Captopril Sandoz - Instrucțiuni De Utilizare, Tablete De 25 Mg, Recenzii, Preț

2024 Autor: Rachel Wainwright | [email protected]. Modificat ultima dată: 2023-12-15 07:41

Captopril Sandoz

Captopril Sandoz: instrucțiuni de utilizare și recenzii

1. 1. Eliberați forma și compoziția
2. 2. Proprietăți farmacologice
3. 3. Indicații de utilizare
4. 4. Contraindicații
5. 5. Metoda de aplicare și dozare
6. 6. Efecte secundare
7. 7. Supradozaj
8. 8. Instrucțiuni speciale
9. 9. Aplicarea în timpul sarcinii și alăptării
10. 10. Utilizare în copilărie
11. 11. În caz de afectare a funcției renale
12. 12. Pentru încălcări ale funcției hepatice
13. 13. Utilizare la vârstnici
14. 14. Interacțiuni medicamentoase
15. 15. Analogi
16. 16. Termeni și condiții de stocare
17. 17. Condiții de eliberare de la farmacii
18. 18. Recenzii
19. 19. Preț în farmacii

Denumire latină: Captopril Sandoz

Cod ATX: C09AA01

Ingredient activ: captopril (Captopril)

Producător: Salutas Pharma, GmbH (Germania)

Descriere și actualizare foto: 2019-12-07

Prețurile în farmacii: de la 85 de ruble.

Cumpără

Captopril Sandoz este un medicament antihipertensiv, un inhibitor al enzimei de conversie a angiotensinei (ECA).

Eliberați forma și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete: albe, cu o suprafață uniformă, rotundă; doză 6,25 mg - biconvexă, doză 12,5 mg - convexă pe o parte, pe cealaltă - divizarea riscului, doze de 25 și 50 mg - sub formă de patrufoil, cu șanț și o linie în formă de cruce pe cele două fețe, doză 100 mg - o parte convex, pe de altă parte există un risc cruciform (10 bucăți în blistere, într-o cutie de carton de 1, 2, 3, 4, 5 sau 10 blistere și instrucțiuni pentru utilizarea Captopril Sandoz).

1 comprimat conține:

• substanță activă: captopril - 6,25; 12,5; 25; 50 sau 100 mg;
• componente auxiliare: lactoză monohidrat, amidon de porumb, celuloză microcristalină, acid stearic.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica

Captopril Sandoz este un medicament antihipertensiv. Substanța sa activă, captoprilul, este un inhibitor al ECA, a cărui acțiune este asociată cu o scădere a ratei de conversie a angiotensinei I în angiotensină II; o scădere a formării angiotensinei II contribuie la o reducere a aldosteronului secretat. În același timp, există o scădere a rezistenței vasculare periferice totale, a tensiunii arteriale (TA), pre- și post-încărcare pe inimă. Arterele se dilată mai mult decât venele. Medicamentul reduce degradarea bradikininei (unul dintre efectele ECA), crește sinteza prostaglandinei. Efectul antihipertensiv nu depinde de activitatea reninei plasmatice, prin urmare, se observă o scădere a tensiunii arteriale la un nivel hormonal normal și unul redus, care se datorează efectului asupra sistemului tisular renină-angiotensină (RAS). Fluxul sanguin coronarian și renal crește. Pe fondul utilizării pe termen lung a captoprilului, severitatea hipertrofiei miocardului și a pereților arterelor rezistive scade. Alimentarea cu sânge a miocardului ischemic se îmbunătățește, agregarea trombocitelor scade.

O scădere a tensiunii arteriale este însoțită de o scădere a cererii de oxigen miocardic și nu provoacă tahicardie reflexă.

În insuficiența cardiacă, Captopril Sandoz ajută la reducerea concentrației ionilor de sodiu, în doze terapeutice nu afectează valoarea tensiunii arteriale.

Scăderea maximă a tensiunii arteriale se observă la 1-1,5 ore după administrarea pilulei. Durata efectului antihipertensiv este dependentă de doză; valorile optime ale tensiunii arteriale sunt atinse în timpul unei anumite perioade de terapie.

Întreruperea bruscă a Captopril Sandoz poate fi însoțită de o creștere semnificativă a tensiunii arteriale.

Promovează o scădere a tonusului arteriolelor eferente ale glomerulilor renali, îmbunătățește hemodinamica intraglomerulară, prevenind dezvoltarea nefropatiei diabetice.

Farmacocinetica

După administrarea orală, captoprilul este absorbit rapid în tractul gastro-intestinal (GIT), absorbția fiind de până la 75% din doza luată. Biodisponibilitatea medicamentului este redusă cu 30-40% cu aportul simultan de alimente.

Legarea proteinelor (în principal albumina) a plasmei este de 25-30%.

Nu pătrunde în bariera hematoencefalică. Mai puțin de 0,002% din doza administrată este excretată în laptele matern.

Captoprilul este metabolizat în ficat pentru a forma metaboliți inactivi din punct de vedere farmacologic (dimer disulfură de captopril și sulfură de captopril-cisteină).

Timpul de înjumătățire (T _1/2) poate fi de 2-3 ore.

Până la 95% din doză este excretată prin rinichi în primele 24 de ore, din care 40-50% sunt neschimbate, iar restul se prezintă sub formă de metaboliți. La 6 ore după o singură doză, captoprilul este detectat în urină numai sub formă de metaboliți.

În cazul insuficienței renale, T _1/2 poate crește până la 32 de ore. În insuficiența renală cronică, se acumulează. În acest sens, pacienții cu insuficiență renală trebuie să reducă doza și / sau să mărească intervalul dintre administrarea medicamentului.

Indicații de utilizare

• hipertensiune arteriala;
• hipertensiune renovasculară;
• insuficiență cardiacă cronică - ca parte a terapiei complexe;
• disfuncția ventriculului stâng într-o stare clinică stabilă după infarctul miocardic;
• nefropatie diabetică la pacienții cu diabet zaharat de tip 1 (cu albuminurie mai mare de 30 mg / zi).

Contraindicații

Absolut:

• angioedem ereditar;
• edem idiopatic;
• antecedente de angioedem datorită utilizării altor inhibitori ai ECA;
• hiperaldosteronism primar;
• disfuncție renală severă, stenoză bilaterală a arterei renale sau stenoza unei artere a unui rinichi solitar cu azotemie progresivă, hiperkaliemie, azotemie, afecțiune după transplant renal;
• utilizarea simultană cu aliskiren sau agenți care conțin aliskiren în caz de afectare a funcției renale cu clearance-ul creatininei (CC) mai mic de 60 ml / min sau la pacienții cu diabet zaharat;
• intoleranță la lactoză, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză, deficit de lactază;
• perioada sarcinii;
• alăptarea;
• vârsta de până la 18 ani;
• hipersensibilitate la inhibitori ai ECA, inclusiv istoric;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Comprimatele de Captopril Sandoz trebuie luate cu precauție la pacienții cu cardiomiopatie obstructivă hipertrofică, boli ale țesutului conjunctiv (inclusiv lupus eritematos sistemic, sclerodermie), inhibarea circulației măduvei osoase, patologii cerebrovasculare, diabet zaharat, cardiopatie ischemică, stenoză a valvei mitrale și obstrucționarea fluxului de sânge din ventriculul stâng al inimii), antecedente de edem angioneurotic, funcție hepatică afectată, stenoză bilaterală a arterei renale sau stenoză a unei artere a unui singur rinichi, insuficiență renală cronică, hipertensiune arterială renovasculară, după o dietă cu clorură de sodiu limitată, cu anestezie sau generală hemodializa folosind membrane cu flux mare (cum ar fi AN69),terapie desensibilizantă, afereza lipoproteinelor cu densitate scăzută (LDL), terapie concomitentă cu diuretice care economisesc potasiu, preparate de potasiu sau litiu, administrare de înlocuitori de sare care conțin potasiu, afecțiuni însoțite de o scădere a volumului circulant al sângelui (inclusiv diaree, vărsături, hemodializă), pacienți de rasă neagră …

Captopril Sandoz, instrucțiuni de utilizare: metodă și dozare

Comprimatele de Captopril Sandoz se administrează oral cu 1 oră înainte de mese.

