Asinak
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Termeni și condiții de stocare
Asinak este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) cu efecte analgezice și antipiretice.
Eliberați forma și compoziția
Formă de dozare - comprimate filmate: formă albă, rotundă, biconvexă, cu o suprafață netedă (10 buc. În blister, într-o cutie de carton cu 1, 3 sau 10 blistere).
Ingredientul activ al Asinaka este aceclofenac, în 1 comprimat - 100 mg.
Componente auxiliare: croscarmeloză de sodiu, celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal, amidon, stearat de magneziu, talc purificat.
Compoziția învelișului: instacoat IS-S-010 alb (macrogol, hipromeloză, dioxid de titan, talc purificat).
Indicații de utilizare
Utilizarea Asinaka este indicată pentru reducerea durerii și inflamației în tratamentul simptomatic al osteoartritei, artritei reumatoide, spondilitelor anchilozante; medicamentul nu afectează cauza bolii.
Contraindicații
- formă acută de leziuni erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (GIT), sângerare gastro-intestinală diagnosticată sau suspectată;
- exacerbarea patologiilor inflamatorii intestinale (colită ulcerativă, boala Crohn);
- combinație incompletă sau completă de astm bronșic, intoleranță la acidul acetilsalicilic și AINS, polipoză recurentă a mucoasei nazale și a sinusurilor paranasale (inclusiv istoric);
- tulburări ale coagulării sângelui și hematopoiezei;
- perioada de recuperare după altoirea bypass-ului coronarian;
- insuficiență cardiacă decompensată;
- boală hepatică activă, insuficiență hepatică severă;
- hiperkaliemie;
- insuficiență renală severă, boală renală progresivă;
- perioada de sarcină și alăptare;
- vârsta de până la 18 ani;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Trebuie acordată atenție la prescrierea Asinaka pentru astm bronșic, boli cardiace ischemice, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, scăderea volumului circulant al sângelui (inclusiv perioada după intervenția chirurgicală majoră), diabet zaharat, insuficiență cronică renală și / sau hepatică ușoară până la moderată, cerebrovascular boli, patologii ale arterelor periferice, dislipidemie, hiperlipidemie, fumat, abuz de alcool; cu indicații ale unui istoric de afecțiuni ale ficatului, rinichilor și / sau tractului gastro-intestinal, utilizarea prelungită a AINS, la vârstă înaintată, cu terapie concomitentă cu anticoagulante, agenți antiplachetari, glucocorticosteroizi orali, inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (inclusiv citalopram, paroxetină, fluoxetină).
Mod de administrare și dozare
Comprimatele sunt luate pe cale orală, înghițite întregi și spălate cu o cantitate mică de lichid.
Utilizarea medicamentului implică utilizarea dozei minime eficiente pentru un curs scurt.
Dozajul recomandat: 100 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara).
Efecte secundare
- tract gastrointestinal: dispepsie, greață, vărsături, durere epigastrică, diaree, constipație, anorexie, colici intestinale, flatulență; rar - sângerări, leziuni erozive și ulcerative, perforarea tractului gastro-intestinal (hematemeză, melenă), pancreatită, stomatită (inclusiv aftoasă);
- sistemul nervos: uneori - cefalee, insomnie, amețeli, somnolență, agitație; în unele cazuri - dezorientare, afectare a sensibilității, depresie, pierderi de memorie, gust afectat, vedere și / sau auz, tinitus, iritabilitate, convulsii, tremurături, anxietate, meningită aseptică, parestezie, vertij;
- sistem hematopoietic: leucopenie; în unele cazuri - trombocitopenie, anemie aplastică, anemie hemolitică, agranulocitoză;
- sistemul urinar: rar - edem periferic; în unele cazuri - hematurie, nefrită interstițială, insuficiență renală acută, sindrom nefrotic, proteinurie;
- sistemul hepatobiliar: o creștere tranzitorie a activității transaminazelor în sânge; rareori - hepatită; în unele cazuri, hepatită fulminantă;
- sistemul cardiovascular: în unele cazuri - tahicardie, insuficiență cardiacă congestivă, hipertensiune arterială, boală cardiacă ischemică;
- reacții alergice: uneori - erupție pe piele; rareori - urticarie, eritrodermie, eczeme, eritem polimorfism, astm bronșic, reacții anafilactice sistemice; în unele cazuri - pneumonită, vasculită, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson, șoc anafilactic.
Instrucțiuni Speciale
Administrarea medicamentului trebuie să fie însoțită de monitorizarea sistematică a funcției ficatului și a rinichilor, teste de laborator pentru imaginea sângelui periferic și prezența sângelui în fecale.
Dacă apar semne de afectare a ficatului: greață, vărsături, mâncărime, dureri abdominale, icter, activitate crescută a enzimelor hepatice, întunecarea urinei - utilizarea Asinak trebuie anulată și trebuie consultat un medic.
Proprietățile trombocitelor în timpul administrării medicamentului se pot modifica, ceea ce nu afectează acțiunea acidului acetilsalicilic în prevenirea bolilor cardiovasculare.
Deoarece aceclofenacul poate avea un efect negativ asupra fertilității feminine, nu se recomandă administrarea medicamentului în timpul planificării sarcinii.
Pacienții cu diabet trebuie să își monitorizeze în mod regulat nivelul glicemiei.
Dacă utilizarea medicamentului durează mai mult de două săptămâni, pacientul trebuie să verifice indicatorii activității transaminazei hepatice.
Utilizarea concomitentă cu alte AINS este contraindicată.
În timpul tratamentului, nu trebuie să beți alcool și să luați medicamente care conțin etanol.
Datorită riscului de a dezvolta efecte nedorite care afectează viteza reacțiilor psihomotorii și concentrarea atenției, pacienții sunt sfătuiți să se abțină de la conducerea vehiculelor și a mecanismelor în timpul tratamentului.
Interacțiuni medicamentoase
Pe fundalul recepției simultane a Asinaka:
- alte AINS, glucocorticosteroizi - provoacă un risc crescut de efecte secundare ale tractului gastro-intestinal;
- preparatele de digoxină, fenitoină, litiu - pot crește conținutul lor în plasma sanguină;
- fluoxetină, citalopram, paroxetină, sertralină (inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei) - contribuie la dezvoltarea sângerărilor din tractul gastro-intestinal;
- medicamente antihipertensive, diuretice - slăbesc efectul lor terapeutic;
- agenți hipoglicemici - le perturbă acțiunea, crește riscul de hipo- sau hiperglicemie;
- ciclosporină - crește efectul toxic asupra rinichilor;
- agenți antiplachetari, anticoagulanți - cresc riscul de sângerare (dacă este necesară utilizarea acestei combinații, pacientul trebuie să aibă o monitorizare regulată a coagulării sângelui).
Atunci când se utilizează metotrexat în 24 de ore înainte sau după administrarea Asinak, concentrația de metotrexat crește, ceea ce duce la o creștere a efectului său toxic.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc protejat de umezeală la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
