Dietsiklen - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii Pentru Femei, Preț, Analogi

Cuprins:

Dietsiklen - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii Pentru Femei, Preț, Analogi
Dietsiklen - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii Pentru Femei, Preț, Analogi

Video: Dietsiklen - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii Pentru Femei, Preț, Analogi

Video: Dietsiklen - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii Pentru Femei, Preț, Analogi
Video: Dieta Daneza ( Sami ) 2024, Mai
Anonim

Dieziklen

Dietsiklen: instrucțiuni de utilizare și recenzii

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Proprietăți farmacologice
  3. 3. Indicații de utilizare
  4. 4. Contraindicații
  5. 5. Metoda de aplicare și dozare
  6. 6. Efecte secundare
  7. 7. Supradozaj
  8. 8. Instrucțiuni speciale
  9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
  10. 10. În caz de afectare a funcției renale
  11. 11. Pentru încălcări ale funcției hepatice
  12. 12. Utilizare la vârstnici
  13. 13. Utilizarea la adolescenți
  14. 14. Interacțiuni medicamentoase
  15. 15. Analogi
  16. 16. Termeni și condiții de stocare
  17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
  18. 18. Recenzii
  19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Diecyclen

Cod ATX: G03FA15

Ingredient activ: etinilestradiol (etinilestradiol), Dienogest (Dienogest)

Producător: EXELTIS HEALTHCARE SL (Spania)

Descriere și actualizare foto: 18.10.2018

Prețurile în farmacii: de la 300 de ruble.

Cumpără

Comprimate filmate, Diecyclen
Comprimate filmate, Diecyclen

Diecyclen este un medicament contraceptiv hormonal combinat.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare a Diecyclen este comprimate filmate: biconvexe, rotunde, coaja și miezul sunt albe (21 buc. În blistere, 1 sau 3 blistere sunt plasate într-o cutie de carton).

Ingrediente active într-o tabletă:

  • etinilestradiol - 0,03 mg;
  • dienogest - 2 mg.

Componente suplimentare:

  • nucleu: povidonă K30 - 1,73 mg; lactoză monohidrat - 54,6 mg; stearat de magneziu - 0,33 mg; talc - 1,4 mg; amidon de porumb - 9,89 mg;
  • coajă: opaglos 2 transparent (lecitină de soia - 0,0305 mg; carmeloză de sodiu - 0,2708 mg; dextroză monohidrat - 0,0847 mg; maltodextrină - 0,104 mg; citrat de sodiu dihidrat - 0,01 mg) - 0,5 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Diecyclen este un contraceptiv hormonal monofazic cu doză mică. Efectul contraceptiv se bazează pe interacțiunea diferiților factori. Printre cele mai importante sunt inhibarea ovulației și modificarea vâscozității mucusului cervical, datorită căreia devine impermeabil spermatozoizilor.

Indicele Pearl, dacă este utilizat corect, este <1. În cazul lipsei tabletelor sau a utilizării necorespunzătoare a medicamentului, acesta poate crește.

În plus, Diecyclen are și alte proprietăți pozitive concomitente: ciclul menstrual devine mai regulat, durerea, durata și intensitatea sângerărilor menstruale scad, ca urmare a cărei probabilitate de anemie cu deficit de fier scade. Există, de asemenea, dovezi ale unui risc mai mic de cancer ovarian și endometrial.

Componenta gestagenică dienogest, care face parte din Dieciclină, este unul dintre gestagenii activi. Are un efect pozitiv asupra profilului lipidic, crește concentrația lipoproteinelor cu densitate mare.

Farmacocinetica

Etinilestradiol:

  • absorbție: complet și rapid absorbit; după absorbție și efectul „primei treceri” prin ficat, acesta este metabolizat, biodisponibilitatea sa absolută este de aproximativ 44%;
  • distribuție: se leagă puternic de albumina serică și induce sinteza globulinei, care leagă hormonii sexuali;
  • metabolism: suferă conjugare presistemică în ficat și în membrana mucoasă a intestinului subțire. Calea principală a metabolismului este hidroxilarea aromatică cu formarea multor derivați metilați și hidroxilați sub formă de metaboliți liberi, sulfați ai metaboliților și glucuronide;
  • excreție din organism: 30-40% din metaboliți sunt excretați prin intestine, până la 30-50% - prin rinichi. Timpul de înjumătățire plasmatică al estradiolului (T 1/2) este de până la 10 ore după o singură doză de 1 comprimat, după 3 cicluri de administrare a medicamentului, acesta crește la 15 ore.