Medicul determină regimul de dozare individual, începând tratamentul cu numirea medicamentului în cea mai mică doză eficientă.

Dozajul recomandat pentru Captopril Sandoz:

• hipertensiune arterială: doză inițială - 12,5 mg de 2 ori pe zi. În prima oră după administrarea primei doze, starea pacientului trebuie monitorizată pentru toleranță. În cazul hipotensiunii arteriale, pacientul trebuie să ia o poziție orizontală. O astfel de reacție la prima doză nu este un motiv pentru întreruperea terapiei ulterioare. În absența unui efect clinic suficient, doza este crescută treptat (cu un interval de 14-28 de zile) până la atingerea efectului antihipertensiv optim. Doza uzuală de întreținere pentru hipertensiunea arterială ușoară până la moderată este de 25 mg de 2 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 150 mg, trebuie administrată 50 mg de 3 ori pe zi. Doza inițială la vârstnici este de 6,25 mg de 2 ori pe zi;
• insuficiență cardiacă cronică (ca parte a terapiei complexe, inclusiv alte diuretice, preparate digitalice): doza inițială este de 6,25 mg sau 12,5 mg de 3 ori pe zi. Doza medie de întreținere a Captopril Sandoz este de 25 mg de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 150 mg. Înainte de a prescrie Captopril Sandoz, se recomandă să întrerupeți temporar administrarea sau să reduceți doza de diuretic pentru a evita o scădere excesivă a tensiunii arteriale. Pentru a obține un efect de doză susținută de captopril la pacienții cu hipotensiune simptomatică, doza vasodilatatoarelor prescrise concomitent poate fi redusă;
• disfuncție a ventriculului stâng după infarctul miocardic (puteți începe să luați medicamentul la 3 zile după infarctul miocardic la un pacient clinic stabil): doza inițială este de 6,25 mg o dată pe zi. Apoi, ținând cont de tolerabilitatea medicamentului, doza zilnică poate fi crescută la 75 mg, împărțindu-l în 2-3 doze. Doza zilnică maximă este de 150 mg. Arată utilizarea simultană a altor medicamente pentru tratamentul infarctului miocardic (inclusiv trombolitice, beta-blocante și acid acetilsalicilic);
• nefropatie diabetică la pacienții cu diabet zaharat de tip 1: de la 75 la 100 mg pe zi, împărțită în 2-3 doze. Dacă este necesară reducerea în continuare a tensiunii arteriale, este posibil să se prescrie și alte medicamente antihipertensive pe lângă terapia cu captopril.

Doza recomandată de Captopril Sandoz la pacienții cu insuficiență renală, ținând cont de CC (doza zilnică inițială / doza maximă zilnică):

• CC 40 ml / min: 25-50 mg / 150 mg;
• CC 21-40 ml / min: 25 mg / 100 mg;
• CC 10–20 ml / min: 12,5 mg / 75 mg;
• CC mai puțin de 10 ml / min: 6,25 mg / 37,5 mg.

Se recomandă ajustarea constantă a dozei de captopril pe baza răspunsului terapeutic, menținându-l cât mai scăzut posibil.

Efecte secundare

Tulburări nedorite (clasificate după cum urmează: foarte des - ≥ 1/10, adesea - ≥ 1/100 și <1/10, rareori - ≥ 1/1000 și <1/100, rar - ≥ 1/10 000 și <1 / 1000, foarte rar - <1/10 000, frecvența nu a fost stabilită - conform rapoartelor, nu este posibil să se stabilească frecvența apariției reacțiilor adverse):

• din partea sângelui și a sistemului limfatic: foarte rar - pancitopenie (mai des cu insuficiență renală), neutropenie, agranulocitoză, anemie (inclusiv anemie aplastică și hemolitică), limfadenopatie, eozinofilie, trombocitopenie, patologii autoimune, titru crescut pentru anticorpi antinucleari;
• din partea metabolismului și a nutriției: rareori - anorexie; foarte rar - hipoglicemie, hiperkaliemie;
• din sistemul nervos: adesea - tulburări de somn, tulburări de gust, amețeli; rar - cefalee, somnolență, astenie, parestezie; foarte rar - conștiință afectată, leșin, accident vascular cerebral și alte tulburări cerebrovasculare, depresie;
• din sistemul respirator, piept și organele mediastinale: adesea - respirație scurtă, tuse iritantă uscată neproductivă; foarte rar - alveolită alergică, rinită, bronhospasm, pneumonie eozinofilă;
• din partea sistemului cardiovascular: rareori - paloare, înroșire, palpitații, tahicardie, tahiaritmie, aritmie, sindrom Raynaud, hipotensiune ortostatică, edem periferic, angina pectorală; foarte rar - stop cardiac, șoc cardiogen;
• din partea organului vizual: foarte rar - deteriorarea acuității vizuale;
• din sistemul musculo-scheletic: foarte rar - artralgie, mialgie;
• din sistemul genito-urinar: rar - urinare frecventă, funcție renală afectată, poliurie, oligurie, insuficiență renală acută; foarte rar - impotență, ginecomastie, sindrom nefrotic;
• din sistemul digestiv: adesea - uscăciunea mucoasei bucale, dureri abdominale, diaree, constipație, greață, vărsături; rareori - stomatită, ulcerație aftoasă, anorexie; foarte rar - glossită, angioedem al mucoasei intestinale, ulcer peptic, pancreatită, icter, colestază, disfuncție hepatică, hepatită, necroză hepatică;
• reacții dermatologice: adesea - mâncărime (cu și fără erupții cutanate), erupții cutanate (inclusiv erupții veziculare și buloase), alopecie; foarte rar - fotosensibilitate, urticarie, dermatită exfoliativă, sindrom Stevens-Johnson, reacții pemfigoide, eritem multiform;
• tulburări generale: rareori - slăbiciune, oboseală crescută, dureri în piept; foarte rar - febră;
• parametri de laborator: foarte rar - o creștere a concentrației de creatinină și azot ureic în plasma sanguină, proteinurie, hiponatremie, hiperkaliemie, o creștere a activității transaminazelor hepatice, o scădere a nivelului de hematocrit și hemoglobină în sânge, o creștere a concentrației de bilirubină în serul sanguin, acidoză metabolică, creștere a sedimentului eritem (VSH);
• altele: frecvența nu a fost stabilită - un complex de simptome constând în greață, vărsături, hiperemie facială și scăderea tensiunii arteriale.

Supradozaj

Simptome: scăderea marcată a tensiunii arteriale (inclusiv colaps), bradicardie, infarct miocardic, dezechilibru în apă și echilibru electrolitic, insuficiență renală acută, stupoare, complicații tromboembolice, accident cerebrovascular acut.

Tratament: în primele 0,5 ore - spălare gastrică, aport de absorbanți (cărbune activ). Este necesar să se acorde pacientului o poziție orizontală prin ridicarea picioarelor. În plus, se aplică măsuri pentru restabilirea tensiunii arteriale. Administrarea intravenoasă (iv) a soluției de clorură de sodiu 0,9% este prezentată pentru a completa volumul de sânge circulant. Pentru ameliorarea afecțiunilor asociate cu bradicardie sau reacții vagale severe, se utilizează atropină, dacă este necesar, este prescris temporar un stimulator cardiac artificial. Sunt arătate observația atentă și terapia simptomatică. Hemodializa peritoneală este ineficientă; hemodializa este posibilă.

Instrucțiuni Speciale

Când se prescrie Captopril Sandoz, trebuie efectuată o examinare a funcției renale; în timpul terapiei, este important să se monitorizeze în mod regulat tensiunea arterială și starea funcțională a rinichilor.

Pacienții cu insuficiență cardiacă cronică trebuie tratați sub supraveghere medicală atentă.

În cazuri rare, administrarea de Captopril Sandoz poate provoca hipotensiune. Probabilitatea de a dezvolta hipotensiune arterială severă crește cu un volum redus de sânge circulant, o încălcare a echilibrului apă-electrolit, insuficiență cardiacă cronică sau utilizarea hemodializei. O scădere pronunțată a tensiunii arteriale este deosebit de periculoasă pentru pacienții cu accidente cerebrovasculare și boli cardiovasculare din cauza riscului crescut de accident vascular cerebral sau infarct miocardic. În acest sens, se recomandă începerea tratamentului numai cu doze mici și cu 4-7 zile înainte de începerea utilizării captoprilului, întreruperea administrării unui diuretic sau completarea volumului circulant de sânge.

Pe fondul utilizării Captopril Sandoz, riscul de a dezvolta hiperkaliemie crește odată cu insuficiența renală, diabetul zaharat, utilizarea concomitentă de diuretice care economisesc potasiu, preparate de potasiu sau alte medicamente care cresc conținutul de potasiu din sânge (inclusiv heparină), precum și la pacienții cu o dietă săracă sau fără sare. Se recomandă evitarea combinației de captopril cu diuretice care economisesc potasiu și preparate de potasiu.

Administrarea de inhibitori ai ECA crește riscul apariției neutropeniei, agranulocitozei, anemiei sau trombocitopeniei, de aceea se recomandă însoțirea tratamentului cu captopril cu monitorizarea regulată a numărului de leucocite din sânge. În primele 90 de zile, studiile sunt efectuate cu un interval de 30 de zile, apoi - o dată la 90 de zile. În absența factorilor de risc, inclusiv a funcției renale afectate, neutropenia este rară. Este necesar să se utilizeze captopril cu precauție în bolile țesutului conjunctiv și terapia simultană cu medicamente imunosupresoare (alopurinol, procainamidă), în special la pacienții cu insuficiență renală. La această categorie de pacienți, trebuie efectuat un test clinic de sânge la fiecare 14 zile în primele 90 de zile, apoi o dată la 60 de zile. Captopril Sandoz este întrerupt dacă numărul leucocitelor din sânge este mai mic de 1 x 10⁹ / l. Pacienții din acest grup prezintă un risc ridicat de a dezvolta boli infecțioase severe care nu răspund la tratamentul cu antibiotice. Prin urmare, la prescrierea medicamentului, medicul trebuie să informeze pacienții cu privire la necesitatea de a cere sfaturi dacă apar dureri în gât, febră și alte semne de infecție. De obicei, după anularea Captopril Sandoz, numărul de leucocite este repus la valorile normale.

La efectuarea hemodializei, trebuie avut în vedere faptul că utilizarea membranelor de dializă cu permeabilitate ridicată (de exemplu, AN69) crește riscul de a dezvolta reacții anafilactoide. Se recomandă mai întâi întreruperea consumului de medicament înainte de desensibilizarea terapiei cu venin de himenoptere. Înainte de a efectua o procedură de afereză LDL folosind sulfat de dextran, trebuie să încetați să luați un inhibitor ECA pentru a preveni dezvoltarea reacțiilor anafilactoide care pun viața în pericol.

O anulare imediată a terapiei și supravegherea medicală atentă sunt necesare dacă pacientul dezvoltă angioedem. Cu umflarea feței, un antihistaminic este de obicei suficient pentru ameliorarea simptomelor. În caz de umflare a limbii, faringelui sau laringelui, este indicată administrarea subcutanată imediată de epinefrină (adrenalină) și se iau măsuri pentru a asigura căile respiratorii libere.

O tuse prelungită neproductivă cauzată de aportul unui inhibitor ECA este reversibilă, după întreruperea tratamentului, aceasta se oprește.

Odată cu creșterea activității transaminazelor hepatice sau cu apariția simptomelor icterului, administrarea comprimatelor trebuie oprită imediat și trebuie luate măsuri urgente.

Se recomandă utilizarea unui inhibitor ECA ca parte a unei terapii combinate, inclusiv un diuretic tiazidic, care să fie însoțită de o monitorizare regulată a nivelului de potasiu din sânge.

Atunci când se efectuează o operație chirurgicală planificată folosind anestezie generală, pacientul trebuie să informeze anestezistul despre utilizarea captoprilului. Captopril Sandoz trebuie întrerupt cu 12 ore înainte de începerea anesteziei generale.

La pacienții de culoare neagră, inhibitorii ECA, inclusiv captoprilul, prezintă un efect antihipertensiv mai puțin pronunțat.

Trebuie avut în vedere faptul că un test de urină de laborator pentru acetonă în timp ce luați captopril poate da un rezultat fals pozitiv.

