Levemir FlexPen - Instrucțiuni De Utilizare A Stiloului Pentru Seringă, Preț, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Levemir FlexPen

Levemir FlexPen: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Levemir FlexPen

Cod ATX: A10AE05

Ingredient activ: insulina detemir (Insulin detemir)

Producător: Novo Nordisk A / S (Danemarca); OOO "Novo Nordisk" (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 24.07.2019

Prețurile în farmacii: de la 2300 ruble.

Cumpără

Levemir FlexPen este un medicament hipoglicemiant, un analog solubil cu acțiune îndelungată a insulinei umane.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de soluție pentru administrare subcutanată (s / c): un lichid limpede, incolor (3 ml în cartușe de sticlă, într-un stilou de plastic de unică folosință FlexPen de unică folosință pentru injecții multiple 1 cartuș, într-o cutie de carton 5 pixuri pentru seringă și instrucțiuni de utilizare Levemira FlexPen).

1 ml de soluție conține:

• substanță activă: insulină detemir - 100 unități (unitate de acțiune), care este echivalent cu 14,2 mg de insulină detemir fără sare;
• componente auxiliare: metacrezol, glicerol, fenol, acetat de zinc, clorură de sodiu, hidroxid de sodiu (acid clorhidric), hidrogen fosfat de sodiu dihidrat, apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Levemir FlexPen este un medicament hipoglicemiant cu acțiune prelungită. Ingredientul său activ, insulina detemir, este un analog bazal solubil al insulinei umane cu un profil plat de acțiune. Insulina detemir se obține prin utilizarea metodelor biotehnologice de ADN recombinant (acid dezoxiribonucleic) folosind tulpina Saccharomyces cerevisiae. În comparație cu insulina glargină și insulina izofan, profilul de acțiune al insulinei detemir este semnificativ mai puțin variabil. Parametrii farmacodinamici ai vitezei maxime de perfuzie a glucozei pentru insulina detemir sunt 0,053; pentru insulina izofan și insulină glargină - 0,209 și respectiv 0,13. Zona sub curba ratei perfuziei în decurs de 24 de ore de la administrarea preparatelor de insulină: pentru insulină detemir - 0,074; pentru insulină glargină - 0,231; pentru insulină-izofan - 0,466.

Acțiunea prelungită a insulinei detemir se datorează auto-asocierii pronunțate a moleculelor sale la locul injectării și legării lor de albumină prin conexiunea cu lanțul lateral de acizi grași. Medicamentul se caracterizează printr-un flux lent către țesuturile țintă periferice. Datorită acestor mecanisme combinate de distribuție întârziată, este oferit un profil mai reproductibil de absorbție și acțiune a insulinei detemir în comparație cu insulina-izofan.

În funcție de doza de medicament, acțiunea acestuia poate dura până la 24 de ore, astfel încât efectul terapeutic poate fi atins pe fundalul unei administrări zilnice simple sau duble. Când se administrează de două ori, concentrația plasmatică de echilibru a insulinei detemir (C _ss) este atinsă după administrarea a 2-3 doze de Levemir FlexPen. Atunci când se utilizează doze de 0,2-0,4 U pe 1 kg din greutatea corporală a pacientului (U / kg), jumătate din efectul maxim al medicamentului are loc în intervalul de la 3 la 14 ore după injectare.

Răspunsul farmacodinamic al medicamentului (durata acțiunii, efecte maxime și generale) este în proporție directă cu doza subcutanată administrată de insulină detemir.

Rezultatele studiilor pe termen lung ale Levemir FlexPen indică o variabilitate scăzută a nivelului de glucoză plasmatică în repaus alimentar, spre deosebire de insulina-izofan.

La pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care urmează un tratament combinat cu insulină bazală și agenți hipoglicemici orali, controlul glicemic în timpul terapiei medicamentoase este comparabil cu controlul glicemic atunci când se utilizează insulină-izofan sau insulină glargină, în timp ce pacienții au o creștere în greutate corporală redusă.

S-a constatat că combinația Levemir FlexPen cu agenți hipoglicemianți orali reduce riscul de a dezvolta hipoglicemie nocturnă ușoară cu 61-65% în comparație cu insulina-izofan.

Incidența hipoglicemiei în regimul bazal-bolus al terapiei cu insulină cu medicamentul este comparabilă cu cea a insulinei cu izofan. La pacienții cu diabet zaharat de tip 1 pe fondul utilizării insulinei detemir, dezvoltarea hipoglicemiei nocturne ușoare, pe care pacientul o poate elimina singură, apare mult mai puțin frecvent în comparație cu insulina-izofan. La pacienții cu diabet zaharat de tip 2, nu a existat nicio diferență între aceste insuline în frecvența episoadelor de hipoglicemie nocturnă ușoară. Profilul glicemic nocturn este mai plat și chiar în Levemir FlexPen în comparație cu insulina-izofan, prin urmare riscul de a dezvolta hipoglicemie nocturnă este mai mic. Producția de anticorpi observată atunci când se utilizează medicamentul nu afectează controlul glicemic.

Rezultatele unui studiu clinic controlat randomizat la femeile gravide au arătat o similaritate în profilul general al HbA _1c (hemoglobină glicată) pe toată perioada sarcinii la pacienții tratați cu insulină detemir și insulină-izofan. Nu s-au găsit diferențe semnificative în incidența episoadelor hipoglicemiante.

Dacă frecvența apariției evenimentelor adverse pe întreaga perioadă a sarcinii demonstrează rezultate similare, atunci un număr mai mare de pacienți care primesc tratament cu insulină cu detemir și copiii lor (în timpul dezvoltării intrauterine și după naștere) sunt susceptibili la apariția evenimentelor adverse grave în comparație cu utilizarea insulinei izofan.

Eficacitatea și siguranța Levemir FlexPen la adolescenții cu diabet zaharat de tip 2 au fost confirmate de rezultatele studiilor clinice.

Farmacocinetica

După administrarea subcutanată, concentrația maximă (C _max) de insulină detemir în plasma sanguină este atinsă după 6-8 ore. Variabilitatea intraindividuală (fluctuații ale valorii măsurate la pacienți individuali la momente diferite și în condiții diferite) a absorbției sale este mai mică comparativ cu alte insuline bazale.

Volumul mediu de distribuție (V _d) este de aproximativ 0,1 l / kg, ceea ce indică faptul că cea mai mare parte a acestuia circulă în sânge.

S-a constatat absența interacțiunilor semnificative clinic între insulina detemir și alte medicamente care se leagă de proteine sau acizi grași.

Metabolismul insulinei detemir este similar cu inactivarea preparatelor de insulină umană, metaboliții săi sunt inactivi.

După injectarea subcutanată, timpul de înjumătățire terminală (T _1/2) poate varia de la 5 la 7 ore, în funcție de doză și de gradul individual de absorbție din țesutul subcutanat.

În intervalul de doze terapeutice, concentrația medicamentului în plasma sanguină este liniară și proporțională cu doza administrată.

Sexul pacientului nu afectează farmacocinetica insulinei detemir.

La pacienții cu diabet zaharat de tip 2, cu administrarea simultană de Levemir FlexPen la o doză unică de 0,5 U / kg și liraglutidă la o doză de 1,8 mg în stare de echilibru, nu a fost detectată nicio interacțiune farmacocinetică sau farmacodinamică.

Diferențele clinice în proprietățile farmacocinetice ale insulinei detemir între copii cu vârsta cuprinsă între 1-12 ani, adolescenți (13-17 ani) și adulți nu au fost stabilite.

În cazul afectării funcției renale și hepatice, farmacocinetica Levemir FlexPen nu se modifică.

