Piracetam Bufus - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații Pentru Injecții, Recenzii

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Piracetam bufus

Piracetam bufus: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Piracetam bufus

Cod ATX: N06BX03

Ingredient activ: piracetam (Piracetam)

Producător: CJSC PFC Obnovlenie (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 2019-08-07

Prețurile în farmacii: de la 49 de ruble.

Cumpără

Piracetam bufus este un agent nootropic.

Eliberați forma și compoziția

Formă de dozare - soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară: lichid transparent incolor sau ușor colorat (câte 5 ml în fiole de polimer, într-o cutie de carton de 10 sau 100 de fiole și instrucțiuni de utilizare a Piracetam bufus).

Compoziția 1 ml soluție:

• substanță activă: piracetam - 200 mg;
• componente auxiliare: acid acetic, apă pentru preparate injectabile, acetat de sodiu.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ingredientul activ al piracetam bufus - piracetam - este un derivat ciclic al acidului gamma-aminobutiric (GABA), un agent nootropic. Are un efect direct asupra creierului, îmbunătățind astfel procesele cognitive: atenție, memorie, capacitate de învățare, performanță mentală.

Influența asupra sistemului nervos central se realizează în mai multe moduri, cum ar fi schimbarea ratei de propagare a excitației în creier, îmbunătățirea proceselor metabolice în celulele nervoase și microcirculație și afectarea caracteristicilor reologice ale sângelui. Îmbunătățește fluxul sanguin cerebral, conducerea sinaptică în structurile neocorticale și comunicarea între emisferele cerebrale. Nu are efect vasodilatator.

Piracetam bufus inhibă agregarea plachetară, restabilește elasticitatea membranei eritrocitare și reduce aderența acestora. La o doză de 9600 mg, reduce nivelul de fibrinogen și factorul von Willebrand cu 30-40%, prelungește timpul de sângerare. În caz de tulburări ale funcției creierului datorate intoxicației și hipoxiei, acesta are un efect de restaurare și de protecție.

Reduce severitatea și durata nistagmusului vestibular.

Farmacocinetica

Timpul de înjumătățire (T _½) al piracetamului din plasma sanguină este de 4-5 ore, din lichidul cefalorahidian - 8,5 ore. În insuficiența renală, T _{½ este} prelungită.

Medicamentul nu se leagă de proteinele plasmatice. Pătrunde în barierele sânge-creier și placentare și în membranele utilizate în hemodializă. În studiile pe animale, s-a constatat că piracetamul se acumulează selectiv în ganglionii bazali și țesuturile cortexului cerebral, în principal în lobii occipitali, frontali și parietali din cerebel.

Piracetamul nu este metabolizat în organism. Este excretat prin rinichi nemodificat prin filtrare renală. La voluntarii sănătoși, clearance-ul renal este de 86 ml / min.

Indicații de utilizare

Indicațiile pentru utilizarea Piracetam bufus sunt:

• terapia simptomatică a tulburărilor intelectual-mnestice la pacienții fără diagnostic confirmat de demență;
• scăderea manifestărilor mioclonului cortical la pacienții sensibili la piracetam (ca monoterapie sau ca parte a unui tratament complex).

Contraindicații

Absolut:

• agitație psihomotorie la momentul prescrierii piracetam bufus;
• tulburări acute ale circulației cerebrale (accident vascular cerebral hemoragic);
• coreea lui Huntington;
• insuficiență renală în stadiul final [clearance-ul creatininei (CC) <20 ml / min];
• copii sub 3 ani;
• perioada de lactatie;
• intoleranță individuală la orice componentă a medicamentului sau a derivaților de pirolidonă.

Relativ (Piracetam bufus trebuie utilizat cu precauție):

• sângerări abundente;
• încălcarea hemostazei;
• intervenții chirurgicale extinse;
• insuficiență renală ușoară până la moderată (este necesară ajustarea dozei);
• sarcină (cu condiția ca beneficiile să depășească riscurile).

Piracetam bufus, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Soluția de piracetam bufus poate fi administrată intravenos (de preferință) sau intramuscular. Medicamentul este prescris pacienților care nu pot lua piracetam în forme de dozare orală (de exemplu, cu dificultăți la înghițire sau inconștiență).

Infuzia intravenoasă a unei doze zilnice se efectuează printr-un cateter timp de 24 de ore la un ritm constant. Volumul total al soluției este determinat de medic în funcție de indicațiile și starea clinică a pacientului.

Pentru administrarea în bolus de Piracetam bufus, doza zilnică este împărțită în 2-4 injecții la intervale regulate. Doza unică maximă este de 3000 mg. Durata unei injecții este de cel puțin 2 minute.

Injecțiile intramusculare de piracetam bufus se efectuează dacă introducerea printr-o venă este dificilă. În acest caz, volumul unic al soluției nu trebuie să depășească 5 ml. Frecvența injecțiilor este similară cu cea pentru administrarea intravenoasă sau orală.