Cu un aport regulat, concentrația plasmatică de echilibru a etinilestradiolului în sânge este atinsă în a doua jumătate a aportului ciclic de dieciclină.

Dienogest:

  • absorbție: aproape complet și rapid absorbit. Concentrația serică maximă în sânge (aproximativ 51 pg / ml) este atinsă după 2,5 ore. Biodisponibilitatea absolută este de 96%; cu aport constant, concentrația de echilibru în plasma sanguină este atinsă după 4 zile;
  • distribuție: 90% din concentrația plasmatică totală a dienogestului din sânge se leagă de albumina serică (10% din concentrația totală rămâne nelegată). Volumul de distribuție al dienogestului este de aproximativ 37-45 litri;
  • metabolism: metabolizat predominant prin hidroxilare, dar și prin conjugare, hidrogenare și aromatizare pentru a forma metaboliți inactivi. Clearance-ul total al dienogestului după administrarea unei doze unice este de aproximativ 3,6 l / h;
  • excreție: raportul dintre excreția dienogestului prin intestin și sub formă de metaboliți de către rinichi după administrarea unei doze de 0,1 mg / kg este de 3: 1. Doar o cantitate mică de dienogest nemodificat este excretată de rinichi. T 1/2 este în intervalul de la 8,5 la 10,8 ore.

Concentrația serică a dienogestului cu utilizarea zilnică a dieciclinei crește de 1,5 ori.

Indicații de utilizare

  • contracepție orală;
  • terapie ușoară / moderată a acneei și seboreei.

Contraindicații

Absolut:

  • prezența unor factori de risc multipli / semnificativi pentru tromboza arterială sau venoasă, inclusiv leziuni complicate ale aparatului valvular al inimii, fibrilație atrială, boli ale arterelor cerebrale sau coronare, hipertensiune arterială necontrolată, chirurgie volumetrică cu imobilizare prelungită, fumat la vârsta de 35 de ani, obezitate cu un indice greutate corporală> 30 kg / m 2;
  • afecțiuni care preced tromboza, inclusiv atacuri ischemice tranzitorii, angina pectorală (în prezent sau prezența unui istoric împovărat);
  • tromboză (venoasă și arterială) și tromboembolism, inclusiv accident vascular cerebral, infarct miocardic, tromboză venoasă profundă, embolie pulmonară, tulburări cerebrovasculare (în prezent sau cu antecedente împovărate);
  • predispoziție diagnosticată la dezvoltarea trombozei venoase / arteriale, inclusiv deficiență de antitrombină III, rezistență la proteina C activată, deficiență a proteinelor C și S, antigen lupus, anticorpi la fosfolipide, hiperhomocisteinemie;
  • intoleranță ereditară la lactoză, deficit de lactază sau sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, precum și hipersensibilitate la soia sau arahide (Diecyclen conține lactoză și lecitină de soia);
  • diabet zaharat, însoțit de angiopatie diabetică;
  • hipertensiune arterială în formă severă (tensiune arterială mai mare de 160/100 mm Hg);
  • boli maligne hormonodependente confirmate / suspectate ale organelor genitale sau ale glandelor mamare (în prezent sau cu antecedente împovărate);
  • pancreatită, care continuă cu hipertrigliceridemie severă (în prezent sau prezența unui istoric împovărat);
  • migrenă cu simptome neurologice focale (în prezent sau prezența unui istoric împovărat);
  • tumori (benigne sau maligne) ale ficatului (în prezent sau cu antecedente împovărate);
  • sângerări vaginale de etiologie necunoscută;
  • boli hepatice severe;
  • insuficiență renală în cursul sever / acut;
  • sarcina (diagnosticată / suspectată) și perioada de alăptare;
  • a confirmat intoleranța individuală la componentele medicamentului.

Rudă (boli și / sau afecțiuni, în prezența cărora numirea lui Dieziklen necesită precauție și supraveghere medicală):

  • boli în care poate apărea dezvoltarea tulburărilor circulatorii periferice, inclusiv anemie falciformă, flebită a venelor superficiale, lupus eritematos sistemic, diabet zaharat fără angiopatie diabetică, boala Crohn, sindrom hemolitic uremic, colită ulcerativă;
  • prezența factorilor de risc pentru tromboză și tromboembolism, inclusiv traume extinse, obezitate, dislipoproteinemie, fumat, hipertensiune arterială, defecte ale valvei cardiace, migrenă fără simptome neurologice focale, intervenții chirurgicale grave, imobilizare prelungită, predispoziție ereditară la tromboză (împovărată de istoricul familial miocard sau tulburări ale circulației cerebrale la o vârstă fragedă);
  • boli, a căror prima apariție / agravare a fost observată în timpul sarcinii sau în timpul utilizării anterioare a hormonilor sexuali, în special, mâncărime / icter pe fondul colestazei, porfiriei, pierderii auzului, bolii vezicii biliare, coreei Sydenham, herpesului în timpul sarcinii din istorie;
  • angioedem ereditar;
  • depresie endogenă;
  • hipertrigliceridemie;
  • epilepsie;
  • boală de ficat;
  • perioada după naștere.

Instrucțiuni pentru utilizarea Dieziklen: metodă și dozare

Dieciclina este destinată administrării orale.

Tabletele trebuie luate în fiecare zi, 1 buc., Cu o cantitate mică de apă, de preferință la aceeași oră a zilei, respectând ordinea indicată pe ambalaj. După 21 de zile (după terminarea comprimatelor din ambalaj), este necesară o pauză de 7 zile. Sângerarea de retragere (sângerare menstruală) este de obicei observată în această perioadă. De obicei, începe la 2-3 zile după ce ați luat ultima pastilă și este posibil să nu se termine până când nu începeți să luați Diecycline din următorul pachet.

Caracteristicile inițierii medicamentului:

  • nu luați contraceptive hormonale în cursul lunii anterioare: Dieciclina trebuie administrată în prima zi a ciclului menstrual. De asemenea, este permis să începeți utilizarea medicamentului în zilele 2-5 ale ciclului menstrual (în primele 7 zile se recomandă utilizarea suplimentară a unei metode contraceptive de barieră);
  • trecerea de la utilizarea altor contraceptive orale combinate: este recomandabil să începeți să luați Diecycline a doua zi după ce ați luat ultima pastilă activă, dar nu mai târziu de a doua zi după pauza obișnuită de șapte zile (pentru medicamentele care conțin 21 comprimate în pachet) sau după ce ați luat ultimul comprimat inactiv (pentru medicamente care conțin 28 de tablete);
  • tranziția de la un plasture transdermic / inel vaginal: este recomandabil să începeți să luați medicamentul în ziua în care plasturele / inelul este îndepărtat, dar nu mai târziu de ziua în care un nou plasture ar trebui lipit sau un nou inel introdus;
  • tranziția de la formele injectabile care conțin doar gestageni: Dieciclina trebuie administrată în ziua următoarei injecții (ar trebui să se utilizeze o metodă contraceptivă de barieră timp de 7 zile);
  • tranziția de la „mini-băutură”: puteți începe să luați Diecyclen fără întrerupere în orice zi (trebuie să utilizați o metodă de contracepție barieră timp de 7 zile);
  • implant: Dieciclina trebuie luată în ziua îndepărtării (timp de 7 zile, trebuie utilizată o metodă contraceptivă de barieră);
  • condiții după avort în primul trimestru de sarcină: Dieciclina poate fi luată imediat (nu trebuie luate măsuri suplimentare);
  • condiții după avort în al doilea trimestru de sarcină / naștere (în cazurile de lipsă de alăptare): Dietsiklen trebuie luat în zilele 21-28; dacă utilizarea medicamentului a fost începută mai târziu, timp de 7 zile este necesară utilizarea unei metode contraceptive de barieră; dacă în această perioadă femeia a avut relații sexuale, este imposibil să luați medicamentul până la excluderea sarcinii.

