Renagel
Renagel: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Interacțiuni medicamentoase
- 13. Analogi
- 14. Termeni și condiții de stocare
- 15. Condiții de eliberare de la farmacii
- 16. Recenzii
- 17. Preț în farmacii
Denumire latină: Renagel
Cod ATX: V03AE02
Ingredient activ: sevelamer (sevelamer)
Producător: Jenzyme Ireland (Irlanda)
Descriere și actualizare foto: 27.07.2018
Prețurile în farmacii: de la 9659 ruble.
Cumpără
Renagel este un medicament pentru tratamentul hiperfosfatemiei.
Eliberați forma și compoziția
Renagel este produs sub formă de tablete filmate: aproape albe, ovale, inscripția „RENAGEL 800” este imprimată pe o față cu cerneală neagră (180 buc. În sticle de polietilenă, 1 sticlă într-o cutie de carton).
1 comprimat conține:
- substanță activă: sevelamer - 800 mg;
- componente auxiliare: acid stearic, dioxid de siliciu coloidal, apă purificată;
- compoziția învelișului: monogliceride diacetilate, hipromeloză E15 cu greutate moleculară mare, hipromeloză E5 cu greutate moleculară mică;
- compoziție de cerneală: Opakoud WB NS-78-17715 negru - propilen glicol, alcool izopropilic, hipromeloză (E464), oxid de fier negru (E172), apă purificată.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Renagel este un medicament utilizat pentru tratarea hiperfosfatemiei. Sevelamer este un polimer al clorhidratului de alilamină care nu este absorbit din tractul gastro-intestinal (GIT). Mecanismul de acțiune al medicamentului se datorează capacității substanței active de a lega fosfații din tractul digestiv, ceea ce determină o scădere a concentrației acestora în serul sanguin.
Absența calciului în sevelamer reduce semnificativ riscul de hipercalcemie în timpul utilizării Renagel în comparație cu alte medicamente care conțin calciu care leagă fosfații.
Rezultatele studiilor clinice confirmă păstrarea efectului terapeutic al medicamentului asupra concentrației de fosfor și calciu din sânge atunci când luați comprimatele timp de un an.
Farmacocinetica
După administrarea orală, absorbția sevelamerului din tractul gastro-intestinal nu are loc.
Indicații de utilizare
- prevenirea și tratamentul hiperfosfatemiei în insuficiența renală la pacienții cu hemodializă;
- terapie complexă care vizează prevenirea leziunilor osoase în afecțiunile renale, inclusiv suplimente de calciu, 1,25-dihidroxivitamină D 3 sau analogul său.
Contraindicații
- obstructie intestinala;
- hipofosfatemie;
- vârsta de până la 18 ani;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Conform instrucțiunilor, Renagel trebuie prescris cu precauție pacienților cu constipație și alte tulburări de motilitate gastro-intestinală, boli inflamatorii intestinale și cu antecedente de operații chirurgicale extinse pe tractul gastro-intestinal.
Instrucțiuni pentru utilizarea Renagel: metodă și dozare
Comprimatele de Renagel 800 mg se administrează pe cale orală, înghițite întregi, la mese.
Doza pentru pacienții care nu primesc lianți fosfatici trebuie administrată pe baza nivelului individual de fosfat seric. Se recomandă utilizarea următoarei corespondențe între nivelul fosfatului seric și doza inițială de medicament:
- 5,5-7,5 mg / dl (1,76-2,42 mmol / l): 1 buc. (800 mg) de 3 ori pe zi;
- peste 7,5 mg / dl (mai mult de 2,42 mmol / l): 2 buc. (1600 mg) de 3 ori pe zi.
Dacă Renagel este prescris ca un liant alternativ de fosfat, doza acestuia trebuie să fie echivalentă cu doza unui liant fosfat care conține calciu luat anterior (în termeni de 1 mg Renagel per 1 mg medicament anterior).
Administrarea comprimatelor trebuie să fie însoțită de o monitorizare atentă a nivelului de fosfat din serul sanguin, care se efectuează în mod regulat la intervale de 14-21 de zile până la atingerea unui nivel stabil. Se consideră că doza optimă asigură o scădere a nivelului de fosfat din serul sanguin la 5,5 mg / dL (1,76 mmol / L) și mai jos. Poate varia de la 1 la 5 bucăți. la fiecare masă. Doza medie zilnică trebuie să fie de 8-9 comprimate.
Efecte secundare
- din sistemul nervos central: foarte des - cefalee;
- din sistemul digestiv: foarte des - greață, dureri abdominale, vărsături, dispepsie, constipație, diaree; adesea - flatulență; foarte rar - obstrucție intestinală;
- din partea sistemului cardiovascular: foarte des - hipertensiune arterială, hipotensiune arterială;
- reacții dermatologice: foarte des - mâncărime a pielii; adesea o erupție cutanată;
- altele: adesea - faringită, dureri de localizare variate.
Supradozaj
Simptomele supradozajului nu au fost stabilite.
Instrucțiuni Speciale
Efectele secundare observate în cursul studiilor clinice în cele mai multe cazuri au fost observate în etapa a cincea a insuficienței renale cronice, prin urmare, nu pot fi asociate cu certitudine cu utilizarea medicamentului.
Eficacitatea și siguranța administrării pastilelor în timpul dializei peritoneale nu au fost stabilite.
Cu un tratament prelungit, posibila absorbție sistemică a substanței active și acumularea nu poate fi complet exclusă. Nu există informații despre gradul de acumulare a sevelamerului în organism atunci când este utilizat mai mult de 1 an.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Siguranța utilizării sevelamerului în timpul sarcinii și alăptării nu a fost stabilită, prin urmare, se recomandă prescrierea Renagel femeilor însărcinate sau care alăptează cu precauție și numai după o evaluare atentă a raportului dintre efectul așteptat al terapiei pentru mamă și potențialul pericol pentru făt sau copil. Alăptarea trebuie întreruptă în timpul utilizării Renagel.
La efectuarea de studii experimentale pe animale, efectul embriotoxic sau fetotoxic al sevelamerului nu a fost detectat.
Utilizare pediatrică
Numirea Renagel pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 18 ani este contraindicată, deoarece nu există informații cu privire la siguranța și eficacitatea medicamentului în pediatrie.
Cu funcție renală afectată
În caz de afectare a funcției renale, medicamentul este utilizat dacă este indicat.
Interacțiuni medicamentoase
Nu au fost efectuate studii menite să studieze interacțiunea medicamentoasă a Renagel atunci când se utilizează hemodializă.
S-a constatat că medicamentul nu afectează biodisponibilitatea warfarinei, digoxinei, enalaprilului, metoprololului.
Sevelamer nu trebuie administrat în asociere cu ciprofloxacină.
Toate medicamentele pentru care o scădere a biodisponibilității este semnificativă din punct de vedere clinic și pot afecta eficacitatea sau siguranța acestora trebuie luate cu cel puțin 1 oră înainte sau nu mai devreme de 3 ore după administrarea Renagel. Dacă aceste recomandări nu pot fi respectate, atunci tratamentul trebuie efectuat sub monitorizarea regulată a concentrației medicamentului utilizat simultan în plasma sanguină.
Analogi
Analogii lui Renagel sunt Selamerex, Renwell.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lasa la indemana copiilor.
A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Renagel
Nu există recenzii despre Renagel.
Prețul Renagel în farmacii
Prețul pentru Renagel 800 mg pe ambalaj poate varia de la 7400 la 11 847 ruble.
Renagel: prețuri în farmaciile online
|
Numele medicamentului Preț Farmacie |
|
Renagel 800 mg comprimate filmate 180 buc. 9659 RUB Cumpără |
Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor
Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