Influența asupra capacității de a conduce vehicule și mecanisme complexe

În timpul tratamentului cu Captopril Sandoz, pacienții nu trebuie să se angajeze în activități potențial periculoase, a căror implementare necesită viteza reacțiilor psihomotorii și o concentrare crescută a atenției, inclusiv conducerea vehiculelor.

Aplicare în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea Captopril Sandoz este contraindicată în timpul gestației și alăptării.

La planificarea sarcinii, administrarea de inhibitori ai ECA (inclusiv captopril) trebuie întreruptă și comutată la o terapie antihipertensivă alternativă cu un profil de siguranță stabilit.

Dacă concepția apare în timpul perioadei de tratament, este necesar să se oprească imediat administrarea de Captopril Sandoz și să se asigure că pacientul este monitorizat în mod regulat pentru dezvoltarea fetală. Acest lucru se datorează unui risc crescut de a dezvolta malformații congenitale la făt atunci când se utilizează medicamentul în primul trimestru de sarcină.

Femeile aflate la vârsta fertilă trebuie informate cu privire la gradul ridicat de pericol al tratamentului cu inhibitori ai ECA în timpul sarcinii, asociat cu boala și decesul fătului și / sau nou-născutului. Utilizarea pe termen lung a captoprilului în trimestrele II și III are un efect toxic asupra fătului, provocând oligohidramnios, scăderea funcției renale și osificarea întârziată a oaselor craniului. La nou-născuți, se poate manifesta ca insuficiență renală neonatală, hipotensiune arterială și hiperkaliemie.

În laptele matern, se găsește aproximativ 1% din doza administrată de captopril.

Utilizare pediatrică

Utilizarea Captopril Sandoz sub vârsta de 18 ani este contraindicată din cauza lipsei de informații privind eficacitatea și siguranța acestuia la acest grup de pacienți.

Cu funcție renală afectată

Numirea Captopril Sandoz este contraindicată în disfuncția renală severă, stenoza bilaterală a arterei renale sau stenoza unei artere a unui singur rinichi cu azotemie progresivă, hiperkaliemie, azotemie, afecțiune după transplant renal.

Medicamentul trebuie luat cu precauție în cazul insuficienței renale cronice, stenozei bilaterale a arterei renale sau stenozei unei artere a unui singur rinichi.

Regimul de dozare a Captopril Sandoz este stabilit ținând cont de QC.

Pentru încălcări ale funcției hepatice

Captopril Sandoz trebuie luat cu precauție dacă funcția hepatică este afectată.

Utilizare la vârstnici

Se recomandă prudență la tratarea pacienților vârstnici.

Doza inițială în această categorie de pacienți nu trebuie să fie mai mare de 6,25 mg de 2 ori pe zi.