In vitro, insulina detemir are o afinitate scăzută pentru receptorii de insulină și IGF-1 (factor de creștere asemănător insulinei 1) și are un efect redus asupra creșterii celulare comparativ cu insulina umană. Rezultatele studiilor privind siguranța farmacologică, genotoxicitatea, efectele toxice asupra funcției de reproducere, toxicitatea dozelor repetate, potențialul cancerigen indică faptul că nu există pericol pentru om.

Indicații de utilizare

Utilizarea Levemir FlexPen este indicată pentru tratamentul diabetului zaharat la pacienții cu vârsta peste 1 an ca insulină bazală în monoterapie, în asociere cu o altă insulină în bolus sau medicamente hipoglicemiante orale și / sau agoniști ai receptorilor de tip peptidă-1 de tip glucagon (GLP-1).

Contraindicații

Absolut:

• vârsta de până la 1 an;
• intoleranță individuală la componentele Levemir FlexPen.

Cu precauție, monitorizarea mai atentă a concentrației de glucoză din sânge, insulina detemir trebuie utilizată la pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, cu funcție afectată a glandelor suprarenale, a glandei tiroide sau a hipofizei, la bătrânețe.

Levemir FlexPen, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Nu permiteți administrarea intramusculară (i / m) și intravenoasă (i / v) a medicamentului, precum și utilizarea acestuia în pompele de insulină!

Pixurile pentru seringi Levemir FlexPen sunt proiectate exclusiv pentru injectarea subcutanată în zone anatomice precum peretele abdominal anterior, coapsa anterioară, fesele și umărul. Procedura se efectuează zilnic, întotdeauna la aceeași oră a zilei, convenabilă pentru pacient.

Pentru a reduce riscul de bulgări și / sau ulcerații la locul injectării, locul injectării trebuie schimbat de fiecare dată.

Soluția se află într-un stilou cu seringă FlexPen echipat cu un dozator, conceput pentru injecții multiple de insulină în intervalul de doze de la 1 la 60 U, care poate fi reglat în pași de 1 U. Acesta trebuie utilizat pentru a trata un singur pacient folosind ace de unică folosință NovoFine și NovoTvist de până la 8 mm lungime. Ace nu trebuie reutilizate, deoarece acest lucru crește riscul de contaminare, blocare și dozare greșită a insulinei, scurgeri de medicamente sau infecție.

Înainte de introducerea Levemir FlexPen, trebuie să vă asigurați că stiloul conține tipul necesar de insulină. După ce ați scos capacul stiloului, ar trebui să înșurubați strâns acul pe stilou. Apoi scoateți și depozitați capacul mare exterior al acului, scoateți capacul interior al acului și aruncați-l imediat.

Pentru furnizarea corectă a insulinei și pentru a preveni pătrunderea bulelor de aer în piele, pacientul trebuie să verifice funcționarea stiloului injectorului înainte de fiecare injecție. Pentru a face acest lucru, el setează indicatorul la 2 unități cu selectorul de doză. Apoi, ținând stiloul seringii cu acul în sus, cu vârful degetului atinge ușor cartușul de mai multe ori pentru a muta bulele de aer existente în partea superioară a cartușului și apasă butonul de declanșare până la capăt. O picătură de insulină trebuie să apară la capătul acului și selectorul de doză trebuie să revină la zero. Dacă nu apare nicio picătură, înlocuiți acul și repetați procedura. Dacă insulina nu iese din ac după ce l-ați schimbat de șase ori, se recomandă utilizarea unui stilou nou. Ar trebui luat în considerare,faptul că apariția unei picături de insulină la capătul acului la verificare este o condiție prealabilă și o garanție a dozei necesare de Levemir FlexPen care intră în organism.

Înainte de a seta doza individuală, selectorul dozei trebuie să fie în poziția „0”. Rotind selectorul de dozare în orice direcție, ar trebui să formați numărul de unități necesare injecției. Dacă numărul de unități din cartuș este mai mic decât doza necesară, atunci acesta nu poate fi setat. Selectorul de dozare și indicatorul arată numărul de unități de insulină pe care pacientul le-a extras.

