătățit (se observă prelungirea intervalului QT, în cazuri rare, se poate dezvolta blocada AV sau fibrilație ventriculară); cu utilizarea simultană cu amiodaronă, este posibilă dezvoltarea convulsiilor;
nortriptilină, clorpromazină, bupivacaină, petidină, chinidină, amitriptilină, disopiramidă, imipramină: cu utilizare combinată, concentrația plasmatică de lidocaină în sânge scade;
medicamente curariforme: relaxarea musculară crește (poate apărea paralizia mușchilor respiratori);
novocainamidă, novocaină, procainamidă: pe fondul utilizării combinate, poate exista excitare a sistemului nervos central, halucinații, delir;
vasoconstrictoare (metoxamină, epinefrină, fenilefrină): aceste medicamente încetinesc absorbția lidocainei și îi prelungesc acțiunea;
etanol: efectul inhibitor al lidocainei asupra respirației este sporit;
cimetidină: clearance-ul hepatic al lidocainei scade (asociat cu o scădere a metabolismului datorită inhibării oxidării microsomale), concentrația acestuia și riscul de efecte toxice cresc;
β-blocante: există o încetinire a metabolismului lidocainei în ficat, efectele sale (inclusiv cele toxice) cresc și probabilitatea de a dezvolta hipotensiune arterială și bradicardie crește, doza de lidocaină ar trebui redusă;
guanetidină, trimetafan, mecamilamină: cu utilizare simultană pentru anestezie epidurală și spinală, crește riscul de hipotensiune arterială severă și bradicardie;
glicozide cardiace: efectul lor cardiotonic este slăbit;
medicamente pentru anestezie (hexobarbital, tiopental sodic intravenos): crește efectul lor deprimant asupra centrului respirator;
procarbazină, furazolidonă, selegilină (inhibitori de monoaminooxidază): riscul de hipotensiune arterială crește, efectul anestezic local este prelungit; utilizarea parenterală a lidocainei în timpul tratamentului cu inhibitori de monoaminooxidază nu trebuie utilizată;
barbiturice (fenobarbital), medicamente cu efect anticonvulsivant: metabolismul lidocainei în ficat este accelerat, concentrația sa în sânge scade, efectul cardiodepresiv este îmbunătățit;
medicamente cu efecte hipnotice sau sedative: efectul deprimant asupra sistemului nervos al acestor medicamente este sporit;
glicozide digitale: lidocaina pe fondul intoxicației poate crește severitatea manifestărilor de blocaj AV;
prenilamina: crește riscul apariției aritmiilor ventriculare, cum ar fi pirueta;
anticoagulante (inclusiv heparină, warfarină, ardeparină, danaparoid, dalteparină, enoxaparină): riscul de sângerare crește;
morfină (analgezice narcotice): există o creștere a efectului analgezic, posibil depresie respiratorie;
diuretice acetazolamidice, de ansă și tiazidice: efectul lidocainei scade, ceea ce este asociat cu dezvoltarea hipokaliemiei;
polimixina B: pe fondul utilizării combinate, este necesar controlul funcției respiratorii;
propafenonă: crește durata și severitatea efectelor secundare din sistemul nervos central;
rifampicină: concentrația sa în sânge poate scădea;
medicamente care afectează inducerea microzomală a enzimelor și a metabolismului hepatic (de exemplu, fenitoina): atunci când este combinată, eficacitatea lidocainei scade;
mexiletină, norepinefrină: clearance-ul lidocainei scade, ceea ce crește toxicitatea, scade fluxul sanguin hepatic;
glucagon, izadrin: pe fondul utilizării combinate, clearance-ul lidocainei crește;
midazolam: crește concentrația plasmatică de lidocaină în sânge;
norepinefrină, relaxante musculare (de exemplu, suxametoniu): la interacțiunea cu lidocaină, se observă un efect sinergic;
medicamente care provoacă blocarea transmisiei neuromusculare: efectul lor terapeutic este îmbunătățit, ceea ce este asociat cu o scădere a conducerii impulsurilor nervoase.

Concentrația plasmatică a lidocainei libere în sânge crește odată cu acidoză, în timp ce există posibilitatea unor efecte toxice.

Clorhidratul de lidocaină pentru toate tipurile de ameliorare a durerii prin injecție poate fi utilizat în combinație cu epinefrină (1 ÷ 50.000–1 ÷ 100.000); soluția se prepară după cum este necesar, se adaugă 1 picătură de soluție de epinefrină 0,1% la 5-10 ml de soluție de lidocaină, cu excepția cazurilor în care efectul sistemic al epinefrinei (adrenalină) este nedorit. Și anume: cu sensibilitate crescută la epinefrină, hipertensiune arterială, diabet zaharat, glaucom sau necesitatea unui efect anestezic pe termen scurt. Epinefrina încetinește absorbția lidocainei și îi prelungește acțiunea.

Analogi

Analogii clorhidratului de lidocaină sunt Lidocaina, Xilocaina, Versatis, Dinexan, Lidocaina-Vial, Helicaina, Lidocaina bufus etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc ferit de lumină la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre clorhidrat de lidocaină

Pacienții lasă în mare parte recenzii pozitive despre clorhidratul de lidocaină. Medicamentul este cel mai adesea utilizat pentru anestezie locală în combinație cu antibiotice cu cefalosporină cu spectru larg, ale căror injecții intramusculare sunt foarte dureroase și provoacă disconfort la locul injectării. Este recomandat în special pentru tratamentul copiilor.

Anestezicul este caracterizat ca fiind eficient și sigur; se observă că efectul analgezic se dezvoltă rapid. Înainte de a injecta o soluție de medicament cu antibiotice, se recomandă testarea sensibilității organismului la lidocaină, pentru a evita dezvoltarea reacțiilor de hipersensibilitate. În plus, clorhidratul de lidocaină este adesea utilizat pentru ameliorarea urgentă a durerilor de dinți, făcând aplicații cu un tampon umezit cu o soluție pe gingie în zona unui dinte bolnav. Și în traumatologie, este utilizat ca o anestezie conductivă ieftină și foarte eficientă pentru osteosinteză.

Practic nu există rapoarte despre dezvoltarea efectelor secundare, costul medicamentului fiind considerat accesibil.

Prețul clorhidratului de lidocaină în farmacii

Prețul clorhidratului de lidocaină este necunoscut, deoarece medicamentul nu este disponibil în farmacii.

Costul aproximativ al analogilor:

Lidocaină 10%, spray contorizat (1 balon 38 g fiecare) - 183 ruble;
Lidocaină 100 mg / ml, soluție injectabilă (10 fiole, câte 2 ml) - 41 ruble;
Lidocaină bufus 100 mg / ml, soluție injectabilă (10 fiole, câte 2 ml fiecare) - 58 ruble.

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!