Interacțiuni medicamentoase

• antagoniști ai receptorilor angiotensinei II (ARA II), aliskirenului și altor medicamente care afectează RAAS (sistemul renină-aldosteron-angiotensină): o combinație cu aceste medicamente determină o blocare dublă a RAAS, care poate duce la o scădere pronunțată a tensiunii arteriale, hiperkaliemie, afectarea funcției renale (inclusiv insuficiență renală acută). Prin urmare, dacă este necesar să se utilizeze inhibitori ai ECA în combinație cu alte medicamente care afectează RAAS, este necesar să se monitorizeze cu atenție tensiunea arterială, funcția renală și conținutul de electroliți din plasma sanguină;
• preparate de potasiu, diuretice care economisesc potasiu, suplimente de potasiu, înlocuitori de sare: crește riscul de hiperkaliemie, prin urmare, este necesară monitorizarea potasiului plasmatic;
• diuretice tiazidice și de ansă: un volum redus de sânge circulant în timp ce luați doze mari de diuretice crește riscul de hipotensiune arterială, prin urmare, trebuie acordată o atenție deosebită la începutul terapiei combinate cu captopril;
• aldesleukin, alprostadil, beta-blocante, alfa ₁ adrenoblocator, alfa ₂ -adrenomimetikami acțiune centrală, cardiotonice, diuretice, blocante ale canalelor de calciu lente, relaxante musculare, nitrați, minoxidil, vasodilatatoare, antipsihotice, antidepresive, anxiolitice, hipnotice: potențiale;
• estrogeni (inclusiv contraceptive orale combinate), antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), inclusiv inhibitori selectivi ai ciclooxigenazei-2, indometacin: cu utilizare combinată prelungită, acestea slăbesc efectul hipotensiv al captoprilului; pe fondul administrării de AINS, pot apărea următoarele efecte reversibile - o creștere a conținutului de potasiu din serul sanguin pe fondul scăderii funcției renale, în cazuri rare - apariția insuficienței renale acute (mai des cu deshidratare, prezența disfuncției renale sau la bătrânețe)
• preparate cu litiu: excreția de litiu încetinește, iar concentrația sa în sânge crește, prin urmare, dacă este necesară o combinație cu preparate de litiu, ar trebui efectuată o monitorizare atentă a concentrației serice de litiu;
• alopurinol, procainamidă: crește riscul apariției neutropeniei și a sindromului Stevens-Johnson;
• preparate din aur: pe fondul administrării intravenoase de aurotiomalat de sodiu, se poate dezvolta un complex de simptome, inclusiv înroșirea feței, scăderea tensiunii arteriale, greață și vărsături;
• simpatomimetice: este posibil să se reducă efectul antihipertensiv al captoprilului;
• insulină, agenți hipoglicemianți orali: pot duce la dezvoltarea hipoglicemiei;
• antiacide: absorbția captoprilului în tractul gastro-intestinal încetinește atunci când se iau antiacide sau alimente;
• epoetină, carbenoxolonă, glucocorticosteroizi, naloxonă: ajută la slăbirea acțiunii captoprilului;
• probenecid: clearance-ul renal al captoprilului scade, determinând o creștere a concentrațiilor sale în serul sanguin;
• azatioprină, ciclofosfamidă și alte imunosupresoare: crește probabilitatea de a dezvolta tulburări hematologice;
• digoxină: concentrația digoxinei în plasma sanguină crește cu 15-20%;
• propranolol: îi crește biodisponibilitatea;
• cimetidină: ajută la încetinirea metabolismului captoprilului și la creșterea concentrației acestuia în plasma sanguină;
• clonidina: reduce severitatea efectului antihipertensiv al medicamentului;
• etanol: contribuie la o creștere semnificativă a efectului hipotensiv al captoprilului, prin urmare, utilizarea băuturilor alcoolice sau a medicamentelor care conțin etanol nu este recomandată în timpul perioadei de tratament cu Captopril Sandoz.

Analogi

Analogii Captopril Sandoz sunt: Captopril, Captopril-AKOS, Captopril Velpharm, Captopril-STI, Captopril-FPO, Captopril-Ferein, Captopril-Sar, Angiopril-25, Captopril-UBF, Vero-Captoprilos, Capintopril-Biord dr.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lasa la indemana copiilor.

A se păstra la temperaturi de până la 25 ° C.

Perioada de valabilitate: comprimate cu o doză de 6,25; 25 sau 50 mg - 3 ani; doza de 12,5 sau 100 mg - 5 ani.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Recenzii despre Captopril Sandoz

Recenziile despre Captopril Sandoz sunt adesea pozitive. Majoritatea pacienților care iau medicamentul ca ajutor de urgență, cu o creștere accentuată a tensiunii arteriale, indică efectul său antihipertensiv rapid.

Preț pentru Captopril Sandoz în farmacii

Prețul Captopril Sandoz 25 mg poate fi de 80–97 ruble. pentru un pachet care conține 20 de tablete și 134-155 ruble. per ambalaj de 40 de comprimate.

Captopril Sandoz: prețuri în farmaciile online

Numele medicamentului Preț Farmacie

Captopril Sandoz 25 mg comprimate 20 buc. RUB 85 Cumpără

Tablete Captopril Sandoz 25 mg 40 buc. 126 RUB Cumpără

Captopril Sandoz 25 mg comprimate 40 buc. 126 RUB Cumpără

Maria Kulkes Jurnalist medical Despre autor

Educație: Prima Universitate de Medicină de Stat din Moscova numită după I. M. Sechenov, specialitatea „Medicină generală”.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!