Clicurile stiloului nu ar trebui să fie numărate la introducere. Nu puteți utiliza scala de insulină reziduală pentru a seta doza, deoarece afișează cantitatea aproximativă de Levemir FlexPen în stilou.

Tehnica administrării subcutanate a medicamentului la pacient trebuie auto-predată de către un medic sau o asistentă medicală.

Pentru a face o injecție, trebuie să apăsați butonul de pornire până la capăt și să îl țineți în această poziție până când indicatorul de dozare este din nou opus „0”, apoi scoateți acul de sub piele. După injectare, acul trebuie să rămână sub piele timp de cel puțin 6 secunde pentru a se asigura că este administrată doza necesară de insulină. După procedură, puneți capacul pe ac, deșurubați-l și aruncați-l.

Dacă selectorul de doză se oprește înainte de a citi „0”, aceasta indică faptul că a fost administrată o doză incompletă de insulină. O doză incompletă de insulină poate duce la niveluri prea ridicate de glucoză în sânge.

Nu lăsați stiloul să cadă, să îl scufundați în lichid sau să nu exercitați un impact mecanic puternic asupra acestuia. Puteți folosi un tampon de bumbac înmuiat în alcool pentru a curăța suprafața stiloului.

Utilizarea Levemir FlexPen necesită o monitorizare regulată a nivelului de glucoză din sânge.

Doza este selectată individual, luând în considerare concentrația de glucoză din sânge a postului pacientului.

Doza recomandată pentru adulți atunci când Levemir FlexPen este combinată cu agenți hipoglicemici orali sau agoniști ai receptorilor GLP-1: doza inițială este de 10 UI sau cu o rată de 0,1-0,2 UI la 1 kg de greutate a pacientului o dată pe zi. Pentru a minimiza riscul de hipoglicemie, atunci când este combinat cu agoniști ai receptorilor GLP-1, doza de medicament trebuie redusă cu 20%. Mai mult, doza este selectată individual.

Ajustarea individuală a dozei la pacienții adulți cu diabet zaharat de tip 2 se face luând în considerare valoarea medie a glucozei plasmatice, care este determinată independent în fiecare zi înainte de micul dejun. Pentru a face acest lucru, se propune utilizarea următoarelor recomandări:

• mai mult de 10 mmol / l: + 8 unități;
• 9,1-10 mmol / l: + 6 unități;
• 8,1-9 mmol / l: + 4 unități;
• 6,1–8 mmol / l: + 2 unități;
• 4,1–6 mmol / L: doză uzuală (fără modificări);
• 3,1-4 mmol / l: - 2 unități;
• mai puțin de 3,1 mmol / l: - 4 U

Când se utilizează Levemir FlexPen ca parte a regimului bazic-bolus, acesta este prescris într-o doză individuală de 1 sau 2 ori pe zi, pe baza nevoilor pacientului. Cu un regim de dozare dublu, doza de seară trebuie administrată în timpul cinei sau la culcare.

Necesitatea ajustării dozei poate apărea cu o creștere a activității fizice, o modificare a dietei obișnuite a pacientului sau apariția unei boli concomitente.

La transferul de la insulina cu acțiune medie sau lungă, se recomandă monitorizarea atentă a concentrației de glucoză din sânge pentru ajustarea în timp util a dozei.

La pacienții tratați cu terapie hipoglicemiantă combinată, poate fi necesară ajustarea dozei de agenți hipoglicemianți orali sau a preparatelor de insulină cu acțiune scurtă și a timpului de administrare a acestora.

Durata de acțiune a Levemir FlexPen depinde atât de doza și locul de administrare, cât și de temperatură, intensitatea fluxului sanguin sau gradul de activitate fizică.

Nu administrați medicamentul dacă glicemia dumneavoastră este scăzută.