Dacă omiteți accidental o singură doză, protecția contraceptivă durează 12 ore. Dacă este posibil, pilula trebuie luată cât mai devreme posibil. În viitor, nu este necesar să se schimbe schema obișnuită a aplicației Diecycline.

Dacă intervalul de administrare a medicamentului este mai mare de 12 ore, protecția contraceptivă poate fi redusă. În astfel de cazuri, trebuie respectate următoarele reguli de bază:

  • pauza maximă în administrarea medicamentului este de 7 zile;
  • suprimarea adecvată a reglării hipotalamo-hipofizo-ovariene se realizează în termen de 7 zile de la administrarea continuă a pilulelor.

Pe baza acestui fapt, trebuie urmate recomandările descrise mai jos.

Dacă Dieziklen este omis în zilele 1-7 din ambalaj, trebuie administrată o singură doză cât mai curând posibil, chiar dacă va trebui să beți 2 comprimate odată. Regimul suplimentar de utilizare a drogurilor nu trebuie ajustat. Deoarece protecția contraceptivă este redusă, trebuie utilizate metode suplimentare de barieră timp de 7 zile. În cazurile în care relațiile sexuale au avut loc în decurs de 7 zile înainte ca comprimatul să fie omis, probabilitatea de sarcină trebuie luată în considerare.

În perioada cuprinsă între 8 și 15 zile de la administrarea dieciclinei, femeia trebuie să ia pilula ratată cât mai curând posibil, chiar dacă va trebui să bea 2 comprimate odată. Regimul suplimentar de utilizare a drogurilor nu trebuie ajustat. Dacă în prima săptămână de administrare a medicamentului nu au existat încălcări ale regimului de dozare, nu este necesar să se utilizeze metode contraceptive suplimentare. În cazurile în care a fost omisă cel puțin o pastilă, trebuie utilizate măsuri contraceptive suplimentare timp de 7 zile.

Dacă săriți să luați o singură doză în perioada de 16 până la 21 de zile, riscul unei scăderi a fiabilității contraceptive este inevitabil, ceea ce este asociat cu viitoarea pauză în administrarea pilulelor. În cazurile de respectare a uneia dintre cele 2 opțiuni propuse mai jos, nu este necesar să se utilizeze metode contraceptive suplimentare, cu condiția ca în termen de 7 zile care au precedat prima pastilă omisă, regimul de consum de droguri să fie strict respectat. În cazul încălcării regimului, unei femei i se recomandă să respecte prima dintre cele două opțiuni sugerate mai jos și, de asemenea, să utilizeze metode contraceptive de barieră timp de 7 zile.

  1. O femeie trebuie să ia o singură doză imediat după ce își amintește despre salt, chiar dacă aceasta înseamnă să luați 2 comprimate simultan. Apoi, până la sfârșitul ambalajului, nu ar trebui să schimbați schema de aplicare. Trebuie să începeți să luați pastile dintr-un pachet nou fără întrerupere, în timp ce există o probabilitate scăzută de sângerare de sevraj. Trebuie avut în vedere faptul că pot apărea sângerări sau pete.
  2. Luarea pastilelor din pachetul actual poate fi întreruptă, ceea ce va însemna începutul unei pauze de șapte zile. După sfârșitul acestei perioade, terapia este reluată dintr-un nou pachet.

Dacă a fost pierdută o pastilă, după care nu există sângerări de sevraj în timpul pauzei de șapte zile, trebuie luată în considerare probabilitatea de sarcină.

În cazurile în care s-a observat diaree sau vărsături în decurs de 3-4 ore de la administrarea dieciclinei, absorbția medicamentului poate fi incompletă (trebuie să vă ghidați după recomandările de mai sus pentru a sări peste comprimate). Dacă nu doriți să schimbați regimul standard al medicamentului, puteți lua o tabletă suplimentară dintr-un pachet de rezervă (maxim - 2 comprimate pe zi) În cazurile de tulburări gastrointestinale prelungite / recurente, ar trebui utilizate metode contraceptive non-hormonale și, dacă este necesar, consultați un specialist.

