Controlok - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Controlok

Instructiuni de folosire:

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Indicații de utilizare
3. 3. Contraindicații
4. 4. Metoda de aplicare și dozare
5. 5. Efecte secundare
6. 6. Instrucțiuni speciale
7. 7. Interacțiuni medicamentoase
8. 8. Analogi
9. 9. Termeni și condiții de stocare
10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii

Prețuri în farmacii online:

de la 230 de ruble.

Cumpără

Controlok este un medicament care ajută la reducerea secreției glandelor gastrice.

Eliberați forma și compoziția

Controlok este produs în următoarele forme de dozare:

• Comprimate acoperite enteric: biconvexe, ovale, filmate de culoare galbenă, cu miez aproape alb până la alb; pe o parte - marcare cu cerneală maro (tablete de 20/40 mg) „P20” sau „P40” (5 buc. în blistere, 3 blistere într-o cutie de carton; 7 buc. în blistere, câte 1, 4 blistere fiecare) într-o cutie de carton; 14 buc. în blistere, 1, 2 blistere într-o cutie de carton);
• Pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă: substanță uscată aproape albă sau albă (în flacoane, 1 flacon într-o cutie de carton).

Compoziția a 1 comprimat include:

• Ingredient activ: pantoprazol - 20 sau 40 mg (sub formă de pantoprazol sodiu sesquihidrat - 22,57 sau 45,1 mg);
• Componente auxiliare: carbonat de sodiu anhidru - 5/10 mg, crospovidonă - 25/50 mg, manitol - 21,33 / 42,7 mg, povidonă K90 - 2/4 mg, stearat de calciu - 1,6 / 3,2 mg, apă purificată - 4,5 / 9 mg.

Compoziția cochiliei (comprimate de 20/40 mg, respectiv): hipromeloză 2910 - 11,88 / 19 mg, povidonă K25 - 0,24 / 0,38 mg, dioxid de titan (E171) - 0,21 / 0,34 mg, colorant oxid de fier galben (E172) - 0,02 / 0,03 mg, propilen glicol - 2,66 / 4,25 mg, eudragit L30D-55 - 8,18 / 14,56 mg (copolimer de acrilat de etil și acid metacrilic [1: 1] - 7,94 / 14,13 mg, polisorbat 80 - 0,18 / 0,33 mg, laurilsulfat de sodiu - 0,06 / 0,1 mg), citrat de trietil - 0,82 / 1,45 mg.

Compoziție cerneală maro Opacode S-1-16530 pentru marcare pe tablete: șelac (șelac) - 0,036 mg, soluție concentrată de amoniac 25% - 0,001 mg, coloranți (oxid de fier roșu (E172) - 0,009 mg, oxid de fier negru (E172) - 0,009 mg, galben oxid de fier (E172) - 0,0009 mg).

Compoziția a 1 sticlă pentru prepararea soluției injectabile include:

• Ingredient activ: pantoprazol - 40 mg (sub formă de pantoprazol sodiu sesquihidrat - 45,1 mg);
• Componente auxiliare: edetat disodic - 1 mg, hidroxid de sodiu - 0,24 mg.

Indicații de utilizare

• Boală de reflux gastroesofagian ușor la adulți, inclusiv arsuri la stomac, greață, eructații acre (tratament simptomatic);
• Ulcer peptic al stomacului și al duodenului (cu exacerbare), gastrită erozivă (inclusiv cele asociate cu utilizarea antiinflamatoarelor nesteroidiene);
• Sindromul Zollinger-Ellison;
• Eradicarea Helicobacter pylori (împreună cu medicamente antibacteriene).

Contraindicații

• Dispepsie a genezei nevrotice;
• Utilizarea concomitentă cu atazanavir;
• Vârsta sub 18 ani;
• Sarcina și alăptarea;
• Hipersensibilitate la componentele medicamentului, precum și la soia.

Mod de administrare și dozare

Controalele sub formă de tablete se iau pe cale orală înainte de mese, cu o cantitate suficientă de lichid. Comprimatele nu trebuie mestecate sau zdrobite.

Regimul de dozare este determinat de indicații.

Când se tratează simptomele bolii de reflux gastroesofagian (cum ar fi greață, arsuri la stomac, eructații acre), care apar cu un grad ușor de severitate, adulților li se prescriu 20 mg Controlok în interior. De regulă, dinamica pozitivă se realizează în decurs de 2-3 zile de la administrarea medicamentului, cu toate acestea, pentru a elimina complet simptomele, terapia se continuă de obicei timp de 7 zile. Dacă în primele 3 zile de tratament starea se agravează, precum și în cazurile de nicio îmbunătățire cu utilizarea continuă a Controloc timp de 14 zile, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

În caz de ulcer gastric și ulcer duodenal și gastrită erozivă (inclusiv cele asociate cu utilizarea de antiinflamatoare nesteroidiene), Controlok este prescris într-o doză zilnică de 40-80 mg. În caz de exacerbare a ulcerului duodenal, cursul terapiei este de 14 zile, stomac - 4-8 săptămâni. Pentru a preveni apariția recurenței ulcerului gastric și a ulcerului duodenal, medicamentul se administrează la 20 mg pe zi.