Nu utilizați medicamentul dacă insulina a încetat să aibă o structură transparentă și incoloră sau dacă au fost încălcate condițiile de păstrare. De asemenea, un stilou seringă care a fost deteriorat ca urmare a căderii este inutilizabil.

Efecte secundare

Atunci când se utilizează Levemir FlexPen, pot apărea tulburări nedorite ale sistemelor și organelor (clasificate după cum urmează: foarte des - ≥ 1/10, adesea - ≥ 1/100 și <1/10, rareori - ≥ 1/1000 și <1/100, rar - ≥ 1/10 000 și <1/1000, foarte rar - <1/10 000, inclusiv cazuri izolate):

• din partea metabolismului și a nutriției: foarte des - hipoglicemie;
• din partea sistemului imunitar: adesea (pe fundalul unei combinații cu alți agenți hipoglicemianți orali) - reacții alergice; rareori (cu monoterapie) - reacții alergice, erupții cutanate, erupții cutanate, urticarie; foarte rar - reacții anafilactice sau reacții de hipersensibilitate generalizate (inclusiv transpirație, erupție cutanată generalizată, mâncărime, tulburări gastro-intestinale, dificultăți de respirație, angioedem, palpitații cardiace, scăderea tensiunii arteriale);
• din sistemul nervos: rar - neuropatie periferică (neuropatie dureroasă acută tranzitorie);
• din partea organului vizual: rar - o încălcare a refracției (observată la începutul terapiei și de obicei temporară), retinopatie diabetică;
• reacții dermatologice: rareori - lipodistrofie (inclusiv lipohipertrofie, lipoatrofie);
• încălcări la locul injectării: adesea - reacții la locul injectării, cum ar fi umflături, mâncărime și / sau roșeață la locul injectării, durere, urticarie, inflamație, hematoame (de regulă, acestea sunt temporare, adică dispar cu continuarea terapiei);
• tulburări generale: rareori - edem (de obicei de natură tranzitorie).

Supradozaj

Simptome: Un supradozaj cu insulină este însoțit de simptome de hipoglicemie, care pot include paloare a pielii, apariția transpirațiilor reci, oboseală crescută, anxietate, nervozitate (tremurături), foamete severă, slăbiciune, oboseală neobișnuită, greață, cefalee, concentrație scăzută, dezorientare, somnolență, vedere încețoșată, palpitații. Hipoglicemia severă poate fi însoțită de pierderea cunoștinței, convulsii, disfuncții temporare sau ireversibile ale creierului și poate duce la moartea pacientului.

Tratament: pacientul poate elimina singur simptomele hipoglicemiei ușoare consumând alimente care conțin zahăr sau administrând glucoză pe cale orală. Hipoglicemia severă necesită asistență medicală imediată. Dacă pacientul și-a pierdut cunoștința, trebuie să injecteze s / c sau i / m glucagon într-o doză de 0,5-1 mg sau soluție de dextroză (glucoză) i / v. Administrarea intravenoasă de dextroză este indicată și în cazurile în care pacientul nu își recapătă cunoștința în decurs de 10-15 minute după administrarea glucagonului. După recâștigarea conștienței, se recomandă consumul de alimente bogate în carbohidrați pentru a preveni reapariția hipoglicemiei.

Instrucțiuni Speciale

În caz de circumstanțe neprevăzute de forță majoră, pacientul trebuie să aibă întotdeauna la dispoziție un sistem de insulină de rezervă, împreună cu stiloul seringă utilizat. În plus, pentru a elimina în mod independent simptomele hipoglicemiei ușoare, pacientul este sfătuit să poarte întotdeauna zahăr rafinat sau produse care conțin zahăr.

Reacțiile adverse la locul injecției dispar de obicei singure în câteva zile. În cazuri rare, acestea necesită întreruperea tratamentului. Pentru a reduce riscul de a dezvolta lipodistrofie la locul injectării, este necesar să urmați cu atenție regulile pentru schimbarea locului de injectare în aceeași regiune anatomică.

