Klenil UDV
Klenil UDV: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 12. Interacțiuni medicamentoase
- 13. Analogi
- 14. Termeni și condiții de stocare
- 15. Condiții de eliberare de la farmacii
- 16. Recenzii
- 17. Preț în farmacii
Denumire latină: Clenil UDV
Cod ATX: R03BA01
Ingredient activ: beclometazonă (beclometazonă)
Producător: Chiesi Farmaceutici SpA (Italia)
Descriere și actualizare foto: 2019-12-07
Prețurile în farmacii: de la 799 ruble.
Cumpără
Clenil UDV este un glucocorticosteroid inhalator (GCS) utilizat pentru astmul bronșic.
Eliberați forma și compoziția
Medicamentul este produs sub formă de suspensie pentru inhalare: opalescent, omogen, ușor sedimentat, alb, distrus prin agitare într-o fiolă înainte de a o deschide (2 ml într-o fiolă de plastic închisă ermetic, o bandă de 5 fiole într-o bandă de aluminiu, într-o cutie de carton 4 benzi și instrucțiuni pentru aplicarea Klenil UDV).
2 ml de suspensie conține:
- substanță activă: dipropionat de beclometazonă - 800 mcg;
- componente suplimentare: polisorbat 20, laurat de sorbitan, clorură de sodiu, apă purificată.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Beclometazonă, ingredientul activ din Clenil UDV, este un derivat al cortizonului. Substanța activă este corticosteroizii inhalați, care, atunci când este administrat în dozele recomandate, prezintă activitate antiinflamatorie, reduce frecvența exacerbărilor astmului bronșic și severitatea simptomelor bolii și, de asemenea, are o frecvență mai mică a reacțiilor adverse comparativ cu corticosteroizii sistemici.
Datorită efectului exercitat de beclometazonă, scade numărul mastocitelor din mucoasa bronșică, scade edemul epitelial, hiperreactivitatea bronșică și producția de mucus de către glandele bronșice. Substanța activă previne, de asemenea, acumularea marginală de neutrofile, reduce formarea exsudatului inflamator și producerea de citokine, încetinește migrarea macrofagelor, slăbește intensitatea proceselor de infiltrare și granulare și ajută la îmbunătățirea indicatorilor funcției de respirație externă (FVD).
Prin restabilirea răspunsului pacientului la bronhodilatatoare, Clenil UDV reduce frecvența utilizării acestora. Medicamentul nu demonstrează activitate mineralocorticoidă; în doze terapeutice, are un efect local intens fără a provoca apariția tulburărilor caracteristice corticosteroizilor sistemici.
Farmacocinetica
Conform rezultatelor studiilor, după inhalarea beclometazonei în doză mare, doar 20-25% din medicament este absorbit. Medicamentul inhalabil este absorbit rapid de plămâni, înainte de absorbția acestuia, există o biotransformare intensivă a substanței active în beclometazonă-17-monopropionat (B-17-MP) - metabolitul activ al beclometazonei. Biodisponibilitatea sistemică a B-17-MP atinge 36% ca urmare a absorbției de către plămâni, precum și absorbția de către organele tractului gastro-intestinal (GIT) a părții înghițite a dozei de inhalare. Biodisponibilitatea absolută după inhalare este de aproximativ 2 și 62% din cantitatea nominală în raport cu beclometazonă nemodificată și respectiv B-17-MP. Agentul se leagă de proteinele plasmatice cu 87%. Beclometazonă are o rată destul de mare de degajare de circulația sistemică (150 și, respectiv, 120 l / h),datorită acțiunii esterazei, o enzimă localizată în majoritatea țesuturilor.
Metabolitul B-17-MP este principalul produs al transformării medicamentului și demonstrează cea mai mare activitate în comparație cu alți metaboliți ai substanței principale - beclometazonă-21-monopropionat (B-21-MP) și beclometazonă (de asemenea, formată în timpul metabolismului). Acestea din urmă joacă un rol foarte minor în efectul sistemic al medicamentului.
Cea mai mare parte din beclometazonă este excretată cu fecale sub formă de metaboliți polari și cu urină sub formă de metaboliți polari liberi și conjugați - aproximativ 12% din doza luată. Timpul de înjumătățire (T ½) al beclometazonei și al B-17-MP este de 0,5 și respectiv 2,7 ore.
Indicații de utilizare
Clenil UDV este recomandat pentru tratamentul astmului bronșic.
Contraindicații
Absolut:
- vârsta de până la 6 ani;
- infecția cu tuberculoză a sistemului respirator;
- Trimestrul I de sarcină și alăptare;
- hipersensibilitate la componentele produsului.
Relativ (necesită utilizarea Clenil UDV cu precauție):
- infecții respiratorii virale;
- infecții sistemice, inclusiv fungice, bacteriene, parazitare;
- hipotiroidism;
- ciroza ficatului;
- osteoporoză;
- glaucom.
Klenil UDV, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Klenil UDV se administrează prin inhalare.
Medicamentul nu este destinat injectării, trebuie administrat cu ajutorul unui inhalator special (nebulizator compresor), care este echipat cu un muștiuc și o mască specială. Doza de Klenil UDV este setată individual.
Suspensia pentru inhalare se administrează de 1-2 ori pe zi, pentru o procedură de nebulizare, adulților li se recomandă să utilizeze 800 μg de beclometazonă dipropionat (1 fiolă monodoză), copii cu vârsta peste 6 ani - 400 μg (½ fiolă monodoză). Fiola are un semn care corespunde cu jumătate din doză.
Medicamentul conținut într-o fiolă cu doză unică trebuie utilizat împreună cu un nebulizator conform următoarelor instrucțiuni:
- Îndoiți fiola în două direcții.
- Desprindeți fiola de bandă în partea de sus și apoi în partea centrală.
- Se agită puternic fiola separată până se formează în ea o suspensie omogenă, până la emulsionare completă.
- Deschideți fiola rotind și scoțând capacul.
- Împingând ușor fiola, strângeți conținutul acesteia în doza prescrisă în camera nebulizatorului.
- În cazul utilizării unei ½ doze, fiola cu medicamentul rămas poate fi închisă cu partea din spate a capacului.
Suspensia neutilizată trebuie eliminată.
După fiecare inhalare a produsului, trebuie să vă clătiți gura cu apă.
Dacă utilizați un nebulizator cu mască, trebuie să vă asigurați că se potrivește perfect pe față atunci când este inhalat. După procedură, ar trebui să vă spălați fața.
Efecte secundare
Pe fondul terapiei medicamentoase, pot fi înregistrate încălcări precum strănut, iritație în gât, răgușeală, tuse; candidoză a cavității bucale și a căilor respiratorii superioare (cu un curs lung sau administrarea de doze mari de beclometazonă), care trece după terapia antifungică locală fără a anula Clenil UDV.
Uneori, când se utilizează Klenil UDV, este posibil să se dezvolte bronhospasm paradoxal (oprit de bronhodilatatoare prin inhalare), pneumonie eozinofilă; reacții alergice, inclusiv erupții cutanate, urticarie, prurit, eritem; umflarea ochilor, buzelor, feței, faringelui.
Este extrem de rar în timpul tratamentului că pot apărea simptome datorită efectului sistemic al beclometazonei: dureri de cap, tulburări de somn, amețeli, anxietate, iritabilitate și hiperactivitate, în principal la copii, scăderea densității minerale osoase, întârzierea creșterii la copii și adulți, sindromul Itsenko-Cushing, insuficiență suprarenală, presiune intraoculară crescută, cataractă, limfopenie, leucocitoză, eozinopenie.
Supradozaj
În cazul administrării unei singure inhalări de doze care depășesc media terapeutică, este posibilă o anumită deteriorare a funcției sistemului hipotalamo-hipofizo-suprarenal (HPA), în care tratamentul trebuie continuat fără a recurge la măsuri de urgență, deoarece HPA este restabilit, de regulă, după 1-2 zi.
Cu utilizarea prelungită a Clenil UDV în doze semnificativ mai mari decât cele recomandate, poate apărea un efect sistemic al GCS sub formă de hipercortizolism și suprimarea glandelor suprarenale. În acest caz, terapia trebuie întreruptă și trebuie prescris un tratament adecvat pentru a reduce simptomele supresiei cortexului suprarenal.
Instrucțiuni Speciale
Klenil UDV pentru inhalare nu este indicat pentru ameliorarea atacurilor acute de astm bronșic.
În timpul tratamentului cu GCS inhalator, unii pacienți pot prezenta candidoză a cavității bucale sau a faringelui. În prezența datelor anamnestice sau de laborator cu privire la o infecție anterioară, această complicație se dezvoltă mai rapid.
În timpul terapiei, este recomandabil să clătiți gura și faringele după inhalare pentru a preveni candidoză și, în cazul primelor semne de leziuni fungice ale mucoasei bucale, să utilizați amfotericină B, fluconazol, nistatină, fără a întrerupe cursul tratamentului cu Clenil UDV. Spălarea feței după inhalare poate preveni deteriorarea pielii pleoapelor și a nasului.
Pentru tratamentul infecțiilor sinusurilor paranasale sau a cavității nazale, este necesar să se utilizeze medicamentele adecvate, cu toate acestea, dezvoltarea acestor leziuni nu este o contraindicație specifică pentru administrarea GCS inhalator
Având în vedere amenințarea agravantă de slăbire a glandelor suprarenale, pacienții cărora li se recomandă să treacă de la administrarea de corticosteroizi orali la utilizarea Clenil UDV necesită o atenție specială. La astfel de pacienți, este necesară monitorizarea funcției HPA și, cu precauție extremă, reducerea dozei de GCS sistemică. De asemenea, la astfel de pacienți aflați în situații de stres, pot apărea simptome și semne de insuficiență suprarenală. Prin urmare, pacienții din acest grup de risc ar trebui să aibă întotdeauna o rezervă de corticosteroizi și un card de avertizare care să indice că, în situații stresante (inclusiv intervenții chirurgicale, traume), ar trebui să li se prescrie și corticosteroizi sistemici. După eliminarea situației stresante, puteți reduce din nou doza de steroizi.
În unele cazuri, trecerea de la utilizarea corticosteroizilor sistemici la utilizarea prin inhalare poate provoca manifestări ale unor forme alergice suprimate anterior, cum ar fi eczeme sau rinită alergică.
Atunci când un pacient este transferat de la tratamentul cu corticosteroizi orali la administrarea de Clenil UDV, crește și probabilitatea de a dezvolta dureri articulare sau dureri musculare, cu apariția cărora poate fi necesară o creștere temporară a dozei de corticosteroizi orali. De asemenea, în cazuri rare, pot fi observate efecte nedorite sub formă de greață, vărsături, oboseală, cefalee, indicând insuficiența sistemică a GCS.
Flacoanele cu doză unică pot fi păstrate fără pungă de protecție timp de trei luni într-un loc ferit de lumină.
Păstrați fiolele de plastic cu medicamentul în poziție verticală, în conformitate cu instrucțiunile de pe ambalaj.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Pacienții care conduc vehicule sau alte mecanisme complexe potențial periculoase trebuie să fie atenți în timpul terapiei.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Este contraindicat utilizarea Klenil UDV pentru inhalare în primul trimestru de sarcină. În trimestrele II și III, este necesar să se utilizeze o suspensie pentru inhalare numai în cazurile în care beneficiul preconizat al tratamentului pentru mamă depășește semnificativ posibila amenințare la adresa sănătății fătului. Femeilor gravide trebuie să li se prescrie doza minimă de medicament care poate asigura un control eficient al manifestărilor clinice ale astmului bronșic.
Este contraindicat să utilizați Clenil UDV în timpul alăptării.
Utilizare pediatrică
Pentru copiii cu vârsta sub 6 ani, terapia Klenil UDV este contraindicată.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Pacienții cu ciroză hepatică trebuie să utilizeze medicamentul cu precauție.
Interacțiuni medicamentoase
Atunci când se utilizează GCS inhalat cu alte medicamente / agenți, nu au fost identificate interacțiuni semnificative.
- teofilina, p 2 -adrenomimetics, estrogeni, Methandienone, GCS utilizate oral: efectul Clenil UDV este îmbunătățită;
- β-adrenomimetice: eficacitatea lor crește, reacția pacientului la aceste medicamente este restabilită, ceea ce face posibilă utilizarea lor mai rar;
- inductori ai enzimelor hepatice microsomale, inclusiv fenitoină, fenobarbital, rifampicină: efectul beclometazonei este slăbit.
Analogi
Analogii Klenil UDV sunt: Beclometazonă-aeronautică, Allergorus, Beklazon Eco, Klenil, Beclometazonă DS, Beklazon Eco Light Respiration, Beclometazonă, Beclospir.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină, la îndemâna copiilor și departe de aparatele de încălzit, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Opinii despre Klenil UDV
Recenzii despre Klenil UDV, găsite pe site-urile medicale, de regulă, confirmă eficacitatea acestuia în tratamentul astmului bronșic. Utilizarea unui medicament ca medicament pentru terapia de întreținere poate preveni sau reduce frecvența atacurilor bolii. Inhalările regulate cu medicamentul, conform recenziilor, fac respirația mai ușoară și mai liberă și ajută la îmbunătățirea bunăstării generale.
Cu toate acestea, mulți pacienți observă prezența efectelor secundare în timpul tratamentului, cum ar fi iritarea în gât, tuse severă, răgușeală. Uneori, se simt un gust neplăcut după administrarea produsului. În unele cazuri, în ciuda eficienței Klenil UDV, pacienții au trebuit să înceteze utilizarea acestuia din cauza tulburărilor de somn, dureri de cap, palpitații cardiace și concentrație scăzută.
Preț pentru Klenil UDV în farmacii
Prețul Klenil UDV, suspensie pentru inhalare (într-o fiolă de 800 mcg / 2 ml), este de 800-830 de ruble pe pachet conținând 20 de fiole.
Klenil UDV: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Clenil UDV 400 μg / ml suspensie pentru inhalare 2 ml 20 buc. RUB 799 Cumpără |
Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor
Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
