ArtroKam - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

ArtroCam

Instructiuni de folosire:

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Indicații de utilizare
3. 3. Contraindicații
4. 4. Metoda de aplicare și dozare
5. 5. Efecte secundare
6. 6. Instrucțiuni speciale
7. 7. Interacțiuni medicamentoase
8. 8. Termeni și condiții de stocare

ArtroKam este un medicament antiinflamator nesteroidian (AINS) cu efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii.

Eliberați forma și compoziția

Formă de dozare - comprimate filmate: biconvexe albe, rotunde, cu miez alb sau aproape alb (10 bucăți într-o bandă blister, într-o cutie de carton 2, 5 sau 10 ambalaje; 50 sau 100 bucăți într-un polimer sau într-un borcan de sticlă sau o sticlă de polimer, într-o cutie de carton 1 cutie sau sticlă).

Ingredientul activ al ArtroCam este ibuprofenul, în 1 comprimat - 0,2 g sau 0,4 g.

Excipienți: croscarmeloză sodică, lactoză (zahăr din lapte), celuloză microcristalină, amidon de cartofi „Extra”, povidonă cu greutate moleculară medie, stearat de magneziu.

Compoziția învelișului: hipromeloză, dioxid de titan, povidonă cu greutate moleculară medie, polisorbat, talc.

Indicații de utilizare

• radiculită;
• nevralgie;
• mialgie;
• artrita reumatoida;
• artrita cu guta;
• artrita psoriazică;
• osteoartrita;
• spondilita anchilozantă (spondilita anchilozantă);
• tendovaginită;
• bursită;
• inflamația țesuturilor moi după vătămare;
• durere de dinţi;
• sindromul durerii după operație, inclusiv intervenția chirurgicală în stomatologie;
• algodismenoree;
• procese inflamatorii în pelvisul mic;
• afecțiuni febrile cu răceli și gripă.

Contraindicații

• sindrom incomplet sau complet de intoleranță la acidul acetilsalicilic (urticarie, astm bronșic, rinosinuzită, polipi ai mucoasei nazale);
• antecedente de hipersensibilitate la acid acetilsalicilic sau alte AINS (inclusiv rinită, atacuri de obstrucție bronșică, urticarie);
• exacerbarea patologiilor erozive și ulcerative ale tractului gastro-intestinal (GIT), inclusiv ulcer gastric și ulcer duodenal, colită ulcerativă, boala Crohn;
• deficit de lactază (intoleranță la lactoză);
• diateză hemoragică, hemofilie, hipocoagulare și alte boli asociate cu tulburări de sângerare;
• hemoragie intracraniană, sângerare gastro-intestinală;
• starea după altoirea bypass-ului coronarian;
• boală hepatică activă, insuficiență hepatică;
• hiperkaliemie confirmată;
• insuficiență renală severă;
• boală renală progresivă;
• perioada de sarcină și alăptare;
• vârsta de până la 12 ani;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Se recomandă prescrierea ArthroCam cu precauție în caz de hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă, boli coronariene, patologii cerebrovasculare, boli arteriale periferice, diabet zaharat, dislipidemie, ciroză hepatică cu hipertensiune portală, sindrom nefrotic, insuficiență renală și / sau hepatică, hiperbilirubinemie, etiologii sanguine, anemie, leucopenie, abuz de alcool, fumat, antecedente de gastrită, ulcer gastric și ulcer duodenal, enterită, colită; cu terapia concomitentă a bolilor somatice severe cu warfarină, alte anticoagulante, glucocorticosteroizi orali (inclusiv prednisolon), agenți antiplachete (inclusiv clopidogrel, acid acetilsalicilic), inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei (paroxetină,citalopram, fluoxetină, sertralină și altele); pacienți vârstnici.

Mod de administrare și dozare

Comprimatele se iau pe cale orală, cu multă apă.

Medicul prescrie regimul de dozare individual, pe baza indicațiilor clinice.

Pentru tratament, doza minimă eficientă trebuie stabilită cu cea mai scurtă durată posibilă a cursului.

Doza recomandată: doza inițială - 0,2 g de 3-4 ori pe zi. Pentru o realizare mai rapidă a unui efect terapeutic, doza poate fi crescută la 0,4 g de 3 ori pe zi. După obținerea efectului clinic dorit, doza este redusă la 0,6-0,8 g pe zi. Cursul tratamentului nu depășește 7 zile.

Doza unică maximă pentru adulți este de 0,8 g, doza zilnică de 1,2 g.

Dacă simptomele bolii persistă după 2-3 zile de terapie, medicamentul trebuie întrerupt și consultați un medic.

Pacienții cu insuficiență renală sau hepatică, patologii cardiace necesită reducerea dozei.

