Sedalite - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Preț, Tablete Analogice

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Sedalit

Sedalit: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Interacțiuni medicamentoase
13. 13. Analogi
14. 14. Termeni și condiții de stocare
15. 15. Condiții de eliberare de la farmacii
16. 16. Recenzii
17. 17. Preț în farmacii

Denumire latină: Sedalit

Cod ATX: N05AN01

Ingredient activ: carbonat de litiu (carbonat de litiu)

Producător: Pharmstandard-Leksredstva, SA (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 03.10.2019

Prețurile în farmacii: de la 108 ruble.

Cumpără

Sedalitul este un preparat de litiu.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare Sedalit - comprimate filmate: biconvexe, albe, rotunde (10 buc. În blistere, 5 ambalaje într-o cutie de carton și instrucțiuni de utilizare a Sedalit).

Compoziția a 1 comprimat:

• substanță activă: carbonat de litiu - 300 mg;
• componente auxiliare: stearat de calciu - 4 mg; croscarmeloză sodică (primeloză) - 20 mg; amidon de cartofi - 14,62 mg; talc - 6 mg; povidonă (polivinilpirolidonă, povidonă K-25) - 55,38 mg;
• cochilie: dioxid de titan - 2,1 mg; talc - 1,65 mg; povidonă (polivinilpirolidonă, povidonă K-25) - 1,837 mg; hidroxipropil metilceluloză (hipromeloză) - 5,87 mg; polisorbat 80 (tween-80) - 0,543 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Sedalita este unul dintre mijloacele normotimale (normalizarea stării mentale și care nu provoacă inhibiții generale). De asemenea, are efecte antidepresive, anti-maniacale și sedative.

Efectul Sedalit este cauzat de ionii de litiu (Li ⁺), care înlocuiesc ionii de sodiu (Na ⁺) din celule, fiind antagoniștii lor. Datorită acestui fapt, activitatea bioelectrică a neuronilor creierului scade.

Alte efecte ale Sedalitei:

• accelerarea descompunerii aminelor biogene (conținutul de serotonină și norepinefrină din țesuturile creierului scade);
• creșterea sensibilității neuronilor din hipocamp și din alte zone ale creierului la efectele dopaminei;
• interacțiunea carbonatului de litiu cu lipidele, care se formează în timpul metabolismului inozitolului.

Atunci când se utilizează carbonat de litiu în concentrații terapeutice, activitatea inozil _1- fosfatazei este blocată și concentrația inozitolului neuronal, care este implicat în reglarea sensibilității neuronale, scade.

În migrenă, efectul benefic al preparatelor cu litiu se poate datora unei modificări a concentrațiilor de serotonină, în depresie - o scădere a reglării funcției receptorilor beta-adrenergici și o creștere a activității serotoninergice.

Farmacocinetica

Absorbția carbonatului de litiu este rapidă (în 6-8 ore) și completă. Substanța nu se leagă de proteinele din sânge. Intervalul terapeutic al concentrațiilor sanguine este de 0,6-1,2 mmol / L. Timpul de atingere a C _max (concentrația maximă a substanței) în sânge este de 1-3 ore. O concentrație serică stabilă în sânge este atinsă în decurs de 4 zile.

Carbonatul de litiu pătrunde în sânge-creier (concentrația în lichidul cefalorahidian este la jumătate din nivelul plasmei) și barierele placentare, precum și în laptele matern.

Substanța nu suferă transformări biologice. T _1/2 (timpul de înjumătățire) este: adulți - 24 de ore, adolescenți - 18 ore, pacienți vârstnici - până la 36 de ore. Valorile T _1/2 sunt determinate de cantitatea de ioni Na ⁺ din plasmă.

Excreție: 95% - cu urină, până la 1% - cu fecale, 4-5% - cu transpirație. Excreția prin rinichi depinde de raportul dintre concentrațiile ionilor Li ⁺, K ⁺ și Na ⁺ din sânge.

Indicații de utilizare

• migrenă;
• stări maniacale și hipomaniacale de diferite origini;
• psihoze afective (schizoafective, maniaco-depresive);
• tulburări sexuale;
• Sindromul Meniere;
• unele forme de dependență de droguri;
• alcoolism (tulburări afective).