Pentru a întârzia apariția sângerărilor menstruale, pastilele dintr-un nou pachet sunt luate fără întrerupere. În această perioadă, pot să apară sângerări uterine sau repere. Scurtând pauza în administrarea dieciclinei, puteți amâna debutul sângerărilor menstruale la o altă zi a săptămânii.

Puteți anula medicamentul în orice zi. În cazurile de întrerupere a dieciclinei din cauza dorinței de a rămâne gravidă, se recomandă să așteptați prima menstruație normală. Această metodă facilitează determinarea termenului de scadență.

Efecte secundare

Estimarea incidenței reacțiilor adverse:> 10% - foarte des; > 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01% - foarte rar; cu o frecvență nespecificată - dacă este imposibil de evaluat frecvența apariției încălcărilor:

  • sistem hematopoietic: rar - anemie;
  • sistemul cardiovascular: rareori - creșterea / scăderea tensiunii arteriale; rar - durere de-a lungul venelor, tulburări funcționale ale inimii, tromboflebită, tromboză / tromboembolism al arterei pulmonare, distonie ortostatică, vene varicoase, bufeuri;
  • sistemul respirator: rar - hiperventilație a plămânilor, astm bronșic;
  • sistemul nervos: adesea - dureri de cap; rareori - migrenă, amețeli; rareori - tulburări cerebrovasculare, accident vascular cerebral ischemic, distonie, tulburări mentale, iritabilitate, depresie, dispoziție scăzută;
  • aparat locomotor: rar - mialgie, dureri de spate / membre, disconfort osos / muscular;
  • sistemul reproductiv și glandele mamare: adesea - înghițirea glandelor mamare, durere / sensibilitate în glandele mamare; rareori - modificări ale volumului și duratei sângerărilor menstruale (incluzând menoragia, hipomenoreea, oligomenoreea, amenoreea), sângerarea aciclică (inclusiv sângerarea vaginală), metroragia, umflarea / distenția glandelor mamare, mărirea glandelor mamare, dismenoreea, edem mamar, chisturi ovariene, tract genital / scurgeri vaginale; rar - galactoree, chisturi mamare, dispareunie, boală fibrocistică a sânului; cu o frecvență nespecificată - descărcare din glandele mamare;
  • sistemul imunitar: rar - reacții alergice;
  • sistem endocrin: rar - virilism;
  • sistemul digestiv: rareori - diaree, durere / disconfort abdominal, greață, balonare, vărsături; rareori - gastrită, enterită;
  • psihic: rar - dispoziție scăzută; rar - depresie, tulburări de somn, tulburări mentale, insomnie, agresivitate; cu o frecvență nespecificată - scăderea / creșterea libidoului, variabilitatea dispoziției;
  • piele și țesuturi subcutanate: rareori - mâncărime (inclusiv generalizată), erupție cutanată (inclusiv maculară), alopecie, acnee; rareori - dermatită alergică, cloasmă, seboree, eczeme, psoriazis, mătreață, hirsutism, tulburări de pigmentare / hiperpigmentare, celulită, boli ale pielii, venele păianjen, neurodermatită, hiperhidroză;
  • organ de vedere și auz: rar - iritație / uscăciune a membranei mucoase a ochilor, tinitus, pierderea / afectarea bruscă a auzului, oscilopsie; cu o frecvență necunoscută - insuficiență vizuală, intoleranță la lentilele de contact;
  • metabolism: rareori - creșterea poftei de mâncare; rar - anorexie;
  • boli parazitare / infecțioase: rareori - vaginită / vulvovaginită, candidoză vaginală sau alte infecții fungice vulvovaginale; rar - infecții ale tractului urinar, cistite, infecții fungice, leziuni herpetice ale cavității bucale, infecții virale, bronșite, mastite, infecții ale tractului respirator superior, cervicită, sinuzită, salpingo-ooforită, gripă, candidoză;
  • tumori (maligne și benigne): rar - miom uterin, lipom mamar;
  • teste de laborator: rar - hipercolesterolemie, o creștere a concentrației de trigliceride în sânge;
  • tulburări generale: rareori - astenie, schimbare în greutate, oboseală crescută, stare de sănătate precară; rar - o creștere a temperaturii corpului, afecțiuni asemănătoare gripei, dureri în piept, edem periferic.

