Omez DSR - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi De Capsulă

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Omez DSR

Omez DSR: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Omez DSR

Cod ATX: A02BX

Ingredient activ: domperidonă (Domperidonă); omeprazol (Omeprazol)

Producător: Dr. Reddy's Laboratories, Ltd. (Dr. Reddy`s Laboratories, Ltd.) (India)

Descriere și actualizare foto: 19.10.2019

Prețurile în farmacii: de la 300 de ruble.

Cumpără

Omez DSR este un medicament combinat pentru reglarea funcției motorii a tractului digestiv, inhibând producția de acid clorhidric în stomac.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - capsule cu eliberare modificată 30 mg + 20 mg: mărimea nr. 1, solid, gelatinos, incolor, transparent, marcaj negru pe capac sub forma unei sigle a companiei farmaceutice și o inscripție stilizată Dr. Reddy, marcaj roșu pe corp sub forma unei inscripții OMEZ-DSR; capsula conține granule de două culori: de la alb cenușiu la alb și de la maro gălbui la maro (10 buc. într-un blister din clorură de polivinil / aluminiu sau folie de poliamidă / folie de aluminiu; puneți 1, 3, 8 sau 10 într-o cutie de carton blistere și instrucțiuni de utilizare a Omez DSR).

Compoziție pentru 1 capsulă:

• ingrediente active: omeprazol (granule acoperite enteric) - 20 mg; domperidonă (granule cu eliberare susținută) - 30 mg;
• excipienți în granule acoperite enteric (267 mg): lactoză monohidrat - 9,66 mg; manitol - 137,86 mg; hidrogen fosfat de sodiu - 0,89 mg; laurilsulfat de sodiu - 0,52 mg; zaharoză - 8,54 mg; zaharoză (25/30) - 24,35 mg; hipromeloză 6 cP - 0,14 mg;
• acoperire de granule albe, enterică: hipromeloză 6 cP - 13 mg; acoperire enterică: copolimer de acid metacrilic și acrilat de etil într-un raport de 1 ÷ 1 (copolimer de acid metacrilic, tip C) - 40,47 mg; macrogol 6000 - 4,85 mg; hidroxid de sodiu - 0,54 mg; dioxid de titan - 2,13 mg; talc - 4,05 mg;
• excipienți de granule cu eliberare susținută (100 mg): dioxid de siliciu coloidal - 0,48 mg; Nonparelle, granule de zahăr - 58,98 mg; hipromeloză 5 cP - 0,57 mg; talc - 4,51 mg;
• acoperire cu granule maronii, eliberare prelungită: hipromeloză 5 cP - 2,34 mg; colorant oxid de fier roșu - 0,04 mg; colorant oxid de fier galben - 0,12 mg; dioxid de titan - 0,47 mg; talc - 0,71 mg; acoperire cu eliberare prelungită: etilceluloză 10 cP - 1,18 mg; hipromeloză 5 cP - 0,4 mg; triacetină - 0,12 mg; talc - 0,086 mg;
• învelișul capsulei: gelatină - 85,42%; laurilsulfat de sodiu - 0,08%; apă - 14,5%;
• cerneală neagră pentru inscripție pe capac: etanol - 29-33%; butanol - 4-7%; izopropanol - 9-12%; șelac - 24-28%; oxid negru de colorant de fier (E172) - 24-28%; amoniac apos - 1-3%; propilen glicol - 0,5-2%;
• cerneală roșie pentru scris pe cutie: etanol - 21-25%; butanol - 7-10%; izopropanol - 12-16%; șelac - 22-27%; colorant roșu Ponso 4R (E124) - 18-24%; amoniac apos - 1-3%; polisorbat-80 - 0,5-2%; dioxid de titan (E171) - 5-9%; propilen glicol 0,5-2%.

Ca parte a umpluturii, fiecare capsulă conține o componentă auxiliară anti-aglomerare - talc, în cantitate de 2 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Combinația a două componente active în Omez DSR - domperidonă și omeprazol - are un efect complex asupra principalelor elemente ale patogeniei GERD (boala de reflux gastroesofagian) și asupra tulburărilor dispeptice de diferite etiologii. Omeprazolul inhibă atât secreția gastrică bazală, cât și cea stimulată a acidului clorhidric, în timp ce domperidona sincronizează și îmbunătățește undele peristaltice naturale din tractul digestiv.

