Artifrin
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Termeni și condiții de stocare
Artifrin este un medicament combinat topic utilizat în stomatologie pentru anestezie.
Eliberați forma și compoziția
Forma de dozare a eliberării Artifrinum - soluție injectabilă: transparentă, gălbuie-verzuie sau incoloră (în cartușe sau fiole de 1,7 ml, 10 cartușe / fiole într-o cutie de carton; 1,7 sau 1,8 ml în cartușe, 10 cartușe în blistere, 1 sau 5 pachete într-o cutie de carton).
Substanțe active în 1 ml de soluție (în termeni de substanță 100%):
- clorhidrat de articaină - 40 mg;
- epinefrină (sub formă de clorhidrat) 0,006 mg
Componente auxiliare: soluție de acid clorhidric 1M, metabisulfit de sodiu, glicină, clorură de sodiu, apă pentru preparate injectabile.
Indicații de utilizare
Artifrinum este prescris pentru infiltrarea și conducerea anesteziei în stomatologie, inclusiv următoarele boli / afecțiuni:
- cariile și complicațiile sale (tratament);
- pregătirea dinților pentru coroane;
- extragerea necomplicată a unuia sau mai multor dinți.
Contraindicații
- deficit de colinesterază;
- tahicardie paroxistică și alte tahiaritmii;
- glaucom cu unghi închis;
- insuficiență cardiacă decompensată;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului sau sulfiți (în special la pacienții cu astm bronșic).
Trebuie evitată injectarea soluției în țesuturile inflamate.
Artifrine nu este destinat utilizării în practica chirurgicală generală.
Mod de administrare și dozare
Regimul de dozare al Artifrin este determinat individual.
Regimul de dozare recomandat:
- extracția necomplicată a forcepsului dinților maxilarului superior (în absența inflamației): 0,5-1 ml pentru fiecare dinte; soluția este injectată din partea vestibulară în submucoasa pliului de tranziție. Dacă este necesar, pentru a asigura anestezia completă, este posibilă introducerea unei injecții vestibulare suplimentare la o doză de 1-1,7 ml. Pentru a crea un depozit palatal cu incizii / suturi palatine, este indicat 0,1-0,2 ml per injecție;
- îndepărtarea necomplicată a forcepsului de premolari mandibulari (în absența inflamației): 0,5-1,7 ml pentru fiecare dinte; soluția este injectată în submucoasa pliului de tranziție. Dacă este necesar, este posibil să se introducă o injecție vestibulară suplimentară la o doză de 1-1,7 ml. Dacă efectul dorit nu este atins, se efectuează un bloc nervos mandibular;
- tratamentul cavităților carioase, pregătire pentru coroana oricărui dinte (cu excepția molarilor inferiori): 0,5-1 ml pentru fiecare dinte în funcție de tipul de anestezie de infiltrație din partea vestibulară. Volumul soluției este determinat de volumul intervenției.
Doze maxime pentru o singură procedură de tratament:
- adulți: 7 mg / kg;
- copii 4-12 ani: 5 mg / kg.
Doze medii pentru copii pentru o singură procedură de tratament (în funcție de greutate):
- 30-40 kg: de la 0,5 la 2 ml (maxim - 2 ml);
- 20-30 kg: 0,25 până la 1 ml (maxim 1,5 ml).
Pentru a exclude posibilitatea administrării intravasculare, trebuie efectuată întotdeauna o aspirație de probă înainte de administrarea Artifrin.
Efecte secundare
- sistemul cardiovascular: rar - tahicardie, tensiune arterială crescută, bradicardie;
- sistemul digestiv: vărsături, greață, diaree;
- sistemul nervos central și periferic: insuficiență vizuală, cefalee, dispnee, tremor, apnee, zvâcniri musculare; rareori - conștiință afectată, convulsii (încălcările sunt dependente de doză);
- organ al vederii: rar - diplopie, vedere încețoșată, orbire tranzitorie;
- reacții alergice: rar - inflamație / edem la locul injectării, mâncărime, rinită, conjunctivită, erupție pe piele, angioedem, inclusiv edem al buzei inferioare / superioare, limbă, obraji, glotă cu dificultăți de respirație / înghițire, șoc anafilactic, urticarie;
- altele: dezvoltarea zonei ischemice (cu injecție intravasculară accidentală), uneori este posibilă progresia până la gradul de necroză tisulară.
Instrucțiuni Speciale
Pentru administrare intravenoasă, Artifrin nu este destinat.
Trebuie acordată extremă prudență la prescrierea medicamentului la pacienții cu deficit de colinesterază (din cauza riscului de prelungire și, în unele cazuri, a acțiunii crescute a Artifrin), cu tulburări cardiace / respiratorii.
Dacă medicamentul este utilizat pentru prima dată, trebuie efectuat un test cutanat: 0,02 ml intradermic. Dacă, în decurs de 15 minute, se dezvoltă hiperemie severă, mâncărime și alte fenomene de intoleranță, este imposibil să utilizați Artifrin.
Deoarece medicamentul conține epinefrină, trebuie utilizat cu precauție în prezența bolilor cardiovasculare și endocrine (defecte cardiace, hipertensiune arterială, tirotoxicoză, diabet zaharat etc.), precum și în timpul tratamentului cu beta-blocante, antidepresive triciclice și inhibitori de monoaminooxidază. …
Fiolele / cartușele utilizate parțial nu pot fi utilizate pentru a trata diferiți pacienți (pentru a elimina riscul de infecție).
Capacitatea de a conduce vehicule și de a efectua tipuri de muncă potențial periculoase este determinată individual, în funcție de reacția la Artifrin.
Interacțiuni medicamentoase
Cu utilizarea combinată a Artifrin cu anumite medicamente / substanțe, se pot dezvolta următoarele efecte:
- antidepresive triciclice, inhibitori de monoaminooxidază: efect vasoconstrictor crescut al epinefrinei;
- beta-blocante neselective: o creștere a probabilității de a dezvolta bradicardie severă și criză hipertensivă.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, fără îngheț, la o temperatură de 8-25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
