Inosine Pranobex - Instrucțiuni De Utilizare, Tablete 500 Mg, Preț, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Inosine pranobex

Inosin pranobex: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Inosine pranobex

Cod ATX: J05AX05

Ingredient activ: Inosine pranobex (Inosine pranobex)

Producător: NPO PharmVILAR LLC (Rusia); LLC "OZON" (Rusia)

Descriere și actualizare foto: 23.07.2020

Inobinul pranobex este un medicament imunostimulant.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este produs sub formă de tablete: albe sau aproape albe, biconvexe, alungite cu capete rotunjite sau rotunde (în funcție de producător), cu o linie de separare, poate exista un miros specific slab (în funcție de producător - 5, 10, 20, 25 sau 30 buc. Într-o bandă blister; 10, 20, 30, 40, 50 sau 100 buc. În cutie PET / polipropilenă; într-o cutie de carton 1, 2, 3, 4, 5, 10 pachete sau 1 cutie și instrucțiuni de utilizare a Inosine pranobex).

1 comprimat conține:

• substanță activă: inozină pranobex - 500 mg;
• componente suplimentare (în funcție de producător): amidon de porumb sau cartof, povidonă K-17 sau povidonă K-25, stearat de magneziu, manitol.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Inosina pranobex este un agent imunostimulator cu activitate antivirală. Substanța activă aparține derivaților purinici sintetici și este un complex care conține inozină și o sare de acid 4-acetamidobenzoic cu N, N-dimetilamino-2-propanol într-un raport molar de 1 ÷ 3. Efectul acestui complex se datorează prezenței inozinei, a doua componentă îmbunătățind disponibilitatea sa pentru limfocite. Agentul normalizează funcțiile limfocitelor în condiții de imunosupresie, stimulează procesele de blastogeneză în populația de monocite, induce expresia receptorilor de membrană pe suprafața ajutoarelor T, previne o scădere a activității celulelor limfocitare asociate cu efectul glucocorticosteroizilor (GCS) și asigură includerea normală a timidinei în ele.

Pranobexul cu inozină promovează activarea limfocitelor T și a celulelor ucigașe naturale ale funcției de supresoare T ale ajutoarelor T. Potențează producția de interferon-gamma (IFN-γ), imunoglobulină G (IgG), interleukine (IL) -1 și -2, suprimă producția de citokine antiinflamatoare - IL-4 și IL-10, îmbunătățește chimiotaxia monocitelor, macrofagelor, granulocitelor neutrofile.

Agentul imunostimulator demonstrează activitate in vivo împotriva citomegalovirusului (CMV), poliovirusurilor, virusului enterocitopatogen uman (virus ECHO) precum și a virusurilor care provoacă următoarele boli: rujeolă, herpes simplex, limfom uman cu celule T (tip III), gripa A și B, encefalomiocardita și encefalita ecvină.

Efectul antiviral al Inosine pranobex se datorează suprimării acidului ribonucleic viral (ARN) și a enzimei dihidropteroat sintetază, care este implicată în replicarea unui număr de viruși. Potențând sinteza ARN mesager (ARNm) a limfocitelor inhibate de viruși, substanța activă duce la o scădere a producției de ARN viral și la traducerea proteinelor virale, precum și la o creștere a producției de INF-α și IFN-γ de către limfocite, care au proprietăți antivirale. Instrumentul ajută la reducerea manifestărilor clinice ale bolilor virale, la accelerarea convalescenței și la creșterea rezistenței corpului.

Când este utilizat în combinație, medicamentul crește efectul INF-α, zidovudinei și aciclovirului.

Farmacocinetica

După administrarea orală, Inosine pranobex este bine absorbit din tractul gastro-intestinal (GIT). În plasma sanguină, concentrația maximă a substanței imunostimulatoare este înregistrată după 1-2 ore.

Inobinul pranobex suferă un metabolism intens și este eliminat de rinichi. Biotransformarea medicamentului corespunde cu cea a nucleotidelor purinice endogene și are loc cu formarea acidului uric. Sarea acidului 4-acetamidobenzoic (4-acetamidobenzoat) este metabolizată în o-acetilglucuronidă și N, N-dimetilamino-2-propanol - în N-oxid. Acumularea agentului în organism nu este detectată.

Timpul de înjumătățire (T _1/2) pentru N, N-dimetilamino-2-propanol este de 3,5 ore, pentru 4-acetamidobenzoat - 50 de minute. Medicamentul și metaboliții săi sunt excretați din organism în 24-48 de ore de către rinichi.

Indicații de utilizare

• infecții virale respiratorii acute (ARVI), inclusiv gripă;
• infecții cauzate de virusul herpes simplex tip 1–4: cheratită herpetică, herpes genital și labial, varicelă, zona zoster, mononucleoză infecțioasă cauzată de virusul Epstein-Barr;
• rujeolă severă;
• CMV;
• panencefalita sclerozantă subacută (PSPE);
• infecția cu papilomavirus (PVI): papiloame ale laringelui, corzile vocale (tip fibros), PVI genital la femei și bărbați, negi;
• molluscum contagiosum.

Contraindicații

Absolut:

• aritmii;
• insuficiență renală cronică;
• boala urolitiaza;
• gută;
• sarcina și alăptarea;
• vârsta de până la 3 ani (greutatea corporală până la 15-20 kg);
• hipersensibilitate la orice substanță care face parte din medicament.

Relativ (Inosine pranobex 500 mg comprimate trebuie utilizate cu precauție): insuficiență hepatică acută; administrare simultană cu diuretice, zidovudină, inhibitori de xantină oxidază.

Pranobex cu inozină, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele de inozină pranobex sunt destinate administrării orale. Trebuie luate de 3 sau 4 ori pe zi, după mese, cu o cantitate mică de apă, cu intervale egale între doze - 6 sau 8 ore.

Copiii cu vârsta peste 3 ani, adolescenții și adulții trebuie să utilizeze Inosine pranobex într-o doză zilnică de 50 mg / kg, pe baza numărului necesar de comprimate.

În caz de boli infecțioase severe, la discreția medicului, este permisă creșterea dozei zilnice la 100 mg / kg, împărțită în 4-6 doze, în timp ce pentru adulți doza maximă zilnică nu trebuie să fie mai mare de 3000-4000 mg, pentru copii - 50 mg / kg.

Durata recomandată a tratamentului, în funcție de natura bolii:

• leziuni virale acute: un curs de 5-14 zile, după ameliorarea simptomelor, trebuie să continuați să luați Inosine pranobex timp de 1-2 zile sau mai mult, ținând cont de indicații;
• boli cronice recurente: cursuri de 5-10 zile cu întreruperi de 8 zile; terapia de întreținere la copii și adulți nu poate dura mai mult de 30 de zile, doza zilnică în acest caz poate fi redusă la 500-1000 mg.

Dozele recomandate de Inosine pranobex, frecvența administrării și cursurile de terapie, în funcție de indicații:

• PVI: adulți de 3 ori / zi, 1000 mg, copii 3-4 doze într-o doză zilnică de 50 mg / kg, un curs de 14-28 zile în monoterapie;
• infecție cu herpes: pentru adulți și copii - un curs de 5-10 zile înainte de ameliorarea simptomelor, în perioada asimptomatică pentru a reduce numărul recidivelor la adulți, durata tratamentului de întreținere este de 30 de zile, la o doză de 500 mg de 2 ori / zi;
• displazie a colului uterin asociată cu virusul papilomului uman: adulți de 3 ori / zi, 1000 mg timp de 10 zile, apoi se prescriu 2-3 cure cu o pauză de 10-14 zile;
• veruci genitale recurente: adulți de 3 ori / zi, 1000 mg, copii la o doză zilnică de 50 mg / kg, împărțită în 3-4 doze, ca medicament monoterapic sau în combinație cu tratament chirurgical timp de 14-28 zile, apoi de trei ori pe curs.

Efecte secundare

• sistemul hepatobiliar: adesea - o creștere tranzitorie a plasmei sanguine a activității transaminazelor, fosfatazei alcaline;
• Tractul gastro-intestinal: adesea - pierderea poftei de mâncare, durere epigastrică, greață, vărsături; rareori - constipație sau diaree;
• sistemul nervos: adesea - oboseală, cefalee, senzație de rău, amețeli; rareori - insomnie / somnolență, nervozitate;
• rinichi și tract urinar: rareori - poliurie;
• reacții alergice: rareori - urticarie, erupție maculopapulară, angioedem;
• piele și grăsime subcutanată: adesea - erupții cutanate, mâncărime;
• date de laborator și instrumentale: adesea - o creștere a nivelului de azot ureic din sânge;
• tulburări generale: adesea - dureri articulare, exacerbarea gutei.