Omeprazol

Mecanismul de acțiune al omeprazolului se bazează pe concentrația substanței în mediul acid al tubulilor celulelor parietale ale mucoasei gastrice, unde este activat. Omeprazolul inhibă pompa de protoni (enzima H ⁺ / K ⁺ -ATPase), oferind astfel o inhibare dependentă de doză, stimulantă, eficientă, dependentă de doză, a secreției de acid clorhidric bazale și stimulate.

Efectul maxim al substanței asupra acidității stomacului este atins în termen de patru zile de la terapie. În cazul ulcerului duodenal, administrarea omeprazolului în doză zilnică de 20 mg reduce în mod constant aciditatea gastrică de 24 de ore cu 80% sau mai mult. În acest caz, se stabilește o scădere a nivelului maxim mediu de acid clorhidric după stimularea cu pentagastrină timp de 24 de ore cu 70%. La pacienții cu ulcer duodenal, administrarea orală de omeprazol 20 mg pe zi menține valoarea acidității în mediul intragastric la un pH> 3 pentru o medie de 17 ore pe zi. Inhibarea secreției de acid clorhidric nu depinde de nivelul plasmatic al omeprazolului în sânge la un moment dat, ci de valoarea ASC (zona sub curba farmacocinetică concentrație-timp).

În cazul utilizării omeprazolului pentru eradicarea Helicobacter pylori (un agent cauzal răspândit al infecției stomacale) în combinație cu medicamente antibacteriene, există o eliminare rapidă a simptomelor, o bună vindecare a defectelor din membrana mucoasă a tractului gastro-intestinal (tractul gastro-intestinal) și remisie pe termen lung a bolii ulcerului peptic. Această eficacitate a medicamentului reduce probabilitatea de sângerare la nivelul terapiei de întreținere continuă.

O scădere a producției de acid clorhidric în stomac sub influența omeprazolului duce la o ușoară creștere a riscului de a dezvolta boli infecțioase ale tractului digestiv cauzate de Campylobacter spp., Salmonella spp., Clostridium difficile. În timpul tratamentului cu inhibitori ai funcției de formare a acidului a stomacului, concentrația serică a gastrinei în sânge crește. Ca urmare a scăderii secreției de acid clorhidric, concentrația cromograninei A crește.

Domperidonă

Ca antagonist al dopaminei, domperidona, împreună cu un efect gastrocinetic prin blocarea receptorilor periferici de dopamină D ₂, are, de asemenea, un efect central, prezentând antagonism față de receptorii de dopamină din zona declanșatoare a creierului. Datorită acestui efect combinat, substanța are un efect antiemetic, stimulează eliberarea prolactinei de către glanda pituitară, elimină inhibarea dopaminei a funcției motorii a tractului digestiv, îmbunătățește undele peristaltice și sincronizează trecerea acestora, accelerând astfel golirea naturală a stomacului și creșterea presiunii asupra sfincterului esofagian inferior.

Farmacocinetica

Principalele caracteristici farmacocinetice ale omeprazolului:

• absorbție: omeprazolul are un grad ridicat de absorbție, T _Cmax (timpul pentru atingerea concentrației plasmatice maxime) este de ¹ / _2–1 h. Biodisponibilitatea după o singură doză este de 30-40%, cu administrarea regulată a medicamentului o dată pe zi, crește la 60%;
• distribuție către țesuturi și organe: se leagă de proteinele plasmatice la un nivel de 90-95%. Volumul de distribuție este de 0,3 l / kg;
• metabolism: parțial omeprazolul suferă un metabolism presistemic în ficat cu participarea unei cantități mai mari a enzimei CYP2C19 decât CYP3A4, ca urmare a căruia se formează metaboliți inactivi. Omeprazolul, care nu este inclus de celulele parietale în formarea metaboliților activi, este complet biotransformat în ficat. Clearance-ul plasmatic total al substanței este de 0,3-0,6 l / min;
• excreție: T _1/2 (timpul de înjumătățire) al omeprazolului ~ 40 min. Substanța este excretată în principal de rinichi - 70-80%, cu bilă de la 20 la 30%.