Efecte secundare

• sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale (TA), tahicardie, insuficiență cardiacă;
• sistemul hepatobiliar: hepatită;
• tractul gastrointestinal: gastropatie AINS (greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, arsuri la stomac, pierderea poftei de mâncare, constipație, flatulență; rareori - ulcerații ale mucoasei tractului gastro-intestinal până la perforație și sângerare), durere în gură, uscăciune sau iritare a mucoasei bucale, stomatită aftoasă, ulcerație a mucoasei gingivale, pancreatită;
• sistemul urinar: sindrom nefrotic (edem), cistită, nefrită alergică, poliurie, insuficiență renală acută;
• sistemul respirator: bronhospasm, respirație scurtă;
• organ de vedere: uscăciune și iritație a ochilor, leziuni toxice ale nervului optic, vedere dublă sau vedere încețoșată, edem al conjunctivei și al pleoapelor (geneza alergică), scotom;
• organe senzoriale: sunete sau tinitus, pierderea auzului;
• sistemul nervos: insomnie, cefalee, anxietate, amețeli, nervozitate, iritabilitate, confuzie, agitație psihomotorie, halucinații, depresie, somnolență; rar - meningită aseptică (mai des cu patologii autoimune);
• reacții alergice: prurit, erupție cutanată (de obicei urticarială sau eritematoasă), bronhospasm, rinită alergică, dispnee, febră, edem Quincke, eritem exudativ multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), șoc anafilactic, reacții anafilactoide, sindrom non-eozinofilic Lyell);
• sistem hematopoietic: hemolitic, aplastic și alte forme de anemie, leucopenie, trombocitopenie, agranulocitoză, purpură trombocitopenică;
• indicatori de laborator: posibil - o creștere a duratei sângerărilor, o scădere a nivelului concentrației de glucoză în serul sanguin, o scădere a clearance-ului creatininei, o scădere a nivelului de hematocrit și hemoglobină, o creștere a activității enzimelor hepatice, o creștere a concentrației serice a creatininei.

Apariția acestor efecte nedorite stă la baza întreruperii imediate a pastilelor și a unei vizite la un medic.

Instrucțiuni Speciale

Cu utilizarea prelungită a dozelor mari de ArtroCam, crește riscul de a dezvolta sângerări gastro-intestinale, uterine, hemoroidale, sângerări ale gingiilor, ulcerații ale mucoasei gastro-intestinale, scotom, tulburări de vedere a culorii și deteriorarea nervului optic.

Utilizarea pe termen lung trebuie să fie însoțită de o monitorizare regulată a imaginii sanguine periferice, a funcției ficatului și a rinichilor.

Medicamentul trebuie întrerupt dacă apar simptome de afectare a ficatului (greață, vărsături, îngălbenirea pielii, mâncărime a pielii, dureri abdominale, creșterea enzimelor hepatice, urină întunecată) și consultați un medic.

Trebuie avut grijă să prescrie medicamentul pacienților infectați, deoarece ibuprofenul este capabil să mascheze semnele subiective și obiective ale infecției.

Este necesar să monitorizați cu atenție starea pacienților cu simptome de gastropatie: efectuați un test de sânge cu determinarea hematocritului și a hemoglobinei, analiza fecalelor pentru sânge ocult, esofagogastroduodenoscopie.

În perioada de tratament, utilizarea băuturilor alcoolice și a medicamentelor care conțin etanol este contraindicată.

ArthroCam are un efect negativ asupra fertilității femeilor, prin urmare nu este recomandat să îl luați atunci când planificați o sarcină.

Când este prescrisă o analiză pentru determinarea 17-ketosteroizilor, pastilele trebuie întrerupte cu 48 de ore înainte de studiu.

În timpul perioadei de tratament, este necesar să se abțină de la conducerea vehiculelor și mecanismelor, alte tipuri de activitate, a căror implementare necesită o atenție sporită, reacții mentale și motorii rapide.

Interacțiuni medicamentoase

Ibuprofenul nu este recomandat să fie combinat cu acid acetilsalicilic și alte AINS. Deoarece medicamentul reduce efectul antiplachetar și antiinflamator al acidului acetilsalicilic, la pacienții care iau acid acetilsalicilic ca agent antiplachetar, combinația poate provoca dezvoltarea insuficienței coronariene acute.

Cu terapie simultană cu ArthroCam:

• alteplază, streptokinază, urokinază (anticoagulante și trombolitice) - cresc riscul de sângerare;
• fluoxetină, citalopram, paroxetină, sertralină (inhibitori ai recaptării serotoninei) - cresc riscul de sângerare gastro-intestinală;
• medicamente antihipertensive - reduc eficacitatea acestora;
• fenitoină, digoxină, litiu - poate crește nivelul de concentrație în plasma sanguină în timp ce luați ibuprofen;
• acid valproic, cefamandol, cefotetan, cefoperazonă, plikamicină - cresc probabilitatea hipoprotrombinemiei;
• preparatele de aur, ciclosporina - contribuie la o creștere a nefrotoxicității, deoarece ibuprofenul sporește efectul asupra sintezei prostaglandinelor în rinichi;
• etanol, fenitoină, barbiturice, antidepresive triciclice, rifampicină, fenilbutazonă (inductori ai oxidării microsomale) - determinând o creștere a producției de metaboliți activi hidroxilați, cresc riscul de intoxicație severă;
• blocante ale secreției tubulare - măresc concentrația de ibuprofen în plasmă;
• ciclosporină - își mărește concentrația în plasmă;
• inhibitori ai oxidării microsomale - reduc efectul hepatotoxic al ibuprofenului;
• vasodilatatoare - reduc activitatea hipotensivă;
• etanol, mineralocorticoizi, estrogeni, glucocorticoizi - sporesc efectele nedorite;
• agenți hipoglicemieni orali, insulină, derivați de sulfoniluree - sporesc efectul acestora (trebuie luată în considerare necesitatea ajustării dozei);
• antiacide, colestiramină - reduce absorbția;
• anticoagulante indirecte, agenți antiplachetari, fibrinolitici - cresc activitatea;
• hidroclorotiazidă, furosemidă, agenți uricosurici - reduc eficacitatea acțiunii;
• cofeina - ajuta la cresterea efectului analgezic;
• zidovudină - crește riscul de hematoame și hemartroză la pacienții cu infecție HIV și hemofilie.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat la temperaturi de până la 30 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!