Calcitonin-ratiopharm - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Cuprins:

Calcitonin-ratiopharm - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Calcitonin-ratiopharm - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Calcitonin-ratiopharm - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi

Video: Calcitonin-ratiopharm - Instrucțiuni De Utilizare, Indicații, Doze, Analogi
Video: Endocrinology | Parathyroid Gland | Calcitonin 2024, Noiembrie
Anonim

Calcitonin-ratiopharm

Instructiuni de folosire:

  1. 1. Eliberați forma și compoziția
  2. 2. Indicații de utilizare
  3. 3. Contraindicații
  4. 4. Metoda de aplicare și dozare
  5. 5. Efecte secundare
  6. 6. Instrucțiuni speciale
  7. 7. Interacțiuni medicamentoase
  8. 8. Analogi
  9. 9. Termeni și condiții de stocare
  10. 10. Condiții de eliberare de la farmacii
Pulverizați Calcitonin-ratiopharm
Pulverizați Calcitonin-ratiopharm

Calcitonin-ratiopharm este un antagonist al hormonului paratiroidian care afectează țesutul osos și homeostazia calciului.

Eliberați forma și compoziția

Forma de dozare - spray nazal dozat (14 sau 28 de doze în flacoane).

Ingredientul activ este calcitonina sub formă de calcitonină de somon, în 1 doză - 200 UI.

Componente auxiliare: meglumină, trometamol, acid citric anhidru, parahidroxibenzoat de propil, parahidroxibenzoat de metil, apă pentru preparate injectabile.

Indicații de utilizare

  • Durere osoasă cu osteoliză și / sau osteopenie;
  • Osteoporoză postmenopauză;
  • Boala Paget (osteita deformată);
  • Sindromul Zudeck sau algodistrofia sunt patologii neurodistrofice, a căror dezvoltare este cauzată de distrofia reflexă, osteoporoza post-traumatică, sindromul umăr-mână, tulburările neurotrofice induse de medicamente, cauzalgia.

Contraindicații

  • Perioada de sarcină și alăptare;
  • Copilărie;
  • Hipersensibilitate la componentele medicamentului.

Mod de administrare și dozare

Calcitonin ratiopharm se administrează intranazal.

Medicul prescrie medicamentul pe baza indicațiilor clinice.

Dozajul recomandat:

  • Osteoliză și / sau osteopenie: 200 UI o dată pe zi, dacă este prescrisă o doză zilnică mai mare, aceasta trebuie distribuită pe mai multe injecții. După câteva zile de terapie poate apărea ameliorarea completă a durerii. Doza și frecvența administrării sunt ajustate individual;
  • Osteoporoză postmenopauză: 200 UI sau o injecție, de 1 dată pe zi timp de 3 luni sau mai mult. Pentru prevenirea resorbției osoase, se recomandă administrarea de suplimente de vitamina D și calciu în doze acceptabile în același timp;
  • Boala Paget: 200-400 UI de 1-2 ori pe zi;
  • Patologii neurodistrofice: 200 UI o dată pe zi, perioada de tratament este de 2-4 săptămâni. Dacă este necesar, tratamentul se prelungește cu numirea unei doze de medicament de 1 dată în 2 zile, perioada de terapie depinde de dinamica stării pacientului, dar nu mai mult de 6 săptămâni.

Efecte secundare

Utilizarea medicamentului poate provoca reacții adverse:

  • Reacții locale: uscăciunea mucoasei nazale, rinită, sinuzită, epistaxis;
  • Altele: adesea - greață, amețeli, vărsături, înroșirea feței, artralgie; în cazuri izolate - poliurie și frisoane (tranzitorii), hipertensiune arterială, edem periferic, reacții de hipersensibilitate sub formă de erupție cutanată locală sau generalizată.

Instrucțiuni Speciale

Format ca urmare a utilizării prelungite a anticorpilor împotriva calcitoninei nu afectează eficacitatea acestuia.

Tratamentul pacienților cu rinită cronică este recomandat sub supraveghere medicală constantă, datorită resorbției crescute a substanței active pe fondul inflamației mucoasei nazale.

Pacienții cu suspiciune de hipersensibilitate la calcitonina somonului trebuie să efectueze teste cutanate folosind o soluție sterilă diluată de calcitonină înainte de administrarea intranazală a medicamentului. Necesitatea testelor cutanate este cauzată de riscul existent de a dezvolta (în această categorie de persoane) reacții alergice sistemice, inclusiv șoc anafilactic.

În timpul utilizării medicamentului, trebuie să aveți grijă atunci când conduceți vehicule și mecanisme, deoarece acțiunea Calcitonin-ratiopharm poate provoca amețeli la pacienți.

Interacțiuni medicamentoase

Nu a fost stabilită nicio interacțiune semnificativă clinic a medicamentului cu alte medicamente.

Analogi

Nu există informații despre analogii Calcitonin-ratiopharm.

Termeni și condiții de stocare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură de 2 până la 8 ° C, după deschiderea sticlei - până la 25 ° C.

Condiții de distribuire de la farmacii

Eliberat pe bază de rețetă.

Informațiile despre medicament sunt generalizate, furnizate numai în scop informativ și nu înlocuiesc instrucțiunile oficiale. Automedicația este periculoasă pentru sănătate!

Recomandat: