Levetiracetam - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi De Tabletă

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Levetiracetam

Levetiracetam: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Levetiracetam

Cod ATX: N03AX14

Ingredient activ: Levetiracetam (Levetiracetam)

Producător: Drug Technology, LLC (Rusia), Makiz-Pharma, LLC (Rusia), Hetero Labs Limited (HETERO LABS Limited) (India)

Descriere și actualizare foto: 24.07.2019

Prețurile în farmacii: de la 295 ruble.

Cumpără

Levetiracetamul este un medicament antiepileptic.

Eliberați forma și compoziția

Levetiracetam este disponibil în comprimate filmate. Aspectul tabletelor și al ambalajului depinde de producător:

• comprimate cu o doză de 250 mg: alungite, filmate albastru, cu o linie, pe o parte există o gravură "H", pe cealaltă - "87"; la pauza tabletei, este vizibil un miez alb sau aproape alb; variație în aspectul tabletelor de la un alt producător - biconvexe, rotunde, cu coajă albă și miez;
• tablete cu o doză de 500 mg: alungite, filmate de culoare galbenă, cu o linie, pe o parte există o gravură "H", pe cealaltă - "88"; la pauza tabletei, este vizibil un miez alb sau aproape alb; variație în aspectul tabletelor de la un alt producător - biconvexe, ovale, cu coajă albă și miez;
• tablete cu o doză de 750 mg: alungită, filmată portocaliu, cu o linie, pe o parte există o gravură "H", pe cealaltă - "90"; la pauza tabletei, este vizibil un miez alb sau aproape alb;
• comprimate cu o doză de 1000 mg: alungită, filmată alb, cu o linie, există o gravură "H" pe o parte, "91" pe cealaltă; la pauza tabletei, este vizibil un miez alb sau aproape alb; variație a aspectului tabletelor de la un alt producător - biconvexe, ovale, cu coajă albă și miez.

Comprimatele de toate dozele sunt ambalate în blistere de 10 buc., Într-o cutie de carton cu 3 sau 6 blistere și instrucțiuni pentru utilizarea Levetiracetamului. Opțiune de ambalare posibilă - 30 buc. în sticle de polimer, într-o cutie de carton 1 sticlă.

Compoziție pentru 1 comprimat filmat:

• substanță activă: levetiracetam - 250, 500, 750 sau 1000 mg;
• componente auxiliare ale miezului tabletei: dioxid de siliciu coloidal, stearat de magneziu, amidon de porumb, talc, povidonă K-17, croscarmeloză sodică;
• acoperire cu film: pentru tablete cu doza de 250 mg - albastru Opadry II 85F20694 sau alb Opadry II 85F18422; pentru tablete cu o doză de 500 mg - galben Opadry II 85F32004 sau alb Opadry II 85F18422; pentru tablete cu doza de 750 mg - Opadry II orange 85F23452; pentru tablete de 1000 mg - Opadry II alb 85F18422.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Levetiracetamul este un derivat al pirolidonei (enantiomerul S al 2-oxo-1-pirolidinei-acetamidei etilice). Structura sa chimică diferă de alte medicamente cunoscute pentru tratamentul epilepsiei. Mecanismul acțiunii sale nu este pe deplin înțeles, dar se știe în mod fiabil că diferă de mecanismul de acțiune al medicamentelor antiepileptice cunoscute.

Studiile efectuate in vivo și in vitro sugerează că levetiracetamul nu afectează neurotransmisia normală și nu modifică caracteristicile de bază ale neuronilor.

Studiile in vitro au arătat că medicamentul reduce conținutul de ioni de calciu din celulele nervoase prin slăbirea curentului acestora prin canalele de calciu de tip N și reducerea eliberării de calciu din depozitele interneuronale. În plus, atenuează parțial scăderea curentului ionic prin canale care sunt cuplate la receptorii glicinei și GABA (acid gamma-aminobutiric), cauzate de β-carboline și zinc.

Unul dintre putativele mecanisme de acțiune a levetiracetamului se bazează pe legarea la o proteină a membranei veziculare sinaptice (glicoproteina SV2A), care este conținută în celulele nervoase ale măduvei spinării și substanța gri a creierului. Poate că așa se realizează efectul anticonvulsivant al medicamentului.

Levetiracetam previne dezvoltarea convulsiilor în convulsii focale (parțiale) și în cazul convulsiilor epileptice generalizate. Principalul metabolit al medicamentului este inactiv.

Farmacocinetica

După administrarea comprimatelor în interior, levetiracetamul este absorbit rapid. Biodisponibilitatea sa absolută este de aproape 100%. Cantitatea de absorbție nu depinde de aportul alimentar și de dimensiunea dozei. În plasma sanguină, concentrația maximă este observată după 1,3 ore. Când medicamentul este luat de 2 ori pe zi, se obține o stare de echilibru în două zile. După o doză unică de 1000 mg, concentrația plasmatică maximă este de 31 μg / ml, după administrarea a 1000 mg de 2 ori pe zi - 43 μg / ml.

Nu există date privind distribuția medicamentului în organism. Conexiunea cu proteinele plasmatice este mai mică de 10%. Volumul de distribuție este de aproximativ 0,5-0,7 l / kg (corespunde volumului aproximativ de apă din corpul uman).

Metabolismul levetiracetamului este neglijabil. Calea principală este hidroliza enzimatică a grupului acetamidă (în acest fel, aproximativ 24% din doza luată este biotransformată), care apare în multe țesuturi, inclusiv celulele sanguine. Metabolitul rezultat (ucb L057) nu are activitate farmacologică. Cantitatea de metaboliți minori este nesemnificativă. Aproximativ 1,6% din doza luată este transformată prin hidroxilarea inelului de pirolidonă, 0,9% - prin deschiderea inelului de pirolidonă, restul metaboliților (mai puțin de 0,6% din doză) nu au fost încă identificați.

Levetiracetamul și ucb L057 nu inhibă glucuroniltransferaza, epoxid hidroxilaza și principalele izozime ale citocromului P ₄₅₀ și, de asemenea, nu afectează glucuronidarea acidului valproic.

La adulți, timpul de înjumătățire al medicamentului este de 7 ± 1 oră. Nu depinde de calea de administrare, doza luată sau durata tratamentului. Clearance-ul mediu total al levetiracetamului este de 0,96 ml / min / kg. Mai mult de 95% din doza administrată este excretată în urină și mai puțin de 0,3% în fecale. În primele 48 de ore, 66% din medicament și 24% din principalul său metabolit sunt excretați. Clearance-ul renal este de 0,6 și 4,2 ml / min / kg pentru levetiracetam și respectiv ucb L057.

La pacienții vârstnici, timpul de înjumătățire al medicamentului crește la 10-11 ore (datorită scăderii funcției renale în această grupă de vârstă).

În cazul insuficienței renale moderate până la severe, se recomandă ajustarea dozei de întreținere în funcție de nivelul CC (clearance-ul creatininei). La pacienții cu insuficiență renală în stadiul final, T _1/2 este de 3,1 ore în timpul hemodializei și de 25 de ore între sesiuni. Într-o sesiune de 4 ore, se elimină aproximativ 51% din doza luată.

Cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată, excreția levetiracetamului este aproape neschimbată. La pacienții cu insuficiență hepatică severă, clearance-ul substanței active este redus cu 50% sau mai mult, ceea ce este de obicei asociat cu insuficiență renală concomitentă.

La copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, după o doză unică de Levetiracetam la o doză de 20 mg pe kg de greutate corporală, T _1/2 este de 6 ore. Clearance-ul aparent, ajustat pentru greutatea corporală, este cu 30% mai mare decât la pacienții adulți cu epilepsie. Absorbția medicamentului la copiii din această categorie de vârstă după un tratament pe termen lung într-o doză zilnică de 20-60 mg / kg de greutate corporală este destul de rapidă; concentrația plasmatică maximă este atinsă după 30-60 de minute; ASC (zona sub curba concentrație-timp) și concentrația plasmatică maximă sunt proporționale cu doza și liniare. Terminalul T _1/2 - 5 h și clearance-ul aparent - 1,1 ml / min / kg.

Indicații de utilizare

Ca singurul agent (pentru monoterapie), Levetiracetam este utilizat la pacienții cu vârsta peste 16 ani cu epilepsie (dacă diagnosticul este stabilit pentru prima dată) pentru a trata convulsiile parțiale (focale) fără sau cu generalizare secundară.

În terapia complexă (ca adjuvant), medicamentul este utilizat pentru a trata următoarele tipuri de convulsii:

• convulsii mioclonice la pacienții cu epilepsie mioclonică juvenilă (la adolescenți cu vârsta peste 12 ani și adulți);
• convulsii parțiale (focale) fără sau cu generalizare secundară la pacienții cu epilepsie (la copii cu vârsta peste 6 ani și la adulți);
• convulsii tonico-clonice primare generalizate la pacienții cu epilepsie generalizată idiopatică (la persoanele cu vârsta de 12 ani și peste).

Contraindicații

Levetiracetamul ca adjuvant nu este prescris copiilor sub 6 ani, ca monoterapie - sub 16 ani. În plus, medicamentul este contraindicat la pacienții cu sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului sau la alți derivați de pirolidonă.

Un agent antiepileptic este utilizat cu precauție în insuficiența renală, boala hepatică în stadiul decompensării și la vârstnici (65 de ani și peste).

În timpul sarcinii, utilizarea Levetiracetamului este posibilă sub supraveghere medicală atentă și numai dacă există un motiv întemeiat. În timpul alăptării, administrarea medicamentului este nedorită. Dacă este nevoie de terapie anticonvulsivantă, ar trebui evaluate posibilele beneficii pentru mamă și riscul potențial pentru copil, precum și importanța menținerii alăptării.

Levetiracetam, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele de levetiracetam se administrează pe cale orală, indiferent de alimente, cu o cantitate suficientă de lichid. Doza zilnică de medicament trebuie împărțită în două doze egale.

Pentru adolescenți cu vârsta peste 16 ani și adulți, în scopul monoterapiei, Levetiracetam este prescris într-o doză inițială de 250 mg de 2 ori pe zi. După 2 săptămâni, doza este crescută la 500 mg de 2 ori pe zi. În viitor, este posibilă creșterea dozei de medicament în trepte de 250 mg de 2 ori pe zi la fiecare 2 săptămâni. Doza zilnică maximă este de 3000 mg (1500 mg de 2 ori pe zi).

Ca mijloc de terapie auxiliară (la adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani cu o greutate corporală mai mare de 50 kg) Levetiracetam se utilizează la o doză inițială de 500 mg de 2 ori pe zi. În funcție de toleranță și de răspunsul la tratament, doza poate fi crescută sau scăzută în trepte de 500 mg de 2 ori pe zi la fiecare 2-4 săptămâni. Doza zilnică maximă este de 3000 mg (1500 mg de 2 ori pe zi).

Pentru pacienții cu insuficiență renală, doza zilnică de Levetiracetam este selectată individual, ținând cont de CC (aceste recomandări sunt valabile pentru pacienții adulți cu o greutate mai mare de 50 kg):

• funcția renală normală (CC mai mult de 80 ml / min) - 500–1500 mg de 2 ori pe zi;
• disfuncție renală ușoară (CC 50-79 ml / min) - 500-1000 mg de 2 ori pe zi;
• disfuncție renală moderată (CC 30-49 ml / min) - 250-750 mg de 2 ori pe zi;
• disfuncție renală severă (CC mai mică de 30 ml / min) - 250-500 mg de 2 ori pe zi;
• insuficiență renală în stadiul final (pacienți care fac hemodializă) - 500-1000 mg o dată pe zi (în prima zi - 750 mg o dată pe zi); după procedura de hemodializă, se recomandă administrarea a încă 250-500 mg de medicament.

Pentru copii și adolescenți (cu o greutate mai mică de 50 kg) cu insuficiență renală, doza de Levetiracetam este ajustată după cum urmează:

• funcția renală normală (CC mai mult de 80 ml / min) - 10-30 mg / kg greutate corporală de 2 ori pe zi;
• disfuncție renală ușoară (CC 50-79 ml / min) - 10-20 mg / kg greutate corporală de 2 ori pe zi;
• disfuncție renală moderată (CC 30-49 ml / min) - 5-15 mg / kg greutate corporală de 2 ori pe zi;
• disfuncție renală severă (CC mai mică de 30 ml / min) - 5-10 mg / kg greutate corporală de 2 ori pe zi;
• insuficiență renală în stadiul final (pacienți aflați în hemodializă) - 10-20 mg / kg greutate corporală o dată pe zi (în prima zi - 15 mg / kg greutate corporală o dată pe zi); după procedura de hemodializă, se recomandă administrarea suplimentară a 5-10 mg / kg greutate corporală.

Pentru copii, Levetiracetam este prescris în cea mai convenabilă formă de dozare. Dozajul depinde de greutatea corporală și de vârstă. La copiii cu vârsta sub 6 ani, comprimatele nu sunt utilizate (se recomandă utilizarea medicamentului sub formă de soluție orală). Doza existentă de comprimate nu este adecvată pentru selecția inițială a dozei pentru copiii a căror greutate corporală este mai mică de 25 kg, precum și pentru pacienții care nu pot înghiți comprimatele (în aceste cazuri, se recomandă utilizarea levetiracetamului sub formă de soluție orală).

La copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani, siguranța și eficacitatea medicamentului ca monoterapie nu au fost stabilite.

Doza inițială pentru terapia adjuvantă pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 17 ani (cu o greutate de până la 50 kg) este de 10 mg / kg greutate corporală de 2 ori pe zi. Dacă este necesar, doza poate fi crescută la 30 mg / kg greutate corporală de 2 ori pe zi. Etapa de creștere sau scădere a dozei este de 10 mg / kg de 2 ori pe zi la fiecare 2 săptămâni. La copiii cu o greutate mai mare de 50 kg, medicamentul este utilizat în doze prescrise pentru adulți. Se recomandă utilizarea Levetiracetamului la cea mai mică doză eficientă.

Efecte secundare

Tulburări nedorite identificate în studiile clinice și în cadrul monitorizării post-introducere pe piață (clasificate după cum urmează: foarte des - ≥ 1/10, adesea - ≥ 1/100 și <1/10, rar - ≥ 1/1000 și <1/100, rar - ≥ 1/10 000 și <1/1000, foarte rar - <1/10 000, inclusiv cazuri izolate):

• sistemul digestiv: adesea - tulburări dispeptice, greață, vărsături, scaune libere, dureri abdominale; rareori - pancreatită;
• sistemul hepatobiliar: rareori - încălcări ale testelor funcției hepatice; rareori - hepatită, insuficiență hepatică;
• metabolism și nutriție: adesea - anorexie; rareori - creșterea sau scăderea greutății corporale;
• sistemul respirator: adesea - tuse;
• sistemul limfatic și sângele: rareori - leucopenie, trombocitopenie; rar - neutropenie, pancitopenie;
• sistemul nervos: foarte des - cefalee, somnolență; adesea - amețeli, tremurături, dezechilibru, convulsii, letargie; rareori - ataxie sau afectarea coordonării mișcărilor, tulburări de atenție, amnezie, parestezie, tulburări de memorie; rar - hiperkinezie, diskinezie, mișcări convulsive rapide și lente;
• tulburări psihice: adesea - agresivitate sau ostilitate, nervozitate, depresie, iritabilitate, tulburări de somn; rareori - tulburări psihotice, furie, labilitate emoțională, agitație, gânduri și încercări suicidare, tulburări de comportament, modificări ale dispoziției, halucinații, confuzie; rareori - tulburări de gândire, tulburări de personalitate, sinucidere;
• organe de simț: adesea - vertij; rareori - insuficiență vizuală, vedere dublă;
• sistemul musculo-scheletic: rareori - dureri musculare, slăbiciune musculară;
• piele și grăsime subcutanată: adesea - erupții cutanate; rareori - mâncărime a pielii, eczeme, chelie; rar - eritem multiform, necroliză epidermică toxică;
• infecții, invazii, traume: foarte des - nazofaringită; rareori - leziuni; rar - boli infecțioase;
• altele: deseori - oboseală sau astenie.

Profilul de siguranță al Levetiracetamului la adulți și copii, în general, nu diferă. Excepția este efectele secundare psihiatrice și comportamentale, care au apărut mai frecvent la copii decât la pacienții adulți (în grupurile controlate cu placebo, profilul de siguranță este comparabil cu cel la adulți).

Supradozaj

Principalele simptome ale supradozajului cu levetiracetam sunt: anxietate, somnolență, depresie a conștiinței, agitație, depresie respiratorie, coma.

În caz de otrăvire acută, este necesar să se inducă în mod artificial vărsături, să se clătească stomacul și să se ofere pacientului cărbune activ. Tratamentul suplimentar este simptomatic (dacă este necesar, pacientul este trimis la spital și se efectuează hemodializă). Nu există un antidot specific.

Instrucțiuni Speciale

Levetiracetamul trebuie retras treptat. La adolescenți și pacienți adulți cu o greutate mai mare de 50 kg, se recomandă reducerea dozei în trepte de 500 mg de 2 ori pe zi la fiecare 2-4 săptămâni; la copii cu vârsta peste 6 ani și adolescenți cu o greutate mai mică de 50 kg, etapa de reducere a dozei nu trebuie să depășească 10 mg / kg greutate corporală de 2 ori pe zi la fiecare 2 săptămâni.

În timpul tratamentului cu anticonvulsivante (inclusiv levetiracetam), au fost raportate încercări de sinucidere, comportament și gânduri suicidare și, în cazuri rare, sinucidere. În studiile controlate special efectuate, s-a demonstrat o ușoară creștere a riscului de comportament și gânduri suicidare, dar mecanismul de realizare a acestui risc rămâne necunoscut.

Pacienții cu semne de depresie sau comportament suicidar și gânduri trebuie monitorizați și tratați corespunzător. Pacienții și îngrijitorii acestora trebuie sfătuiți să solicite asistență medicală dacă dezvoltă simptome de depresie sau gânduri suicidare.

Comprimatele nu trebuie administrate copiilor cu vârsta sub 6 ani. Datele disponibile nu au evidențiat niciun efect al medicamentului asupra pubertății și creșterii, dar efectele pe termen lung ale levetiracetamului asupra creșterii, pubertății, fertilității, funcției endocrine, inteligenței și învățării la copii sunt necunoscute.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Nu au fost efectuate studii speciale privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme potențial periculoase și complexe. Având în vedere faptul că la unii pacienți levetiracetamul poate provoca somnolență, amețeli, tulburări de atenție și afectarea coordonării mișcărilor, astfel de activități trebuie abținute înainte de a determina sensibilitatea individuală la medicament.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Nu există date suficiente despre efectul medicamentului asupra sarcinii. Studiile la animale au arătat că levetiracetamul are toxicitate asupra funcției de reproducere, dar nu se știe cât de probabil este să facă același lucru la oameni.

La femeile în vârstă de reproducere care nu utilizează metode contraceptive fiabile, precum și la femeile însărcinate, utilizarea medicamentului este posibilă numai dacă există motive întemeiate.

În timpul sarcinii, concentrația plasmatică a levetiracetamului scade, în special în al treilea trimestru (valoarea sa este de până la 60% din concentrația caracteristică femeilor înainte de sarcină). Femeile gravide care iau medicamentul trebuie monitorizate îndeaproape. Odată cu abolirea tratamentului anticonvulsivant, este posibilă o exacerbare a bolii și acest lucru poate avea un efect negativ asupra stării femeii și a fătului.

Levetiracetamul este secretat în laptele matern, prin urmare, administrarea medicamentului în timpul alăptării este nedorită. Dacă este necesară o terapie anticonvulsivantă, trebuie evaluate evaluarea posibilelor beneficii pentru mamă și riscurile potențiale pentru copil, precum și importanța menținerii alăptării.

Utilizare pediatrică

Monoterapia cu medicamentul este contraindicată la copii și adolescenți cu vârsta sub 16 ani.

Ca adjuvant, Levetiracetam poate fi utilizat la pacienții cu vârsta peste 6 ani.

Cu funcție renală afectată

La pacienții cu insuficiență renală, comprimatele de Levetiracetam sunt utilizate cu precauție. Doza de medicament este ajustată în funcție de valoarea QC.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Levetiracetamul este prescris cu precauție persoanelor cu afecțiuni hepatice în stadiul decompensării.

Utilizare la vârstnici

Pacienților vârstnici (peste 65 de ani) li se prescrie Levetiracetam cu precauție. Este posibil ca persoanele din această categorie de vârstă să fie nevoite să ajusteze doza de medicament asociată cu insuficiența funcției renale.

Interacțiuni medicamentoase

Medicamentul nu afectează concentrațiile serice ale altor medicamente anticonvulsivante (carbamazepină, fenobarbital, gabapentină, fenitoină, primidonă, acid valproic, lamotrigină). La rândul lor, aceste medicamente nu afectează parametrii farmacocinetici ai levetiracetamului.

Probenecidul în doză zilnică de 2000 mg (500 mg de 4 ori pe zi) blochează secreția tubulară la rinichi, dar clearance-ul renal al levetiracetamului nu se modifică și numai clearance-ul renal al principalului metabolit al medicamentului este inhibat (cu toate acestea, concentrația acestuia rămâne scăzută).

Levetiracetamul în doză zilnică de 1000 mg nu a afectat starea hormonală și nu a modificat farmacocinetica levonorgestrelului și etinilestradiolului; într-o doză zilnică de 2000 mg, nu a afectat parametrii farmacocinetici ai warfarinei și digoxinei și nu a modificat timpul de protrombină. De asemenea, contraceptivele orale, warfarina și digoxina nu au afectat farmacocinetica medicamentului.

Gradul de absorbție a levetiracetamului nu se modifică odată cu aportul simultan de alimente, cu toate acestea, rata de absorbție scade ușor.

Efectul etanolului și antiacidelor asupra medicamentului nu a fost studiat.

Analogi

Analogii Levetiracetamului sunt: Zenicetam, Keppra, Levetinol, Letiram, Capaira-vero, Levetiracetam Canon, Convilept, Elsetor, Epiterra, Tirapol, Epitropil, Epikepran, Epiterra Long etc.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor. A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Levetiracetam

Nu există multe recenzii despre Levetiracetam, dar în majoritatea cazurilor sunt pozitive. Medicamentul este diferit calitativ de alte anticonvulsivante și este considerat unul dintre cele mai sigure medicamente antiepileptice. Efectele secundare sunt rare, nu există tulburări endocrine, nu există probleme cu excesul de greutate, nu există apatie și depresie. Pacienții observă că Levetiracetam ameliorează bine convulsiile și ajută la ameliorarea simptomelor epilepsiei. Levetiracetamul este vândut strict pe bază de rețetă, costul este mediu. Unul dintre dezavantaje este că anticonvulsivantele nu sunt întotdeauna disponibile în farmacii.

Preț pentru Levetiracetam în farmacii

Prețurile aproximative pentru Levetiracetam sub formă de comprimate filmate sunt:

• dozare 250 mg: 30 buc. în pachet - 235-305 ruble;
• dozare 500 mg: 30 buc. în pachet - 540-570 ruble, 60 buc. în pachet - 917 ruble;
• dozare 1000 mg: 30 buc. în pachet - 918-1060 ruble., 60 buc. în pachet - 1550 ruble.

Levetiracetam: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Levetiracetam Canon 250 mg comprimate filmate 30 buc. 295 RUB Cumpără

Levetiracetam 250 mg comprimate filmate 30 buc. 316 RUB Cumpără

Levetiracetam Canon 500 mg comprimate filmate 30 buc. RUB 538 Cumpără

Levetiracetam 500 mg comprimate filmate 30 buc. RUB 668 Cumpără

Levetiracetam Canon 1000 mg comprimate filmate 30 buc. RUB 960 Cumpără

Levetiracetam Canon 500 mg comprimate filmate 60 buc. 997 RUB Cumpără

Levetiracetam 1000 mg comprimate filmate 30 buc. 1188 RUB Cumpără

Levetiracetam comprimate Canon p.o. 1000mg 30 buc. 1199 RUB Cumpără

Vedeți toate ofertele de la farmacii

Anna Kozlova Jurnalist medical Despre autor

Studii: Universitatea de Stat din Rostov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!