În viitor, dacă apare ocazia, pacientul este transferat la alte preparate orale de piracetam.

Durata tratamentului este determinată de medic în funcție de caracteristicile bolii și de dinamica simptomelor.

Regimuri de dozare recomandate:

• tulburări intelectual-mnestice: 2400-4800 mg pe zi pentru 2-3 injecții;
• mioclonus cortical: doza zilnică inițială este de 7200 mg, apoi, la intervale de 3-4 zile, doza este crescută cu 4800 mg pe zi până când se atinge doza zilnică maximă de 24000 mg (în 2-3 injecții). Tratamentul este pe termen lung, la fiecare 6 luni, trebuie făcute încercări de reducere a dozei sau de anulare a Piracetam Buffus, reducând treptat (la fiecare 2 zile) doza cu 1200 mg.

Pentru pacienții cu insuficiență funcțională a rinichilor, doza este redusă în funcție de nivelul CC. Pentru bărbați, această cifră poate fi calculată pe baza concentrației serice de creatinină (CC _syvorot), utilizând următoarea formulă: QC (ml / min) = [140 - vârstă (ani) x greutate (kg)] / [72 x QC _syvorot (mg / ml)]. Pentru a obține QC la femei, indicatorul trebuie calculat utilizând aceeași formulă și valoarea rezultată ar trebui să fie înmulțită cu un factor de 0,85.

Regimuri de dozare recomandate în funcție de QC:

• 50-79 ml / min - dose doza zilnică obișnuită pentru 2-3 injecții;
• 30–49 ml / min - dose doza zilnică obișnuită pentru 2 injecții;
• 20-29 ml / min - ¹ ∕ ₆ doză zilnică uzuală pentru 1 injecție;
• <20 ml / min - utilizarea Piracetam bufus este contraindicată.

Efecte secundare

Efectele secundare identificate în studiile clinice:

• din sistemul nervos: adesea - hiperkinezie (1,72%); rareori - somnolență (0,96%), astenie (0,23%);
• din partea psihicului: adesea - nervozitate (1,13%); rareori - depresie (0,83%);
• din partea metabolismului: adesea - o creștere a greutății corporale (1,29%).

Efecte secundare înregistrate în timpul observării post-înregistrare (frecvența apariției acestora este necunoscută, deoarece datele disponibile sunt insuficiente):

• din sistemul nervos: insomnie, cefalee, dezechilibru, ataxie, tremor, exacerbarea epilepsiei;
• din partea psihicului: halucinații, anxietate, agitație, confuzie;
• din partea sângelui și a sistemului limfatic: tulburări hemoragice;
• din sistemul digestiv: dureri abdominale, diaree, gastralgie, greață, vărsături;
• din partea sistemului reproductiv: creșterea dorinței sexuale;
• din partea organelor auditive: vertij;
• din piele: urticarie, mâncărime, dermatită;
• reacții alergice: reacții de hipersensibilitate, reacții anafilactoide, angioedem;
• altele: durere în zona injecției, tromboflebită, hipotensiune arterială (cu administrare intravenoasă), hipertermie.

Supradozaj

Un singur caz de supradozaj a fost înregistrat după administrarea orală a piracetamului în doză zilnică de 75.000 mg. Pacientul a prezentat tulburări dispeptice, cum ar fi diaree sângeroasă și dureri abdominale. Aceste simptome sunt probabil legate de doza totală mare de sorbitol conținută în preparatul oral. Nu există alte rapoarte de cazuri de supradozaj.

Tratamentul este simptomatic. Nu există un antidot specific. Dacă este necesar, este posibil să se efectueze hemodializă (această procedură vă permite să eliminați aproximativ 50-60% din doza de medicament din corp).

Instrucțiuni Speciale

Piracetam bufus are proprietăți antiplachetare, prin urmare, trebuie utilizat cu precauție în următoarele cazuri: tulburări hemoragice severe, riscul de sângerare (de exemplu, pe fondul ulcerului gastric), tulburări de hemostază, antecedente de tulburări hemoragice cerebrovasculare, intervenții chirurgicale (inclusiv dentare), internare anticoagulante și agenți antiplachetari (inclusiv acid acetilsalicilic în doze mici).

La pacienții cu mioclonus cortical, Piracetam bufus nu trebuie întrerupt brusc, deoarece, în acest caz, convulsiile pot relua.

Trebuie avut în vedere faptul că piracetamul este capabil să pătrundă în membranele filtrante ale aparatelor de hemodializă.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul perioadei de terapie nootropică, trebuie luate măsuri de precauție de către șoferii vehiculelor și persoanele care efectuează lucrări potențial periculoase care necesită rapiditate de reacție și o atenție ridicată.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Studiile la animale nu au relevat un efect direct sau indirect al medicamentului asupra formării fetale, sarcinii și nașterii, asupra dezvoltării postnatale. Nu au existat studii controlate privind efectele piracetamului asupra sarcinii la om. S-a constatat că medicamentul pătrunde în bariera placentară și atinge concentrații la copil care sunt 70-90% din nivelul plasmatic al mamei. În acest sens, în timpul sarcinii, medicul poate prescrie Piracetam bufus numai dacă starea clinică a femeii necesită tratament cu acest medicament, iar beneficiile terapiei sunt cu siguranță mai mari decât riscurile potențiale.

