Ciclofosfamidă
Instructiuni de folosire:
- 1. Compoziția și forma eliberării
- 2. Acțiune farmacologică
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Mod de administrare și regim de dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Instrucțiuni speciale
- 8. Condiții de depozitare
Ciclofosfamida este un compus alchilant. Medicament antineoplazic.
Compoziția și forma de eliberare a ciclofosfamidei
Medicamentul este produs sub formă de pulbere cristalină albă pentru prepararea unei soluții pentru administrare intramusculară și intravenoasă. Fiecare flacon conține un ingredient activ - 200 mg de ciclofosfamidă.
efect farmacologic
Conform instrucțiunilor, ciclofosfamida este un medicament citostatic alchilant, în compoziția sa chimică similară cu analogii de azot ai gazului muștar.
Mecanismul de acțiune al medicamentului este formarea de legături încrucișate între firele de ARN și ADN, precum și inhibarea sintezei proteinelor.
Indicații pentru utilizarea ciclofosfamidei
Conform instrucțiunilor, ciclofosfamida este indicată în următoarele cazuri:
- leucemie limfocitară cronică sau leucemie limfoblastică acută;
- limfoame non-Hodgkin;
- limfogranulomatoză;
- cancer mamar, ovarian;
- mielom multiplu;
- micoza fungică;
- retinoblastom;
- neuroblastom.
Ciclofosfamida este utilizată în combinație cu alte medicamente anticanceroase pentru a trata:
- tumori cu celule germinale;
- cancerul pulmonar, al vezicii urinare, al colului uterin, al prostatei;
- sarcoame ale țesuturilor moi, sarcoame Ewing;
- reticulosarcom;
- Tumora Wilms.
În plus, ciclofosfamida este considerată eficientă ca agent imunosupresor pentru bolile autoimune progresive (artrită psoriazică, poliartrită reumatoidă, anemie hemolitică autoimună, colagenoză, sindrom nefrotic), precum și pentru suprimarea reacției de respingere a grefei.
Contraindicații
Instrucțiunile pentru ciclofosfamidă indică următoarele contraindicații:
- perioada de sarcină și alăptare;
- disfuncție gravă a măduvei osoase;
- hipersensibilitate;
- întârzierea urinării;
- infecții active;
- cistita.
Conform recenziilor, ciclofosfamida trebuie prescrisă cu precauție atunci când:
- nefrourolitiaza;
- boli severe de ficat, inimă și rinichi;
- o istorie a gutei;
- infiltrarea măduvei osoase cu celule tumorale;
- suprarenalectomie;
- depresia funcției măduvei osoase.
Dozarea și administrarea ciclofosfamidei
Conform instrucțiunilor, ciclofosfamida se administrează intramuscular sau intravenos. Ciclofosfamida este o componentă integrală a multor regimuri de tratament pentru cancer. Doza și calea de administrare depind de indicațiile specifice și de toleranța pacientului.
Dozajul mediu de ciclofosfamidă pentru copii și adulți:
- de la 50 la 100 mg pe m2 în fiecare zi timp de două până la trei săptămâni;
- 100 - 200 mg pe m2 de două ori sau de trei ori pe săptămână timp de trei sau patru săptămâni;
- 600 până la 750 mg pe m2 o dată la două săptămâni;
- de la 1500 la 2000 mg pe m2 o dată pe lună până la o doză totală de 6-14 g.
În cazul unei combinații de ciclofosfamidă cu alte medicamente anticanceroase, poate fi necesară reducerea dozei nu numai de ciclofosfamidă, ci și a altor agenți.
Efectele secundare ale ciclofosfamidei
Conform recenziilor, ciclofosfamida provoacă următoarele efecte secundare:
- Sistem digestiv: anorexie, vărsături, greață, disconfort și durere în regiunea abdominală, stomatită, constipație sau diaree. Au existat recenzii separate despre ciclofosfamidă, care indică apariția icterului, colitei hemoragice.
- Sistem hematopoietic: neutropenie, anemie, trombocitopenie, leucopenie. În zilele 7-14 de tratament, poate exista o ușoară scădere a numărului de trombocite și leucocite.
- Piele: alopecie. Părul crește din nou după ce ați luat medicamentul. În plus, în timpul tratamentului, poate apărea o erupție pe piele, se observă pigmentarea pielii și modificări ale unghiilor.
- Sistemul cardiovascular: odată cu introducerea unor doze mari de ciclofosfamidă pe o perioadă lungă de timp, poate apărea cardiotoxicitate. În plus, au fost observate cazuri complexe, uneori letale, de insuficiență cardiacă datorate miocarditei hemoragice.
- Sistemul urinar: necroza tubulilor renali (până la moartea pacientului), cistita hemoragică sau uretrita, fibroza vezicii urinare. În urină, pot fi observate celule epiteliale ale vezicii urinare. Conform unor recenzii rare, ciclofosfamida în doze mari poate duce la nefropatie, hiperuricemie și afectarea funcției renale.
- Sistemul respirator: fibroza pulmonară interstițială.
- Sistemul de reproducere: încălcarea spermatogenezei și oogenezei, sterilitatea (în unele cazuri, ireversibilă). Multe femei dezvoltă amenoree. După oprirea tratamentului, perioadele regulate sunt de obicei restabilite. Administrarea medicamentului de către bărbați poate duce la azoospermie sau oligospermie, atrofie testiculară de diferite grade.
- Alergii: urticarie, erupții cutanate și mâncărime, reacții anafilactice.
- Alte efecte secundare: înroșirea pielii feței, înroșirea feței, dezvoltarea tumorilor maligne secundare, transpirații excesive, cefalee.
Instrucțiuni Speciale
În perioada de aplicare a ciclofosfamidei, este necesar să se monitorizeze în mod regulat nivelul trombocitelor și neutrofilelor din sânge și să se efectueze un test de urină pentru numărul de eritrocite.
Întrerupeți tratamentul cu ciclofosfamidă conform instrucțiunilor este necesar în următoarele cazuri:
- când apar semne de cistită cu macro- sau microhematurie;
- cu o scădere a nivelului de trombocite la 100.000 / μl sau mai mult;
- cu o scădere a nivelului de leucocite la 2500 / μl sau mai mult;
- în caz de infecții severe.
În timpul consumului de droguri, este interzis consumul de băuturi alcoolice. Pentru întreaga perioadă de tratament, este necesar să se utilizeze metode fiabile de contracepție.
Conditii de depozitare
Ciclofosfamida se păstrează la o temperatură care nu depășește 10 grade Celsius. Perioada de valabilitate este de 36 de luni.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