Înainte de o călătorie lungă care implică schimbarea fusurilor orare, pacientul trebuie să se consulte cu medicul curant despre orele de masă și administrarea insulinei.

O doză insuficientă, omiterea următoarei doze sau oprirea utilizării Levemir FlexPen poate duce la dezvoltarea hiperglicemiei sau a cetoacidozei diabetice.

Simptomele hiperglicemiei apar de obicei în câteva ore sau zile. Acestea includ: somnolență, sete, gură uscată, greață, vărsături, urinare crescută, roșeață și uscăciune a pielii, miros de acetonă în aerul expirat, pierderea poftei de mâncare. La pacienții cu diabet zaharat de tip 1, absența unui tratament adecvat în timp util cu hiperglicemie poate provoca dezvoltarea cetoacidozei diabetice și poate duce la deces.

Hipoglicemia se poate dezvolta odată cu introducerea unei doze prea mari de insulină în raport cu nevoile pacientului, omiterea meselor sau exerciții intense neplanificate. Mai ales cu atenție, luând în considerare aportul alimentar și activitatea fizică a copilului, trebuie selectată doza de insulină la copii (inclusiv cu un regim bazal-bolus).

Pacienții trebuie informați că în cazul diabetului zaharat prelungit, simptomele obișnuite ale hipoglicemiei pot dispărea.

Bolile infecțioase și alte boli concomitente însoțite de febră cresc nevoia organismului de insulină.

Atunci când se transferă un pacient din alte preparate de insulină, este necesară o supraveghere medicală atentă. Acest lucru se datorează faptului că schimbarea metodei de producție, producător, concentrație, tip și / sau tip de insulină poate necesita ajustarea dozei, care se realizează odată cu introducerea primei doze a unui nou preparat de insulină sau în câteva săptămâni de la tratamentul cu o insulină nouă.

Medicul trebuie să instruiască cu strictețe pacientul cu privire la necesitatea verificării marcajului pe eticheta stiloului seringii înainte de fiecare injecție, pentru a preveni administrarea accidentală a altei insuline, mai ales atunci când se utilizează mai multe medicamente simultan.

Atunci când Levemir FlexPen este combinat cu medicamente din grupul tiazolidinedionă, riscul de a dezvolta insuficiență cardiacă cronică crește, în special în prezența factorilor de risc pentru dezvoltarea acestuia. Prin urmare, un astfel de tratament trebuie să fie însoțit de o examinare medicală a pacienților pentru creșterea în greutate, edem și simptome ale insuficienței cardiace cronice. Dacă simptomele insuficienței cardiace se înrăutățesc, atunci utilizarea tiazolidinedionelor trebuie întreruptă.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Decizia privind oportunitatea conducerii vehiculelor sau efectuarea unor tipuri de muncă potențial periculoase ar trebui luată luând în considerare recomandările medicului individual, în special la pacienții cu diabet zaharat cu episoade frecvente de hipoglicemie, simptome reduse sau absente - precursori ai hipoglicemiei.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Atunci când se prescrie Levemir FlexPen în timpul sarcinii, este necesar să se evalueze beneficiile utilizării acestuia peste riscul posibil.

Datele din studii clinice controlate și după punerea pe piață privind eficacitatea și siguranța medicamentului la femeile gravide indică absența efectelor nedorite care duc la apariția defectelor congenitale și a efectelor toxice asupra sănătății fătului sau a nou-născutului.

Este necesară o observație atentă atunci când planificați sarcina și pe întreaga perioadă de gestație. Trebuie avut în vedere faptul că, în primul trimestru, necesitatea de insulină scade de obicei, în II-III - crește, după naștere - revine rapid la nivelul care a asigurat o scădere suficientă a nivelului de glucoză din sânge înainte de sarcină.

