Betak

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Betak: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. Eliberați forma și compoziția
2. Farmacodinamică și farmacocinetică
3. Indicații de utilizare
4. Contraindicații
5. Metoda de aplicare și dozare
6. Efecte secundare
7. Supradozaj
8. Instrucțiuni speciale
9. Aplicarea la copii
10. Interacțiuni medicamentoase
11. Analogi
12. Termeni și condiții de stocare
13. Recenzii
14. Preț în farmacii

Denumire latină: Betac

Cod ATX: C07AB05

Ingredient activ: Betaxolol (Betaxolol)

Producător: MEDOCHEMIE Ltd. (Cipru)

Descriere și actualizare foto: 2019-06-08

Betak este un medicament sintetic cu un efect antihipertensiv pronunțat.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de comprimate filmate: albe, biconvexe, rotunde, pe o parte - un risc (10 buc. În pachete de contur blister, 3 pachete într-o cutie de carton).

Ingredient activ: betaxolol, 1 comprimat - 20 mg.

Excipienți: amidon glicolat de sodiu, lactoză monohidrat, stearat de magneziu, celuloză microcristalină, siliciu coloidal anhidru, oxid de titan, hidroxipropil metilceluloză și polietilen glicol 400.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Betak aparține grupului de blocanți beta ₁ -adrenergici cardioselectivi cu activitate nesemnificativă de stabilizare a membranei. Activitatea simpatomimetică internă este absentă. Medicamentul se caracterizează printr-un efect hipotensiv datorat scăderii debitului cardiac și scăderii stimulării simpatice a vaselor periferice. Administrarea betaxololului în dozele recomandate nu duce la un efect cardiodepresiv pronunțat asupra organismului. De asemenea, componenta activă a Betak nu este implicată în metabolismul glucozei, nu contribuie la reținerea apei și sodiului în organism și nu slăbește efectul bronhodilatator al agoniștilor beta-adrenergici.

Medicamentul începe să acționeze la 1-2 ore după administrare, durata acțiunii este de 24 de ore.

Betaxololul este absorbit 100% din tractul gastro-intestinal. Biodisponibilitatea sa este de 78-90%, iar rata de absorbție și gradul său nu depind de aportul alimentar. După administrarea orală, nivelul maxim de betaxolol în sânge este înregistrat după 2-4 ore. O concentrație stabilă a medicamentului este observată după 5-7 zile de terapie. Concentrația terapeutică este de 0,005-0,05 μg / ml. Substanța activă se leagă de proteinele plasmatice din sânge cu 50-60%. Gama de volum de distribuție variază de la 4 la 13,01 l / kg.

Betaxololul este metabolizat activ în ficat pentru a forma metaboliți inactivi. Substanța are un grad scăzut de permeabilitate prin barierele placentare și hematoencefalice. Betaxololul trece în laptele matern, care trebuie luat în considerare la prescrierea medicamentului în timpul alăptării.

Timpul de înjumătățire al Betak este de 14-22 de ore. Componenta sa activă este excretată în principal prin rinichi (până la 80%), aproximativ 15% din betaxolol este excretat nemodificat. Indicele de clearance renal este de 0,2-0,34 l / kg / oră. În cazul disfuncțiilor hepatice, timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare poate crește cu 33%, dar clearance-ul rămâne neschimbat. În cazul disfuncției renale, există o creștere a timpului de înjumătățire în medie de 2 ori, de aceea se recomandă reducerea dozei de medicament.

Indicații de utilizare

Hipertensiune arteriala;
Cardiomiopatie hipertropica;
Boală cardiacă ischemică: angina pectorală de efort și odihnă, infarct miocardic;
Aritmii cardiace, incluzând tahiaritmii supraventriculare și ventriculare, tahicardie sinusală și bătăi premature.

Contraindicații

Utilizarea Betak este contraindicată în caz de hipersensibilitate la componentele medicamentului și substanței active betaxolol, precum și la următoarele boli:

Insuficiență cardiacă cronică stadiul II-III;
Șoc cardiogen;
AV bloc II sau III grad;
Bradicardie;
Hipotensiune arterială;
Sindromul Raynaud;
Astm bronsic;
Angina Prinzmetal;
Blocada sinoatrială;
Cardiomegalie;
Miastenia gravis;
Endarterita obliterantă;
Emfizemul plămânilor;
Bronsita obstructiva cronica;
Disfuncție renală severă;
Diabet;
Psoriazis.

Instrucțiuni pentru utilizarea Betak: metodă și dozare

Betak cu hipertensiune arterială la începutul tratamentului este prescris 5-10 mg pe zi. După câteva săptămâni, doza poate fi crescută la 20 mg. Comprimatele se iau 1 dată pe zi (indiferent de aportul alimentar).

Efecte secundare

Conform instrucțiunilor, Betak poate provoca următoarele reacții adverse:

Bradicardie, insuficiență cardiacă, hipotensiune ortostatică, blocaj AV și deteriorarea circulației periferice, exprimate ca parestezii, extremități reci, sindrom Raynaud;
Exacerbarea psoriazisului;
Astenie, confuzie, amețeli, dureri de cap, oboseală crescută, depresie, somnolență, halucinații;
Spasm bronșic;
Greață, diaree sau constipație, vărsături, colestază;
Ochi uscați;
Erupții cutanate și urticarie;
Impotenţă;
Leucopenie și trombocitopenie.

Dacă doza este depășită semnificativ, se poate dezvolta bradicardie, leșin, blocaj AV, convulsii, insuficiență cardiacă, scăderea tensiunii arteriale și bronhospasm.

Supradozaj

Simptomele supradozajului cu Betak sunt:

insuficienta cardiaca;
aritmii;
bradicardie;
blocul atrioventricular;
bătăi premature ventriculare;
hipotensiune arterială severă;
ameţeală;
lesin;
convulsii;
cianoza plăcilor unghiale ale degetelor sau palmelor;
spasm bronșic.

În acest caz, stomacul este spălat și se prescriu medicamente adsorbante, se recomandă și terapia simptomatică. În blocada atrioventriculară, se administrează intravenos 1-2 mg de epinefrină, se injectează atropină sau se instalează un stimulator cardiac temporar.

Cu o scădere bruscă a tensiunii arteriale (în absența simptomelor edemului pulmonar), este de dorit să se efectueze perfuzie intravenoasă prin picurare de înlocuitori de plasmă. Dacă această metodă de tratament este ineficientă, se administrează dobutamină, dopamină, epinefrină.

Pentru bronhospasm, se utilizează beta ₁ -adrenomimetice inhalate. Pentru convulsii, se recomandă diazepam intravenos, pentru extrasistolă ventriculară - lidocaină (nu se utilizează medicamente de clasa 1A), pentru insuficiență cardiacă - glucagon, diuretice, glicozide cardiace.

Instrucțiuni Speciale

Când luați medicamentul, trebuie avut în vedere faptul că, în primele zile de tratament, cu o predispoziție adecvată, se poate dezvolta insuficiență cardiacă.

Pentru a evita sindromul de sevraj, la sfârșitul terapiei, doza zilnică de Betak trebuie redusă treptat, cu 5 mg la fiecare 3-4 zile.

Trebuie acordată atenție în timp ce luați medicamentul cu blocante ale canalelor de calciu, beta-blocante, glicozide cardiace, medicamente antihipertensive, medicamente pentru anestezie prin inhalare, adrenomimetice și fenotiazine.

Medicamentul poate fi utilizat cu precauție în timpul sarcinii și alăptării.

Aplicarea la copii

Betak nu este recomandat pentru utilizare în practica pediatrică.

Interacțiuni medicamentoase

Odată cu administrarea simultană a Betak și a altor medicamente, interacțiunea betaxololului cu acestea poate provoca următoarele efecte:

lidocaină și xantine (cu excepția difillinei): o scădere a ratei de excreție a acesteia din urmă și a conținutului crescut al acestora în plasma sanguină, în special la pacienții cu un clearance inițial ridicat al teofilinei din cauza fumatului regulat;
substanțe de contrast cu raze X care conțin iod pentru administrare intravenoasă: risc crescut de reacții anafilactice;
antiinflamatoare nesteroidiene: o scădere a efectului hipotensiv datorită inhibării producției de prostaglandine de către rinichi și retenției de apă și sodiu în organism;
nifedipină: reducere semnificativă a tensiunii arteriale;
estrogeni și glucocorticosteroizi: scăderea efectului hipotensiv datorită retenției de sodiu;
alergeni utilizați în imunoterapie sau extracte de alergeni pentru testele cutanate: un risc crescut de a dezvolta reacții alergice severe sau anafilaxie;
fenotiazine: creșterea concentrației fiecărui medicament în plasma sanguină;
alcaloizi de ergot nehidrogenati: risc crescut de a dezvolta tulburari circulatorii periferice;
amiodaronă, glicozide cardiace, blocante lente ale canalelor de calciu, metildopa, guanfacină, reserpină și alte medicamente antiaritmice: risc crescut de apariție sau agravare a bradicardiei, risc potențial de bloc atrioventricular, insuficiență cardiacă și stop cardiac;
etanol, antipsihotice, antidepresive tetra- și triciclice, hipnotice și sedative: creșterea depresiei sistemului nervos central;
insulină și medicamente orale hipoglicemiante: schimbarea eficacității acestora din urmă și mascarea semnelor de dezvoltare a hipoglicemiei (tensiune arterială crescută, tahicardie);
hidralazină, simpatolitice, clonidină, diuretice: scăderea excesivă a tensiunii arteriale;
Inhibitori MAO: o creștere semnificativă a efectului hipotensiv; administrarea simultană cu betaxolol nu este recomandată - pauza între cursurile de tratament trebuie să fie de cel puțin 14 zile;
cumarine: efect anticoagulant prelungit;
relaxante musculare nedepolarizante: durată lungă de acțiune a acestora;
fenitoina (atunci când este administrată intravenos), înseamnă pentru inhalare anestezie generală: o severitate mai mare a acțiunii cardiodepresive, probabilitatea hipotensiunii arteriale.

Analogi

Analogii structurali ai Betak sunt Lokren și Betaxolol.

Condiții și perioade de depozitare

Eliberat pe bază de rețetă.

Perioada de valabilitate recomandată este de 2 ani la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Recenzii despre Betak

Astăzi există atât recenzii pozitive, cât și foarte negative despre Betak. Mulți pacienți susțin că medicamentul a fost eficient și crizele hipertensive au început să apară mai rar, cu toate acestea, observă acțiunea lentă a betaxololului, care mai degrabă previne atacurile de tensiune arterială crescută decât le vindecă. Cu toate acestea, potrivit altor pacienți, utilizarea pe termen lung a medicamentului nu i-a scutit de creșteri bruște de presiune.

Prețul Betak în farmacii

În prezent, prețul Betak este necunoscut, deoarece nu este încă posibil să îl achiziționați în farmacii.

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!