Memorel
Memorel: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Utilizare la vârstnici
- 14. Interacțiuni medicamentoase
- 15. Analogi
- 16. Termeni și condiții de stocare
- 17. Condiții de eliberare de la farmacii
- 18. Recenzii
- 19. Preț în farmacii
Denumire latină: Memorel
Cod ATX: N06DX01
Ingredient activ: memantină (memantină)
Producător: Bilim Ilac San. Ve Tic. (Curcan)
Descriere și actualizare foto: 21.11.2018
Memorel este un remediu pentru tratamentul demenței.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare a Memorel este comprimate filmate: în formă de capsulă, biconvexe, albe, cu risc pe ambele fețe (10 buc. În blistere, într-o cutie de carton de 3, 6 sau 9 ambalaje).
Compoziția unui comprimat:
- substanță activă: clorhidrat de memantină - 10 mg;
- componente auxiliare: celuloză microcristalină siliconată (celuloză microcristalină, dioxid de siliciu coloidal), lactoză monohidrat, stearat de magneziu, talc;
- carcasa filmului: Opadry OY-S-28959 (alb), inclusiv dioxid de titan, triacetină și hipromeloză (hidroxipropil metilceluloză).
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Ingredientul activ al Memorel, clorhidratul de memantină, este un derivat adamantan similar în ceea ce privește proprietățile farmacologice și structura chimică. Are efecte antihipoxice, cerebrovasodilatatoare, nootrope și psiho-stimulatoare. Prin blocarea receptorilor de glutamat N-metil-D-aspartat (NMDA) (inclusiv în substanța neagră), memantina reduce efectul excesiv de stimulare a neuronilor glutamat cortical pe neostriat, care se dezvoltă pe fondul eliberării insuficiente de dopamină.
Medicamentul reduce fluxul de calciu ionizat în neuroni, reducând astfel posibilitatea distrugerii lor. Afectează în principal rigiditatea (bradikinezie și rigiditate). Pe lângă faptul că afectează sistemul nervos central, aceasta afectează inervația eferentă.
Memorel îmbunătățește concentrarea și afectarea memoriei, reduce oboseala, crește activitatea zilnică, reduce simptomele depresiei și spasticității musculaturii scheletice cauzate de leziuni cerebrale sau boli.
Farmacocinetica
După administrarea Memorel, memantina este absorbită rapid și complet din tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă atinge după 3-8 ore. Gradul de absorbție nu depinde de aportul de alimente.
Când luați medicamentul într-o doză zilnică de 20 mg, concentrația plasmatică de echilibru este de 70-150 ng / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 45%. Volumul de distribuție este de 10 l / kg.
Memantina reutilizabilă nu se acumulează dacă funcția renală este normală.
Aproximativ 80% din medicamentul care circulă în sânge este reprezentat de o substanță neschimbată. Este metabolizat fără participarea sistemului citocromului P 450, cu formarea principalilor metaboliți - K-3,5-dimetilgludantan, un amestec izomeric de 4- și 6-hidroximemantină și 1-nitrozo-3,5-dimetiladamantan. Metaboliții nu au activitate antagonistă a receptorilor NMDA.
Medicamentul este excretat în principal de rinichi în timpul unei faze. Timpul de înjumătățire plasmatică este de 60-100 ore. Clearance-ul creatininei este de 170 ml / min / 1,73 m 2. Memantina este secretată parțial de tubii renali.
Excreția medicamentului încetinește cu o reacție alcalină în urină (cu aproximativ 80% la un pH de urină de 8).
Indicații de utilizare
Conform instrucțiunilor, Memorel este utilizat pentru tratarea demenței moderate până la severe din cauza bolii Alzheimer.
Contraindicații
Absolut:
- sindrom de malabsorbție glucoză-galactoză;
- deficit de lactază;
- intoleranță la lactoză;
- insuficiență hepatică severă;
- vârsta de până la 18 ani;
- perioada de sarcină și alăptare;
- prezența hipersensibilității la componentele medicamentului.
Relativ (Memorel trebuie utilizat cu precauție):
- convulsii (în prezent sau în istorie);
- epilepsie;
- tirotoxicoza;
- insuficiență renală / hepatică;
- hipertensiune arterială necontrolată;
- insuficiență cardiacă clasa funcțională III - IV (clasificare NYHA);
- infarct miocardic (în istorie);
- infecții urinare severe;
- prezența factorilor care măresc pH-ul urinei (o schimbare bruscă a dietei, aport abundent de tampoane gastrice alcaline);
- utilizarea simultană a antagoniștilor receptorilor NMDA (de exemplu, dextrometorfan, ketamină, amantadină).
Instrucțiuni pentru utilizarea Memorel: metodă și dozare
Memorelul trebuie administrat pe cale orală, indiferent de mese.
Doza inițială recomandată este de 5 mg (½ tab.) Pe zi, trebuie administrată dimineața. O săptămână mai târziu, doza zilnică este crescută la 10 mg (5 mg de două ori pe zi), o săptămână mai târziu - până la 15 mg (10 mg dimineața și 5 mg seara), o săptămână mai târziu - până la 20 mg.
Doza zilnică maximă de Memorel este de 20 mg.