În angioedemul congenital, estrogenii pot agrava / induce simptomele angioedemului.

Supradozaj

Principalele simptome sunt: absența sângerărilor menstruale, vărsături, greață, pete neregulate.

Dacă este necesar, se efectuează un tratament simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe cursul sau pentru a relua utilizarea dieciclinei, se recomandă efectuarea unui examen amănunțit (medical general și ginecologic). De asemenea, este necesar să se excludă prezența sarcinii și tulburările sistemului de coagulare a sângelui. În viitor, astfel de examinări ar trebui repetate cel puțin o dată la șase luni.

Aportul neregulat al medicamentului poate duce la dezvoltarea sângerărilor aciclice și la reducerea eficacității contraceptive a acestuia.

O femeie ar trebui să înțeleagă că administrarea dieciclinei împotriva bolilor cu transmitere sexuală, inclusiv a infecției cu HIV, nu protejează.

În timpul perioadei de terapie, poate apărea dezvoltarea tromboembolismului venos, care se manifestă ca tromboză venoasă profundă și / sau embolie pulmonară.

Există rapoarte despre cazuri extrem de rare de tromboză a altor vase de sânge, de exemplu, mezenterice, hepatice, vene / artere renale sau vene / artere retiniene (relația de cauzalitate nu a fost dovedită). Principalele simptome includ: abdomenul "acut", amețeli, tulburări de mișcare, durere unilaterală / umflarea membrului inferior, durere bruscă severă în piept cu / fără iradiere la brațul stâng, respirație scurtă bruscă, atacuri de tuse bruscă, severitate / frecvență crescută a migrenelor, cefalee (orice neobișnuită, prelungită, severă), pierdere bruscă parțială / completă a vederii, diplopie, vorbire neclară sau afazie, colaps cu sau fără convulsii parțiale, slăbiciune sau pierderi foarte semnificative ale senzației care se dezvoltă brusc într-o parte a corpului sau pe o parte. În cazurile de apariție a acestor simptome, este necesar să anulați medicamentul și să consultați un specialist.

La prescrierea medicamentului, este necesar să se ia în considerare prezența factorilor de risc pentru dezvoltarea trombozei (venoase și / sau arteriale) și a tromboembolismului.

În cazul imobilizării prelungite, precum și în cazurile de intervenții chirurgicale grave, orice operații la nivelul picioarelor sau cu leziuni extinse, este recomandabil să întrerupeți utilizarea Dieziklen (dacă este planificată o operație, cu cel puțin 30 de zile înainte de aceasta). Puteți reveni la administrarea medicamentului la 14 zile după încheierea imobilizării.

Există informații despre o ușoară creștere a riscului de a dezvolta cancer de col uterin și de sân, precum și o creștere a tensiunii arteriale cu utilizarea prelungită a dieciclinei (relația nu a fost confirmată).

În cazuri rare, în timpul terapiei, s-au observat cazuri de tumori hepatice benigne și extrem de rare - maligne, care în unele cazuri au fost cauza sângerărilor intraabdominale (pot pune viața în pericol). Acest lucru trebuie luat în considerare în cazurile de durere abdominală severă, semne de sângerare intraabdominală sau ficat mărit.

Cu hipertrigliceridemie sau cu antecedente familiale ale bolii, există o probabilitate crescută de pancreatită.

Rezultatele unor teste de laborator în timpul tratamentului cu Dieciclina pot fi distorsionate. Acest lucru se aplică testului de sânge biochimic (indicatori ai glandei tiroide, rinichiului, ficatului și funcției suprarenale, metabolismului carbohidraților și alții), precum și indicatorilor de coagulare și fibrinoliză. De regulă, astfel de modificări nu depășesc valorile normale.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Conform instrucțiunilor, Dieciclen este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării.

