Zalasta Ku-tab - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, 10 Mg și 5 Mg

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Zalasta Ku-tab

Zalasta Ku-tab: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Nume latin: Zalasta Q-tab

Cod ATX: N05AH03

Ingredient activ: olanzapină (Olanzapină)

Producător: KRKA Polska Sp.z.o. (KRKA Polska Sp.z oo) (Polonia)

Descriere și actualizare foto: 2019-11-07

Prețurile în farmacii: de la 950 ruble.

Cumpără

Zalasta Ku-tab este un medicament antipsihotic (neuroleptic) cu un spectru larg de acțiune farmacologică.

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete dispersate în cavitatea bucală: sunt permise incluziuni structurale ușor biconvexe, rotunde, galbene, marmorate și minore (7 bucăți în blistere, într-o cutie de carton cu 4 sau 8 blistere și instrucțiuni pentru utilizarea Zalasta Ku-tab) …

1 comprimat conține:

• substanță activă: olanzapină - 5; 7,5; zece; 15 sau 20 mg;
• componente auxiliare: manitol, silicat de calciu, crospovidonă, aspartam, hipromeloză LH-21 cu substituție redusă, celuloză microcristalină, stearat de magneziu.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Zalasta Ku-tab este un medicament neuroleptic, antipsihotic. Ingredientul său activ - olanzapina - are un spectru larg de activitate farmacologică. Efectul antipsihotic se datorează blocării receptorilor de dopamină D ₂ ai sistemelor mezolimbice și mezocorticale, efectul sedativ se datorează blocării receptorilor adrenergici ai formării reticulare a trunchiului cerebral, efectul hipotermic este blocarea receptorilor de dopamină ai hipotalamusului, efectul antiemetic se datorează zonei _2, blocarea receptorilor, zona 2

Olanzapina afecteaza unele subclase de receptori ai serotoninei și adrenergici, muscarinici, H ₁ Histamine receptori.

Pe fondul utilizării olanzapinei, simptomatologia productivă (halucinații, iluzii) și negativă (suspiciune, ostilitate, autism emoțional și social) a psihozei scade semnificativ, tulburările extrapiramidale apar rar.

Farmacocinetica

După administrarea Zalasta Ku-tab, olanzapina este bine absorbită în interior; aportul simultan de alimente nu afectează gradul și rata de absorbție. Concentrația plasmatică maximă (C _max) a olanzapinei este atinsă în decurs de 5-8 ore.

Legarea de proteinele plasmatice (în principal albumina și glicoproteina acidă alfa ₁) este de 93%.

Depășește barierele hematoencefalice și alte bariere histohematologice, pătrunde în laptele matern.

Olanzapina este metabolizată în ficat prin conjugare și oxidare. Principalul metabolit circulant este 10-N-glucuronid; nu pătrunde în bariera hematoencefalică. Odată cu participarea izoenzimelor CYP1A2 și CYP2D6, se formează metaboliți N-desmetil și 2-hidroximetil, a căror activitate farmacologică este semnificativ mai mică decât cea a compusului părinte.

Aproximativ 57% din doza de olanzapină administrată este excretată prin rinichi, în principal sub formă de metaboliți.

Timpul de înjumătățire (T _1/2) este de 33,8 ore, la bărbați media T _{1/2 este} mai mică decât la femei. T _1/2 la bătrânețe (65 ani și peste) - 51,8 ore. Clearance-ul plasmatic - 18,2 l / h, la vârstnici - 17,5 l / h.

Utilizarea olanzapinei la pacienții cu schizofrenie cu vârsta peste 65 de ani în doze zilnice de 5-20 mg nu determină diferențe în profilul evenimentelor adverse comparativ cu persoanele mai tinere.

Profilul de siguranță al olanzapinei (într-o doză zilnică de 5 până la 20 mg) este comparabil la bărbați și femei.

În insuficiența renală cu clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 10 ml / min, parametrii farmacocinetici ai olanzapinei nu se modifică semnificativ.

La pacienții fumători cu insuficiență hepatică ușoară (clasa A Child-Pugh), media T _1/2 crește și clearance-ul scade.

Dependența T _1/2 și clearance-ul plasmatic al olanzapinei de vârstă, sex și fumat este mică.

Parametrii farmacocinetici la adolescenții cu vârsta cuprinsă între 13-17 ani și pacienții adulți sunt similari. Expunerea medie la olanzapină la adolescenți o depășește pe cea a adulților cu aproximativ 27%.

Efectul rasei asupra farmacocineticii olanzapinei nu a fost stabilit.

Indicații de utilizare

Zalasta Ku-tab este prescris pentru următoarele boli / afecțiuni:

• schizofrenie;
• episoade maniacale moderate până la severe;
• episod depresiv în structura tulburării bipolare - terapie combinată cu fluoxetină;
• depresie rezistentă terapeutic la pacienții adulți (episoade depresive majore cu antecedente fără efect al utilizării a două antidepresive, în funcție de durata tratamentului și doza corespunzătoare episodului dat) - terapie combinată cu fluoxetină.

În plus, Zalasta Ku-tab este indicat pentru a menține îmbunătățirea clinică în terapia pe termen lung a pacienților cu schizofrenie care răspund la tratamentul inițial și pentru a preveni recăderea maniei la pacienții cu tulburare bipolară dacă olanzapina este eficientă pentru episoadele maniacale.

Contraindicații

Absolut:

• glaucom cu unghi închis;
• perioada de lactatie;
• vârsta de până la 18 ani;
• hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Zalasta Ku-tab trebuie prescris cu precauție în caz de epilepsie, antecedente de sindrom convulsiv, insuficiență hepatică, insuficiență renală, obstrucție intestinală paralitică, leucopenie și / sau neutropenie de diferite origini, hiperplazie prostatică, mielosupresie de diferite origini (inclusiv patologii mieloproliferative), patologii cerebrale și cerebrale. boli, predispoziție la hipotensiune arterială, creștere congenitală a intervalului QT pe electrocardiogramă (ECG), prezența unor afecțiuni care potențează creșterea intervalului QT (inclusiv insuficiență cardiacă congestivă, utilizarea simultană a medicamentelor care prelungesc intervalul QT, hipokaliemie, hipomagnezie), fenilcetonurie, sindrom de mobilizare hipereozinofilică administrarea altor medicamente de acțiune centrală, în timpul sarcinii,la pacientul vârstnic.

Zalasta Ku-tab, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele se iau pe cale orală, lăsându-se în gură până se dizolvă complet sub influența salivei, indiferent de masă. Datorită structurii fragile a comprimatelor, acestea trebuie plasate pe limbă imediat după scoaterea din blister. Dacă este necesar, comprimatul poate fi dizolvat imediat înainte de ao lua în 200 ml de apă.

Comprimatele pentru resorbția Zalasta Ku-tab sunt bioechivalente cu comprimatele convenționale Zalasta, prin urmare, la trecerea de la un medicament la altul, nu este necesară o modificare a regimului de dozare.

Dozajul recomandat:

• schizofrenie: doza inițială de Zalasta Ku-tab este de 10 mg o dată pe zi;
• episoade maniacale sau mixte de tulburare afectivă bipolară: doză inițială pentru monoterapie - 15 mg o dată pe zi, ca parte a terapiei combinate - 10 mg o dată pe zi;
• prevenirea reapariției tulburării bipolare: doza inițială de Zalasta Ku-tab este de 10 mg o dată pe zi. Dacă pacientul ia deja olanzapină pentru a trata un episod maniacal, doza trebuie menținută pentru a preveni recidiva. Dacă apare un nou episod maniacal, mixt sau depresiv, tratamentul trebuie continuat la doza inițială sau ajustată. Luând în considerare tabloul clinic, se arată utilizarea unor agenți suplimentari pentru tratamentul tulburărilor de dispoziție;
• terapie combinată cu fluoxetină pentru depresie rezistentă terapeutic: doza inițială este de 5 mg olanzapină și 20 mg de fluoxetină o dată pe zi, seara. Dacă este necesar, ajustarea dozei trebuie făcută în paralel pentru fiecare dintre medicamente. Efectul antidepresiv se obține de obicei cu utilizarea a 6-12 mg olanzapină și 25-30 mg fluoxetină. Necesită o evaluare periodică a fezabilității continuării terapiei;
• terapia combinată cu fluoxetină a unui episod depresiv în structura tulburării bipolare: doza inițială de Zalasta Ku-tab este de 5 mg, fluoxetina este de 20 mg. Comprimatele se iau o dată pe zi, seara. În absența unui efect clinic suficient, este permisă creșterea dozei de olanzapină la 6-12 mg și a dozei de fluoxetină la 25-30 mg. Este necesar să se evalueze în mod regulat activitatea antidepresivă a terapiei și necesitatea continuării acesteia.

Trebuie remarcat faptul că, pentru terapia de întreținere a schizofreniei, a unui episod maniacal sau pentru prevenirea recurenței tulburării bipolare, este permisă selectarea unei doze individuale de Zalasta Ku-tab în intervalul de doze de la 5 la 20 mg o dată pe zi, luând în considerare starea clinică a pacientului. Doza inițială poate fi crescută numai după evaluarea tabloului clinic, cu respectarea unui interval de 1 zi.

La pacienții cu vârsta de 65 ani și peste, o doză zilnică inițială redusă de 5 mg nu este, în general, indicată, dar trebuie luată în considerare în lumina stării clinice a pacientului.

Se recomandă utilizarea dozei inițiale pentru insuficiență renală, insuficiență hepatică din clasele A și B în conformitate cu clasificarea Child-Pugh și / sau ciroză în cantitate de 5 mg. Creșterea dozei inițiale la astfel de pacienți trebuie făcută cu prudență.

Luând în considerare rezultatele monitorizării clinice, este posibil să se ia în considerare necesitatea creșterii dozei de Zalasta Ku-tab la pacienții cu fumat.

La pacienții de sex feminin, la vârstnici sau nefumători, metabolismul olanzapinei poate încetini, prin urmare, dacă este necesar, luați în considerare reducerea dozei. Creșterea dozei la aceste categorii de pacienți trebuie făcută cu mare prudență.

Efecte secundare

Tulburări nedorite ale sistemelor și organelor (clasificate după cum urmează: foarte des - ≥ 1/10, adesea - ≥ 1/100 și <1/10, rareori - ≥ 1/1000 și <1/100, rar - ≥ 1/10 000 și <1/1000, foarte rar - <1/10 000, inclusiv cazuri izolate):

• din sistemul nervos: foarte des - somnolență; adesea - acatisie, amețeli, diskinezie, parkinsonism; rar - sindrom convulsiv (de obicei cu antecedente de sindrom convulsiv); foarte rar - sindrom neuroleptic malign, distonie (inclusiv criză oculogică), diskinezie tardivă; pe fundalul unei anulare bruscă a Zalasta Ku-tab - greață sau vărsături, transpirație, anxietate, insomnie, tremor;
• din partea sistemului cardiovascular: adesea - hipotensiune arterială (inclusiv hipotensiune arterială ortostatică); rareori - bradicardie (inclusiv colaps); foarte rar - o creștere a intervalului QTc pe ECG (valoarea corectată a intervalului QT în raport cu ritmul cardiac), tromboembolism (inclusiv tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară), tahicardie ventriculară sau fibrilație, moarte subită;
• din partea sistemului hepatobiliar: adesea - o creștere tranzitorie a nivelului de alanină aminotransferază și aspartat aminotransferază (asimptomatic, mai des la începutul tratamentului); rareori - hepatită (incluzând leziuni hepatice colestatice, hepatocelulare sau mixte);
• din sistemul limfatic și organele hematopoietice: adesea - eozinofilie; rar - leucopenie; foarte rar - neutropenie;
• din sistemul musculo-scheletic: foarte rar - rabdomioliză;
• din sistemul urinar: foarte rar - retenție urinară;
• din sistemul reproductiv: foarte rar - priapism;
• din tractul gastrointestinal: adesea - gură uscată, constipație și alte efecte anticolinergice tranzitorii; foarte rar - pancreatită;
• tulburări metabolice și nutriționale: foarte des - o creștere a greutății corporale; adesea - apetit crescut; foarte rar - decompensare a diabetului zaharat, hiperglicemie, cetoacidoză, coma (inclusiv cu un rezultat fatal), hipotermie, hipertrigliceridemie, hipercolesterolemie;
• reacții dermatologice: rareori - fotosensibilizare;
• reacții alergice: rar - erupție pe piele; foarte rar - mâncărime, urticarie, angioedem, reacții anafilactoide;
• parametrii de laborator: foarte des - hiperprolactinemie; rareori - o creștere a nivelului de creatin fosfokinază; rar - mărirea sânilor, ginecomastie, galactoree; foarte rar - o creștere a nivelului de bilirubină totală și fosfatază alcalină;
• altele: deseori - edem periferic, astenie; foarte rar - alopecie.

În plus, în cursul studiilor clinice, a fost înregistrată o incidență ridicată a tulburărilor cerebrovasculare (accident vascular cerebral, atacuri ischemice tranzitorii), pneumonie, febră, letargie, eritem, halucinații vizuale, incontinență urinară și decese la pacienții vârstnici cu demență.

Pacienții cu boală Parkinson și psihoze medicamentoase în timp ce iau agoniști de dopamină dezvoltă adesea halucinații și agravarea simptomelor bolii.

Utilizarea simultană a Zalasta Ku-tab cu acid valproic sau litiu contribuie la o creștere semnificativă (mai mult de 10%) a poftei de mâncare, greutatea corporală, incidența gurii uscate, tulburări de vorbire și tremurături. La pacienții cu manie bipolară, combinația medicamentului cu acidul valproic provoacă neutropenie.

Se constată o creștere semnificativă în greutate în primele 6 săptămâni de terapie combinată cu litiu.

Supradozaj

Simptome: foarte des - tahicardie, agitație, disartrie, agresivitate, simptome extrapiramidale, scăderea nivelului de conștiință până la comă. Mai puțin frecvent, apar delirul, sindromul neuroleptic malign, convulsii, depresie respiratorie, hipertensiune arterială sau hipotensiune arterială, aspirație, aritmii cardiace, comă. În cazuri foarte rare, afecțiunea se agravează până la dezvoltarea insuficienței cardiopulmonare. Supradozajul acut fatal poate apărea după administrarea olanzapinei în doză de 450 mg. În același timp, există cazuri cu un rezultat favorabil după o singură doză de medicament la o doză de 1500 mg.

Tratament: nu s-a stabilit un antidot specific, deci este necesar să spălați imediat stomacul, să luați cărbune activ. Nu induceți vărsături artificiale. Mai mult, terapia simptomatică se desfășoară sub un control strâns al stării funcționale a sistemului respirator și a altor funcții vitale. Este necesară monitorizarea activității cardiovasculare pentru a identifica posibilele aritmii; dacă este necesar, este prescris tratamentul hipotensiunii arteriale și al colapsului vascular. Utilizarea simpatomimeticelor cu activitate beta-adrenomimetică (inclusiv epinefrină, dopamină) nu este recomandată pentru a evita agravarea hipotensiunii arteriale. Pacientul are nevoie de o supraveghere medicală atentă până la recuperarea completă.

Instrucțiuni Speciale

În schizofrenie și tulburări bipolare, se observă o tendință de sinucidere, prin urmare, în timpul terapiei, această categorie de pacienți necesită o monitorizare atentă, inclusiv pentru o supradoză deliberată a medicamentului.

Datorită mortalității crescute și a riscului de complicații cerebrovasculare, nu se recomandă prescrierea Zalastu Ku-tabla pacienților cu psihoză și / sau tulburări de comportament cauzate de demență. Frecvența deceselor la această categorie de pacienți nu depinde de doza de olanzapină sau de durata tratamentului. Factorii de risc pot include vârsta pacientului peste 65 de ani, sedare, disfagie, deshidratare, malnutriție, boli pulmonare sau terapie concomitentă cu benzodiazepine.

Există o creștere semnificativă a incidenței evenimentelor adverse cerebrovasculare (inclusiv atac ischemic tranzitor, accident vascular cerebral), inclusiv fatale, la pacienții cu vârsta peste 75 de ani și cu demență vasculară sau mixtă.

Utilizarea olanzapinei nu este recomandată pentru tratamentul psihozei, care sunt cauzate de utilizarea agoniștilor receptorilor de dopamină în boala Parkinson. Acest lucru este asociat cu un risc crescut de agravare a simptomelor parkinsoniene și a halucinațiilor.

Manifestările clinice ale sindromului neuroleptic malign (SNM) includ: hipertermie, tahicardie, puls instabil sau tensiune arterială (TA), aritmii, rigiditate musculară, transpirație crescută, modificări ale stării mentale, creștere a activității creatin fosfokinazei serice, mioglobinurie (rabdomioliză), mioglobinurie acută. Dacă pacientul dezvoltă febră inexplicabilă (chiar și în absența altor semne de SNN), este necesară retragerea imediată a olanzapinei.

Se recomandă monitorizarea atentă a concentrației de glucoză din sânge, inclusiv măsurarea concentrației inițiale, la 3 luni după începerea terapiei și apoi o dată la 12 luni. Pacienții cu diabet zaharat sau factori de risc pentru dezvoltarea acestuia trebuie examinați în mod regulat pentru o scădere a controlului glicemic, inclusiv verificarea greutății corporale (înainte de începerea tratamentului, după 1, 2 și 3 luni, apoi la fiecare 3 luni).

Datorită influenței negative a Zalasta Q-tab asupra profilului lipidic, este necesară monitorizarea și corectarea regulată a tulburărilor metabolismului lipidic, în special în caz de dislipidemie și prezența unor factori care cresc riscul tulburărilor metabolismului lipidic.

Dacă este diagnosticată hepatita, tratamentul cu olanzapină trebuie întrerupt.

În caz de întrerupere bruscă a terapiei cu olanzapină, în cazuri rare, pot apărea insomnie, tremurături, transpirație crescută, anxietate, greață și vărsături.

Factorii de risc pentru dezvoltarea tromboembolismului venos includ imobilizarea pacienților.

În cazul tratamentului prelungit cu olanzapină, riscul apariției diskineziei tardive crește, prin urmare, atunci când apar simptomele acestei boli, este necesar să se ia în considerare reducerea dozei de Zalasta Ku-tab sau anularea acesteia.

Se recomandă monitorizarea periodică a tensiunii arteriale la pacienții cu vârsta peste 65 de ani, din cauza riscului crescut de hipotensiune posturală la vârstnici.

Trebuie luată în considerare prezența aspartamului în preparat, care este o sursă de fenilalanină și poate fi periculos pentru persoanele cu fenilcetonurie.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Utilizarea Zalasta Ku-tab poate provoca fenomene nedorite precum somnolență și amețeli, care afectează negativ viteza reacțiilor psihomotorii și atenția. Prin urmare, pacienții ar trebui avertizați asupra pericolului crescut asociat cu conducerea vehiculelor sau lucrul cu mecanisme complexe.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Zalasta Ku-tab în timpul gestației este indicată numai în cazuri excepționale, dacă efectul clinic așteptat pentru mamă justifică amenințarea potențială pentru făt. Când medicamentul este luat de mamă în al treilea trimestru de sarcină, efectul olanzapinei se poate manifesta prin tremurături, hipertensiune arterială, somnolență și letargie la copil după naștere.

Femeile care iau Zalasta Ku-tab trebuie să informeze medicul despre planificarea sarcinii sau a concepției.

Utilizarea pastilelor în timpul alăptării este contraindicată.

Utilizare pediatrică

Siguranța și eficacitatea olanzapinei la copii și adolescenți nu au fost stabilite, prin urmare, numirea Zalasta Ku-tab este contraindicată sub vârsta de 18 ani.

Cu funcție renală afectată

Zalasta Ku-tab trebuie luat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Zalasta Ku-tab trebuie utilizat cu precauție pentru a trata pacienții cu insuficiență hepatică.

Utilizare la vârstnici

Cu precauție, Zalasta Ku-tab trebuie prescris pentru tratamentul pacienților vârstnici.

Interacțiuni medicamentoase

• Inductori ai izoenzimei CYP1A2: combinația cu carbamazepina și fumatul determină o scădere a concentrației de olanzapină în plasma sanguină, ceea ce este o consecință a creșterii clearance-ului acesteia. Este necesar să se efectueze observații clinice, deoarece poate fi necesară o creștere a dozei de Zalasta Ku-tab;
• inhibitori ai izoenzimei CYP1A2: în timpul tratamentului concomitent cu fluvoxamină, ciprofloxacină sau alți inhibitori ai CYP1A2, olanzapina trebuie începută cu doze reduse. În cazurile în care numirea inhibitorilor CYP1A2 se efectuează în timpul terapiei medicamentoase, poate fi necesară o reducere a dozei de olanzapină;
• cărbune activat: afectează biodisponibilitatea olanzapinei, determinând o scădere a absorbției sale cu 50-60%, prin urmare, cărbunele activ trebuie luat înainte sau după administrarea olanzapinei cu un interval de cel puțin 2 ore;
• agoniști dopaminerici direcți și indirecți: efectele lor pot fi slăbite;
• antidepresive triciclice, warfarină, teofilină, diazepam: metabolismul substanțelor farmaceutice enumerate nu este inhibat;
• fluoxetină, cimetidină: nu afectează farmacocinetica olanzapinei;
• antiacide care conțin aluminiu și magneziu: dozele unice din aceste medicamente nu interferează cu biodisponibilitatea olanzapinei;
• biperiden, preparate cu litiu: nu a fost detectată nicio interacțiune;
• acid valproic: nu este necesară nicio modificare a dozei de acid valproic;
• etanol: consumul de alcool poate fi însoțit de o agravare a efectului depresiv asupra sistemului nervos central.

Analogi

Analogii Zalasta Ku-tab sunt: Zalasta, Egolanza, Parnasan, Zyprexa, Zyprexa Zidis, Olaneks, Olanzapine Medisorb, Olanzapine-Vial, Olanzapine, Olanzapine-Teva, Olanzapine Canon, Olanzapine-ALSI, Olanzapin-TL, Normazapine-ALSI

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 5 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Zalaste Ku-tab

Recenziile despre Zalasta Ku-tab sunt în mare parte pozitive. Pacienții observă un efect ușor pronunțat clinic al medicamentului, o stare bună confortabilă pe fondul utilizării acestuia. Au fost raportate unele evenimente adverse (inclusiv somnolență, anxietate, frică) care sunt tranzitorii.

Preț pentru Zalasta Ku-tab în farmacii

Prețul Zalasta Ku-tab 5 mg poate fi de 906–992 ruble, 10 mg - 1797–2028 ruble. per ambalaj de 28 de comprimate.

Zalasta Ku-tab: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Zalasta KU-Tab comprimate dispersie orală 5 mg 28 buc. RUB 950 Cumpără

Zalasta Ku-tab 5 mg comprimate dispersabile pe cale orală 28 buc. RUB 950 Cumpără

Zalasta KU-Tab comprimate dispersg 10mg 28 buc. 1852 RUB Cumpără

Zalasta Ku-tab 10 mg comprimate orodispersabile 28 buc. 1852 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!