Ser tetanic concentrat de cal purificat
Ser tetanic concentrat de cal purificat: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Interacțiuni medicamentoase
- 11. Analogi
- 12. Termeni și condiții de stocare
- 13. Condiții de eliberare de la farmacii
- 14. Recenzii
- 15. Preț în farmacii
Denumire latină: Ser antitetanicum equinum purificatum concentratum liquidum
Cod ATX: J06AA02; J07AM01
Ingredient activ: toxoid tetanic (Anatoxinum Tetanicum)
Producător: JSC NPO Microgen (Rusia)
Descriere și actualizare foto: 10.10.2018
Serul tetanos concentrat de cal, concentrat (ser antitetanos tetanic) este un preparat imunologic care neutralizează toxina tetanosului.
Eliberați forma și compoziția
Medicamentul este produs sub formă de soluție injectabilă: ușor opalescent, incolor sau cu un lichid de culoare galbenă fără sediment [3000, 10.000, 20.000 sau 50.000 unități internaționale de activitate antitoxică (ME) într-o fiolă, volumul de ser în care pentru fiecare doză este calculat luând în considerare activitatea specifică a medicamentului; într-o cutie de carton 5 fiole cu ser toxoid tetanic (PSS) și 5 fiole cu ser de cal diluat purificat *, echipate cu un cuțit sau scarificator pentru fiole; dacă fiolele au crestătură, inel sau punct pentru deschidere, nu se atașează un cuțit sau scarificator; fiecare pachet conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea serului concentrat de tetanos de cal].
1 ml de medicament conține cel puțin 1200 UI.
* ser de cal purificat diluat 1: 100 - lichid transparent, incolor, fără sedimente (1 ml într-o fiolă).
Proprietăți farmacologice
PSS este o fracție de imunoglobulină din serul sanguin al cailor imunizați cu toxină tetanică sau toxoidă, care conține anticorpi specifici - antitoxine care neutralizează toxina tetanică.
Indicații de utilizare
Serul purificat de tetanos concentrat de cal este utilizat pentru prevenirea și tratamentul de urgență specific al tetanosului.
Contraindicații
- sarcină: în prima jumătate este contraindicată utilizarea AC-toxoidului și a PSS, în a doua jumătate - PSS;
- antecedente de indicații ale reacțiilor alergice sistemice și ale complicațiilor care rezultă din administrarea anterioară de PSS, ser de cal diluat 1: 100 sau hipersensibilitate la medicamente.
Ser tetanic concentrat de cal purificat, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Profilaxia de urgență a tetanosului
Profilaxia specifică de urgență a tetanosului este indicată pentru următoarele leziuni și afecțiuni:
- leziuni cu încălcarea integrității pielii și a membranelor mucoase;
- degerături și arsuri de gradul II, III și IV;
- necroză tisulară sau gangrenă de orice tip, abcese;
- leziuni penetrante ale tractului gastro-intestinal (GIT);
- nașterea în afara instituțiilor specializate și avortul dobândit în comunitate;
- mușcături de animale.
Prevenirea de urgență a bolii prevede tratamentul chirurgical inițial al plăgii și, dacă este necesar, formarea imunității specifice împotriva tetanosului.
Pentru profilaxia specifică de urgență a tetanosului, se utilizează următorii agenți: AS-toxoid, imunoglobulină umană anti-tetanos (IHPS) și, în absența acestuia din urmă, PSS. AC-toxoid și IChPS sunt utilizate conform instrucțiunilor de utilizare a acestor medicamente.
Pentru prevenirea de urgență a PSS, se administrează subcutanat o doză de 3000 UI (s / c).
Mai jos este o diagramă a alegerii agenților profilactici pentru prevenirea de urgență a tetanosului, cu dovezile documentare disponibile ale vaccinărilor (luând în considerare prezența vaccinărilor anterioare împotriva tetanosului cu un medicament care conține toxoid tetanic și vârsta pacientului):
- curs complet de vaccinări de rutină: copiii și adolescenții, indiferent de perioada de după ultima vaccinare, nu injectează medicamente³;
- un curs complet de vaccinări de rutină fără ultima revaccinare legată de vârstă: copiii și adolescenții, indiferent de perioada de după ultima vaccinare, sunt injectați cu AC-toxoid 0,5 ml;
- curs complet de imunizare 4: pentru adulți, dacă perioada după ultima vaccinare este de 5 ani sau mai puțin, medicamentele nu se administrează, pentru mai mult de 5 ani - se administrează 0,5 ml de toxoid AC;
- două vaccinări 5: pentru persoanele de orice vârstă, dacă perioada după ultima vaccinare este de 5 ani sau mai puțin, se injectează toxoid AC în 0,5 ml, după mai mult de 5 ani, se injectează toxoid AC în 1 ml, IChPS² la 250 ME / PSS la 3000 ME 7;
- o vaccinare: persoanelor de orice vârstă, dacă perioada după ultima vaccinare este de 2 ani sau mai puțin, se administrează AC-toxoid 0,5 ml (IHPS și PSS nu sunt utilizate 6); după mai mult de 2 ani, se injectează AC-toxoid la 1 ml, IChPS la 250 ME / PSS la 3000 ME 7;
- fără vaccinări: copiii cu vârsta sub 5 luni nu folosesc AC-toxoid 9, injectează IChPS la 250 ME; persoanelor de orice altă vârstă, se injectează toxoid AC la 0,5 ml 7,8, ICHPS la 250 ME / PSS la 3000 ME 7.
În absența dovezilor documentare ale vaccinărilor, se recomandă următoarea schemă:
- pacienți fără antecedente de contraindicații la vaccinări: copiii cu vârsta sub 5 luni nu injectează toxoid AC, utilizează IChPS 250 ME; copiii de la 5 luni și peste, adolescenți, personal militar, fost personal militar sunt injectați cu AS-toxoid 0,5 ml fiecare (ICHPS și PSS nu sunt utilizate 6);
- restul contingentului: persoanelor de orice vârstă li se injectează 1 ml de toxoid AC, ICHPS 250 ME / PSS 3000 ME.
¹ - în loc de toxoid AC în doză de 0,5 ml, este posibil să se utilizeze ADS-M-toxoid, în cazul în care este necesară vaccinarea cu acest agent împotriva difteriei; dacă localizarea plăgii permite, este preferabil să se administreze AC-toxoid în zona localizării sale prin injecție subcutanată.
² - utilizați ESP sau MSS, acordând preferință primului.
³ - în prezența rănilor infectate, dacă perioada de după ultima revaccinare este de 5 ani sau mai mult, se injectează 0,5 ml de toxoid AC.
4 - pentru adulți, cursul complet de imunizare cu AC-toxoid include 2 vaccinări de 0,5 ml fiecare cu un interval de 30-40 de zile, precum și revaccinarea după 6-12 luni la aceeași doză; cu o schemă redusă - 1 vaccinare cu AC-toxoid în doză de 1 ml și revaccinare după 1 / 2–2 ani în doză de 0,5 ml.
5 - pentru copii și adulți conform schemei obișnuite de 2 vaccinări sau 1 - pentru adulți conform schemei reduse de imunizare.
6 - injectat cu IPSC sau PSS pe fundalul rănilor infectate.
7 - după profilaxie activă pasivă, pentru a finaliza cursul de imunizare după 1 / 2-2 ani, este necesară revaccinarea cu AS-toxoid într - o doză de 0,5 ml.
8 - copii sub 6 ani, dacă este necesar să se prescrie AC-toxoid, acesta trebuie administrat intramuscular.
9 - copii sub 3 ani după normalizarea afecțiunii în conformitate cu termenii calendarului vaccinărilor preventive.
Înainte de introducerea PSS, se efectuează un test intradermic cu ser de cal purificat diluat în doză de 0,1 ml, injectându-l în suprafața flexorului antebrațului cu seringi cu o valoare de divizare de 0,1 ml și ace subțiri. La 20 de minute după injectare, reacția este înregistrată. Dacă umflarea sau roșeața care apare la locul injectării are un diametru mai mic de 1 cm, proba este considerată negativă, dacă 1 cm sau mai mult este pozitiv. În cazul unei probe negative, folosind o seringă sterilă, se injectează PSS s / c în cantitate de 0,1 ml. Fiola deschisă este acoperită cu un șervețel steril. Dacă după 30 de minute nu apare nicio reacție, în scopul profilaxiei, întreaga doză necesară este injectată cu o seringă sterilă s / c, în scop terapeutic - intravenos (iv) sau în canalul spinal.
Cu un test intradermic pozitiv sau dezvoltarea unei reacții anafilactice după injecția subcutanată inițială de PSS, utilizarea ulterioară a acestuia din urmă este contraindicată. În acest caz, se introduce IChPS.
Administrarea medicamentului este înregistrată în conformitate cu formularul de înregistrare stabilit, indicând data inoculării, doza, producătorul medicamentului, numărul lotului, reacția la administrare.
Tratamentul tetanosului
La cea mai timpurie dată posibilă de la apariția leziunii toxinei tetanice, pacienților li se injectează PSS în doză de 100.000-200.000 ME. Medicamentul este injectat intravenos sau în canalul spinal după prepararea probei cu ser de cal diluat purificat. Introducerea PSS, în funcție de gravitatea bolii, se repetă până la ameliorarea convulsiilor reflexe.
Efecte secundare
Pe fondul administrării serului concentrat de tetanos cal de tetanos, pot apărea reacții alergice imediate (imediat după injecție sau câteva ore mai târziu), timpurii (2-6 zile) și pe termen lung (în a doua săptămână și mai târziu). Aceste complicații se manifestă prin dezvoltarea unui complex de simptome de boală serică (înroșirea pielii, mâncărime, erupții cutanate, urticarie, dureri articulare, febră etc.) și, în unele cazuri, șoc anafilactic.
Dacă apare o reacție anafilactică, administrarea serului este oprită și se injectează adrenalină (epinefrină) s / c - 0,3-1 ml; cordiamină - 1,5-2 ml; hidrocortizon - 50-100 ml sau prednisolon - 25 ml; strofantin - 0,05 ml cu soluție de glucoză 40% în doză de 20 ml.
Supradozaj
Simptomele supradozajului nu au fost stabilite.
Instrucțiuni Speciale
Medicamentul nu este potrivit pentru utilizare dacă proprietățile sale fizice se schimbă, integritatea ambalajului este ruptă sau lipsește eticheta, precum și în caz de încălcare a regimului de depozitare.
Înainte de introducerea serului pentru a stabili sensibilitatea la o proteină străină, este obligatorie efectuarea unui test intradermic cu ser de cal purificat diluat 1: 100.
Atunci când se utilizează PSS, trebuie luat în considerare riscul de șoc, prin urmare, fiecare pacient vaccinat trebuie monitorizat îndeaproape timp de 1 oră după administrarea medicamentului. În acele locuri în care se efectuează vaccinări, ar trebui să existe terapie anti-șoc. Pacienții care au primit PSS trebuie să consulte imediat un medic dacă apar simptome similare cu cele ale bolii serice.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
Nici o informatie disponibila.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea serului concentrat de tetanos de cal în timpul sarcinii și alăptării este posibilă numai din motive de sănătate, după o evaluare atentă a beneficiilor așteptate pentru mamă și a amenințării la adresa sănătății fătului / copilului.
Interacțiuni medicamentoase
Odată cu administrarea combinată de toxoid tetanic sau PSS, răspunsul imun este suprimat.
Analogi
Analogii serului concentrat de tetanos de cal sunt: AC-toxoid, ICHPS, imunoglobulină antitetanică din serul sanguin uman etc.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra la îndemâna copiilor la o temperatură de 2-8 ° C, evitând înghețarea.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pentru instituții medicale.
Recenzii ale serului concentrat de tetanos de cal
Conform multor recenzii, serul concentrat de tetanos de cal este un medicament necesar pentru prevenirea de urgență a tetanosului în caz de răni, arsuri, degerături, mușcături de animale și alte leziuni. De asemenea, PSS este utilizat pentru a trata tetanosul, injectându-l pentru leziuni cât mai curând posibil.
Tetanosul poate fi prevenit prin imunizare și vaccinuri. Copiii sunt supuși prevenirii active a acestei boli conform Programului Național de Vaccinare. Potrivit multor utilizatori, deoarece tetanosul este o infecție extrem de gravă și nu dezvoltă imunitate la acesta pentru o perioadă lungă de timp, adulții ar trebui să fie revaccinați împotriva acestei boli la fiecare 10 ani.
Dezavantajele medicamentului în majoritatea cazurilor includ dezvoltarea după introducerea efectelor secundare sub formă de reacții alergice.
Prețul serului tetanos concentrat de cal concentrat în farmacii
Prețul serului tetanos concentrat de cal (soluție injectabilă 3000 UI) în farmaciile staționare poate fi: 650-730 ruble. pentru 5 fiole completate cu 5 fiole cu ser de cal diluat purificat.
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