În cazul insuficienței renale moderate (clearance-ul creatininei 50-80 ml / min), doza nu este de obicei ajustată. Cu un clearance al creatininei de 30-49 ml / min, doza inițială recomandată nu trebuie să depășească 10 mg pe zi, cu condiția ca aceasta să fie bine tolerată într-o săptămână, ci să fie crescută la 20 mg pe zi. Pacienții cu insuficiență renală severă (clearance-ul creatininei 5-29 ml / min) nu trebuie să depășească o doză zilnică de 10 mg.
Efecte secundare
- din ficat și tractul biliar: parametri de laborator crescuți ai funcției hepatice, hepatită;
- din tractul gastro-intestinal: greață, vărsături, constipație, pancreatită;
- din rinichi: insuficiență renală acută;
- din sistemul nervos: confuzie, somnolență, cefalee, excitabilitate crescută, halucinații, tulburări de mers, amețeli, convulsii, dezechilibru, psihoză;
- din partea psihicului: reacții psihotice, gânduri suicidare;
- din partea sistemului cardiovascular: dificultăți de respirație, tromboembolism, tromboză venoasă, tensiune arterială crescută, insuficiență cardiacă congestivă;
- din partea sângelui și a sistemului limfatic: purpură trombocitopenică, trombocitopenie, leucopenie (inclusiv neutropenie), agranulocitoză, pancitopenie;
- din partea pielii: sindromul Stevens-Jones;
- altele: infecții fungice, reacții alergice, oboseală crescută, slăbiciune generală.
Depresia, ideea suicidară și încercările de Alzheimer sunt, de asemenea, posibile.
Supradozaj
Simptome: diaree, vărsături, tulburări de conștiință, tremurături, somnolență, instabilitate a mersului, stupoare, agitație, amețeli, agresivitate, agitație, halucinații, convulsii.
După ce ați luat o doză mare de medicament, trebuie să clătiți stomacul și să luați cărbune activ. Nu există un antidot specific pentru memantină. Excreția Memorel din organism poate fi accelerată prin acidificarea urinei. Tratamentul suplimentar este simptomatic.
Instrucțiuni Speciale
Cu o reacție alcalină de urină, excreția memantinei este încetinită, prin urmare, acești pacienți ar trebui să fie sub supraveghere medicală atentă.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
În timpul tratamentului, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți vehicule și efectuați lucrări care necesită o atenție sporită, viteza reacțiilor mentale și motorii.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Memorel este contraindicat în timpul sarcinii, deoarece poate încetini dezvoltarea fătului.
Alăptarea trebuie întreruptă dacă este necesar un tratament în timpul alăptării.
Utilizare pediatrică
Memorel nu este utilizat pentru tratarea pacienților cu vârsta sub 18 ani.
Cu funcție renală afectată
În cazul insuficienței renale severe, Memorel este contraindicat. În caz de insuficiență renală ușoară până la moderată (clasele A și B Child-Pugh), nu este necesară ajustarea dozei, dar medicamentul trebuie utilizat cu precauție.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
În cazul insuficienței hepatice, Memorel trebuie utilizat cu precauție.
Utilizare la vârstnici
Pacienții vârstnici cu vârsta peste 65 de ani nu trebuie să ajusteze doza.
Interacțiuni medicamentoase
Memantina poate slăbi efectul antipsihoticelor și barbituricelor, poate spori efectul anticolinergicelor, al dopaminei și al agoniștilor de levodopa și, de asemenea, poate reduce concentrația de hidroclorotiazidă din serul sanguin.
Dacă este necesară utilizarea simultană a warfarinei sau a altor anticoagulante indirecte, raportul internațional normalizat și timpul de protrombină trebuie monitorizate cu atenție.
Sub influența memantinei, acțiunea dantrolenului și baclofenului se poate modifica, ceea ce necesită ajustarea dozei.
Se recomandă evitarea utilizării simultane a mematinei cu amantadina, deoarece ambii sunt antagoniști ai receptorilor NMDA. Combinațiile de memantină cu fenitoină, ketamină și dextrometorfan sunt, de asemenea, potențial toxice.
Pentru transportul în organism de chinină, chinidină, cimetidină, procainamidă, amantadină, nicotină și ranitidină, se utilizează același sistem cationic renal, prin urmare, interacțiunea acestor medicamente cu memantina este posibilă și, în consecință, o creștere a concentrației sale în plasma sanguină.
Analogi
Analogii Memorel sunt: Akatinol Memantine, Maruksa, Alzeim, Memantal, Memaneirin, Memantine, Memantine Sandoz, Memantine Canon, Memantine-Richter, Memantine-Alvogen, Memantinol, Memantin-TL, Memorel, Memikar, Tingrex, Noodzheron, Noeva.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra nu mai mult de 2 ani la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc întunecat și uscat, la îndemâna copiilor.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Memorel
Există puține recenzii ale Memorel pe site-uri medicale specializate, dar acestea indică eficacitatea ridicată a medicamentului în demență care se dezvoltă pe fondul bolii Alzheimer.
Prețul Memorel în farmacii
Prețul aproximativ pentru Memorel este de 908–982 ruble. pe ambalaj de 30 de comprimate, 2197-2260 ruble. - pe ambalaj de 90 de comprimate.
Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor
Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!