Piracetam trece în laptele matern, deci trebuie să evitați utilizarea acestuia în timpul alăptării sau să întrerupeți alăptarea.

Utilizare pediatrică

Administrarea intravenoasă și injecțiile intramusculare de Piracetam bufus sunt contraindicate la copiii cu vârsta sub 3 ani.

Cu funcție renală afectată

Utilizarea medicamentului este contraindicată la pacienții cu insuficiență renală în stadiul final (CC <20 ml / min).

Dacă există indicații pentru utilizarea Piracetam bufus, acesta trebuie prescris cu precauție în caz de insuficiență renală ușoară până la moderată, ajustând doza în funcție de valoarea CC.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Nu este necesar să se schimbe regimul de tratament la pacienții cu disfuncție hepatică.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici pot necesita ajustarea dozei de Piracetam bufus din cauza scăderii funcției renale legate de vârstă. În timpul tratamentului, este necesar să se monitorizeze QC.

Interacțiuni medicamentoase

Piracetamul este excretat în principal (90%) nemodificat, astfel încât probabilitatea modificărilor parametrilor farmacocinetici ai acestuia sub influența altor medicamente este scăzută.

Când Piracetam bufus este prescris pacienților care primesc hormoni tiroidieni, pot apărea tulburări de somn, iritabilitate și confuzie. Într-un studiu publicat care a urmat pacienții cu tromboză venoasă recurentă, piracetamul, administrat la o doză zilnică de 9600 mg, nu a afectat proprietățile acenocumarolului utilizate la doza necesară pentru a obține Raportul internațional normalizat (INR). Cu toate acestea, comparativ cu monoterapia cu acenocumarol, adăugarea piracetamului (9600 mg pe zi) a redus semnificativ agregarea trombocitelor, concentrația factorului de fibrinogen și von Willebrand, eliberarea beta-tromboglobulinei și vâscozitatea serului și a sângelui.

Piracetam la concentrații de 142, 426 și 1422 mg / ml nu inhibă izozimele citocromului P ₄₅₀. La utilizarea medicamentului la o concentrație de 1422 mg / ml, s-a observat o inhibare minimă a CUR 2A6 (21%) și 3A 4/5 (11%). Cu toate acestea, valorile normale ale constantei de inhibiție, probabil, pot fi atinse la o concentrație mai mare. Astfel, este puțin probabilă o interacțiune metabolică a piracetamului cu alte medicamente.

Când Piracetam bufus a fost prescris într-o doză zilnică de 20.000 mg timp de 4 săptămâni pacienților cu epilepsie cărora li s-au administrat doze stabile de medicamente antiepileptice (cum ar fi valproat, fenitoină, carbamazepină, fenobarbital), nu au existat modificări ale concentrației serice maxime și a zonei sub curba concentrație-timp »Aceste medicamente.

Etanolul nu afectează nivelurile serice de piracetam. Medicamentul în doză de 1600 mg nu a modificat nivelul de etanol din sânge.

Analogi

Analogii piracetam bufus sunt: Amilonosar, Anvifen, Boluses Huato, Gleazer, Gliatilin, Idebenon, Quinel, Cortexin, Lucetam, Memotopil, Neipilept, Noben, Nootropil, Pantogam, Recognan, Semaxez, Tselemylitoretura, Tsvetamil Encefal, Escotropil etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi sub 25 ° C, ferit de lumină, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate este de 5 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Piracetam bufus

Conform recenziilor, Piracetam bufus este un agent nootropic eficient care îmbunătățește semnificativ atenția și memoria, elimină durerile de cap, amețeli, tinitus și senzația de oboseală crescută. Medicamentul este adesea prescris în perioada de recuperare după un accident vascular cerebral, în terapia complexă a osteocondrozei cervicale, în accidente cerebrovasculare și tulburări cognitive.

În plus, pacienții observă costul redus al Piracetam Buffus, precum și fiolele convenabile și sigure din polimer. Mulți oameni preferă piracetamul în formele de dozare orală din cauza ușurinței de administrare, dar indică faptul că efectul se dezvoltă mai repede după injecții.

Reacțiile adverse includ nervozitatea, tulburările de somn și agresivitatea la copii.

Preț pentru Piracetam Buffus în farmacii

Prețul aproximativ pentru Piracetam bufus 200 mg / ml pentru un pachet de 10 fiole de 5 ml, în funcție de lanțul de farmacii, poate fi de 38-67 ruble.

Piracetam bufus: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Piracetam bufus 200 mg / ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 5 ml 10 buc. RUB 49 Cumpără

Piracetam bufus 200 mg / ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 5 ml 100 buc. 336 r Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!