Stamlo M
Instructiuni de folosire:
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Indicații de utilizare
- 3. Contraindicații
- 4. Metoda de aplicare și dozare
- 5. Efecte secundare
- 6. Instrucțiuni speciale
- 7. Interacțiuni medicamentoase
- 8. Termeni și condiții de stocare
Stamlo M este un medicament cu acțiune antianginală și antihipertensivă.
Eliberați forma și compoziția
Stamlo M este produs sub formă de tablete: aproape albe sau albe; 5 mg fiecare - rotund, cu margini teșite, plate, în relief pe o parte "R 177", pe cealaltă - linie de separare; 10 mg - oval, biconvex, R în relief pe o parte, „178” pe cealaltă (14 buc. În blistere, 2 blistere într-o cutie de carton).
Compoziția a 1 comprimat:
- substanță activă: amlodipină - 5 sau 10 mg (maleat de amlodipină - 6,42 sau 12,84 mg);
- componente auxiliare (respectiv 5 mg / 10 mg): celuloză microcristalină - 148,33 / 296,66 mg; glicolat de amidon de sodiu - 2,25 / 4,5 mg; dioxid de siliciu coloidal anhidru - 0,75 / 1,5 mg; stearat de magneziu - 2,25 / 4,5 mg.
Indicații de utilizare
- hipertensiune arterială (monoterapie / în combinație cu alte medicamente antihipertensive);
- angina angiospastică (angina Prinzmetal);
- angina de efort.
Contraindicații
Absolut:
- șoc cardiogen;
- hipotensiune arterială severă (presiune sistolică mai mică de 90 mm Hg);
- angina instabilă (cu excepția anginei Prinzmetal);
- colaps;
- sarcina și perioada de alăptare;
- vârsta de până la 18 ani (profilul de siguranță pentru acest grup de pacienți nu a fost studiat);
- hipersensibilitate la componentele medicamentului și dihidropiridine.
Relativ (numirea lui Stamlo M necesită precauție în prezența următoarelor boli / afecțiuni):
- hipotensiune arterială moderată / ușoară;
- infarct miocardic acut (și în termen de 30 de zile după acesta);
- disfuncție hepatică;
- insuficiență cardiacă cronică în stadiul decompensării;
- Diabet;
- tulburări ale metabolismului lipidic;
- sindromul sinusal bolnav (tahicardie, bradicardie severă);
- cardiomiopatie obstructivă hipertrofică;
- stenoza aortică / mitrală;
- vârstă în vârstă.
Mod de administrare și dozare
Stamlo M se administrează pe cale orală.
Doza zilnică recomandată (în 1 doză):
- angina pectorală, hipertensiune arterială: doză inițială, doză de întreținere pentru hipertensiune arterială - 5 mg, maxim - 10 mg;
- angina de efort, angina angiospastică: 5-10 mg.
Nu reglați doza pentru utilizarea combinată a Stamlo M cu diuretice tiazidice, beta-blocante, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, nitrați cu acțiune îndelungată și nitroglicerină (sublingual).
Pentru pacienții vârstnici, pacienți cu statură mică, precum și cu greutate corporală redusă și tulburări funcționale ale ficatului, Stamlo M este prescris în doză de 2,5 mg (ca agent antihipertensiv; doză inițială) sau 5 mg (ca agent antianginal).
Corecția regimului de dozare pentru insuficiență renală nu trebuie efectuată.
