Amlodipină-Borimed - Instrucțiuni De Utilizare, Recenzii, Prețul Comprimatelor

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Amlodipină-Borimed

Amlodipină-Borimed: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii Amlodipină-Borimed
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Amlodipină-Borimed

Cod ATX: C08CA01

Ingredient activ: amlodipină (Amlodipină)

Producător: SA "Fabrica de produse medicale Borisov" (SA "BZMP") (Republica Belarus)

Descriere și actualizare foto: 14.05.2020

Prețurile în farmacii: de la 28 de ruble.

Cumpără

Amlodipina-Borimed este un medicament antianginal și antihipertensiv; BMCK selectiv (blocant lent al canalelor de calciu) din a treia generație, afectând în principal vasele.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - tablete: cilindrice plate, teșite, albe; pe comprimatele cu o doză de 5 mg există un risc, al cărui scop funcțional este împărțirea comprimatului în două jumătăți, egale în doză [10 buc. în ambalaje cu blistere din folie de PVC (clorură de polivinil) și folie de aluminiu; într-o cutie de carton 3 sau 6 blistere și un prospect cu instrucțiuni pentru utilizarea Amlodipine-Borimed].

Compoziție pentru 1 comprimat (5/10 mg):

• substanță activă: amlodipină (sub formă de besilat de amlodipină) - 5 sau 10 mg;
• excipienți: amidon de cartofi - 19,965 / 19,965 mg; amidon pregelatinizat - 7,92 / 7,92 mg; stearat de calciu - 1,65 / 1,65 mg; dioxid de siliciu coloidal - 2,97 / 2,97 mg; celuloză microcristalină - 30,03 / 30,03 mg; hidrogen fosfat de calciu dihidrat - 95,52 / 88,575 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Ingredientul activ din Amlodipină-Borimed este amlodipina, care este BMCC, face parte din grupul derivaților dihidropiridinici, are efecte antianginale și hipotensive. Prin blocarea canalelor de calciu, reduce transportul ionilor de calciu prin membrana celulară (într-o măsură mai mare către celulele musculare netede vasculare decât către celulele musculare cardiace).

Eficacitatea antianginală a medicamentului se bazează pe capacitatea sa de a dilata arterele coronariene și periferice și arteriolele, ceea ce în angina pectorală reduce severitatea restricției de aprovizionare cu sânge coronarian. Extinderea arteriolelor periferice reduce rezistența vasculară periferică totală (OPSR), postîncărcarea inimii și cererea de oxigen a mușchilor inimii. Extinderea arterelor coronariene și a arteriolelor atât în zonele neschimbate, cât și în zonele ischemice ale miocardului duce la o creștere a aportului de oxigen către mușchiul inimii (în special la pacienții cu angină pectorală vasospastică, inclusiv a celor cauzate de fumat) și, de asemenea, previne spasmul arterelor coronare. Cu angina pectorală stabilă, administrarea unei doze zilnice unice de amlodipină crește toleranța pacientului la activitatea fizică. Amlodipina-Borimed întârzie dezvoltarea anginei pectorale și a depresiei ischemice a segmentului ST, reduce frecvența atacurilor de angină, ca urmare a cărei necesitate de a lua nitroglicerină și alți nitrați scade.

Efectul antihipertensiv al amlodipinei este pe termen lung și dependent de doză. Efectul său hipotensiv este determinat de un efect vasodilatator direct asupra mușchilor netezi ai vaselor de sânge. Pentru pacienții cu hipertensiune arterială, administrarea unei doze unice de medicament asigură o scădere semnificativă clinic a tensiunii arteriale (tensiunea arterială) în decurs de 24 de ore (în decubit dorsal și în picioare). Reducerea excesivă a presiunii în timpul tranziției către o poziție verticală (hipotensiune ortostatică), ca urmare a utilizării amlodipinei, este destul de rară. Nu reduce toleranța la efort și fracția de ejecție a ventriculului stâng, nu afectează contractilitatea și conducerea mușchiului cardiac, nu contribuie la o creștere reflexă a ritmului cardiac (ritmul cardiac), inhibă agregarea plachetară, reduce hipertrofia miocardică a ventriculului stâng,crește GFR (rata de filtrare glomerulară), are un efect natriuretic slab.

Primirea Amlodipinei-Borimed la pacienții cu nefropatie diabetică nu duce la o creștere a severității microalbuminuriei. Medicamentul nu afectează în mod negativ concentrația lipidelor plasmatice și metabolismul; poate fi administrat de pacienții cu diabet zaharat, astm bronșic și gută. Se observă o scădere semnificativă din punct de vedere clinic a tensiunii arteriale după 6-10 ore, durata acțiunii antihipertensive - până la 24 de ore.

În bolile sistemului cardiovascular, inclusiv angina pectorală, ateroscleroza coronariană cu leziuni de la un vas la stenoză de 3 sau mai multe artere, ateroscleroza arterelor carotide, după infarctul miocardic, după PTCA (angioplastie coronariană transluminală percutană) a arterelor coronare, amlodipina previne dezvoltarea îngroșării complexului intima-media al arterelor carotide, reduce mortalitatea prin accident vascular cerebral, infarct miocardic, utilizarea medicamentelor trombolitice (TLP), altoirea by-passului coronarian; terapia reduce numărul de spitalizări pentru progresia CHF (insuficiență cardiacă cronică) și angina pectorală instabilă, reduce frecvența intervențiilor care restabilesc fluxul sanguin coronarian.

Amlodipina-Borimed nu crește probabilitatea mortalității sau dezvoltarea complicațiilor care duc la deces la pacienții cu clase funcționale CHF III - IV conform clasificării NYHA (New York Heart Association) pe fondul terapiei combinate cu diuretice, digoxină și inhibitori ai ECA (enzima de conversie a angiotensinei). La pacienții cu CHF de etiologie non-ischemică a claselor funcționale III - IV conform clasificării NYHA, există riscul de edem pulmonar datorită utilizării amlodipinei.

Farmacocinetica

Principalele caracteristici farmacocinetice ale amlodipinei:

• absorbție: după administrarea orală, amlodipina este absorbită lent din tractul digestiv. Biodisponibilitatea absolută medie a substanței este de 64%, C _max (concentrația maximă) în serul sanguin se notează după 6-9 ore. C _ss (concentrația de echilibru) este atinsă după 7-8 zile de la începerea terapiei. Aportul alimentar nu are niciun efect asupra absorbției amlodipinei;
• distribuție în țesuturi și organe: V _d (volumul mediu de distribuție), egal cu 21 l / kg greutate corporală, indică faptul că amlodipina se găsește în principal în țesuturi, o parte mai mică a acesteia intră în sânge, în care până la 95% din substanță se leagă de proteinele plasmatice; substanța trece prin bariera hematoencefalică; nu este îndepărtat prin hemodializă;
• metabolism: amlodipina este metabolizată în ficat activ, dar lent; metaboliții săi nu posedă activitate farmacologică semnificativă; efectul primului pasaj prin ficat este practic absent;
• excreție: T _1/2 (timpul de înjumătățire) după o singură doză este de 35-50 ore, după administrarea repetată, T _{1/2 se} stabilește în 45 de ore. Până la 60% din doza administrată pe cale orală se excretă prin eliminare renală, în principal sub formă de metaboliți, neschimbat în acest fel ies aproximativ 10%; cu bilă prin intestine, se excretă 20-25% din amlodipină administrată pe cale orală. Clearance-ul total este de aproximativ 0,42 l / h / kg (0,116 ml / s / kg sau 7 ml / min / kg).

Proprietăți farmacocinetice ale Amlodipine-Borimed la grupuri speciale de pacienți:

• pacienți vârstnici cu vârsta peste 65 de ani: rata de excreție a amlodipinei este redusă în comparație cu pacienții mai tineri, T _1/2 crește la 65 de ore, dar acest lucru nu are niciun efect clinic asupra terapiei;
• pacienți cu insuficiență hepatică: o creștere a T _1/2 până la 60 de ore sugerează că utilizarea prelungită a medicamentului poate duce la o creștere a acumulării de amlodipină în organism;
• pacienți cu insuficiență renală: modificările nivelului de amlodipină în plasma sanguină nu se corelează cu gradul de insuficiență renală. Există posibilitatea unei ușoare creșteri a T _1/2, care nu afectează semnificativ farmacocinetica substanței.

Indicații de utilizare

Amlodipina-Borimed este utilizată pentru hipertensiune ca medicament ales pentru monoterapie cu medicamente antihipertensive sau ca parte a unui tratament combinat.

Medicamentul este utilizat și pentru tratamentul anginei stabile de efort și a anginei vasospastice (angina Prinzmetal), inclusiv cu imunitatea pacientului la nitrați sau β-blocanți.

Contraindicații

Absolut:

• șoc, inclusiv cardiogen;
• hipotensiune arterială severă (scăderea tensiunii arteriale sistolice cu mai mult de 20% față de valoarea inițială / valoarea obișnuită sau mai mică de 90 mm Hg);
• insuficiență cardiacă cu parametri hemodinamici instabili în perioada de după infarct miocardic acut;
• angina instabilă (cu excepția anginei Prinzmetal);
• stenoza aortică semnificativă clinic;
• obstrucția fluxului sanguin LVOT (tractul de ieșire ventricular stâng), inclusiv stenoza aortică severă;
• copii și adolescenți cu vârsta de până la 18 ani;
• perioadele de sarcină și alăptare;
• hipersensibilitate stabilită la amlodipină, alți derivați dihidropiridinici sau componente auxiliare ale medicamentului.

Cu precauție, Amlodipine-Borimed este recomandat pentru utilizare în caz de insuficiență cardiacă, stenoză aortică, CHF de etiologie neischemică a claselor funcționale III-IV conform clasificării NYHA, infarct miocardic acut (și, de asemenea, în termen de o lună după aceasta), hipotensiune arterială, simultan cu inhibitori / inductori ai izoenzimei CYP3A4, cu insuficiență renală / hepatică, sindrom sinusal bolnav (cu bradicardie severă, tahicardie), stenoză mitrală, cardiomiopatie obstructivă hipertrofică, precum și la bătrânețe.

Dacă aveți cel puțin una dintre bolile de mai sus, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a lua medicamentul.

Amlodipină-Borimed, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele de Amlodipină Borimed sunt destinate administrării orale. Se iau o dată pe zi, în același timp, cu suficientă apă (aproximativ 100 ml). Eficacitatea medicamentului nu depinde de aportul alimentar.

Doza recomandată pentru tratamentul hipertensiunii arteriale și a anginei pectorale: doza inițială este de 5 mg 1 dată pe zi. Dacă efectul terapeutic este absent în decurs de 2-4 săptămâni, doza poate fi crescută treptat la 10 mg / zi, administrată o singură dată.

Când pacientul a omis doza actuală de comprimat Amlodipină-Borimed, doza nu trebuie dublată. Dar este important să se ia în considerare faptul că, în acest caz, este posibilă o scădere temporară a eficacității tratamentului.

Efecte secundare

Administrarea comprimatelor Amlodipină-Borimed poate provoca următoarele reacții adverse din sisteme și organe [frecvență conform clasificării OMS (Organizația Mondială a Sănătății): foarte des - nu mai puțin de 10%; adesea - 1-10%; rareori - 0,1-1%; rar - 0,01-0,1%; extrem de rar - mai puțin de 0,01%, inclusiv mesaje individuale; frecvență necunoscută - pe baza datelor disponibile, este imposibil să se determine frecvența apariției evenimentelor adverse]:

• sistemul nervos central: adesea - cefalee (mai ales la începutul tratamentului), oboseală crescută, amețeli, somnolență; rareori - excitabilitate crescută, stare generală de rău, neuropatie periferică, hipestezie / parestezie, tremurături, labilitate a dispoziției, insomnie, vise neobișnuite, anxietate, depresie; extrem de rare - apatie, migrenă, agitație, ataxie, astenie, amnezie, transpirație crescută; frecvență necunoscută - tulburări extrapiramidale;
• sistemul cardiovascular: adesea - scurgeri de sânge pe pielea feței, palpitații; rareori - o scădere semnificativă a tensiunii arteriale; extrem de rare - dificultăți de respirație, leșin, vasculită, dezvoltarea sau agravarea CHF, hipotensiune ortostatică, aritmii cardiace (inclusiv bradicardie, tahicardie ventriculară și fibrilație atrială), dureri toracice, infarct miocardic, edem la nivelul membrelor inferioare, edem pulmonar;
• sistemul digestiv: adesea - dureri abdominale, greață; rareori - constipație / diaree, vărsături, flatulență, dispepsie, sete, uscăciunea mucoasei bucale, anorexie; rareori - apetit crescut, hiperplazie gingivală; extrem de rar - gastrită, icter, pancreatită (cauzată de colestază), activitate crescută a transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie, hepatită;
• sisteme hematopoietice și limfatice: extrem de rar - leucopenie, trombocitopenie, purpură trombocitopenică;
• sistemul reproductiv și glanda mamară: rareori - impotență, ginecomastie;
• sistemul urinar: rareori - urinare dureroasă, urinare frecventă, nocturie; extrem de rar - poliurie, disurie;
• sistemul respirator: rareori - rinită, dificultăți de respirație; extrem de rar - tuse;
• piele și grăsime subcutanată: rar - dermatită; extrem de rar - xerodermie, alopecie, sudoare rece, modificări ale pigmentării pielii;
• aparat locomotor: rareori - mialgie, artralgie, crampe musculare, artroză, dureri de spate; rar - miastenie gravis;
• sistemul imunitar: extrem de rar - mâncărime la nivelul pielii, erupții cutanate (inclusiv erupții cutanate maculopapulare sau eritematoase, urticarie), eritem multiform, angioedem;
• metabolism: extrem de rar - hiperglicemie;
• organe de simț: rareori - diplopie, sunete în urechi, acomodare afectată, conjunctivită, dureri oculare, xeroftalmie; extrem de rar - parosmie;
• alte reacții: rareori - scădere / creștere în greutate, durere de localizare nespecificată, sângerări nazale.

În cazul agravării oricăreia dintre reacțiile adverse de mai sus sau al dezvoltării altor reacții negative ale corpului în timpul tratamentului cu Amlodipină-Borimed, trebuie să consultați un medic.

Supradozaj

Un simptom al supradozajului de amlodipină este o scădere pronunțată a tensiunii arteriale cu dezvoltarea ulterioară a vasodilatației periferice excesive și a tahicardiei reflexe (în cazuri deosebit de dificile, cu hipotensiune arterială severă și persistentă, până la șoc și deces).

Pentru tratamentul intoxicației, pacientului i se recomandă să spele stomacul, să dea cărbune activ (de preferință în primele 2 ore după supradozaj), apoi să așeze pacientul, ridicându-și picioarele pentru a îmbunătăți fluxul de sânge în cap. După aceea, este necesar să se monitorizeze indicatorii funcției inimii și plămânilor, să se sprijine activitatea sistemului cardiovascular, să se controleze BCC (volumul de sânge circulant) și de urină. Pentru a restabili tonusul vascular, se utilizează vasoconstrictoare (dacă nu există contraindicații pentru utilizarea lor). Pentru a elimina consecințele blocării canalelor de calciu, gluconatul de calciu se administrează intravenos.

Hemodializa este ineficientă pentru eliminarea amlodipinei.

Instrucțiuni Speciale

Când luați amlodipină, este necesar să se asigure controlul greutății corporale și al aportului de sodiu, pacientul este sfătuit să urmeze o dietă adecvată.

Nu s-au înregistrat efecte speciale la prima administrare de Amlodipină-Borimed.

Medicamentul trebuie întrerupt prin reducerea treptată a dozei, deoarece întreruperea bruscă crește riscul de agravare a anginei pectorale.

Pentru a preveni sângerările, durerile și hiperplazia gingivală în timpul tratamentului, trebuie să mențineți igiena orală, să vă spălați dinții și să vă vizitați periodic medicul dentist.

Amlodipina nu are efect asupra concentrației plasmatice a ionilor K ⁺, trigliceride, glucoză, colesterol total, LDL (lipoproteine cu densitate mică), acid uric, azot și creatinină uree.

Pentru femeile de vârstă fertilă, terapia cu amlodipină necesită metode fiabile de prevenire a sarcinii.

Pacienții cu insuficiență cardiacă cronică din clasele funcționale III-IV conform clasificării NYHA ar trebui să ia în considerare faptul că, atunci când se utilizează medicamentul, pot dezvolta edem pulmonar.

În infarctul miocardic acut, Amlodipina-Borimed se ia numai după restabilirea parametrilor hemodinamici.

Dacă terapia cu amlodipină este necesară pentru insuficiența hepatică, pacienții trebuie să asigure supravegherea medicală.

La pacienții vârstnici, T _{1/2 al} amlodipinei poate crește și clearance-ul acesteia poate scădea. Astfel de modificări ale parametrilor farmacocinetici nu necesită ajustarea dozei de Amlodipină-Borimed, dar pacienții trebuie monitorizați cu atenție în timpul tratamentului.

În caz de disfuncție hepatică severă, pacienții cu statură scurtă și pacienții cu greutate corporală redusă pot avea nevoie să reducă doza de medicament.

În caz de afectare a funcției renale, starea pacientului trebuie monitorizată în timpul tratamentului cu amlodipină.

Eficacitatea și siguranța terapiei medicamentoase în criza hipertensivă nu au fost stabilite.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În ciuda faptului că, în timp ce luați Amlodipină-Borimed, nu a existat niciun efect negativ asupra stării psihofizice a pacientului, datorită unei posibile scăderi puternice a tensiunii arteriale, dezvoltării somnolenței, amețelilor și a altor efecte secundare, este important să fiți atenți atunci când conduceți vehicule sau alte mecanisme complexe, în special la începutul cursului și când doza este crescută.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Este contraindicat utilizarea Amlodipine-Borimed pentru tratamentul femeilor însărcinate și care alăptează.

Efectele fetotoxice și embriotoxice ale amlodipinei nu au fost stabilite în studii experimentale. Prescrierea medicamentului în timpul sarcinii este permisă numai dacă este absolut necesar, atunci când beneficiile terapiei pentru mamă depășesc semnificativ riscul potențial pentru creșterea și dezvoltarea fătului.

Nu există date care să indice excreția amlodipinei în laptele matern, dar se știe în mod fiabil că alte BMCC, derivați de dihidropiridină, sunt eliberați în timpul alăptării. Dacă o femeie care alăptează necesită numirea Amlodipine-Borimed, trebuie să se decidă problema finalizării alăptării.

Utilizare pediatrică

În practica pediatrică, utilizarea Amlodipinei-Borimed pentru tratamentul copiilor și adolescenților cu vârsta sub 18 ani este contraindicată, deoarece eficacitatea și siguranța medicamentului la această grupă de vârstă a pacienților nu au fost stabilite.

Cu funcție renală afectată

În tratamentul pacienților cu insuficiență renală, amlodipina este utilizată în doze uzuale.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

În ciuda faptului că T _{1/2 al} amlodipinei, la fel ca toate BMCC, crește odată cu afectarea funcției hepatice, acest lucru nu necesită, de obicei, ajustarea dozei de Amlodipină-Borimed.

Utilizare la vârstnici

La tratarea pacienților vârstnici, nu este nevoie să ajustați doza de Amlodipină-Borimed.

Interacțiuni medicamentoase

Amlodipina-Borimed în tratamentul hipertensiunii arteriale poate fi utilizată în condiții de siguranță împreună cu blocante α, diuretice tiazidice, inhibitori ai ECA. Când se tratează pacienții cu angină pectorală stabilă, medicamentul poate fi utilizat în combinație cu alți agenți antianginali, de exemplu, cu nitrați cu acțiune prelungită / de scurtă durată.

Interacțiune farmacologică posibilă a amlodipinei cu alte substanțe medicamentoase (medicamente) utilizate simultan:

• medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv indometacin: amlodipina aparține celei de-a treia generații de BMCC și nu prezintă interacțiuni semnificative clinic atunci când este utilizată împreună cu medicamentele enumerate;
• diuretice tiazidice și de ansă, inhibitori ai ECA, nitrați: capabili să intensifice efectul antianginal și hipotensiv al BMCC, inclusiv amlodipina;
• α ₁ - blocante adrenergice, blocante β-adrenergice, antipsihotice: potențează efectul hipotensiv al BMCC;
• eritromicină: crește C _{max de} amlodipină la pacienții vârstnici cu 50%, la pacienții tineri cu 22%;
• β-blocante: cresc riscul de exacerbare a insuficienței cardiace;
• amiodaronă, chinidină, alte medicamente antiaritmice care determină prelungirea intervalului QT: la studierea amlodipinei, nu s-a observat de obicei un efect inotrop negativ, dar se recomandă să se țină seama de faptul că unele BMCC pot potența severitatea efectului inotrop negativ al acestor medicamente;
• sildenafil (cu o doză unică de 100 mg): în cazul tratamentului pacienților cu hipertensiune arterială, acesta nu afectează parametrii farmacocinetici ai amlodipinei;
• atorvastatină (la o doză de 80 mg): administrarea repetată de amlodipină la o doză de 10 mg nu determină modificări semnificative în farmacocinetica atorvastatinei;
• etanol (băuturi alcoolice, preparate care conțin alcool etilic): utilizarea unică și repetată a amlodipinei în doză de 10 mg nu afectează farmacocinetica etanolului;
• ritonavir, alte medicamente antiretrovirale: crește nivelul plasmatic al BMCC, inclusiv amlodipină;
• izofluran și medicamente din grupul neuroleptic: cresc efectul hipotensiv al derivaților dihidropiridinici;
• preparate de calciu: capabile să reducă efectul BMCC;
• preparate cu litiu: pot intensifica reacțiile de neurotoxicitate a amlodipinei, cum ar fi ataxia, greața, vărsăturile, diareea, tinitusul, tremurăturile;
• ciclosporină: nu modifică farmacocinetica amlodipinei;
• digoxină: amlodipina nu afectează concentrația digoxinei din serul sanguin și clearance-ul renal al acesteia;
• warfarină: efectul său (timpul de protrombină) nu se schimbă semnificativ atunci când este utilizat simultan cu amlodipină;
• cimetidină: nu afectează farmacocinetica amlodipinei;
• suc de grapefruit (240 mg): atunci când este luat simultan cu amlodipină (pe cale orală) la o doză de 10 mg, nu s-au observat modificări semnificative ale farmacocineticii acestuia;
• antiacide care conțin aluminiu și / sau magneziu: cu o singură doză, acestea nu afectează semnificativ farmacocinetica amlodipinei;
• digoxină, fenitoină, warfarină și indometacină (in vitro): amlodipina nu are niciun efect asupra legării lor de proteinele plasmatice din sânge.

Când, în timp ce luați Amlodipină-Borimed, este necesar să utilizați alte medicamente, trebuie mai întâi să consultați un specialist.

Analogi

Analogii Amlodipine-Borimed sunt Amlodipine, Amlodipine Sandoz, Amlodipine-Biocom, Amlodipine-Prana, Amlodipine-Teva, Amlodipharm, Amlocard-Sanovel, Amlong, Amlonorm, Amlorus, Amlotop, Vero-Amlodipine, Kalche, Kalche., Tenox și colab.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C într-un loc ferit de lumină și umiditate, la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Amlodipină-Borimed

Diferite companii farmaceutice produc o mulțime de medicamente, în numele cărora utilizează denumirea substanței active - amlodipină, deci este dificil să evidențiați separat recenziile despre Amlodipina-Borimed. Pacienții practic nu separă medicamentele de producător, indicând în general că amlodipina este un medicament bun care scade în mod stabil tensiunea arterială și vă permite să o controlați pentru o lungă perioadă de timp.

Umflarea picioarelor, în special la nivelul gleznelor și picioarelor, este de cele mai multe ori observată ca dezavantaje. Aceasta este adesea o problemă destul de severă, din cauza căreia unii pacienți trebuie să întrerupă terapia și să treacă la medicamente antihipertensive alternative.

Experții nu recomandă utilizarea diureticelor convenționale pentru ameliorarea umflăturilor cauzate de amlodipină. Dacă umflarea nu înrăutățește calitatea vieții pacienților, medicii sfătuiesc să învețe să trăiască cu acest efect secundar, deoarece este o reacție obișnuită la acest medicament. În caz contrar, trebuie să contactați un cardiolog sau terapeut pentru a-l înlocui.

Prețul Amlodipine-Borimed în farmacii

Prețul aproximativ al Amlodipine-Borimed, pentru un pachet care conține 30 de comprimate, poate fi: dozare 5 mg - 29 ruble; doză 10 mg - 39 ruble.

Amlodipină-Borimed: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Amlodipină Borimed 5 mg comprimate 30 buc. 28 RUB Cumpără

Amlodipină Borimed 10 mg comprimate 30 buc. RUB 40 Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!