Pentru eradicarea Helicobacter pylori, Controloc în doză unică de 20-40 mg se recomandă a fi utilizat simultan cu următoarele medicamente (doză unică):

• Amoxicilină - 1000 mg, claritromicină - 500 mg;
• Metronidazol 500 mg, claritromicină 500 mg
• Amoxicilină - 1000 mg, metronidazol - 500 mg.

Frecvența utilizării tuturor medicamentelor este de 2 ori pe zi. Durata cursului terapeutic este de 1-2 săptămâni.

Cu sindromul Zollinger-Ellison, Controloc este prescris într-o doză zilnică de 40-80 mg.

La pacienții cu tulburări funcționale severe ale ficatului, doza este redusă la 40 mg o dată în 2 zile, în timp ce parametrii biochimici ai sângelui trebuie monitorizați. Odată cu creșterea nivelului de enzime hepatice, utilizarea Controloc trebuie întreruptă.

Pacienții vârstnici, precum și pacienții cu insuficiență funcțională a rinichilor, nu au nevoie de ajustarea dozei, dar doza zilnică nu trebuie să depășească 40 mg (cu excepția terapiei combinate cu antibiotice pentru Helicobacter pylori, atunci când medicamentul este luat la 40-80 mg în 2 doze divizate).

Controlok nu trebuie luat ca măsură preventivă.

Soluția Controloc intravenoasă se administrează în cazurile în care medicamentul nu este administrat pe cale orală. Doza zilnică recomandată este de 40 mg.

Cu terapia prelungită a sindromului Zollinger-Ellison și a altor afecțiuni patologice cu funcție secretorie crescută la începutul tratamentului, medicamentul este administrat la 80 mg pe zi. În funcție de reacția la Controloc, doza zilnică poate fi crescută sau scăzută. Dacă doza zilnică depășește 80 mg, medicamentul trebuie administrat în 2 doze divizate. Dacă este necesar, este posibilă creșterea temporară a dozei la 160 mg pe zi.

Același regim de dozare este utilizat în prevenirea și tratamentul ulcerelor de stres și a complicațiilor acestora (perforație, sângerare, penetrare).

Pentru a prepara o soluție de Controloc, trebuie adăugați 10 ml soluție fiziologică de clorură de sodiu într-o sticlă care conține o substanță uscată. Soluția poate fi utilizată după amestecarea cu 100 ml soluție fiziologică de clorură de sodiu, precum și cu soluție de glucoză 5%.

Soluția Controloc pentru administrare intravenoasă trebuie să aibă un pH = 9. Medicamentul este administrat în decurs de 2-15 minute.

Puteți stoca soluția preparată timp de cel mult 3 ore.

Efecte secundare

Atunci când utilizați Controlok conform indicațiilor și în conformitate cu dozele recomandate, reacțiile adverse sunt extrem de rare.

Cel mai adesea (aproximativ 1% din cazuri) apar dureri de cap și diaree.

De asemenea, în timpul utilizării Controloc, se pot dezvolta următoarele tulburări (≥1 / 10 - foarte des, ≥1 / 100 și <1/10 - deseori, ≥1 / 1000 și <1/100 - rareori, ≥ 1/10 000 și <1 / 1000 - rar, <1/10 000 (inclusiv cazuri individuale) - foarte rar; dacă este imposibil să se estimeze frecvența apariției pe baza datelor disponibile - cu o frecvență necunoscută):

