Egolanza - Instrucțiuni De Utilizare, Preț, Recenzii, Analogi De Tablete

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Egolanza

Egolanza: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Egolanza

Cod ATX: N05AH03

Ingredient activ: olanzapină (Olanzapină)

Producător: EGIS CJSC Pharmaceutical Plant (EGIS Pharmaceuticals PLC) (Ungaria)

Descriere și fotografie actualizată: 30.11.2018

Prețurile în farmacii: de la 988 ruble.

Cumpără

Egolanza este un medicament antipsihotic.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - comprimate filmate: galben, biconvex, aproape inodor sau inodor; 5 mg fiecare - alungită, pe o parte cu o linie, pe cealaltă parte gravând E 402; 7,5 fiecare; zece; 15 sau 20 mg - rotund, pe una dintre părți, în conformitate cu dozajul, gravat E 403, E 404, E 405 sau E 406 (într-o cutie de carton 4 sau 8 blistere a câte 7 comprimate și instrucțiuni de utilizare Egolanza).

Compoziția a 1 comprimat (5 / 7,5 / 10/15/20 mg) conține:

• substanță activă: olanzapină - 5; 7,5; zece; 15 sau 20 mg (diclorhidrat de olanzapină trihidrat - 7,03; 10,55; 14,06; 21,09 sau 28,12 mg);
• componente auxiliare, miez: celuloză microcristalină - 40,99 / 61,48 / 81,97 / 122,96 / 163,94 mg; hiproloză - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; crospovidonă - 5,0 / 7,5 / 10,0 / 15,0 / 20,0 mg; lactoză monohidrat - 40,98 / 61,47 / 81,97 / 122,95 / 163,94 mg; stearat de magneziu - 1,0 / 1,5 / 2,0 / 3,0 / 4,0 mg;
• componente auxiliare, înveliș: hipromeloză - 1,4 / 1,9 / 2,4 / 3,1 / 3,8 mg; colorant galben chinolin - 0,014 / 0,019 / 0,023 / 0,031 / 0,038 mg; Opadry Y-1-7000 alb (hipromeloză - 62,5%; dioxid de titan - 31,25%; macrogol 400 - 6,25%) - 2,79 / 3,78 / 4,68 / 6,27 / 7, 66 mg.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Olanzapina - componenta activă a Egolanza - este o substanță antipsihotică (neuroleptică) care are un spectru larg de influență farmacologică asupra unui număr de sisteme de receptori.

Receptori la care olanzapina are o afinitate: serotonină (5-HT _{2A / C}, 5HT ₃, 5HT ₆), dopamină (D ₁, D ₂, D ₃, D ₄, D ₅), muscarinică (M _1-5), histamina (H ₁), receptorii adrenergici (α ₁).

A fost stabilit antagonismul olanzapinei cu receptorii serotoninei (5HT), colinergici și dopaminici. Substanța are o afinitate și o activitate mai pronunțate în raport cu receptorii serotoninei 5HT ₂ în comparație cu receptorii dopaminei D ₂.

Olanzapina reduce selectiv excitabilitatea neuronilor dopaminergici mesolimbici (A10), afectează ușor căile nervoase striatale (A9) care sunt implicate în reglarea funcțiilor motorii.

În plus, olanzamina determină o scădere a reflexului de apărare condiționat la doze mai mici decât cele care provoacă catalepsie; potențează efectul anti-anxietate în timpul testului anxiolitic și reduce semnificativ simptomele productive (inclusiv halucinații, delir) și negative.

Farmacocinetica

Olanzapina este bine absorbită după administrarea orală. Timpul pentru atingerea C _max (concentrație maximă) după administrarea orală este de la 5 la 8 ore. Alimentele nu au niciun efect asupra absorbției substanței.

În intervalul de doze de 1-20 mg, modificarea concentrației plasmatice este liniară.

Legarea de proteine (în principal cu alfa _1- acid glicoproteină și albumină) la o concentrație plasmatică de 7-1000 ng / ml este de 93%.

Metabolismul apare în ficat prin conjugare și oxidare. Principalul metabolit circulant este 10-N-glucuronid, care nu traversează bariera hematoencefalică. Izoenzimele CYP1A2 și CYP2D6 sunt implicate în formarea metaboliților N-desmetil și 2-hidroximetil ai olanzapinei.

Principala activitate farmacologică a Egolanza se datorează olanzapinei, metaboliții săi fiind mult mai puțin activi.

Excreția a 57% din doză este efectuată de rinichi (în principal sub formă de metaboliți).

T _{1/2 de} olanzapină la voluntarii sănătoși cu administrare orală de Egolanza este de 33 de ore (de la 21 la 54 de ore), clearance-ul plasmatic este de 12-47 l / h (în medie - 26 l / h).

Valoarea T _1/2 poate varia în funcție de sex și vârstă, precum și de starea de fumat (clearance; T _1/2):

• bărbați: 27,3 l / h; 32,3 ore;
• femei: 18,9 l / h; 36,7 ore;
• pacienți sub 65: 18,2 l / h; 33,8 ore;
• pacienți cu vârsta peste 65 de ani: 17,5 l / h; 51,8 ore;
• fumători: 27,7 l / h; 30,4 ore;
• nefumători: 18,6 l / h; 38,6 ore.

Gradul acestor modificări este semnificativ mai mic decât gradul de variabilitate individuală a acestor indicatori. Nu au fost stabilite diferențe semnificative între valorile medii ale T _1/2 și clearance-ul plasmatic al olanzapinei la pacienții fără disfuncție renală și cu insuficiență renală severă.

Indicații de utilizare

• schizofrenie: tratament;
• schizofrenie la pacienții care au răspuns la tratamentul inițial cu Egolanza: întreținere și tratament anti-recidivă pe termen lung;
• episoade maniacale moderate până la severe: tratament;
• tulburări bipolare: se utilizează pentru a preveni recidiva la pacienții la care medicamentul a fost eficient în tratarea unui episod maniacal;
• depresie rezistentă terapeutic la pacienții adulți (episoade depresive majore în prezența unui istoric al ineficienței utilizării a două antidepresive, care în ceea ce privește doza și durata cursului terapiei corespund acestui episod): tratament în asociere cu fluoxetină (pentru utilizare ca monoterapie, Egolanza nu este utilizat în acest caz);
• episoade depresive în structura tulburării bipolare: tratament în asociere cu fluoxetină (pentru utilizare ca monoterapie, Egolanza nu este utilizat în acest caz).

Contraindicații

Absolut:

• prezența unui risc de a dezvolta glaucom cu unghi închis;
• intoleranță la lactoză, malabsorbție la glucoză-galactoză sau deficit de lactază (lactoza face parte din Egolanza);
• vârsta de până la 18 ani;
• perioada de lactatie;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Rudă (comprimatele Egolanza sunt prescrise sub supraveghere medicală):

• insuficiență hepatică și renală;
• hiperplazia prostatei;
• istoric împovărat de sindrom convulsiv;
• epilepsie;
• obstrucție intestinală paralitică;
• mielosupresie (inclusiv leucopenie, neutropenie);
• sindrom hipereozinofil;
• boli mieloproliferative;
• boli cerebrovasculare și cardiovasculare sau alte afecțiuni care predispun la dezvoltarea hipotensiunii arteriale;
• imobilizare;
• creșterea congenitală a intervalului QT pe electrocardiogramă (ECG) (o creștere a intervalului corectat, ajustat pentru ritmul cardiac - QTc) sau prezența unor afecțiuni care pot duce potențial la creșterea acestuia;
• terapia combinată cu alte medicamente cu acțiune centrală;
• vârstă în vârstă;
• sarcina.

Egolanza, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele Egolanza se iau pe cale orală, indiferent de aportul alimentar, o dată într-o doză zilnică de 5-20 mg. Doza maximă este de 20 mg pe zi.

Doza zilnică inițială pentru schizofrenie este de 10 mg.

În tratamentul maniei acute asociate cu tulburări bipolare, Egolanza este prescris:

• monoterapie: 15 mg;
• terapie combinată cu acid valproic și preparate cu litiu: 10 mg (terapia de întreținere se efectuează în aceeași doză).

Doza inițială recomandată pentru prevenirea recurenței tulburării bipolare este de 10 mg pe zi. Pacienții care au primit anterior olanzapină pentru tratamentul unui episod maniacal trebuie să continue să ia Egolanza în aceeași doză pentru a preveni recidiva. Dacă există un nou episod maniacal, depresiv sau mixt, medicamentul trebuie continuat (poate fi necesară ajustarea dozei); dacă există o indicație clinică, medicamentele sunt prescrise suplimentar pentru a elimina tulburările de dispoziție.

Doza zilnică în tratamentul unui episod maniacal, schizofrenia, precum și pentru a preveni recăderile tulburării bipolare poate fi ulterior ajustată individual în intervalul de doze terapeutice (5-20 mg), ținând cont de starea clinică a pacientului. Ajustările dozei peste doza inițială recomandată sunt posibile numai după o analiză clinică atentă. Astfel de schimbări trebuie să aibă loc cu o pauză de cel puțin 24 de ore.

Înainte de a anula Egolanza, doza trebuie redusă treptat.

O doză zilnică inițială mai mică (5 mg) este opțională pentru toți pacienții cu vârsta de 65 de ani și peste, dar este posibilă dacă este indicată clinic. De asemenea, utilizarea Egolanza la o doză inițială de 5 mg poate fi necesară pentru pacienții cu disfuncție renală și hepatică.

Pacienților cu insuficiență hepatică moderată (cu ciroză, disfuncție de clasa A sau B pe scara Child-Pugh) li se va prescrie medicamentul într-o doză inițială de 5 mg, creșterea acestuia în viitor necesită prudență.

În prezența a doi sau mai mulți factori care pot duce la o încetinire a metabolismului (bătrânețe, sex feminin, pacienți care nu fumează) la începutul terapiei, Egolanza poate fi utilizat în doză zilnică de 5 mg. Dar, dacă este necesar, în viitor, doza poate fi mărită cu precauție.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile (> 10% - foarte frecvente;> 1% și 0,1% și 0,01% și <0,1% - rar; <0,01% - foarte rare):

• sistemul cardiovascular: adesea - hipotensiune arterială (inclusiv ortostatică); rareori - bradicardie cu / fără colaps; foarte rar - tahicardie / fibrilație ventriculară, interval QTc crescut pe ECG, moarte subită; foarte rar - tromboembolism (inclusiv tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară);
• sistemul nervos: foarte des - somnolență; adesea - acatisie, amețeli, astenie, parkinsonism, diskinezie; rar - sindrom convulsiv (în majoritatea cazurilor la pacienții cu antecedente împovărătoare de sindrom convulsiv); foarte rar - distonie (incluzând criza oculogică și diskinezie tardivă; sindromul neuroleptic malign se dezvoltă foarte rar);
• sistemul digestiv: adesea - efecte anticolinergice tranzitorii (inclusiv constipație, xerostomie), creștere tranzitorie asimptomatică a activității transaminazelor hepatice (alanină aminotransferază, aspartat aminotransferază), în special la începutul tratamentului; rareori - hepatită (incluzând leziuni hepatice colestatice, hepatocelulare sau mixte); foarte rar - activitate crescută a fosfatazei alcaline și a bilirubinei totale, pancreatitei;
• sistemul genito-urinar: foarte rar - priapism, retenție urinară;
• aparat locomotor: foarte rar - rabdomioliză;
• metabolism: foarte des - creșterea în greutate; adesea - hipertrigliceridemie, apetit crescut; foarte rar - decompensarea diabetului zaharat și / sau a hiperglicemiei (uneori manifestată prin cetoacidoză sau comă, inclusiv moartea), hipotermie, hipercolesterolemie;
• organe hematopoietice: adesea - eozinofilie; rar - leucopenie; foarte rar - neutropenie, trombocitopenie; în cazuri izolate - eozinofilie asimptomatică;
• piele: rareori - reacții de fotosensibilitate; foarte rar - alopecie;
• parametrii de laborator: foarte des - hiperprolactinemie (în timp ce manifestări clinice precum ginecomastia, mărirea glandelor mamare și galactoreea se dezvoltă rar; în majoritatea cazurilor, nivelul prolactinei se normalizează spontan fără întreruperea tratamentului); rareori - o creștere a activității creatin fosfokinazei; în cazuri izolate - o creștere a concentrației plasmatice în sânge de glucoză, colesterol, trigliceride;
• sistemul imunitar: rar - erupție pe piele; foarte rar - angioedem, reacții anafilactoide, urticarie, prurit;
• alte reacții: adesea - edem periferic, astenie; foarte rar - sindrom de sevraj.

În studiile efectuate pe pacienți vârstnici cu demență, s-a înregistrat o frecvență ridicată a patologiilor cerebrovasculare (atacuri ischemice tranzitorii, accident vascular cerebral) și decese. Căderile și tulburările de mers au fost foarte frecvente la această categorie de pacienți. S-a observat deseori dezvoltarea următoarelor boli / afecțiuni: eritem, letargie, pneumonie, incontinență urinară, febră, halucinații vizuale.

Odată cu întreruperea bruscă a Egolanza, foarte rar se dezvoltă insomnie, transpirație crescută, anxietate, tremurături, vărsături sau greață.

Dintre pacienții cu psihoze medicamentoase (în timpul tratamentului cu agoniști de dopamină) pe fondul bolii Parkinson, s-au înregistrat adesea halucinații și agravarea simptomelor parkinsoniene.

Există informații despre dezvoltarea neutropeniei la pacienții cu manie bipolară (în 4,1% din cazuri) în timpul tratamentului combinat cu acid valproic. Utilizarea combinată cu litiu sau acid valproic crește frecvența (> 10%) a tremurăturilor, xerostomiei, apetitului crescut sau creșterii în greutate. Au fost, de asemenea, înregistrate cazuri (1-10%) ale diferitelor tulburări ale activității vorbirii.

Supradozaj

Principalele simptome: convulsii, delir, aspirație, depresie respiratorie, sindrom neuroleptic malign, tensiune arterială scăzută / crescută, aritmii, tulburări de articulație, agitație / agresivitate, tahicardie, tulburări extrapiramidale, depresie a conștiinței de severitate variabilă (de la sedare la comă), deteriorare respirație și stop cardiac.

În cazul supradozajului acut, cea mai mică doză letală a fost de 450 mg, doza maximă, a cărei adoptare sa încheiat cu un rezultat favorabil (supraviețuire) - 1500 mg.

Terapie: spălare gastrică, aport de cărbune activ, menținerea funcției respiratorii, tratament simptomatic. Simpatomimeticele (inclusiv norepinefrina, dopamina), care se numără printre agoniștii receptorilor β-adrenergici, nu ar trebui folosite, deoarece stimularea acestor receptori poate duce la o creștere a scăderii tensiunii arteriale. Trebuie stabilită o monitorizare medicală atentă pentru starea pacientului până când acesta se recuperează.

Instrucțiuni Speciale

Îmbunătățirea clinică în timpul terapiei antipsihotice poate apărea în decurs de zile sau săptămâni. În această perioadă, pacienții necesită o monitorizare atentă.

Olanzapina nu este aprobată pentru tratamentul psihozei și / sau tulburărilor comportamentale legate de demență, care sunt asociate cu creșterea mortalității și cu riscul de afectare a circulației cerebrale. Când s-a utilizat Egolanza la pacienții vârstnici cu psihoză pe fond de demență, s-a observat dezvoltarea bolilor cerebrovasculare (sub formă de accident vascular cerebral, atac ischemic tranzitor), inclusiv decese. Acești pacienți au avut factori de risc anteriori (antecedente agravate de patologii cerebrovasculare, hipertensiune arterială, atacuri ischemice tranzitorii, fumat), precum și boli concomitente și / sau terapie medicamentoasă, asociate în timp cu tulburări cerebrovasculare.

Egolanza nu este recomandat pacienților cu boală Parkinson pentru tratamentul psihozei asociate cu utilizarea agoniștilor dopaminergici.

Atunci când se utilizează antipsihotice (inclusiv olanzapină), se poate dezvolta NNS (sindrom neuroleptic malign). Manifestările sale clinice includ rigiditate musculară, febră, modificări ale stării mentale, transpirații, tahicardie, instabilitate a funcțiilor autonome (aritmie cardiacă, ritm cardiac neregulat și niveluri de tensiune arterială). Creșterea nivelului creatin fosfokinazei, insuficiență renală acută și mioglobinurie (rabdomioliză) pot fi considerate simptome suplimentare. În caz de semne și simptome ale SNN sau când apare o febră inexplicabilă, care nu este însoțită de manifestări clinice suplimentare ale SNN, toate medicamentele antipsihotice, inclusiv Egolanza, trebuie întrerupte.

Pacienții cu schizofrenie au o prevalență mai mare a diabetului zaharat. În cazuri foarte rare, s-a observat dezvoltarea hiperglicemiei, diabetului zaharat sau exacerbarea diabetului zaharat preexistent, a comei diabetice și a cetoacidozei. Nu s-a stabilit o relație de cauzalitate între medicamentele antipsihotice și aceste afecțiuni. Monitorizarea clinică a afecțiunii este recomandată pacienților cu diabet zaharat sau factori de risc pentru apariția acesteia.

În timp ce luați Egolanza, când se modifică nivelul lipidelor, este necesară o terapie adecvată, în special la pacienții cu dislipidemie sau factori de risc pentru tulburări ale metabolismului grăsimilor.

În caz de hipertrofie de prostată, obstrucție intestinală paralitică și alte afecțiuni similare, numirea Egolanza necesită prudență, care este asociată cu experiența clinică limitată a utilizării olanzapinei în astfel de situații.

Pacienții care au o creștere a activității transaminazelor hepatice, alaninei aminotransferazei și / sau aspartatului aminotransferazei în prezența insuficienței hepatice sau a terapiei cu medicamente potențial hepatotoxice, au nevoie de îngrijiri speciale. Starea acestor pacienți trebuie monitorizată, dacă este necesar, doza trebuie redusă. În caz de detectare a hepatitei (incluzând leziuni hepatice colestatice, hepatocelulare sau mixte), Egolanza este anulată.

Olanzapina trebuie utilizată cu precauție la pacienții cu scăderea numărului de leucocite (inclusiv neutrofile); cu semne de tulburări toxice sau suprimarea funcției măduvei osoase asociate cu expunerea la anumite medicamente (în istorie); cu depresie a funcției măduvei osoase, care se dezvoltă din cauza bolilor concomitente, radio- sau chimioterapie (în istorie); cu boală mieloproliferativă sau hipereozinofilie. Adesea, diagnosticul de neutropenie se remarcă prin utilizarea combinată a olanzapinei cu valproat. Egolanza la pacienții cu agranulocitoză sau neutropenie dependentă de clozapină (în istorie) nu a provocat recurența acestor tulburări.

În cazuri foarte rare (cu o frecvență de <0,01%), au fost înregistrate simptome acute, inclusiv insomnie, tremurături, anxietate, vărsături sau greață, când Egolanza este întreruptă brusc.

Ca și în cazul terapiei cu alte medicamente antipsihotice, în timpul tratamentului cu Egolanza, trebuie să se acorde atenție în cazul utilizării sale combinate cu medicamente care prelungesc intervalul QTc. În special, această atenție se aplică pacienților vârstnici, pacienților cu insuficiență cardiacă congestivă, sindrom QT congenital lung, hipertrofie cardiacă, hipomagnezemie, hipokaliemie sau antecedente familiale de prelungire QT.

Trebuie evitată utilizarea combinată a Egolanza cu alte antipsihotice sau medicamente care prelungesc, de asemenea, intervalul QT sau cauzează hipokaliemie.

Momentul terapiei cu olanzapină și al tromboembolismului venos a fost rar (<0,01%). Relația de cauzalitate nu a fost confirmată în mod fiabil. Cu toate acestea, trebuie avut în vedere faptul că pacienții cu schizofrenie au dobândit adesea factori de risc pentru tromboembolism venos și, prin urmare, trebuie identificați toți factorii de risc posibili pentru tromboembolism venos (inclusiv imobilitatea pacienților) și trebuie luate măsuri preventive.

La pacienții cu antecedente de convulsii sau la pacienții expuși la factori care scad pragul convulsivant, Egolanza trebuie utilizat cu precauție. Convulsiile sunt rare în timpul tratamentului. Cel mai adesea, au fost observate la pacienții cu antecedente de convulsii împovărate sau în prezența factorilor de risc pentru convulsii.

Dacă apar semne de diskinezie tardivă, se recomandă reducerea dozei sau anularea medicamentului. După întreruperea tratamentului cu Egolanza, simptomele diskineziei tardive se pot manifesta sau agrava.

Hipotensiunea ortostatică a fost rar observată la pacienții vârstnici în studiile clinice cu olanzapină. Ca și în cazul terapiei cu alte antipsihotice, se recomandă ca tensiunea arterială să fie monitorizată periodic peste vârsta de 65 de ani.

Olanzapina nu este recomandată pentru tratamentul copiilor și adolescenților. În studiile care au implicat pacienți cu vârste cuprinse între 13 și 17 ani, a fost dezvăluită dezvoltarea diferitelor reacții adverse, inclusiv creșterea în greutate, niveluri crescute de prolactină și modificări ale parametrilor metabolici. Rezultatele pe termen lung ale acestor tulburări nu au fost studiate și rămân necunoscute.

