Purpura
Scurtă descriere a bolii
Purpura se caracterizează prin prezența unor mici hemoragii capilare pe piele. Hemoragiile la fața locului se numesc petechii, sub formă de dungi - vibeks, cu pete mici - echimoză, cu pete mari - vânătăi.
Erupția este cel mai frecvent observată la extremitățile inferioare. Culoarea lor este inițial roșie sau visiniu, dar în timp se schimbă în violet, maro, verde și galben (7-10 zile).
Cauzele purpurei
Purpura poate fi asociată cu o varietate de boli, dar mecanismul de dezvoltare rămâne neschimbat. În general, principala cauză a purpurei este tendința de sângerare din cauza anumitor procese patologice, cum ar fi deteriorarea sau deficiența trombocitelor, tulburări de coagulare a sângelui de natură infecțioasă sau care decurg din administrarea anumitor medicamente, modificări patologice în peretele vascular.
Purpura trombocitopenică idiopatică
Purpura trombocitopenică este o boală asociată cu o scădere a numărului de trombocite din sânge. Poate fi independent sau poate însoți o serie de alte boli. Purpura trombocitopenică idiopatică este o tulburare din copilărie care se manifestă predominant înainte de vârsta de 14 ani. Mai frecvent la fete.
Mecanismul de dezvoltare a bolii este după cum urmează. Sub influența oricărei infecții sau medicamente, proprietățile normale ale trombocitelor se schimbă. Sistemul imunitar al organismului le ia pentru celule străine și produce anticorpi care le blochează. Aceste trombocite sunt capturate de celulele splinei și distruse în ea. Se dezvoltă trombocitopenia.
Natura erupției cutanate este dominată de vânătăi și petechii. Cu purpura idiopatică trombocitopenică la copii, vânătăile pot apărea chiar și din lovituri minore, în majoritatea cazurilor apar pe tibie. Petechiae pot fi atât simple, cât și multiple, apar pe picioare.
De asemenea, simptomele bolii sunt hemoragiile și sângerările. Cel mai adesea, gingiile și mucoasa nazală sunt predispuse la sângerare. La adolescente, purpura trombocitopenică poate duce la sângerări uterine abundente.
Purpura trombocitopenică idiopatică la copii poate duce la recuperare completă sau poate deveni cronică. Forma cronică a bolii se caracterizează prin perioade repetate de sângerare. Tratamentul principal pentru forma cronică este îndepărtarea splinei. În forma acută a bolii, medicamentele sunt prescrise pentru a distruge anticorpii care blochează trombocitele, precum și medicamente pentru a opri sângerarea. În cazul bolilor severe și sângerărilor abundente, este indicată transfuzia de sânge.
Principala măsură pentru prevenirea exacerbărilor sub formă cronică de purpură trombocitopenică la copii este eliminarea focarelor de infecție (carie, amigdalită etc.). După o boală, copilul trebuie să fie observat de un hematolog timp de cinci ani.
Purpura trombotică trombocitopenică
Această boală se caracterizează prin formarea crescută a cheagurilor de sânge și apare la orice vârstă. Poate să apară după administrarea de vaccinuri, administrarea de medicamente și însoțirea mai multor alte boli (infecție meningococică, tumori maligne).
Abilitățile bolii sunt cefalee, vărsături sau greață, vedere încețoșată, dureri abdominale acute. Apar vânătăi și peteșii, este posibilă dezvoltarea tulburărilor neurologice și mentale. Există leziuni renale, mărirea ficatului și splinei. Purpura trombotică poate dura câteva zile sau câteva săptămâni. Moartea este posibilă datorită leziunilor vasculare ale inimii, creierului și rinichilor (20-30%). Tratamentul principal pentru purpura trombotică este schimbul de plasmă al propriei plasma cu plasma donatorului.
Purpura Schönlein-Genoch (purpura vasculară)
Această boală se manifestă prin inflamația vaselor pielii și a organelor corpului. Cauzele apariției pot fi medicamente, infecții virale sau bacteriene, o reacție la introducerea anumitor vaccinuri. Cel mai adesea, boala apare înainte de vârsta de 20 de ani.
Debutul bolii este însoțit de o creștere a temperaturii corpului, apoi apare o erupție cu pete mici pe picioare, fese, umeri și articulații. Există, de asemenea, dureri și umflături ale articulațiilor, dureri abdominale bruște, vărsături, scaune libere și sângerări gastro-intestinale. Sunt afectate rinichii, inima și, uneori, sistemul nervos central.
Tratamentul pentru purpura Schönlein-Henoch vizează blocarea creării de noi complexe imune. De asemenea, sunt prescrise o dietă hipoalergenică și repaus la pat. Boala durează de obicei 2 până la 4 săptămâni și apoi se vindecă.
Videoclip YouTube legat de articol:
Informațiile sunt generalizate și furnizate numai în scop informativ. La primul semn de boală, consultați-vă medicul. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