Contraindicații

Absolut:

• leucemie;
• chirurgie grea;
• boli ale sistemului cardiovascular asociate cu tulburări ale ritmului cardiac;
• prezența sindromului Brugada și o istorie împovărată;
• insuficiență renală severă;
• hipotiroidism (necompensat sau netratat);
• niveluri scăzute de sodiu în organism, de exemplu, cu boala Addison, deshidratare, după o dietă fără sare;
• sarcina și perioada de alăptare;
• vârsta de până la 12 ani (profilul de siguranță pentru această categorie de pacienți nu a fost studiat);
• hipersensibilitate la componentele medicamentului, precum și la litiu.

Relativ (numirea Sedalit necesită precauție în prezența unor boli / afecțiuni precum):

• hiperparatiroidism;
• tirotoxicoza;
• retenția de urină;
• boli ale sistemului cardiovascular (inclusiv blocajul atrioventricular și intraventricular);
• Diabet;
• psoriazis;
• infecții;
• boli ale sistemului nervos central (epilepsie, parkinsonism);
• insuficiență renală.

Utilizarea Sedalit de către femeile însărcinate, în special în primul trimestru, crește probabilitatea de defecte congenitale, în special a sistemului cardiovascular. Administrarea medicamentului este posibilă numai din motive de sănătate.

Sedalit, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele de sedalită se iau pe cale orală, de preferință după masă.

Doza zilnică inițială este de 600-900 mg (3-4 doze, ultima - seara înainte de culcare). Apoi se mărește la 1200 mg, apoi cu 300 mg zilnic până ajunge la 1500-2100 mg. Concentrația plasmatică a litiului în timpul selecției terapiei trebuie să fie cuprinsă între 0,6 și 1,2-1,6 mmol / l.

Doza zilnică maximă de Sedalit este de 2400 mg.

Durata tratamentului la administrarea Sedalit de la 2000 mg pe zi este de 1-2 săptămâni.

După dispariția simptomelor maniacale, doza zilnică este redusă treptat la o doză profilactică de 600–1200 mg. În cazurile de reluare a simptomelor bolii, doza este crescută.

Concentrația terapeutică a ionilor de litiu în sânge într-o stare maniacală acută ar trebui să fie în intervalul de 0,8-1,2 mmol / l, cu terapia de întreținere - 0,4-0,8 mmol / l. Dacă concentrația depășește 1,2 mmol / l, doza zilnică este redusă.

Rezultatul pozitiv al monoterapiei profilactice cu Sedalite se manifestă în timp ce se menține o concentrație stabilă în sânge:

• adulți: în intervalul 0,4-0,8 mmol / l timp de cel puțin 6 luni;
• copii: în intervalul 0,5-1 mmol / l.

Efecte secundare

Reacțiile adverse, de regulă, depind de concentrația serică de litiu; mai rar, acestea sunt observate la pacienții cu o concentrație de litiu de până la 1 mmol / L.

Tulburări caracteristice începutului de utilizare a Sedalit: tremur minor al mâinilor, sete, poliurie.

Reacții adverse posibile:

• sistem cardiovascular: bradicardie, aritmie ventriculară, stop cardiac, fibrilație ventriculară, tahicardie ventriculară, tahicardie de tip piruetă, hipotensiune arterială, prelungirea intervalului QT, cardiomiopatie, aritmie, insuficiență circulatorie periferică, modificări ECG, disfuncție a nodului sinusal;
• sistemul digestiv: gură uscată, gastrită, greață, vărsături, perversiune gustativă, diaree, salivație excesivă;
• sistemul musculo-scheletic: slăbiciune musculară;
• sistemul imunitar: o creștere a titrului anticorpilor anti-nucleari;
• sistem nervos: encefalopatie, coma, tulburări de memorie, stupoare, hipertensiune intracraniană idiopatică, sindrom neuroleptic malign, sindrom ireversibil de neurotoxicitate cu litiu (SILENȚIOS), convulsii, miastenie gravis, sindrom serotoninergic, parkinsonism, simptome de tulburări extrapiramidale, amețeli, amețeli, ataxnitic cazuri de terapie prelungită), vorbire neclară, vertij, nistagmus, revitalizarea reflexelor tendinoase profunde, tremurături minore ale mâinilor, letargie;
• sistemul limfatic și circulator: leucocitoză;
• sistem endocrin: disfuncție tiroidiană, inclusiv gușă (eutiroidă), hipertiroidism și hipotiroidism, hiperparatiroidism, adenom paratiroidian;
• sistemul reproductiv: disfuncție sexuală;
• metabolism și nutriție: hipermagnezemie, anorexie, hipercalcemie, hiperglicemie, creștere în greutate;
• rinichi și tract urinar: poliurie, simptome ale diabetului insipid nefrogen, polidipsie, insuficiență renală, modificări ireversibile ale rinichilor, sindrom nefrotic, modificări histologice la rinichi cu fibroză interstițială (se dezvoltă după un tratament prelungit);
• piele și țesut subcutanat: erupție cutanată, erupție asemănătoare acneei, foliculită, exacerbare a psoriazisului, erupție alergică, alopecie, erupție papulară, acnee, mâncărime;
• organ al vederii: vedere încețoșată, scotom;
• tulburări generale: moarte subită, letargie, edem, astenie, sete, stare de rău și oboseală (tulburările pot fi asociate cu intoxicația cu litiu).

Supradozaj

Carbonatul de litiu are o fereastră terapeutică îngustă. Simptomele intoxicației cu litiu (supradozajul cu litiu) pot apărea din cauza bolilor concomitente, otrăvirii și iatrogenismului.

Orice supradozaj cu terapie pe termen lung Sedalite trebuie considerat o afecțiune potențial gravă.

Supradozajul acut este de obicei un risc minor. Se manifestă cu simptome extrem de ușoare, indiferent de concentrația serică de litiu din sânge. Cu toate acestea, mai târziu, când rata de excreție a litiului este redusă din cauza insuficienței renale, pot apărea simptome mai severe. O doză unică letală este probabil mai mare de 5 g.

În cazul supradozajului acut la pacienții supuși terapiei pe termen lung cu litiu, pot apărea efecte toxice severe, chiar și în cazurile de supradozaj moderat, care este asociat cu saturația țesuturilor extravasculare cu litiu.

Cu o concentrație crescută de litiu în sânge, probabilitatea de efecte toxice crește în prezența următoarelor boli / afecțiuni: insuficiență cardiacă congestivă, hipertensiune arterială, diabet zaharat, insuficiență renală cronică, boala Addison, schizofrenie.

Debutul simptomelor de supradozaj cu sedalită poate fi întârziat, severitatea maximă a acestora poate apărea după 24 de ore. Acest lucru este valabil mai ales pentru pacienții care nu au primit terapie pe termen lung cu litiu.

Simptome:

• plămâni: amețeli, diaree, greață, vedere încețoșată, poliurie, tremor minor în repaus, somnolență, slăbiciune musculară;
• moderată: zvâcniri mioclonice și contracții musculare, mișcări coreoatetoide, hipernatremie, incontinență fecală sau urinară, pierderea cunoștinței, confuzie progresivă, fasciculări, reînvierea reflexelor tendinoase profunde, excitație progresivă urmată de stupoare;
• severe: simptome cerebeloase, aritmie cardiacă (inclusiv blocarea sinoatrială), bradicardie nodulară și sinusală, bloc cardiac de gradul I, hipotensiune arterială (în cazuri rare, hipertensiune arterială), insuficiență renală și vasculară, convulsii, coma.

Antidotul pentru otrăvirea cu sedalită este necunoscut. Carbonul activ nu absoarbe litiul.

Odată cu acumularea de litiu, trebuie să încetați să luați Sedalite și să evaluați concentrația sa în sânge la fiecare șase ore. O atenție deosebită trebuie acordată menținerii echilibrului electroliților și fluidelor, precum și a stării funcționale a rinichilor. Diureza forțată și diureticele sunt contraindicate categoric. Îngrijirea de susținere necesară poate include măsuri de control al hipotensiunii și convulsiilor.

Starea pacientului trebuie monitorizată cel puțin 24 de ore. Conform indicațiilor, controlul ECG este prescris. Este necesar să se ia măsuri pentru corectarea hipotensiunii.

În cazul administrării Sedalit într-o doză mai mare de 4 g de către adulți sau într-o cantitate semnificativă de către copii, se prescrie spălarea gastrică (nu mai târziu de o oră mai târziu). Cu acumularea cronică de litiu, decontaminarea intestinului este ineficientă.

În cazurile severe, hemodializa este terapia la alegere. Este indicat pentru toți pacienții cu simptome neurologice severe. Această metodă este recunoscută ca fiind cea mai eficientă metodă de reducere rapidă a nivelului de litiu. Cu toate acestea, după încetarea dializei, este posibilă o creștere inversă a nivelului de litiu. Acest lucru poate necesita tratament prelungit sau repetat. De asemenea, hemodializa poate fi prescrisă în caz de supradozaj acut, supradozaj acut în timpul terapiei prelungite, supradozaj în timpul tratamentului prelungit la pacienții cu simptome severe, indiferent de concentrația serică de litiu. Trebuie avut în vedere faptul că, de obicei, îmbunătățirea stării, indiferent de metoda utilizată, durează mai mult decât scăderea concentrației serice de litiu.

