Polcortolon - Instrucțiuni De Utilizare, Analogi, Preț, Tablete, Unguent

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Polcortolon

Polcortolon: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Interacțiunile medicamentoase
14. 14. Analogi
15. 15. Termeni și condiții de stocare
16. 16. Condiții de eliberare de la farmacii
17. 17. Recenzii
18. 18. Preț în farmacii

Denumire latină: Polcortolone

Cod ATX: H02AB08

Ingredient activ: triamcinolonă (triamcinolonă)

Producător: Pabianice Pharmaceutical Works Polfa (Polonia), Jelfa SA (Polonia)

Descriere și actualizare foto: 09.02.2019

Prețurile în farmacii: de la 233 ruble.

Cumpără

Polcortolonul este un medicament sintetic glucocorticosteroid care are un efect pronunțat anti-inflamator și mineralocorticoid slab, precum și un efect anti-edem, antialergic și antipruriginos.

Eliberați forma și compoziția

• Tablete: rotunde, plate, aproape albe sau albe, cu teșit, gravate pe o parte - „4 / mg”, pe cealaltă - „O” (în blistere de 25 buc., 2 blistere într-o cutie de carton);
• Unguent pentru uz extern 0,1%: o masă translucidă aproape albă sau albă, cu mirosul unei baze de unguent (în tuburi de aluminiu de 15 g, 1 tub într-o cutie de carton).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Polcortolonei.

Substanța activă a medicamentului este triamcinolonă (sub formă de acetonidă):

• 1 comprimat - 4 mg;
• 1 g de unguent - 1 mg.

Excipienți de tablete: amidon de cartofi, lactoză, stearat de magneziu.

Componente suplimentare ale unguentului: lanolină, petrolatum alb, propilen glicol, acid citric.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Pastile

Triamcinolonul este substanța activă a Polcortolonului, un glucocorticoid sintetic, un derivat fluorurat al prednisolonului. Are un puternic efect antiinflamator și are un efect mineralocorticoid slab.

Ajută la inhibarea dezvoltării simptomelor inflamației, care este asigurată de o scădere a permeabilității capilare și o scădere a acumulării de macrofage, leucocite și alte celule în zona inflamației. Are un efect imunosupresor, inclusiv prin suprimarea răspunsului imun celular.

Alte efecte ale triamcinolonei:

• Suprimarea secreției de ACTH (hormon adrenocorticotrop) de către glanda pituitară, ceea ce duce la o scădere a producției de glucocorticosteroizi și androgeni de către cortexul suprarenal;
• Creșterea catabolismului proteinelor, care determină o creștere a concentrației de glucoză din sânge. De asemenea, triamcinolonul afectează metabolismul lipidelor, crește concentrația de acizi grași din serul sanguin. Cu utilizarea prelungită, substanța poate fi redistribuită în țesutul adipos.

Datorită inhibării formării țesutului osos și scăderii concentrației serice de calciu în sânge în timpul tratamentului cu triamcinolonă, este posibilă suprimarea creșterii osoase la copii și adolescenți și apariția osteoporozei la pacienții de toate grupele de vârstă.

Se crede că efectul antiinflamator al triamcinolonei la o doză de 4 mg este echivalent cu 5 mg prednisolon, 4 mg metilprednisolon, 0,75 mg dexametazonă, 20 mg hidrocortizon și 0,6 mg betametazonă.

Unguent pentru uz extern

Polcortolonul sub formă de unguent este un medicament glucocorticosteroid extern. Are efecte antipruriginoase, antiinflamatoare, antiedematoase, antialergice. Inhibă acumularea de leucocite și macrofage în zona inflamației. Reduce permeabilitatea capilară, care previne formarea edemului.

Reduce severitatea reacțiilor inflamatorii de la nivelul pielii, în special a celor de origine alergică.

Farmacocinetica

Pastile

Triamcinolonul este ușor absorbit din tractul gastro-intestinal după administrare orală. Disponibilitatea biologică a substanței este de 20-30%. Atunci când este luat simultan cu alimentele, absorbția triamcinolonei în faza inițială încetinește, în timp ce biodisponibilitatea generală a medicamentului rămâne neschimbată.

Se leagă de proteinele plasmatice (în principal globuline) la un nivel de 40%. Pătrunde prin bariera placentară, excretată în laptele matern.

Biotransformarea are loc în principal în ficat. Timpul de înjumătățire biologic este de aproximativ 5 ore. Este excretat în principal sub formă de metaboliți inactivi de către rinichi.

Unguent pentru uz extern

Triamcinolonul pătrunde cu ușurință în stratul cornos al pielii, nu suferă biotransformare. Substanța se poate acumula în celulele stratului cornos. Pătrunde ușor în circulația sistemică, este metabolizat în ficat.

Absorbția la copii este mai pronunțată decât la adulți, crește atunci când este aplicată pe zone întinse ale pielii, în zone de pliuri ale pielii, pe față, atunci când este aplicată sub pansamente ocluzive.

Cu utilizarea frecventă a Polcortolonului, cumulul de triamcinolon în piele crește. Se leagă de proteinele plasmatice la un nivel de 40%. Timpul de înjumătățire este de 5 ore. Este excretat în principal sub formă de metaboliți inactivi de către rinichi.

Indicații de utilizare

Pentru tablete:

• Boli alergice severe rezistente la alte metode terapeutice: dermatită atopică, dermatită de contact, rinită alergică sezonieră și perenă, reacții de hipersensibilitate la medicamente, boală serică;
• Boli dermatologice: forme severe de eczeme, micoză fungică, dermatită buloasă herpetiformă, pemfig, dermatită exfoliativă, pemfigoid, dermatită seboreică severă, psoriazis sever, sindrom Stevens-Johnson (eritem sever multiform);
• Boli ale țesutului conjunctiv sistemic: lupus eritematos sistemic, periarterită nodoză, mezoarterită cu celule gigantice granulomatoase, dermatomiozită, policondrită recurentă, sclerodermie sistemică;
• Boli reumatice: boala Horton, poliartrita reumatoidă, polimialgia reumatică, miocardită reumatică, febră reumatică acută, poliartrită reumatoidă juvenilă (cu rezistență la alte tratamente);
• Afecțiuni endocrine: tiroidită subacută, insuficiență cortex suprarenală primară și secundară, hiperplazie suprarenală congenitală;
• Boli hematologice: trombocitopenie secundară la adulți, boala Werlhof (purpură trombocitopenică idiopatică) la adulți, anemie hemolitică autoimună dobândită, hemoliză, anemie datorată hipoplaziei măduvei osoase, anemie hipoplazică eritroidă (congenitală);
• Boli neurologice: scleroză multiplă în timpul unei exacerbări, meningită tuberculoasă cu bloc subarahnoidian sau riscul dezvoltării acesteia (în combinație cu terapia antituberculoză);
• Boli ale aparatului locomotor: tendovaginită acută, bursită acută și subacută, osteoartrita posttraumatică, spondilita anchilozantă, artrita psoriazică, epicondilita;
• Afecțiuni respiratorii: sindrom Leffler, pneumonită de aspirație, sarcoidoză simptomatică, boală beriliu, astm bronșic sever, tuberculoză pulmonară diseminată sau fulminantă (în combinație cu terapia antituberculoză);
• Boli oculare inflamatorii acute și cronice severe: oftalmie simpatică, nevrită optică, uveită lentă lentă (anterioară și posterioară);
• Afecțiuni hepatice: hepatită cronică activă, hepatită alcoolică cu encefalopatie;
• Boli oncologice: leucemie acută la copii, limfom și leucemie la adulți;
• Hipercalcemie în neoplasmele maligne.

În plus, comprimatele de Polcortolon sunt utilizate pentru tratarea și prevenirea respingerii transplantului în timpul transplantului de țesuturi sau organe (în combinație cu alți agenți imunosupresori).

Pentru unguent:

• Dermatită (inclusiv alergică, de contact și seboreică);
• Prurit;
• Eczemă;
• Eritemul multiform;
• Strofulus;
• Muscaturi de insecte.

Contraindicații

Pentru tablete:

• Micoze sistemice;
• Copii sub 3 ani;
• Alăptarea (sau hrănirea trebuie întreruptă);
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Pentru unguent:

• Varicelă;
• Boli fungice și virale ale pielii;
• Lupus;
• Dermatita periorală;
• Rozacee și acnee vulgară;
• Ulcere trofice ale picioarelor datorate varicelor;
• Afecțiuni precanceroase ale pielii;
• Neoplasme cutanate;
• Copii sub 2 ani;
• Hipersensibilitate la orice componentă a medicamentului.

Comprimatele de polcortolon sunt utilizate cu precauție în următoarele cazuri:

• Boli parazitare și infecțioase de natură fungică, bacteriană și virală (inclusiv recent transferate, inclusiv contactul recent cu un pacient): varicela, faza viremică a herpesului zoster, herpes simplex, rujeolă, tuberculoză activă și latentă, amebiază, micoză sistemică, fortilidoză și suspiciune pe el (pentru boli infecțioase severe, medicamentul poate fi utilizat simultan cu terapia specifică);
• Stări de imunodeficiență (inclusiv sindromul imunodeficienței dobândite (SIDA) și virusul imunodeficienței umane (HIV));
• Perioada de vaccinare (8 săptămâni înainte și 2 săptămâni după vaccinare);
• Limfadenita după vaccinarea BCG;
• Boli ale tractului gastro-intestinal: colită ulcerativă cu amenințarea de perforație sau formare de abces, gastrită, esofagită, ulcer peptic acut și latent, diverticulită, anastomoză intestinală recent creată, ulcer gastric și 12 ulcer duodenal;
• Boli ale sistemului cardiovascular, incl. insuficiență cardiacă cronică decompensată, hiperlipidemie, hipertensiune arterială, infarct miocardic recent;
• Boli endocrine: diabet zaharat (inclusiv toleranță afectată la carbohidrați), hipotiroidie, tirotoxicoză, boala Itsenko-Cushing;
• Glaucom cu unghi deschis și închis;
• Gradul de obezitate III-IV;
• Insuficiență cronică renală și / sau hepatică de grad sever;
• Osteoporoză sistemică;
• Miastenia gravis;
• Hipoalbuminemia și afecțiunile predispuse la apariția acesteia;
• Nefrourolitiaza;
• Poliomielita (cu excepția formei de encefalită bulbară);
• Psihoza acută;
• Sarcina.

Unguentul cu polcortolon trebuie utilizat cu precauție la pacienții (în special vârstnici) cu grăsime subcutanată slab exprimată, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Polcortolon, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Pastile

În comprimate, Polcortolone se administrează oral în timpul mesei, de obicei o dată pe zi, dimineața (în conformitate cu ritmul zilnic al secreției de glucocorticoizi endogeni), dar în unele cazuri medicul poate recomanda împărțirea dozei zilnice în mai multe doze.

Doza pentru fiecare pacient este stabilită individual în funcție de indicațiile, starea generală și eficacitatea terapiei.

Doza zilnică pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 14 ani poate varia de la 4 la 48 mg, pentru copiii sub 14 ani - 0,1-0,5 mg / kg.

Indiferent de boală, se recomandă prescrierea Polcortolonului în doza minimă eficientă. În timpul tratamentului, dacă este necesar, doza este redusă treptat.

Dacă doza următoare este omisă, Polcortolone trebuie administrat cât mai curând posibil, dar dacă timpul pentru următoarea doză se apropie, atunci doza omisă nu trebuie luată. De asemenea, nu puteți lua o doză dublă simultan.

Unguent pentru uz extern

În această formă de dozare, Polcortolonul trebuie aplicat într-un strat subțire pe zona afectată și frecat.

La începutul tratamentului, frecvența de aplicare este de 2-3 ori pe zi, apoi este redusă la 1-2 ori.

În caz de lichenizare excesivă sau hiperkeratoză, medicamentul poate fi aplicat sub un pansament ocluziv, dar nu mai mult de o dată în 24-48 de ore.

Durata tratamentului, în funcție de situația clinică, este de 1-2 săptămâni, în cazul în care Polcortolone se aplică pe pielea feței - nu mai mult de 7 zile.

Pentru copiii peste 2 ani, unguentul poate fi aplicat o singură dată pe zi pe suprafețe mici ale corpului, fără a afecta pielea feței.