La pacienții cu insuficiență hepatică, biodisponibilitatea omeprazolului crește, iar clearance-ul plasmatic scade.

La pacienții cu insuficiență renală, ca și la pacienții vârstnici, nu au existat modificări ale biodisponibilității substanței.

În capsulele Omez DSR, domperidona este conținută sub formă de granule cu eliberare susținută, ceea ce asigură intrarea sa treptată în tractul gastro-intestinal. Conform rezultatelor testelor de dizolvare a domperidonei într-un mediu acid, se determină cantitatea nominală din 1 capsulă: după 8 ore - 75-83%, după 12 ore - 86-94%.

Principalele caracteristici farmacocinetice ale domperidonei:

• absorbție: absorbția substanței are loc repaus alimentar rapid, T _Cmax este de ¹ / cu ₂ -1 biodisponibilitate h sa este scăzută, este de aproximativ 15% datorită metabolismului în prima trecere prin ficat și peretele intestinal;.
• distribuție către țesuturi și organe: se leagă de proteinele plasmatice la nivelul de 90%, pătrunde în diferite țesuturi, trece slab prin BBB (bariera hematoencefalică);
• metabolism: biotransformarea are loc în ficat (inclusiv primul efect de trecere), precum și în peretele intestinal prin hidroxilare și N-dezalchilare, cu participarea izoenzimelor CYP1A2, CYP2E1, CYP3A4;
• excreție: până la 66% se excretă prin intestine, inclusiv 10% nemodificat; prin rinichi sub formă de glucuronide, se excretă până la 33%, 1% nemodificat.

La pacienții cu insuficiență renală cronică severă, T _{1/2 de} domperidonă este prelungită.

Indicații de utilizare

Omez DEM este recomandat pentru utilizare în GERD (boala de reflux gastroesofagian) pentru ameliorarea greață, vărsături, arsuri la stomac asociate bolii. Medicamentul este prescris pentru gastrită, ulcer gastric și ulcer duodenal, inclusiv după eradicarea Helicobacter pylori.

Indicațiile pentru utilizarea Omez DSR sunt, de asemenea, dispepsie cu esofagită, exprimată printr-o senzație de plenitudine în epigastru, durere în abdomenul superior, senzație de balonare, greață, vărsături, eructații, flatulență, arsuri la stomac cu sau fără conținut gastric în cavitatea bucală, precum și refluxul gastroesofagian sau golirea gastrică întârziată.

Contraindicații

Absolut:

• obstrucție / perforație mecanică, sângerări gastro-intestinale, alte afecțiuni în care stimularea motilității tractului gastro-intestinal poate fi periculoasă;
• încălcări ale funcției hepatice de grad moderat și sever;
• prolactinom (tumoare hipofizară secretoare de prolactină);
• lipsa lactazei, intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză;
• intoleranță la fructoză, deficit de zaharază-izomaltază;
• sarcina;
• alăptarea;
• copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
• utilizarea combinată cu atazanavir, posaconazol, nelfinavir, erlotinib, ketoconazol oral, eritromicină sau alți inhibitori ai CYP3A4, de exemplu, fluconazol, voriconazol, claritromicină, amiodaronă și telitromicină, care pot provoca prelungirea intervalului QT;
• hipersensibilitate la benzimidazoli și / sau componente medicamentoase.

Contraindicații relative (capsulele Omez DS sunt utilizate cu precauție):

• ulcer de stomac (sau suspiciune);
• intervenție chirurgicală anterioară asupra tractului digestiv;
• vărsături cu sânge, vărsături repetate, scădere spontană semnificativă în greutate, disfagie (înghițire afectată), decolorarea fecalelor (scaune tarate - melenă), alte simptome alarmante care indică posibile patologii grave;
• apariția unor noi sau modificări ale tulburărilor existente ale tractului gastro-intestinal;
• osteoporoză;
• insuficiență renală;
• încălcări severe ale echilibrului apei și electroliților și / sau bolilor de inimă, cum ar fi insuficiența cardiacă.

Omez DSR, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Capsulele Omez DSR sunt destinate administrării orale. Se iau pe cale orală, fără a mesteca, cu 20-30 de minute înainte de mese (pe stomacul gol), cu puțină apă.

Doza zilnică recomandată pentru toate indicațiile: 1 capsulă. Rata de frecvență a admiterii - 1 dată pe zi, dimineața (înainte de micul dejun).

Maximul pe zi este permis să ia 20 mg de omeprazol și 30 mg de domperidonă, care corespunde conținutului de 1 capsulă.

Efecte secundare

Scara frecvenței apariției reacțiilor secundare ale organelor sistemice pentru omeprazol și domperidonă: foarte des - mai mult de 0,1%; adesea - de la 0,1 la 0,01%; rareori - de la 0,01 la 0,001%; rar de la 0,001 la 0,000 1%; extrem de rare (inclusiv cazuri izolate și episoade cu o frecvență necunoscută) - mai puțin de 0,000 1%.

Reacții adverse posibile ale administrării omeprazolului:

• sistem hematopoietic: rar - leucopenie, trombocitopenie; extrem de rar - pancitopenie, agranulocitoză, eozinofilie;
• sistemul imunitar: rar - reacții alergice (febră, reacție anafilactică / șoc anafilactic, angioedem);
• metabolism și nutriție: rar - hiponatremie; cu o frecvență necunoscută - hipomagneziemie (în cazuri deosebit de severe poate duce la hipocalcemie), hipokaliemie;
• psihic: rar - insomnie; rar - depresie, hiperexcitabilitate, confuzie reversibilă; extrem de rar - agresivitate, halucinații;
• sistemul nervos: adesea - cefalee; rareori - parestezie, amețeli, somnolență; rareori - tulburări ale gustului;
• organ al vederii: rareori - tulburări vizuale, inclusiv o scădere a câmpurilor vizuale, o scădere a acuității / clarității percepției vizuale (de obicei tranzitorii și dispar după finalizarea terapiei);
• tulburări ale organului auditiv și labirintice: rareori - tulburări de auz, inclusiv sunete în urechi (de obicei dispar după întreruperea terapiei), vertij (senzație de amețeală sau rotație a obiectelor din jur)
• sistemul respirator: rar - bronhospasm;
• tract digestiv: adesea - dureri abdominale, constipație, greață, vărsături, diaree, flatulență; rareori - uscăciunea mucoasei bucale, stomatită, colită microscopică, candidoză gastro-intestinală; cu utilizarea combinată a Omez DSR cu claritromicină, este posibil să se schimbe culoarea plăcii în limbă în maro-negru, precum și apariția chisturilor benigne ale glandelor salivare (fenomenele sunt reversibile după terminarea cursului); cazuri izolate (cu utilizarea combinată pe termen lung a Omez DSR cu claritromicină) - formarea chisturilor glandulare gastrice benigne datorită inhibării secreției de acid clorhidric (este reversibilă);
• sistemul hepatobiliar: rar - activitate crescută a transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline (este reversibilă); rar - insuficiență hepatică, hepatită (cu sau fără icter); cu afecțiuni hepatice severe anterioare - encefalopatie;
• piele și grăsime subcutanată: rareori - mâncărime, dermatită, erupție pe piele, erupție pe urzică; rar - reacții de fotosensibilitate (roșeață a pielii după iradiere ultravioletă), eritem multiform, alopecie, necroliză epidermică toxică, sindrom Stevens-Johnson (o formă severă de eritem exudativ multiform cu aspect caracteristic pe piele și mucoase ale petelor / vezicilor însoțite de febră mare și articulații);
• sistemul musculo-scheletic: rareori - fracturi legate de osteoporoză ale oaselor încheieturii mâinii, vertebrelor și capului femural; rar - mialgie, artralgie, slăbiciune musculară;
• organele genitale și glanda mamară: rar - ginecomastie;
• sistemul urinar: rar - nefrită interstițială;
• tulburări generale: rareori - stare de rău; rar - hiperhidroză, edem periferic.