Egolanza în asociere cu alte medicamente cu acțiune centrală și etanol trebuie luat cu precauție.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

Pacienții în timpul tratamentului cu Egolanza trebuie să fie atenți în timpul conducerii.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

• sarcină: Egolanza poate fi utilizat numai în cazurile în care beneficiul așteptat este mai mare decât riscul posibil;
• perioada de lactație: nu se recomandă administrarea medicamentului (olanzapina se excretă în laptele matern).

Experiența utilizării Egolanza la femeile gravide este insuficientă. Când planificați sau aveți o sarcină în timpul terapiei, trebuie să vă informați medicul despre aceasta.

Există date rare spontane care arată că la nou-născuții ale căror mame au luat olanzapină în al treilea trimestru de sarcină, s-a observat dezvoltarea unor tulburări precum tremor, letargie, hipertonie musculară și somnolență.

Efectul olanzapinei asupra fertilității este necunoscut.

Utilizare pediatrică

Din cauza lipsei datelor clinice, este contraindicat să luați Egolanza pacienților cu vârsta sub 18 ani.

Cu funcție renală afectată

Egolanza pentru insuficiență renală este prescrisă cu precauție.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Egolanza cu insuficiență hepatică este prescrisă cu prudență.

Utilizare la vârstnici

Terapia la pacienții vârstnici trebuie efectuată sub supraveghere medicală.

Interacțiuni medicamentoase

• inhibitori sau inductori ai izoenzimei CYP1A2: metabolismul olanzapinei se poate modifica;
• inductori ai izoenzimei CYP1A2: clearance-ul olanzapinei crește odată cu utilizarea simultană cu carbamazepina și la pacienții fumători, ceea ce determină o scădere a concentrației plasmatice a olanzapinei în sânge; dacă este necesar, doza de Egolanza este crescută;
• inhibitori ai izoenzimei CYP1A2 (fluvoxamină, ciprofloxacină): există o supresie semnificativă a metabolismului olanzapinei, pe fondul unei scăderi a clearance-ului său, valorile C _max și ASC cresc; dacă este necesară efectuarea terapiei combinate, este posibil să se prescrie o doză inițială mai mică de Egolanza;
• cărbune activ: biodisponibilitatea olanzapinei este semnificativ redusă; intervalul recomandat între administrarea acestor medicamente este de 2 ore;
• etanol: farmacocinetica de echilibru a olanzapinei nu se modifică, dar se poate observa o creștere a efectului său sedativ;
• medicamente care prelungesc intervalul QTc (trimetoprim / sulfametoxazol, ketoconazol, droperidol, amitriptilină, terbutalină, clorpromazină, eritromicină, tioridazină, chinidină, pimozidă, procainamidă, adrenalină, sotalol, efedrină și alți metaboliți ai electrolazinei, fluconazol) ficat: la efectuarea terapiei combinate, este necesară precauție;
• medicamente antiparkinsoniene la pacienții cu demență și boala Parkinson: combinația nu este recomandată;
• dopamină: olanzapina este antagonistă cu aceasta, deci este teoretic posibilă suprimarea acțiunii agoniștilor dopaminei și levodopa.

Analogi

Analogii Egolanza sunt Zyprexa, Normiton, Zalasta, Parnasan, Olanex, Olanzapine.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate este de 5 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Egolanze

În cele mai multe recenzii despre Egolanza, pacienții, precum și rudele lor, observă eficiența ridicată și toleranța bună a medicamentului. Nu există practic rapoarte de reacții adverse.

Costul medicamentului este estimat ca fiind mare, dar mulți oameni îl preferă analogilor mai ieftini.

Preț pentru Egolanza în farmacii

Preț aproximativ pentru Egolanza, comprimate filmate, pe ambalaj 28 buc. este:

• dozare 5 mg 1015-1100 ruble;
• doza de 10 mg - 1761-2032 ruble.

Egolanza: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Egolanza 5 mg comprimate filmate 28 buc. 988 RUB Cumpără

Tablete Egolanza p.p. 5mg 28 buc. 1062 RUB Cumpără

Egolanza 10 mg comprimate filmate 28 buc. 1749 RUB Cumpără

Tablete Egolanza p.p. 10mg 28 buc. 2058 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!