Efecte secundare

Reacții adverse posibile la utilizarea comprimatelor de Polcortolon:

• Din sistemul endocrin: sindromul Itsenko-Cushing (incluzând hirsutismul, obezitatea hipofizară, fața lunii, miastenia gravis, amenoreea, dismenoreea, striae, creșterea tensiunii arteriale), insuficiența hipotalamo-hipofizară și suprarenală (mai ales în situații stresante - boli, leziuni, intervenții chirurgicale), hirsutism, scăderea toleranței la glucoză, nereguli menstruale, manifestarea diabetului zaharat latent și creșterea necesității insulinei sau a agenților hipoglicemici orali la pacienții cu diabet zaharat, întârzierea dezvoltării sexuale și suprimarea creșterii la copii;
• Din sistemul digestiv: tulburări digestive, sughițuri, apetit crescut sau scăzut, greață, vărsături, flatulență, esofagită erozivă, pancreatită, ulcer gastric steroid și ulcer duodenal 12 cu posibile perforații și sângerări; rar - activitate crescută a transaminazelor hepatice și a fosfatazei alcaline;
• Din partea sistemului cardiovascular: modificări ale electrocardiogramei caracteristice hipokaliemiei, hipercoagulare, hipertensiune arterială, aritmii, tromboze, severitate crescută sau dezvoltare a insuficienței cardiace cronice (la pacienții predispuși), bradicardie (până la stop cardiac); la pacienții cu infarct miocardic acut și subacut - o încetinire a formării țesutului cicatricial și răspândirea unui focar de necroză, ca urmare a căruia este posibilă o ruptură a mușchiului cardiac;
• Din partea sistemului nervos central și periferic: vertij, halucinații, dezorientare, cefalee, pseudotumor al cerebelului, tulburări de somn, nervozitate sau anxietate, convulsii, euforie, depresie, psihoză maniaco-depresivă, paranoia, delir, pseudotumor al creierului, manifestată prin cefalee, agravare acuitate vizuală sau vedere dublă (presiune intracraniană crescută cu sindrom de papilă optică congestivă; cel mai adesea la copii, de obicei după reducerea dozei prea repede);
• Din sistemul musculo-scheletic: proces de întârziere a creșterii și osificare la copii (închidere prematură a zonelor de creștere epifizară), miopatie steroidică, slăbiciune musculară, scăderea masei musculare (atrofie), ruptură a tendonului muscular, osteoporoză (foarte rar - fracturi osoase patologice, necroză aseptică capetele humerusului și femurului, fracturi patologice ale oaselor lungi, fractură de compresie a coloanei vertebrale);
• Tulburări metabolice: hipocalcemie, excreție de calciu crescută, hipernatremie, edem periferic (retenție de sodiu și lichide în organism), creștere în greutate, hiperglicemie, sindrom hipokaliemiant (hipokaliemie, spasm muscular sau mialgie, aritmie, slăbiciune neobișnuită, oboseală), glucozurie, echilibru negativ de azot ca urmare a catabolismului proteinelor;
• Din partea organului vizual: tendința de a dezvolta infecții oculare fungice, virale sau bacteriene secundare, exoftalmie, glaucom, presiune intraoculară crescută cu posibilă afectare a nervului optic, cataractă subcapsulară posterioară, modificări trofice ale corneei;
• Reacții dermatologice: subțierea pielii, încetinirea vindecării rănilor, petechii, striae, echimoză, tendința de a dezvolta piodermă și candidoză, hematoame, acnee steroidă;
• Reacții alergice: mâncărime, erupție pe piele, șoc anafilactic;
• Altele: sindrom de sevraj, leucociturie; în cazul utilizării simultane a imunosupresoarelor sau a vaccinării - dezvoltarea și exacerbarea infecțiilor.

Severitatea și frecvența efectelor secundare depind de doza de Polcortolone, de durata de utilizare și de posibilitatea de a observa ritmul circadian al programării. Cu cursuri scurte de tratament, reacțiile adverse sunt rare.

Cu utilizarea prelungită, unguentul Polcortolone poate provoca următoarele reacții locale în zona de aplicare a medicamentului: vânătăi, hemoragii ale pielii, iritații și roșeață a pielii, atrofie a grăsimii subcutanate, hiperkeratoză, strii, creșterea excesivă a epidermei, încetinirea procesului de vindecare.

Supradozaj

Pastile

Principalele simptome: edem periferic, creșterea tensiunii arteriale; reacțiile adverse pot crește.

Terapie: reducerea treptată a dozei și retragerea Polcortolonei. Dacă este necesar, este prescris un tratament simptomatic.

Administrarea medicamentului în doze mari nu provoacă intoxicație acută. Dar cu utilizarea prelungită a Polcortolonului, în special în doze mari, există posibilitatea supradozajului.

Unguent pentru uz extern

În cazuri rare, se observă cazuri de supradozaj de Polcortolon sub formă de unguent.

Principalele simptome: cu utilizarea frecventă sau prelungită în cantități semnificative pe suprafețe întinse, pot fi observate simptome de expunere sistemică la medicament (manifestate sub formă de tensiune arterială crescută, edem, acțiune imunosupresoare).

Terapie: Anularea polcortolonului.

Instrucțiuni Speciale

Pastile

În caz de situații stresante, pacienților care iau Polcortolon pe cale orală li se recomandă administrarea parenterală de glucocorticosteroizi (GCS).

Odată cu întreruperea bruscă a tratamentului, este posibil să se dezvolte insuficiența suprarenală și sindromul de sevraj, astfel încât doza de medicament trebuie redusă treptat.

Polcortolonul poate masca simptomele unui proces infecțios, poate reduce rezistența organismului la infecție și capacitatea de a limita răspândirea acestuia.

În timpul tratamentului cu acest medicament, imunizarea cu vaccinuri virale vii nu trebuie efectuată. Când se administrează un vaccin bacterian sau viral inactivat, este posibil să nu apară creșterea preconizată a nivelurilor de anticorpi. În plus, corticosteroizii cresc riscul apariției complicațiilor neurologice în timpul vaccinării.

Efectul triamcinolonului este sporit la pacienții cu ciroză hepatică și hipotiroidism.

Polcortolonul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu hipoprotrombinemie care primesc acid acetilsalicilic.

Cu terapia pe termen lung a copiilor, este necesar să se monitorizeze cu atenție creșterea și dezvoltarea acestora.

Unguent pentru uz extern

Datorită riscului crescut de apariție a efectelor secundare, unguentul Polcortolone nu este recomandat să fie frecat pe pielea feței.

Nu aplicați pe pielea din jurul ochilor.

În timpul sarcinii și alăptării, medicamentul poate fi prescris numai în cazuri excepționale, trebuie utilizat pe zone limitate ale pielii și pentru o perioadă scurtă de timp. Femeile care alăptează nu trebuie utilizate pe pielea glandelor mamare.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Tablete:

• Sarcina: utilizarea Polcortolonului este posibilă numai în cazurile în care beneficiul așteptat este mai mare decât posibilul prejudiciu;
• Perioada de alăptare: terapia este contraindicată.

Nu se recomandă utilizarea unguentului Polcortolone în timpul sarcinii / alăptării. Cu precauție și în cazuri excepționale, utilizarea pe termen scurt este posibilă pe zone limitate ale pielii. A nu se utiliza pe pielea glandelor mamare.

Utilizare pediatrică

Contraindicație:

• Tablete: până la 3 ani; cu terapia prelungită la copii cu vârsta cuprinsă între 3 și 18 ani, este necesară o monitorizare atentă a creșterii și dezvoltării;
• Unguent pentru uz extern: până la 2 ani.

Cu funcție renală afectată

Comprimatele de polcortolon pentru insuficiență renală cronică severă trebuie utilizate sub supraveghere medicală.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Comprimatele de polcortolon pentru insuficiență hepatică cronică severă trebuie utilizate sub supraveghere medicală.