Efecte secundare
- sistemul digestiv: vărsături, greață, durere epigastrică; rareori - pancreatită, niveluri crescute de transaminaze hepatice și icter (cauzate de colestază), gură uscată, hiperplazie gingivală, flatulență, diaree sau constipație; foarte rar - apetit crescut, gastrită;
- sistemul nervos central: modificări ale dispoziției, somnolență, oboseală, cefalee, amețeli, convulsii; rareori - vise neobișnuite, pierderea conștienței, nervozitate, depresie, hipestezie, astenie, parestezie, vertij, tremurături, insomnie, stare de rău; foarte rar - ataxie, agitație, apatie, amnezie;
- sistemul cardiovascular: înroșirea feței, dificultăți de respirație, palpitații, scăderea marcată a tensiunii arteriale, vasculită, leșin, edem (umflarea picioarelor / gleznelor); rar - dureri toracice, tulburări de ritm (tahicardie ventriculară, bradicardie, flutter atrial), hipotensiune ortostatică; foarte rar - extrasistol, agravarea / dezvoltarea insuficienței cardiace, migrenă;
- sistem genito-urinar: rar - dorință dureroasă de a urina, polakiurie, disfuncție sexuală (inclusiv scăderea potenței), nocturie; foarte rar - poliurie, disurie;
- sistemul musculo-scheletic: rar - artralgie, dureri de spate, artroză, mialgie (cu curs lung); foarte rar - miastenie gravis;
- sistemul respirator: rar - dispnee; foarte rar - rinită, tuse;
- sistem hematopoietic: rar - trombocitopenie, leucopenie;
- organe de simț: rar - tulburări vizuale, diplopie, dureri oculare, conjunctivită, sunete în urechi; foarte rar - tulburări de gust, parosmie, tulburări de acomodare, xeroftalmie;
- reacții alergice și dermatologice: prurit, erupție cutanată (inclusiv erupție maculopapulară / eritematoasă, urticarie), angioedem; foarte rar - purpură, decolorarea pielii, alopecie, xerodermie, dermatită;
- altele: rar - sete, hiperglicemie, ginecomastie, schimbare de greutate, transpirație crescută, sângerări nazale; foarte rar - transpirație rece rece.
Instrucțiuni Speciale
În majoritatea cazurilor, Stamlo M poate fi utilizat ca monoterapie. În cazul unei eficiențe insuficiente, poate fi luat în asociere cu medicamente precum inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei, antagoniști ai receptorilor angiotensinei II, diuretice tiazidice, alfa sau beta-blocante.
Ca monoterapie sau în combinație cu alte medicamente antianginale, Stamlo M este prescris pacienților refractari la utilizarea nitraților / beta-blocantelor în doze adecvate.
În timpul terapiei, este necesar controlul greutății corporale și al aportului de sodiu, precum și respectarea unei diete adecvate.
Pentru a preveni durerea, hiperplazia și sângerarea gingiilor, este necesar să mențineți igiena dentară și să vizitați periodic medicul dentist.
La pacienții vârstnici, când doza este crescută, este necesară o monitorizare atentă a stării.
Înainte de a anula Stamlo M, se recomandă reducerea treptată a dozei.
La unii pacienți, în principal la începutul terapiei, este posibil să se dezvolte tulburări precum somnolența și amețelile, care trebuie luate în considerare atunci când se conduce și se lucrează cu mecanisme.
Interacțiuni medicamentoase
Cu utilizarea combinată a Stamlo M cu unele medicamente / substanțe, se pot dezvolta următoarele efecte:
- beta-blocante, diuretice tiazidice / "buclă", nitrați, verapamil, inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei: efecte antianginale și hipotensive crescute;
- chinidina, procainamida și alte medicamente care determină prelungirea intervalului QT: efect inotrop negativ crescut, probabilitate crescută de prelungire semnificativă a intervalului QT;
- inhibitori ai oxidării microsomale: o creștere a concentrației plasmatice a amlodipinei, o creștere a probabilității de reacții adverse;
- medicamente antiinflamatoare nesteroidiene, în special indometacin, alfa-adrenostimulanți, estrogeni, simpatomimetice: slăbirea efectului hipotensiv;
- inductori ai enzimelor microsomale hepatice: reducerea probabilității de reacții adverse;
- preparate de calciu: scăderea eficacității Stamlo M;
- blocante lente ale canalelor de calciu, amiodaronă, chinidină, antipsihotice, blocante alfa 1 -adrenergice: acțiune hipotensivă crescută;
- preparate cu litiu: manifestare crescută a neurotoxicității lor sub formă de tinitus, greață, diaree, vărsături, tremor, ataxie.
Termeni și condiții de stocare
A se păstra într-un loc întunecat și uscat, la îndemâna copiilor, la temperaturi de până la 25 ° C.
Perioada de valabilitate este de 2 ani.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