• Sistem digestiv: rareori - gură uscată, diaree, vărsături / greață, flatulență, balonare, constipație, dureri abdominale;
• Sistemul musculo-scheletic: rar - mialgie, artralgie;
• Sistem endocrin: rar - ginecomastie;
• Sistem imunitar: rar - hipersensibilitate (inclusiv șoc anafilactic și reacții anafilactice);
• Sistem urinar: cu frecvență necunoscută - nefrită interstițială;
• Sistemul nervos: rareori - amețeli, cefalee; rar - disgeuzie;
• Sistem hematopoietic: rar - agranulocitoză; foarte rar - leucopenie, trombocitopenie, pancitopenie;
• Ficatul și tractul biliar: rareori - activitate crescută a enzimelor hepatice (aspartat aminotransferază, gamma-glutamiltransferază); rar - o creștere a nivelului de bilirubină; cu o frecvență necunoscută - icter, leziuni hepatocelulare;
• Organ al vederii: rareori - insuficiență vizuală (sub formă de ceață);
• Pielea și țesuturile subcutanate: rareori - erupție cutanată / exantem, mâncărime; cu o frecvență necunoscută - eritem exudativ multiform, eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson), fotosensibilizare, necroliză epidermică toxică;
• Metabolism: rar - hiperlipidemie și concentrație crescută de lipide (colesteroli, trigliceride), modificări ale greutății corporale; cu o frecvență necunoscută - hipomagneziemie, hiponatremie;
• Psihic: rareori - tulburări de somn; rar - depresie (inclusiv exacerbarea tulburărilor existente); foarte rar - dezorientare (inclusiv exacerbarea tulburărilor existente); cu o frecvență necunoscută - confuzie, halucinații (în special la pacienții predispuși la aceasta), precum și exacerbarea simptomelor dacă acestea există înainte de începerea tratamentului;
• Reacții alergice: rar - angioedem, urticarie;
• Reacții generale: rareori - stare de rău, oboseală, slăbiciune; rar - edem periferic, o creștere a temperaturii corpului.

Instrucțiuni Speciale

Înainte de a începe terapia, este necesar să se excludă posibilitatea prezenței neoplasmelor maligne, deoarece Controloc le poate masca semnele și poate întârzia diagnosticul.

Consultați medicul prescriptor înainte de a efectua un test de respirație uree sau endoscopie. De asemenea, trebuie să consultați un medic pentru următoarele boli / afecțiuni:

• Anemie, scădere neintenționată în greutate, sângerări gastro-intestinale, tulburări de înghițire, vărsături de sânge sau vărsături persistente (utilizarea Controloc poate atenua parțial simptomele bolii și poate întârzia diagnosticul corect);
• Ulcer peptic sau intervenție chirurgicală anterioară pe tractul gastro-intestinal;
• Terapie simptomatică continuă pe termen lung (de la 4 săptămâni) a arsurilor la stomac și a dispepsiei;
• Boală hepatică, inclusiv icter și insuficiență hepatică;
• Alte boli grave care agravează starea generală de sănătate.

Pacienții cu vârsta peste 55 de ani trebuie să consulte un medic dacă apar simptome noi sau modificate recent.

Cu utilizarea simultană cu medicamente care reduc aciditatea sucului gastric, riscul de a dezvolta infecții crește ușor, ale cărui agenți cauzali sunt bacterii din genul gastrointestinal Campylobacter spp., Salmonella spp. sau Clostridia difficile.

În timpul terapiei, se recomandă să se abțină de la conducerea vehiculelor și a altor mecanisme care necesită reacții rapide și atenție sporită (datorită probabilității de a dezvolta insuficiență vizuală și amețeli).

Interacțiuni medicamentoase

Controloc poate reduce absorbția medicamentelor, a căror biodisponibilitate depinde de pH-ul stomacului (inclusiv ketoconazol, săruri de fier).

Fără riscul interacțiunilor medicamentoase, Controloc poate fi utilizat simultan cu medicamente precum:

• Beta-blocante (metoprolol), blocante lente ale canalelor de calciu (nifedipină), glicozide cardiace (digoxină): în bolile sistemului cardiovascular;
• Antiacide, antibiotice (claritromicină, amoxicilină): pentru boli ale tractului gastro-intestinal;
• Diazepam: pentru tulburări de anxietate și somn;
• Levotiroxină, glibenclamidă: pentru boli ale sistemului endocrin;
• Tacrolimus, ciclosporină: după transplant;
• Contraceptive orale care conțin levonorgestrel și etinilestradiol;
• Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (piroxicam, diclofenac, naproxen, fenazonă);
• Fenitoină, carbamazepină;
• Anticoagulante indirecte (fenprocumon, warfarină).

Nu s-a observat dezvoltarea unor interacțiuni medicamentoase semnificative clinic cu etanol, cofeină și teofilină.

Analogi

Analogii Controloka sunt: Krosatsid, Nolpaza, Panum, Sanpraz, Zipantola, Pantaz, Peptazol.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate este de 3 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Comprimatele de 20 mg sunt disponibile fără prescripție medicală.

Comprimatele de 40 mg și liofilizat sunt disponibile pe bază de rețetă.

Controlok: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Controlok 40 mg liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă 1 buc. 230 RUB Cumpără

Controlok 20 mg comprimate acoperite enteric 14 buc. 264 r Cumpără

Controlul tabletei p.o. 20mg 14 buc. 271 r Cumpără

Controloc 40 mg comprimate acoperite enteric 28 buc. RUB 350 Cumpără

Controloc 40 mg comprimate acoperite enteric 14 buc. 398 RUB Cumpără

Controlul tabletei p.o. 40mg 14 buc. 422 r Cumpără

Controlul tabletei p.o. 40mg 28 buc. 594 RUB Cumpără

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!