Kvamatel - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Kvamatel

Instructiuni de folosire:

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Indicații de utilizare
3. 3. Contraindicații
4. 4. Metoda de aplicare și dozare
5. 5. Efecte secundare
6. 6. Instrucțiuni speciale
7. 7. Interacțiuni medicamentoase
8. 8. Analogi
9. 9. Termeni și condiții de stocare
10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Prețuri în farmacii online:

de la 110 ruble.

Cumpără

Kvamatel este un agent antiulceros, un blocant al histaminici H ₂ receptori.

Eliberați forma și compoziția

Forme de dozare:

• Comprimate filmate: au o formă convexă, gravate pe una dintre părți, pe tablete roz - "F20", roz închis - "F40", la pauză, structura este albă sau aproape albă (14 buc. În blistere, într-o cutie de carton 2 blistere cu tablete de 20 mg sau 1 - 40 mg);
• Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă (iv): are o culoare aproape albă sau albă, solventul este un lichid limpede, incolor, inodor (72,8 mg fiecare în flacoane incolore din sticlă, într-o cutie de carton 5 flacoane completate cu un solvent în fiole conform 5 ml, într-un pachet de plastic contur 5 fiole).

Substanța activă este famotidina:

• 1 comprimat - 20 sau 40 mg;
• 1 sticlă - 20 mg.

Componente auxiliare:

• Tablete: stearat de magneziu, dioxid de siliciu coloidal, povidonă K90, amidon carboximetil sodic (tip A), lactoză monohidrat, amidon de porumb, talc;
• Liofilizat: manitol, acid aspartic.

În plus:

• Compoziția învelișului filmului tabletelor: dioxid de siliciu coloidal, oxid de fier roșu, dioxid de titan, sepifilm 003 (celuloză microcristalină (E460), stearat macrogol-40 OE (E431), hipromeloză (E464)), macrogol 6000;
• Solvent pentru liofilizat: soluție de clorură de sodiu 0,9%.

Indicații de utilizare

• Tratamentul în faza de exacerbare și prevenirea recăderii în ulcerul gastric și ulcerul duodenal;
• Prevenirea și tratamentul ulcerelor gastrice și duodenale simptomatice cauzate de stres, administrarea de antiinflamatoare nesteroidiene și efectuarea operațiilor;
• Dispepsie funcțională asociată cu funcția secretorie gastrică crescută;
• Gastroduodenita erozivă;
• Esofagita de reflux;
• Prevenirea sângerărilor recurente din tractul gastro-intestinal superior (GIT);
• Sindromul Zollinger-Ellison;
• Prevenirea aspirației sucului gastric în timpul anesteziei generale (sindromul Mendelssohn).

Contraindicații

• Copilărie;
• Perioada de sarcină și alăptare;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului și la alți blocanți ai receptorilor de histamină H ₂.

Se recomandă prescrierea Kvamatel cu precauție la pacienții cu insuficiență renală și / sau hepatică, ciroză hepatică cu antecedente de encefalopatie portosistemică.

Mod de administrare și dozare

• Comprimate: administrate pe cale orală. Dozajul și perioada de tratament sunt prescrise de medic pe baza indicațiilor clinice. Cu exacerbarea ulcerului gastric și duodenal: 40 mg 1 dată pe zi seara sau 20 mg de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Dacă este necesar, este permisă o creștere a dozei zilnice la 80-160 mg. Cursul tratamentului este de 4 până la 8 săptămâni. Pentru prevenirea exacerbării ulcerelor: 20 mg o dată pe zi seara. În tratamentul esofagitei de reflux: 20 mg de 2 ori pe zi timp de 6 săptămâni, dacă este necesar, este posibilă creșterea dozei zilnice la 80 mg. Terapia pentru sindromul Zollinger-Ellison este recomandată pentru a începe cu 20-40 mg la fiecare 6 ore, dacă este necesar, creșterea dozei zilnice poate fi crescută la 480 mg. Prevenirea aspirației conținutului stomacului în timpul anesteziei generale se efectuează într-o doză de 40 mg luată cu o seară înainte și / sau dimineața în ziua operației;
• Liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare (i / v): destinat administrării cu jet sau picurare numai într-un spital la pacienții cu o formă severă a bolii sau când administrarea orală a medicamentului este imposibilă. Imediat înainte de introducere, conținutul unui flacon de medicament trebuie diluat cu 5-10 ml de solvent. Durata injecției intravenoase cu jet trebuie să fie de cel puțin 2 minute, perfuzie - 15-30 minute. Stabilitatea soluției finite se menține la temperatura camerei timp de 24 de ore. O doză unică nu trebuie să depășească 20 mg. Doza zilnică medie este de 20 mg de 2 ori cu un interval de 12 ore. Doza inițială pentru sindromul Zollinger-Ellison este de 20 mg la fiecare 6 ore, apoi doza este ajustată luând în considerare starea clinică a pacientului și secreția de acid clorhidric. Prevenirea aspirării sucului gastric sub anestezie generală se realizează prin administrarea intravenoasă de 20 mg Kvamatel cu o seară înainte sau cu 2 ore înainte de operație. Cu prima ocazie, pacientului i se recomandă să se transfere la administrarea de pastile.