Nu a fost stabilită pătrunderea medicamentului în laptele matern. Insulina detemir aparține unui grup de peptide care sunt ușor absorbite de organism, descompunându-se în aminoacizi din tractul digestiv. Acest lucru sugerează că nu afectează procesele metabolice din corpul sugarilor în timpul alăptării. Când alăptați, poate fi necesar să ajustați doza de Levemir FlexPen.

Utilizare pediatrică

Utilizarea Levemir FlexPen la copii cu vârsta sub 1 an este contraindicată din cauza lipsei de informații cu privire la eficacitatea și siguranța tratamentului pacienților din această categorie de vârstă.

Cu funcție renală afectată

Se recomandă prudență la utilizarea Levemir FlexPen la pacienții cu insuficiență renală.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Levemir FlexPen trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică.

Utilizare la vârstnici

Cu precauție, monitorizând cu atenție nivelul glicemiei în repaus alimentar, medicamentul trebuie utilizat la pacienții vârstnici.

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană a Levemir FlexPen cu alte medicamente, este necesar să se ia în considerare efectul acestora asupra metabolismului glucozei.

O scădere a necesității de insulină apare atunci când Levemir FlexPen este combinat cu agenți hipoglicemici orali, agoniști ai receptorilor GLP-1, inhibitori de monoaminoxidază, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, beta-blocante neselective, salicilați, sulfonamide, steroizi anabolizanți.

Poate fi necesară creșterea dozei de insulină cu terapia concomitentă cu glucocorticosteroizi, diuretice tiazidice, simpatomimetice, danazol, precum și atunci când se iau hormoni tiroidieni, somatropină, contraceptive hormonale orale.

Trebuie avut în vedere faptul că beta-blocantele pot masca simptomele hipoglicemiei.

Pe fondul unei combinații cu octreotidă și lanreotidă, sunt posibile atât o creștere, cât și o scădere a necesității de insulină a organismului.

Efectul hipoglicemiant al insulinei poate crește și scădea odată cu utilizarea simultană a alcoolului sau a medicamentelor care conțin etanol.

Amestecarea insulinei detemir cu alte soluții în același recipient este contraindicată.

Analogi

Analogii Levemir FlexPen sunt: Levemir Penfill, Insulin Detemir, Humulin M, Humulin NPH, Apidra, Humalog Mix 50, Lente, NovoRapid FlexPen, Actrapid, Protafan NM Penfill, Insuman Rapid GT, Insulina bazală recombinantă și altă insulină.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la frigider (departe de congelator) la o temperatură de 2 până la 8 ° C, ferit de umezeală și lumină, nu înghețați.

Perioada de valabilitate este de 2,5 ani.

Stiloul cu seringă folosit cu insulină trebuie păstrat cu capacul pus, la îndemâna persoanelor neautorizate, la o temperatură care nu depășește 30 ° C, dar nu în frigider. Odată deschisă, insulina este stabilă timp de 28 de zile.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Levemir FlexPen

Recenziile despre Levemir FlexPen sunt pozitive. Pacienții cu diabet zaharat indică eficacitatea ridicată a medicamentului. Absența unui vârf pronunțat de acțiune contribuie la menținerea unui nivel stabil de zahăr din sânge pe tot parcursul zilei. Avantajele includ simplitatea și ușurința de utilizare. Dispozitivul stiloului pentru seringă vă permite să administrați și să administrați cu ușurință și cu precizie insulina. Dezavantajul Levemir FlexPen este considerat o perioadă scurtă de valabilitate după deschiderea cartușului.

Preț pentru Levemir FlexPen în farmacii

Prețul Levemir FlexPen pentru un pachet care conține 5 pixuri cu seringă cu cartușe de 3 ml poate fi de 2.180–2558 ruble.

Levemir FlexPen: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Levemir FlexPen 100 U / ml soluție pentru administrare subcutanată 3 ml 5 buc. 2300 RUB Cumpără

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!