Reacții adverse posibile ale administrării de domperidonă:

• sistemul imunitar: extrem de rar - reacție anafilactică / șoc anafilactic, angioedem;
• psihic: extrem de rar - agitație, excitabilitate / iritabilitate crescută, nervozitate;
• sistemul nervos: foarte rar - convulsii, somnolență, fenomene extrapiramidale, cefalee;
• sistemul cardiovascular: extrem de rar - prelungirea intervalului QT, tahicardie ventriculară de tip „piruetă”, moarte subită coronariană (observată mai des la pacienții cu vârsta peste 60 de ani care iau domperidonă în doză zilnică mai mare de 30 mg);
• piele și grăsime subcutanată: extrem de rare - urticarie, edem Quincke;
• sistemul urinar: extrem de rar - retenție urinară;
• date de la examinările de laborator și instrumentale: extrem de rar - o creștere a nivelului de prolactină în sânge, modificări ale indicatorilor testelor funcției hepatice.

Pacientul trebuie să informeze imediat medicul curant cu privire la apariția oricăror reacții adverse nemenționate mai sus.

Supradozaj

Simptomele supradozajului cu Omeza DSR pot fi apatie, confuzie, amețeli, somnolență, vedere încețoșată, cefalee, dilatație vasculară, greață / vărsături, flatulență, diaree, tahicardie, hiperhidroză, gură uscată. Odată cu creșterea dozei luate, rata de eliminare a medicamentului nu se modifică.

În faza inițială, se recomandă administrarea cărbunelui activat pe gură și / sau spălare gastrică. În viitor, după cum este necesar, se efectuează un tratament simptomatic și se asigură observarea atentă a pacientului. În caz de reacții extrapiramidale, medicamentele utilizate pentru tratarea parkinsonismului, anticolinergice și antihistaminice pot fi eficiente. Hemodializa nu este suficient de eficientă.

Instrucțiuni Speciale

Deoarece compoziția granulelor cu omeprazol ca componentă auxiliară include lactoză, Omez DSR nu trebuie utilizat la pacienții cu galactozemie, intoleranță la lactoză, absorbție afectată a glucozei și galactozei.

Datorită faptului că domperidona este capabilă să prelungească intervalul QT, efectul său asupra sistemului cardiovascular poate crește riscul de aritmii ventriculare sau de moarte subită coronariană. Astfel de reacții sunt mai probabile la pacienții vârstnici (peste 60 de ani), cu condiția ca substanța să fie administrată într-o doză zilnică de peste 30 mg. În cazul tulburărilor de conducere existente (cu prelungirea intervalului QT, tulburări pronunțate ale echilibrului apei și electroliților, insuficiență cardiacă congestivă), domperidona, ca și alte medicamente care duc la prelungirea intervalului QT, este necesară cu precauție.

În ciuda faptului că nu a fost stabilită o relație de cauzalitate între utilizarea omeprazolului și fracturile osoase pe fondul osteoporozei, pacienților cu risc de a dezvolta această patologie ar trebui să li se ofere o observație clinică adecvată.

Potrivit rapoartelor, pacienții care iau inhibitori ai pompei de protoni (inclusiv omeprazol) timp de mai mult de un an pot dezvolta hipomagneziemie severă. Ca urmare, utilizarea pe termen lung a omeprazolului, în special ca parte a unui tratament combinat cu digoxină sau alte medicamente care reduc concentrația plasmatică de magneziu (diuretice), ar trebui să fie însoțită de o monitorizare regulată a conținutului de magneziu din sânge.

Creșterea conținutului de cromogranină A (CgA) ca urmare a formării reduse a acidului clorhidric poate afecta rezultatele examinării pentru a detecta tumorile neuroendocrine. Pentru a evita acest efect, este necesar să întrerupeți cursul inhibitorilor pompei de protoni cu 5 zile înainte de a lua analize pentru a determina nivelul de CgA.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul tratamentului cu Omez DSR, trebuie să aveți grijă la conducerea vehiculelor și la efectuarea altor tipuri de muncă potențial periculoase, care necesită o concentrare sporită a atenției și o viteză mare a reacțiilor psihomotorii.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Este contraindicat utilizarea Omez DSR pentru femeile gravide și care alăptează.

