Rapidat
Rapimed: instrucțiuni de utilizare și recenzii
- 1. Eliberați forma și compoziția
- 2. Proprietăți farmacologice
- 3. Indicații de utilizare
- 4. Contraindicații
- 5. Metoda de aplicare și dozare
- 6. Efecte secundare
- 7. Supradozaj
- 8. Instrucțiuni speciale
- 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
- 10. Utilizare în copilărie
- 11. În caz de afectare a funcției renale
- 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
- 13. Utilizare la vârstnici
- 14. Interacțiuni medicamentoase
- 15. Analogi
- 16. Termeni și condiții de stocare
- 17. Condiții de eliberare de la farmacii
- 18. Recenzii
- 19. Preț în farmacii
Denumire latină: Rapimed
Cod ATX: N02CC01
Ingredient activ: Sumatriptan (Sumatriptan)
Producător: Specifar S. A. (Specifar SA) (Grecia); Actavis Group, SA (Actavis Group hf) (Islanda); Actavis, OOO (Rusia)
Descriere și actualizare foto: 2019-04-12
Rapimed este un medicament anti-migrenă.
Eliberați forma și compoziția
Medicamentul este disponibil sub formă de comprimate filmate: de culoare albă, ovală, biconvexă, cu gravură „SN” pe o parte; comprimatele cu o doză de 50 mg au o gravură "50" pe cealaltă parte, au o linie de separare pe fiecare parte și pe lateral; comprimatele cu o doză de 100 mg pe cealaltă parte sunt gravate cu „100” (în blistere: 2 buc., într-o cutie de carton 1 blister; 3 buc., într-o cutie de carton 1, 2, 4, 6 sau 8 blistere. În fiecare cutie conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Rapimed).
1 comprimat conține:
- substanță activă: succinat de sumatriptan - 70 sau 140 mg, care corespunde conținutului de 50 sau 100 mg de sumatriptan;
- componente auxiliare: lactoză monohidrat, lactoză anhidră (Farmatoză DCL 21), croscarmeloză sodică, stearat de magneziu, celuloză microcristalină (Avicel PH 102);
- învelișul filmului: lactoză monohidrat, manitol, triacetină, dioxid de titan, talc.
Proprietăți farmacologice
Farmacodinamica
Rapimed este un medicament anti-migrenă. Substanța sa activă, sumatriptan, este un agonist selectiv specific al receptorilor 5-hidroxitriptamin-1-serotoninei (5HT ID), care sunt localizate în principal în vasele de sânge ale creierului. Motivul principal pentru dezvoltarea migrenei la om este expansiunea vaselor meningelor și / sau edemul acestora. Acțiunea sumatriptanului promovează vasoconstricția în patul arterial carotid, furnizând sânge țesuturilor extracraniene și intracraniene, fără a afecta în mod semnificativ fluxul sanguin cerebral. În plus, efectul anti-migrenă al Rapimed se bazează pe capacitatea sumatriptanului de a suprima activitatea receptorilor din capetele fibrelor aferente ale nervului trigemen în dura mater, ceea ce duce la o scădere a producției de neuropeptide senzoriale. Medicamentul nu afectează alte subtipuri de receptori 5-HT-serotoninici (5HT 2 - 5HT 7).
După administrarea Rapimed în doză de 25-100 mg, atacul de migrenă este eliminat rapid în 50-70% din cazuri. De obicei, efectul clinic apare în 0,5 ore. Luarea pastilelor vă permite să opriți greața și fotofobia asociate bolii.
O recidivă care necesită administrarea repetată a medicamentului se poate dezvolta în decurs de 24 de ore la 1/3 din pacienți.
Farmacocinetica
După administrarea Rapimed în interior, absorbția sumatriptanului are loc rapid, după 3/4 ore conținutul său de plasmă atinge 70% din nivelul maxim de concentrație. Sumatriptanul se caracterizează prin metabolizare presistemică și absorbție incompletă, prin urmare biodisponibilitatea sa este de 14%. Concentrația maximă în plasma sanguină (C max) după administrarea a 100 mg sumatriptan este de 0,000 054 mg / ml.
Legarea proteinelor plasmatice este de 14-21%, volumul total de distribuție este de 170 l (2,4 l / kg). Este biotransformat prin oxidare cu participarea în principal a izoenzimei A a monoaminooxidazei (MAO) pentru a forma principalul metabolit - analogul indoleacetic al sumatriptanului. Metabolitul principal nu are activitate farmacologică împotriva receptorilor serotoninei 5HT 1 și 5HT 2.
Timpul de înjumătățire (T 1/2) al sumatriptanului este de aproximativ 2 ore. Clearance-ul plasmatic este de 1160 ml / min, clearance-ul renal este de 260 ml / min, clearance-ul extrarenal este de 80% din clearance-ul total.
Se excretă prin rinichi, în principal (până la 97% din doza administrată) sub formă de metaboliți - acid liber și conjugat glucuronid.
Indicații de utilizare
Utilizarea Rapimed este indicată pentru ameliorarea atacurilor de migrenă (cu sau fără aură).
Contraindicații
Absolut:
- formă de migrenă bazilară, hemiplegică sau oftalmoplegică;
- afectarea severă a funcției ficatului și / sau a rinichilor;
- angina pectorală (inclusiv angina prinzmetală);
- boală cardiacă ischemică sau suspiciune de aceasta;
- infarct miocardic (inclusiv istoric);
- cardioscleroza postinfarct;
- boală ocluzivă vasculară periferică;
- hipertensiune arterială necontrolată;
- accident vascular cerebral sau atac ischemic tranzitor (inclusiv istoric);
- terapie concomitentă cu ergotamină sau derivații săi (inclusiv metisergidă);
- utilizarea simultană cu inhibitori MAO sau în primele 14 zile de la anulare;
- perioada sarcinii;
- alăptarea;
- vârsta pacientului este de până la 18 ani sau peste 65 de ani;
- hipersensibilitate la componentele medicamentului.
Cu prudență, comprimatele Rapimed trebuie utilizate pentru a trata pacienții cu insuficiență hepatică și / sau renală, epilepsie sau orice alte afecțiuni cu scăderea pragului convulsivant, hipertensiune arterială controlată, hipersensibilitate la sulfonamide.
Rapid, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare
Comprimatele sunt luate pe cale orală, înghițite întregi și spălate cu apă.
Deși utilizarea Rapimed este eficientă în orice stadiu al unui atac de migrenă, tratamentul trebuie început atunci când apar primele sale simptome.
Doza recomandată: 50 mg o dată la 24 de ore. Unii pacienți pot avea nevoie de o doză de 100 mg pentru ameliorarea atacurilor acute de migrenă. Dacă după administrarea primei doze, s-a realizat îmbunătățirea și apoi pacientul a simțit că atacul de migrenă se reia, se poate lua a doua doză, dar nu mai devreme de 2 ore după administrarea primei. Doza maximă este de 300 mg timp de 24 de ore.
Dacă, după administrarea primei doze, simptomele nu scad, atunci medicamentul nu trebuie luat din nou pentru a opri acest atac. Cu toate acestea, Rapimed poate fi utilizat pentru ameliorarea atacurilor de migrenă ulterioare.
Efecte secundare
- din partea sistemului cardiovascular: creșterea tranzitorie a tensiunii arteriale (TA), scăderea tensiunii arteriale, aritmii cardiace, bradicardie, angină pectorală, tahicardie (inclusiv tahicardie ventriculară), modificări tranzitorii ale electrocardiogramei de tip ischemic, infarct miocardic, spasm al arterei coronare; în cazuri foarte rare - sindromul Raynaud;
- din tractul gastro-intestinal: colită ischemică, greață, vărsături, disconfort abdominal, disfagie;
- din sistemul nervos central: parestezii și alte tulburări senzoriale, convulsii, distopie;
- din simțuri: „muște” intermitente în fața ochilor, scăderea acuității vizuale, diplopie, nistagmus, scotom, pierderea tranzitorie parțială a vederii;
- tulburări de mișcare: senzație de rigiditate (de obicei tranzitorie, poate să apară în piept, gât, în altă parte a corpului și să fie intensă), mușchi rigizi ai gâtului, tremurături;
- parametrii de laborator: ușoare modificări ale activității transaminazelor hepatice;
- reacții alergice: prurit, erupție cutanată (inclusiv urticarie, erupție eritematoasă), reacții anafilactice;
- reacții generale: de obicei efecte tranzitorii (inclusiv intense) care apar în piept, gât sau în orice altă parte a corpului - durere, senzație de căldură, furnicături, senzație de greutate sau de strângere; fenomene de natură tranzitorie de severitate slabă sau moderată - somnolență, senzație de slăbiciune, oboseală, bufeuri, amețeli;
- altele: sângerări nasale, dificultăți de respirație.
Supradozaj
Simptome: Când Rapimed este administrat pe cale orală la o doză de până la 400 mg, pot apărea reacții adverse caracteristice sumatriptanului.
Tratament: numirea terapiei simptomatice, monitorizarea atentă a stării pacientului în decurs de 10 ore după supradozaj.
Instrucțiuni Speciale
Pacienții cu hipersensibilitate constatată la sulfonamide ar trebui să fie atenți atunci când iau Rapimed din cauza faptului că prezintă un risc crescut de a dezvolta reacții alergice de severitate variabilă, inclusiv anafilaxie.
Sumatriptanul trebuie prescris numai cu un diagnostic confirmat de migrenă; nu este destinat să prevină atacurile de migrenă. La pacienții cu migrenă nou diagnosticată sau migrenă atipică, ar trebui excluse alte afecțiuni neurologice potențial grave. Trebuie avut în vedere faptul că migrena crește riscul de a dezvolta complicații cerebrovasculare, cum ar fi accident vascular cerebral, accident cerebrovascular tranzitor.
Pacienții cu factori de risc pentru dezvoltarea bolii cardiace ischemice, femeile în perioada postmenopauză și bărbații cu vârsta peste 40 de ani prezintă risc de efecte secundare ale sistemului cardiovascular, prin urmare, această categorie de pacienți ar trebui să înceapă să utilizeze sumatriptan numai după o examinare preliminară pentru depistarea bolilor inimile.
Dacă, în timp ce luați Rapimed, există etanșeitate și dureri toracice intense tranzitorii care se extind până la regiunea gâtului, atunci trebuie efectuată o examinare diagnostic adecvată pentru a exclude (sau a confirma) prezența bolilor coronariene.
Pacienții cu hipertensiune arterială controlată și insuficiență funcțională concomitentă a rinichilor sau ficatului trebuie să fie deosebit de atenți din cauza riscului existent de creștere tranzitorie a tensiunii arteriale și a rezistenței vasculare periferice datorită absorbției afectate, metabolismului sau excreției de Rapimed.
Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe
După administrarea Rapimed, pacienții trebuie să fie atenți atunci când conduc și conduc alte activități potențial periculoase, a căror performanță depinde de concentrarea crescută a atenției și de viteza reacțiilor psihomotorii.
Aplicare în timpul sarcinii și alăptării
Utilizarea Rapimed este contraindicată în timpul sarcinii și alăptării.
Dacă este necesar să utilizați medicamentul în timpul alăptării, alăptarea trebuie întreruptă timp de 24 de ore de la momentul administrării.
Utilizare pediatrică
Utilizarea Rapimed pentru tratamentul copiilor cu vârsta sub 18 ani este contraindicată.
Cu funcție renală afectată
Comprimatele Rapimed sunt contraindicate pentru utilizare în insuficiență renală severă.
Sumatriptanul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu insuficiență renală.
Pentru încălcări ale funcției hepatice
Utilizarea Rapimed este contraindicată în caz de disfuncție hepatică severă.
Sumatriptanul trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu disfuncție hepatică.
Utilizare la vârstnici
Utilizarea Rapimed pentru tratamentul pacienților cu vârsta peste 65 de ani este contraindicată.
Interacțiuni medicamentoase
- ergotamină: trebuie avut în vedere faptul că asocierea cu medicamente care conțin ergotamină crește riscul de vasospasm prelungit. În acest sens, dacă este necesară o terapie combinată, agenții care conțin ergotamină trebuie utilizați nu mai devreme de 6 ore după administrarea sumatriptanului, iar sumatriptanul poate fi luat doar 24 de ore după administrarea medicamentelor care conțin ergotamină;
- propranolol, flunarizină, pizotifen, alcool etilic: interacțiunea sumatriptanului cu aceste medicamente nu a fost stabilită;
- Inhibitori MAO: terapia concomitentă cu inhibitori MAO poate reduce rata metabolică a sumatriptanului și poate crește concentrația acestuia;
- inhibitori selectivi ai recaptării serotoninei și inhibitori ai recaptării serotoninei și norepinefrinei: administrarea unuia dintre agenții enumerați poate contribui la dezvoltarea sindromului serotoninei, prin urmare, dacă este necesar, administrarea articulară trebuie monitorizată cu atenție pentru simptomele tulburărilor mintale, ale labilității autonome și ale tulburărilor neuromusculare;
- Preparate Hypericum perforatum: crește probabilitatea apariției evenimentelor adverse.
Analogi
Analogii rapiți sunt Amigrenin, Imigran, Sumamigren, Sumarin, Sumitran, Sumatriptan, Sumatriptan-Teva, Sumatriptan Adipharm, Sumatriptan-OBL, Sumatriptan Canon, Trimigren etc.
Termeni și condiții de stocare
A nu se lasa la indemana copiilor.
A se păstra la temperaturi de până la 30 ° C, ferit de umiditate și lumină.
Perioada de valabilitate este de 3 ani.
Condiții de distribuire de la farmacii
Eliberat pe bază de rețetă.
Recenzii despre Rapimed
Recenziile despre Rapimed sunt pozitive. Pacienții indică eficiența ridicată și acțiunea rapidă a medicamentului, ceea ce îi scutește de dureri de migrenă atroce. Lipsa dependenței permite utilizarea medicamentului timp de mulți ani. Se recomandă să luați o pastilă atunci când apar primele simptome ale bolii, deoarece acest lucru crește efectul clinic al Rapimed.
Prețul Rapimed în farmacii
Prețul Rapimed pentru un pachet care conține 6 comprimate cu o doză de 100 mg poate fi de la 807 ruble, 2 comprimate cu o doză de 100 mg - de la 262 ruble. Costul unui pachet care conține 6 comprimate cu o doză de 50 mg poate fi de la 563 ruble, 2 comprimate cu o doză de 50 mg - de la 277 ruble.
Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor
Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.
Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!