Pentru pacienții cu insuficiență renală (CC mai mică de 30 ml / min sau nivel plasmatic de creatinină mai mare de 3 mg / dL), la prescrierea fiecărei forme de dozare de Kvamatel, se recomandă reducerea dozei zilnice la 20 mg și, dacă este necesar, menținerea dozei obișnuite, trebuie crescută interval de până la 36-48 de ore între dozele de medicament.

Doza de medicament trebuie redusă în cazul afectării funcției hepatice.

Efecte secundare

Utilizarea Kvamatel poate provoca reacții adverse:

• Din partea sistemului cardiovascular: bradicardie, aritmie, scăderea tensiunii arteriale, bloc atrioventricular;
• Din sistemul digestiv: gură uscată, scăderea poftei de mâncare, greață, dureri abdominale, vărsături, flatulență, diaree sau constipație; activitate crescută a transaminazelor hepatice, pancreatitei acute, hepatitei colestatice, hepatocelulare sau mixte;
• Din sistemul nervos: somnolență, cefalee, oboseală crescută, amețeli, confuzie, halucinații, depresie, anxietate, agitație;
• Din sistemul hematopoietic: foarte rar - leucopenie, agranulocitoză, trombocitopenie, hipo- sau aplazie a măduvei osoase, pancitopenie;
• Reacții dermatologice: piele uscată, alopecie, necroliză epidermică toxică, acnee vulgară;
• Reacții alergice: mâncărime, erupție pe piele, urticarie, bronhospasm, șoc anafilactic, angioedem;
• Din partea sistemului reproductiv: utilizare pe termen lung în doze mari - ginecomastie, hiperprolactinemie, scăderea libidoului, amenoree;
• Din simțuri: tinitus, scăderea acuității vizuale;
• Din sistemul musculo-scheletic: spasme musculare, artralgii;
• Altele: febră.

Instrucțiuni Speciale

La prescrierea Kvamatel, medicul trebuie să se asigure că pacientul nu are neoplasme maligne, deoarece administrarea medicamentului este capabilă să le mascheze simptomele.

În perioada de utilizare a medicamentului, pacientul nu trebuie să utilizeze medicamente, alimente și băuturi care pot irita mucoasa gastrică.

Este imposibil să întrerupeți brusc tratamentul cu famotidină - acest lucru poate provoca un sindrom de sevraj la pacient, prin urmare, atunci când medicamentul este întrerupt, doza trebuie redusă treptat.

Pe fondul terapiei pe termen lung sub stres sau la pacienții debilitați, se pot dezvolta infecții bacteriene ale stomacului.

Pacienților cu tulburări funcționale ale ficatului li se prescrie medicamentul cu precauție și în doze mici.

Dacă este necesară utilizarea simultană, medicamentul se ia la numai 2 ore după ketoconazol sau itraconazol, de asemenea, se recomandă o pauză de 1-2 ore când se iau antiacide pentru a exclude interacțiunea acestor medicamente.

Deoarece Kvamatel poate inhiba activitatea de stimulare a acidului a histaminei și pentagastrinei, se recomandă întreruperea administrării medicamentului cu 24 de ore înainte de test.

Testele cutanate în diagnosticul reacțiilor alergice cutanate imediate ar trebui efectuate după retragerea medicamentului, deoarece blocantele receptorilor de histamină H ₂ pot suprima reacția pielii la histamină și distorsiona rezultatele cercetării.

În timpul tratamentului cu Kvamatel, pacienții trebuie să fie atenți atunci când se angajează în activități potențial periculoase, a căror implementare necesită viteza reacțiilor psihomotorii și o concentrație mare de atenție, inclusiv atunci când conduc vehicule și mecanisme.

Interacțiuni medicamentoase

Acțiunea Kvamatel crește aciditatea în stomac, ceea ce ajută la reducerea absorbției itraconazolului și ketoconazolului și crește absorbția acidului clavulanic și a amoxicilinei în timp ce luați medicamentul.

Atunci când este combinat cu medicamente care inhibă hematopoieza măduvei osoase, crește probabilitatea de a dezvolta neutropenie.

Atunci când este luat simultan cu sucralfatul și antiacidele, absorbția famotidinei încetinește.

Analogi

Analogii Kvamatel sunt: Gasterogen, Gastrosidin, Pepsidin, Famotel, Famosan, Famotidine, Famotidin-Akos, Ulfamid.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc întunecat la o temperatură: tablete - până la 30 ° C, liofilizat - 15-25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate: comprimate - 5 ani, liofilizat - 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Kvamatel: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Kvamatel 40 mg comprimate filmate 14 buc. 110 RUB Cumpără

Kvamatel 20 mg comprimate filmate 28 buc. 126 RUB Cumpără

Kvamatel 20 mg liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă complet cu solvent 5 buc. 383 r Cumpără

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!