Utilizare pediatrică

Este contraindicat utilizarea Omez DSR în practica pediatrică pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani.

Cu funcție renală afectată

Pacienții cu insuficiență renală nu necesită ajustarea unei doze unice de Omez DSR.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

• insuficiență hepatică moderată și severă: terapia medicamentoasă este contraindicată;
• insuficiență hepatică ușoară: nu este necesară corectarea regimului de dozare a Omez DSR.

Utilizare la vârstnici

Utilizarea Omez DSR pentru tratamentul pacienților vârstnici nu necesită corectarea regimului de dozare.

Interacțiuni medicamentoase

Nu au existat studii speciale privind interacțiunea medicamentoasă a medicamentului Omez DSR cu alte substanțe / medicamente.

În mod separat, pentru componentele active ale Omez DSR, au fost observate următoarele tipuri de interacțiuni farmacologice:

• preparate ketoconazol, itraconazol, posaconazol, erlotinib, fier și cianocobalamină, alte medicamente, a căror absorbție depinde de pH-ul sucului gastric: omeprazolul, ca și alte substanțe care inhibă aciditatea sucului gastric, pot inhiba absorbția lor; este necesar să se evite admiterea combinată cu Omez DSR;
• cimetidină și bicarbonat de sodiu (antiacide și inhibitori ai pompei de protoni): scad disponibilitatea domperidonei orale;
• digoxină: utilizarea simultană cu omeprazol crește biodisponibilitatea acestuia cu 10%, ceea ce necesită prudență la pacienții vârstnici atunci când iau digoxină cu Omez DSR. Digoxina nu are niciun efect asupra concentrației de domperidonă;
• clopidogrel: conform studiilor privind interacțiunea dintre clopidogrel (la o doză de încărcare de 300 mg și o doză de întreținere de 75 mg / zi) și omeprazol (la o doză zilnică de 80 mg pe cale orală), a existat o scădere a expunerii metabolitului activ al clopidogrelului și o scădere a inhibării agregării plachetare; această combinație la dozele indicate trebuie evitată;
• medicamente antiretrovirale: o creștere a acidității gastrice sub influența omeprazolului poate schimba gradul de absorbție a acestora, cu toate acestea, interacțiunea lor este probabil la nivelul izoenzimei citocromului P ₄₅₀ CYP2C19. În acest sens, este contraindicată utilizarea atazanavirului și a nelfinavirului împreună cu Omez DEM. Omeprazolul crește concentrația plasmatică a saquinavirului și ritonavirului până la 70%, ceea ce nu afectează toleranța terapiei la pacienții cu infecție cu HIV. Inhibitorii proteazei HIV au un efect copleșitor asupra izoenzimei CYP3A4, care poate fi motivul creșterii concentrației de domperidonă atunci când este utilizat împreună cu Omez DSR;
• tacrolimus: cu utilizarea simultană cu omeprazol, s-a observat o creștere a concentrației sale în serul sanguin, care necesită controlul CC (clearance-ul creatininei) și al conținutului de tacrolimus în plasma sanguină, dacă este necesar, utilizarea combinată cu Omez DSR;
• Metotrexat: Omeprazolul, ca și alți inhibitori ai pompei de protoni, poate crește ușor concentrația plasmatică a metotrexatului. Dacă este necesară terapia cu metotrexat în doze mari, Omez DSR trebuie întrerupt temporar;
• medicamente al căror metabolism este mediat de izoenzima citocromului CYP2C19 [diazepam, disulfiram, warfarină (R-warfarină), imipramină, clomipramină, citalopram, hexobarbital, fenitoină, cilostazol, precum și alte medicamente metabolizate în ficat cu participarea CYP2C19] omeprazolul poate crește concentrația plasmatică și crește T _1/2, care necesită o reducere a dozelor medicamentelor enumerate. Omeprazolul într-o doză zilnică de 20 mg nu afectează concentrația plasmatică a fenitoinei la pacienții care iau o perioadă lungă de timp. Când omeprazolul este utilizat concomitent cu warfarină sau alți antagoniști ai vitaminei K, este necesară monitorizarea INR (International Normalized Ratio). Mai mult, la pacienții care iau warfarină pentru o lungă perioadă de timp, administrarea concomitentă de omeprazol în doză zilnică de 20 mg nu duce la modificarea timpului de coagulare;
• inhibitori ai enzimelor citocromului CYP2C19 și CYP3A4 (utilizarea simultană cu Omez DSR duce la o încetinire a metabolismului omeprazolului): claritromicină, eritromicină - crește concentrația plasmatică a omeprazolului și domperidonei; voriconazol - crește ASC al omeprazolului; itraconazol, fluconazol, ketoconazol, voriconazol - cresc concentrația plasmatică a domperidonei; efectul inhibitor al inhibitorilor de protează HIV asupra izoenzimei CYP3A4 poate determina creșterea concentrației de domperidonă; antagoniștii de calciu diltiazem și verapamil, precum și amiodaronă și nefazodonă (inhibitori puternici ai CYP3A4) - în cursul studiilor clinice in vitro, a fost dezvăluită posibilitatea creșterii concentrației plasmatice a domperidonei; amiodaronă, ketoconazol, eritromicină - atunci când se administrează cu domperidonă, intervalul QT poate fi prelungit;
• inductori ai enzimelor citocromului CYP2C19 și CYP3A4 [rifampicină și preparate din sunătoare (Hypericum perforatum)]: pot reduce concentrația de omeprazol în plasmă prin accelerarea metabolismului acestuia;
• medicamente anticolinergice: pot neutraliza efectele domperidonei.

Substanțe / preparate cu care Omeza DSR nu afectează metabolismul lor:

• amoxicilină, metronidazol: nu afectează concentrația plasmatică a omeprazolului;
• metoprolol, fenacetină, estradiol, budesonidă, diclofenac, naproxen, piroxicam, S-warfarină: nu a fost stabilită nicio interacțiune semnificativă clinic cu omeprazolul;
• antiacide, teofilină, cofeină, chinidină, lidocaină, propranolol, etanol: efectul omeprazolului asupra acestora nu a fost dezvăluit;
• paracetamol, digoxină: domperidona nu a avut niciun efect asupra nivelului sanguin al acestor medicamente;
• medicamente antipsihotice (neuroleptice), agoniști ai receptorilor dopaminergici (bromocriptină, levodopa): domperidona este compatibilă cu administrarea acestor medicamente, deoarece nu afectează acțiunea lor centrală și inhibă astfel de efecte periferice nedorite precum greața și vărsăturile.

Analogi

Analogii Omez DSR sunt Omez D, Motilium, Motilak, Emanera, Omeprazole, Rabeprazole, Khairabezol, Antareit etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Omez DSR

Principalele avantaje ale medicamentului Omez DSR, conform recenziilor pacienților, sunt compoziția combinată, eliberarea modificată, luată o dată pe zi, acțiunea rapidă pronunțată pe termen lung și costul accesibil. Efectul medicamentului apare aproape imediat după administrarea capsulei și durează toată ziua. Simptomele de exacerbare a gastritei cronice și a GERD, cum ar fi disconfortul și spasmele intestinale, balonarea, durerea în regiunea epigastrică după masă, arsurile la stomac și greața periodice, precum și refluxul (inclusiv nocturn) în esofagul conținutului stomacului, sunt oprite.

Unii pacienți indică faptul că, atunci când iau Omez DSR, gura lor se usucă.

Prețul Omez DSR în farmacii

Prețul estimat al Omez DSR, 30 mg + 20 mg capsule cu eliberare modificată, 30 buc. într-un pachet de carton, este de 347-466 ruble.

Omez DSR: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Omez DSR 30 mg + 20 mg capsule cu eliberare modificată 30 buc. RUB 300 Cumpără

Capsule Omez DSR cu modif. eliberare 30mg + 20mg 30 buc. 452 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!