Supradozaj

Dacă se suspectează o supradoză de inozină, pranobex este prescris pentru spălarea gastrică și tratamentul simptomatic.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe cursul terapiei, este necesar să consultați un specialist.

La fel ca și alte medicamente antivirale, Inosine pranobex demonstrează cel mai bun efect terapeutic atunci când tratamentul a fost început imediat după dezvoltarea primelor simptome ale unei leziuni virale (de preferință în prima zi).

La 2 săptămâni după începerea cursului, precum și lunar pe fondul utilizării prelungite a medicamentului, se recomandă monitorizarea conținutului de acid uric în urină și ser sanguin. Cu o creștere pronunțată a concentrației, este posibilă utilizarea combinată cu medicamente care îi reduc conținutul.

Este necesară controlul nivelului seric al acidului uric din sânge, de asemenea, cu administrarea concomitentă de medicamente care îi cresc concentrația sau afectează funcția renală.

Dacă este necesară o terapie pe termen lung cu inozină pranobex, este recomandabil să se monitorizeze starea funcțională a rinichilor și a ficatului cel puțin o dată pe lună.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Efectul inozinei pranobex asupra capacității de a conduce vehicule și de a controla alte echipamente complexe nu a fost studiat. Cu toate acestea, pacienții care efectuează lucrări potențial periculoase, inclusiv conducerea vehiculelor, trebuie să ia în considerare faptul că medicamentul poate provoca dezvoltarea amețelilor sau somnolenței.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Tratamentul cu medicamentul este contraindicat femeilor însărcinate și care alăptează, deoarece siguranța utilizării acestuia în această categorie de pacienți nu a fost stabilită.

Utilizare pediatrică

Comprimatele de inozină pranobex sunt contraindicate la copiii cu vârsta sub 3 ani cu o greutate corporală mai mică de 15-20 kg.

Cu funcție renală afectată

Insuficiența renală cronică este o contraindicație absolută pentru utilizarea Inosine pranobex.

Pacienții cu insuficiență funcțională a rinichilor trebuie tratați cu monitorizare obligatorie la fiecare 14 zile a nivelului de acid uric din ser și urină, precum și monitorizarea regulată (în fiecare lună) a nivelului de transaminaze și creatinină.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Metabolismul inozinei pranobex apare în ficat, prin urmare, medicamentul trebuie luat cu precauție în prezența insuficienței hepatice acute. În timpul terapiei pe termen lung, activitatea enzimelor hepatice și nivelul creatininei trebuie monitorizate la fiecare 4 săptămâni.

Utilizare la vârstnici

Pacienții vârstnici nu trebuie să schimbe doza de Inosine pranobex. În același timp, trebuie avut în vedere faptul că la pacienții din această grupă de vârstă, se observă mai des o creștere a conținutului de acid uric în urină și ser din sânge, comparativ cu pacienții de vârstă mijlocie.

Interacțiuni medicamentoase

• diuretice de ansă (acid etacrilic, furosemid, torasemid), inhibitori de xantină oxidază (alopurinol): riscul unei creșteri a concentrației plasmatice a acidului uric în sânge este agravat; aceste combinații necesită prudență;
• zidovudină: există o creștere a conținutului acestei substanțe în plasma sanguină și o creștere a T _{1/2 a acesteia}, în legătură cu care poate fi necesară o modificare a dozei de zidovudină;
• imunosupresoare: slăbesc efectul imunostimulator al Inosine pranobex.

Analogi

Analogii inosinei pranobex sunt Groprinosin, Isoprinosin, Groprinosin-Richter, Normomed etc.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la îndemâna copiilor la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Inosine pranobex

În prezent, nu există recenzii despre Inosine pranobex de la pacienți și specialiști pe site-uri specializate, pe baza cărora ar fi posibil să se evalueze în mod obiectiv efectul terapeutic și dezavantajele acestui medicament.

Preț pentru Inosine pranobex în farmacii

Prețul fiabil pentru Inosine pranobex 500 mg nu este cunoscut, deoarece medicamentul nu este disponibil în prezent în rețeaua de farmacii.

Costul unui analog complet pentru substanța activă, medicamentul Groprinosin, sub formă de tablete (la o doză de 500 mg), poate fi: pentru 30 buc. în pachet - 670-830 ruble; pentru 50 buc. în pachet - 1100-1350 ruble.

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!