Instrucțiuni Speciale

Carbonatul de litiu are o fereastră terapeutică îngustă. Doza necesară de Sedalit trebuie selectată cu atenție și, pe baza datelor privind concentrația plasmatică a litiului, trebuie ajustată în mod regulat. Este imposibil să începeți terapia dacă nu este posibilă măsurarea regulată a concentrației.

Pacienții mai în vârstă necesită, în general, doze mai mici pentru a obține concentrații terapeutice de carbonat de litiu. Această categorie de pacienți este cea mai sensibilă la efectele toxice ale litiului. Simptomele de toxicitate la ele pot fi observate la concentrațiile de litiu din sânge, care sunt tolerate în mod satisfăcător de pacienții mai tineri.

O examinare medicală amănunțită înainte / în timpul terapiei pe termen lung reduce probabilitatea de efecte toxice. Examinarea include: evaluarea funcției glandei tiroide (înainte de numirea Sedalit, pacientul trebuie să se afle într-o stare eutiroidă), rinichii și sistemul cardiovascular (în special, acest lucru se aplică pacienților cu patologii ale sistemului cardiovascular).

În timpul perioadei de tratament, este extrem de important ca pacienții să urmeze o dietă care să includă un aport adecvat de lichide (2,5 până la 3 litri) și sare de masă (cel puțin în timpul perioadei de stabilizare; Sedalitul reduce reabsorbția de sodiu în tubii renali, ceea ce poate duce la o scădere a concentrației de sodiu). După transpirații abundente sau diaree, se observă de obicei o scădere a toleranței la litiu (este necesară administrarea suplimentară de clorură de sodiu și lichid sub supraveghere medicală, precum și, până la rezolvarea afecțiunii, o reducere a dozei sau întreruperea temporară a tratamentului).

În prima lună de administrare a Sedalit, concentrația plasmatică a ionilor de litiu este determinată săptămânal, după atingerea unei concentrații stabile - lunar, apoi - o dată la 2-3 luni.

Este necesar să reveniți la controlul concentrației săptămânale în următoarele cazuri:

• schimbarea regimului de dozare;
• prezența unei boli infecțioase sau a altor boli grave intercurente;
• utilizarea combinată cu medicamente care afectează eliminarea renală a echilibrului litiu sau electrolitic;
• modificări semnificative în cantitatea de lichid / sodiu primită.

O probă de sânge trebuie luată doar dimineața: după ce ați luat ultima doză pe timp de noapte - după 12 ore; după administrarea unei doze unice dimineața - după 24 de ore.

Dacă apar semne de dezvoltare a toxicității pe fondul utilizării prelungite a Sedalit, este necesar să consultați urgent un specialist.

Efectele toxice ale Sedalitei sunt de așteptat la o concentrație serică de litiu de aproximativ 1,5 mmol / L, dar în unele cazuri pot apărea la concentrații mai mici. În caz de efecte toxice, terapia este imediat anulată.

La începutul cursului, se pot dezvolta stări depresive sau maniacale.

Luarea Sedalitei poate modifica rezultatele testelor de laborator, inclusiv leucocitoza, scăderea concentrației de tiroxină și triiodotironină, scăderea clearance-ului creatininei etc.

Înainte de intervenții chirurgicale majore, terapia trebuie întreruptă cu 24 de ore înainte. Pentru operații în volumul unei intervenții chirurgicale minore, cu condiția ca nivelul de electroliți / lichid să fie controlat corespunzător, terapia poate fi continuată.

Caracteristicile utilizării Sedalitei în insuficiența renală (datorită probabilității crescute de reacții toxice):

• ușoară și moderată: este necesară o monitorizare atentă a concentrației plasmatice de litiu;
• severă: utilizarea este contraindicată.

De asemenea, este necesară monitorizarea funcției rinichilor pentru poliurie și polidipsie.

Trebuie avut în vedere faptul că, pe fondul administrării de medicamente care reduc pragul epileptic și cu epilepsie, administrarea Sedalit crește probabilitatea apariției unor condiții convulsive.

Datorită riscului de sindrom encefalopatic, nu se recomandă utilizarea combinată cu antipsihotice. Principalele simptome ale sindromului encefalopatic sunt slăbiciune, apatie, febră, tremurături, confuzie, simptome extrapiramidale, leucocitoză etc. Uneori această tulburare se dezvoltă în combinație cu leziuni ireversibile ale creierului. Pentru a identifica în timp util toxicitatea neurologică, care necesită întreruperea imediată a terapiei, este necesară o monitorizare atentă a stării pacientului. Trebuie avut în vedere faptul că sindromul encefalopatic poate evolua în mod similar sindromului neuroleptic malign.

Utilizarea combinată cu medicamente antipsihotice este inacceptabilă.

Utilizarea pe termen lung a Sedalit poate fi asociată cu o scădere a concentrației rinichilor, ceea ce contribuie la dezvoltarea diabetului insipid nefrogen în combinație cu polidipsia și poliuria. Această categorie de pacienți trebuie monitorizată cu atenție pentru starea funcțională a rinichilor, precum și pentru absența deshidratării asociate cu retenția de litiu și toxicitatea acestuia. De regulă, astfel de modificări sunt reversibile și dispar după ce încetați să luați Sedalit. Există informații despre dezvoltarea hipotiroidismului și hiperparatiroidismului, care persistă chiar și după întreruperea tratamentului.

În timpul terapiei, se pot dezvolta următoarele modificări patologice ale electroencefalogramei: extinderea spectrului de frecvență, încetinirea difuză, dezorganizarea și potențarea ritmului de fond.

Au fost raportate cazuri de presiune intracraniană crescută și edem al capului nervului optic (sindrom fals de tumoră cerebrală). În caz de tulburări vizuale recurente și / sau dureri de cap, este necesar să consultați un specialist. În cazurile de dezvoltare a unui sindrom fals de tumoră cerebrală, Sedalita este anulată.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul perioadei de terapie, atunci când conduc vehicule și efectuează alte lucrări potențial periculoase, pacienții trebuie să fie atenți, ceea ce este asociat cu unele reacții adverse ale Sedalit, inclusiv somnolență.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Sedalitul nu este prescris în timpul sarcinii / alăptării.

În cazul utilizării carbonatului de litiu în timpul sarcinii, în special în primul trimestru, crește probabilitatea de defecte congenitale, în principal defecte ale sistemului cardiovascular. În primul rând, acest lucru se referă la anomalia lui Ebstein (insuficiență valvulară tricuspidă și hipoplazie ventriculară dreaptă).

Dacă sarcina are loc în timpul terapiei, se recomandă o examinare cu ultrasunete ca diagnostic prenatal și se prescrie o electrocardiogramă a nou-născutului în perioada postnatală.

În anumite cazuri, dacă retragerea Sedalit reprezintă un risc grav pentru starea pacientului, medicamentul nu este anulat. Acest lucru necesită o monitorizare atentă a nivelurilor serice de litiu prin măsurători frecvente. Acest lucru se datorează unei modificări treptate a funcției renale în timpul sarcinii și a unei schimbări dramatice în timpul nașterii. În acest sens, doza de Sedalit necesită corecție. Se recomandă anularea recepției de litiu cu puțin timp înainte de naștere, în câteva zile după ce tratamentul poate fi reluat.

Starea nou-născuților cu semne de intoxicație cu litiu necesită terapie prin perfuzie. Nou-născuții cu o concentrație scăzută de litiu în sânge pot părea letargici și nu necesită tratament special.

Când planificați o sarcină, Sedalit trebuie întrerupt. Femeile care primesc carbonat de litiu trebuie să utilizeze contracepție adecvată.

Utilizare pediatrică

Sedalita nu este prescrisă pacienților cu vârsta sub 12 ani.

Cu funcție renală afectată

• insuficiență renală severă: terapia este contraindicată;
• insuficiență renală: comprimatele de sedalită trebuie utilizate sub supraveghere medicală.

Interacțiuni medicamentoase

Interacțiunile Sedalite pot apărea datorită unei modificări (scădere sau creștere) a concentrației de litiu sau prin alte mecanisme, dintre care cel mai important este neurotoxicitatea, care poate apărea la concentrații terapeutice de litiu în cazul utilizării combinate cu alte medicamente care afectează central sistemul nervos central.

Utilizarea concomitentă care duce la creșterea concentrației serice de litiu și probabilitatea de efecte toxice:

• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv inhibitori selectivi de COX-2 (în cazul începerii sau terminării terapiei cu aceste medicamente, este necesară o monitorizare mai frecventă a concentrației serice de litiu);
• orice medicament care poate duce la insuficiență renală (dacă este necesară terapia combinată, nivelul de litiu din sânge trebuie monitorizat cu atenție; poate fi necesară ajustarea dozei);
• medicamente antibiotice (metronidazol, co-trimoxazol, tetraciclină, trimetoprim);
• diuretice, inclusiv preparate pe bază de plante (diuretice tiazidice - este posibilă apariția unui efect antidiuretic paradoxal, ca urmare a căruia sunt posibile intoxicația cu litiu și retenția de apă; diuretice în buclă (bumetanidă, furosemidă, acid etacrinic) - retenția de litiu este mai puțin frecventă, dar utilizarea combinată necesită precauție);
• medicamente care afectează sistemul renină-angiotensină (antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, inhibitori ai ECA);
• alte medicamente care afectează echilibrul electroliților (de exemplu, steroizi).

Utilizare combinată care duce la scăderea concentrației serice de litiu și probabilitatea unei scăderi a eficacității:

• derivați de xantină (de exemplu, cafeină, teofilină);
• Medicamente cu conținut ridicat de sodiu (cum ar fi bicarbonatul de sodiu)
• uree;
• inhibitori ai anhidrazei carbonice.

Utilizare combinată, ducând la accelerarea apariției simptomelor efectelor toxice atunci când concentrațiile de litiu se încadrează în intervalul normal:

• antidepresive tetraciclice / triciclice;
• medicamente antipsihotice, inclusiv antipsihotice atipice, doze mari de haloperidol, clozapină, olanzapină;
• fenitoină;
• carbamazepină;
• clonazepam;
• metildopa;
• blocante ale canalelor de calciu (probabilitatea de a dezvolta reacții neurotoxice);
• inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei: (probabilitatea exacerbării sindromului serotoninei);
• blocante neuromusculare (probabilitatea de a prelungi acțiunea lor, precum și dezvoltarea reacțiilor neurotoxice);
• triptani (probabilitatea de a dezvolta efecte toxice ale litiului, asemănătoare sindromului serotoninei).

De asemenea, este necesară precauție atunci când se utilizează Sedalit în asociere cu orice medicament care scade pragul convulsivant (de exemplu, antidepresive, antipsihotice, teofilină, anestezice).

Utilizarea combinată, care duce la prelungirea intervalului QT și dezvoltarea tahicardiei, cum ar fi pirueta (Sedalitul poate prelungi intervalul QT, mai ales cu o concentrație crescută de litiu în sânge; utilizarea combinată cu medicamente care prezintă un risc potențial de prelungire a intervalului QT trebuie evitată; alt potențial factori de risc: sex feminin, bătrânețe, sindrom QT congenital lung, boli de inimă și tiroidă și tulburări metabolice precum hipocalcemia, hipokaliemia și hipomagneziemia):

• antagoniști ai receptorilor serotoninergici (mesilat de dolasetron, kstapserină);
• medicamente antiaritmice de clasa Ia (cibenzolină, aymalin, disopiramidă, procainamidă, hidroquinidină, chinidină);
• medicamente antiaritmice de clasa a III-a (dofetilidă, amiodaronă, cibenzolină, azimilidă, ibutilidă, sotalol);
• antibiotice (eritromicină, sparfloxacină intravenoasă);
• antipsihotice (sertindol, amisulprid, haloperidol, mesoridazină, droperidol, pimozidă, clozaril, tioridazină);
• medicamente antimalarice (mefloquină, derivați de artemisinină, halofantrină);
• antihistaminice (terfenadină, astemizol);
• altele: trioxid de arsen, ranolazină, cisapridă.

Interacțiuni sedalitice fără medicamente:

• boli concomitente care pot provoca toxicitate la litiu;
• o dietă scăzută de sodiu (șansa creșterii nivelului de litiu).

Analogi

Analogii Sedalit sunt: Contemnol, Litosan-SR, Mikalit, Kvilonum.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Sedalite

Recenziile despre Sedalite sunt diferite. Cu o doză selectată corespunzător, medicamentul are efectul terapeutic revendicat. În același timp, ele indică adesea dezvoltarea efectelor secundare, a căror severitate are o variabilitate individuală largă.

Preț pentru Sedalite în farmacii

Prețul aproximativ pentru Sedalite (50 comprimate) este de 106–129 ruble.

Sedalit: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Sedalite 300 mg comprimate filmate 50 buc. 108 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!