Interacțiuni medicamentoase

Reacții posibile de interacțiune cu utilizarea simultană a Polcortolonului sub formă de tablete simultan cu alte medicamente:

• Glicozide cardiace: crește riscul apariției aritmiilor cardiace și a altor efecte toxice asociate cu hipokaliemia;
• Anticonvulsivante, barbiturice, glutetimidă, rifampicină: metabolismul scade și efectul triamcinolonului este slăbit;
• Blocanți ai receptorilor de histamină H ₁: efectul triamcinolonului scade;
• Inhibitori ai anhidrazei carbonice, amfotericina B: crește riscul de hipokaliemie, insuficiență circulatorie, hipertrofie miocardică ventriculară stângă;
• Contraceptive hormonale care conțin estrogeni: efectul triamcinolonului este sporit;
• Steroizi anabolizanți, androgeni: riscul de a dezvolta edem periferic, acneea crește (această combinație necesită precauție, mai ales în prezența bolilor hepatice și cardiace);
• Paracetamol: crește probabilitatea de edem periferic, hipocalcemie, hipernatremie, osteoporoză, excreție crescută de calciu și hepatotoxicitate paracetamol;
• Anticolinergice (atropină): crește riscul creșterii presiunii intraoculare;
• Anticoagulante (heparină, indandionă, derivați cumarinici), urokinază, streptokinază: eficacitatea Polcortolonei se modifică (la unii pacienți scade, la alții crește; în acest caz, doza trebuie determinată în funcție de timpul de protrombină, de riscul de leziuni ulcerative și de sângerări din tractul gastrointestinal cale);
• Antidepresive triciclice: tulburări mentale crescute cauzate de administrarea de Polcortolon (această combinație nu este recomandată);
• Insulină și medicamente hipoglicemiante orale: efectul lor este slăbit, din cauza căruia crește concentrația de glucoză din sânge (este necesară ajustarea dozei);
• Medicamente antitiroidiene, hormoni tiroidieni: funcția glandei tiroide se poate modifica (în acest caz, este necesară ajustarea dozei sau retragerea acestor medicamente);
• Diuretice care economisesc potasiu, laxative: efectul lor este slăbit, există riscul de hipokaliemie;
• Efedrină: biotransformarea triamcinolonei este accelerată (poate fi necesară ajustarea dozei de Polcortolon);
• Imunosupresoare: crește probabilitatea de a dezvolta infecții, limfoame și alte boli limfoproliferative;
• Isoniazid: concentrația sa în plasma sanguină scade (în principal la pacienții cu acetilare rapidă; este necesară o modificare a dozei de medicament);
• Mexiletin: metabolismul său este accelerat și concentrația în plasma sanguină scade;
• Relaxante musculare depolarizante: durata blocajului neuromuscular poate crește la pacienții cu hipocalcemie asociată cu utilizarea Polcortolonului;
• Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (inclusiv acid acetilsalicilic), alcool: crește riscul de ulcerație și sângerare din tractul gastro-intestinal;
• Acid folic: efectul său scade (poate fi necesară o creștere a dozei sale);
• Vaccinuri virale vii: dezvoltarea bolilor virale, replicarea virală și scăderea producției de anticorpi sunt posibile (aceste combinații nu sunt recomandate);
• Alte vaccinuri: scăderea producției de anticorpi, probabilitatea crescută de complicații neurologice;
• Preparate de sodiu și alimente care conțin sodiu: riscul de edem periferic și dezvoltarea hipertensiunii arteriale crește (în acest caz, este necesară abolirea preparatelor de sodiu și introducerea restricțiilor alimentare).

În timpul tratamentului cu unguent pentru uz extern, Polcortolone nu trebuie vaccinat.

Analogi

Analogii polcortolonului sunt: Kenalog, Ftorocort, Fokort Darnitsa, Triamcinolone, Triamcinolone Nycomed, Triacort, Nazacort, Triam-Denk.

Termeni și condiții de stocare

A se păstra într-un loc uscat și întunecat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate a comprimatelor este de 3 ani, unguentul este de 2 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Polcortolone

Recenzii despre Polcortolone sunt puține. Acestea indică atât eficiența ridicată a medicamentului, cât și dezvoltarea frecventă a efectelor secundare.

Prețul Polcortolonei în farmacii

Prețul aproximativ al Polcortolonului este: comprimate (50 buc.) - 356-398 ruble, unguent (1 tub de 15 g fiecare) - 128 ruble.

Polcortolon: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Polcortolon 4 mg comprimate 50 buc. 233 r Cumpără

Comprimate de polcortolon 4 mg 50 buc. 354 r Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!