În cazurile de diagnostic de sarcină, terapia este imediat anulată.

Cu funcție renală afectată

Nu au fost efectuate studii speciale privind profilul de siguranță pentru acest grup de pacienți.

Nu este raportată necesitatea ajustării dozei.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Pentru femeile cu boli hepatice severe, Diecyclen este contraindicat (până când indicatorii se normalizează).

Utilizare la vârstnici

Luarea Dieziklen după menopauză nu este indicată.

Aplicarea la adolescenți

Profilul de siguranță la acest grup de pacienți nu a fost studiat. La vârsta post-pubertară până la 18 ani, este probabil asemănătoare cu cea la femeile cu vârsta peste 18 ani.

Utilizarea dieciclinei înainte de apariția menarchei nu este indicată.

Nu este necesară corectarea regimului medicamentos.

Interacțiuni medicamentoase

Utilizarea simultană a Diecyclen cu anumite medicamente / substanțe poate duce la dezvoltarea următoarelor efecte:

  • medicamente care induc enzime hepatice microsomale (inclusiv hidantoină, barbiturice, primidonă, rifampicină, carbamazepină), probabil rifabutină, efavirenz, nevirapină, oxcarbazepină, topiramat, felbamat, ritonavir, nelfinavir, promedicamente de promedicamente Dieciclina, care poate provoca sângerări severe sau scăderea acțiunii contraceptive (poate fi necesară utilizarea unor metode contraceptive suplimentare de barieră);
  • unele medicamente cu acțiune antibacteriană care reduc circulația intestin-hepatică a estrogenilor, inclusiv tetraciclină, ampicilină: scăderea eficacității dieciclinei (poate fi necesară utilizarea unor metode contraceptive suplimentare de barieră);
  • medicamente care induc enzime microsomale hepatice (curs lung): este necesară o creștere a dozelor de dieciclină; în caz de apariție a reacțiilor adverse / ineficienței medicamentului, este suplimentară necesară utilizarea altor contraceptive non-hormonale;
  • ciclosporină: o creștere a concentrației sale în țesuturi / plasmă;
  • lamotrigină: scăderea concentrației sale în țesuturi / plasmă;
  • Inhibitori ai CYP3A4, inclusiv antidepresive, antifungice (ketoconazol), verapamil, cimetidină, diltiazem, macrolide (eritromicină) și suc de grapefruit: niveluri plasmatice crescute de dieciclină în sânge.

Atunci când este combinat cu rifampicină, precum și timp de 1 lună după terminarea cursului, ar trebui utilizate măsuri contraceptive suplimentare (de exemplu, metoda barieră). În cazurile în care ambalajul Diecyclen se termină înainte de finalizarea cursului altor medicamente, comprimatele din următorul pachet trebuie luate fără întrerupere.

Analogi

Analogii lui Dieziklen sunt: Femisse Messi, Bonade, Siluet, Janine, Genetten.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Dieziklen

Există puține recenzii pozitive despre Dieciclina pentru femei, ca medicament cu un preț fidel. Costul său în farmacii este ușor mai mic decât unii analogi.

Conform recenziilor femeilor, Dieciclina este un medicament contraceptiv eficient cu efecte secundare ușoare.

Prețul Dieziklen în farmacii

Prețul pentru Dieziklen este de aproximativ 385-412 ruble pentru un pachet de 21 comprimate, aproximativ 870 ruble pentru un pachet de 63 comprimate.

Dieziklen: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului

Preț

Farmacie

Diecyclen 2 mg + 30 mcg comprimate filmate 21 buc.

RUB 300

Cumpără

Tablete Diecyclen p.p. 2mg + 0,03mg 21 buc.

RUB 488

Cumpără

Diecyclen 2 mg + 30 μg comprimate filmate 63 buc.

800 RUB

Cumpără

Tablete Diecyclen p.p. 2mg + 0,03mg 63 buc.

1098 RUB

Cumpără

Anna Kozlova
Anna Kozlova

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: